人体血清中锌,铜,铅微量元素的连续测定研究

本文介绍了用微分电位溶出法对人体血清中微量的锌、铜、铅的连续测定［１，２］。实验确定了对这几种金属元素溶出时的最佳电位，并选出了最佳支持电解质的组成为０．５ＭＨＡＣ—０．０１ＭＫＣＩ溶液，在此底液中测定上述三种元素不仅分辨率好，灵敏度高，而且峰形好，重现性好。本实验验证了共存离子的影响，说明了该方法应用广泛，干扰少，回收率在９５％～１０９％之间．测试范围可达ｐｐｂ级。     

全血中微量锌的火焰原子吸收分光光度测定法

目的将微量进样技术与导数原子吸收法有机结合，从而提高灵敏度，减少试样的需要量，实现微量分析。方法采用微量注射进样技术，原子吸收信号经导数处理，火焰原子吸收分光光度法测定全血中微量锌含量。结果微量注射进样一导数原子吸收法较微量注射进样原子吸收灵敏度可提高8倍，检出限可收善10倍，样品回收率可达93％～105．1％。结论方法用于全血中锌含量的测定，精密度和准确度均符合实验要求，可得到满意结果。     

3—丙基—5—羟基—5—四羟丁基—3—噻唑烷基硫酮—2分光光度法测定食品中的铜

食品中铜的测定方法有二己脸基二流代甲酸钠比色法和原子吸收分光光度法[1]，前法灵敏度较低且要用有毒的四氯化碳革取，后法需用昂贵的仪器。我们参考文献［2］合成了3－丙基－5－羟基－5－四羟了基－3－噻唑烷基疏附－2（PHTTT），拟定了测定食品中微量钢的新方法。实验表明，该方法的最大吸收波长为435nm，表观摩尔吸光系数为1．58×104L·moL－1·cm－1，变异系数为3．3％～7．3％，加标回收率为92％～101％，现报告如下。1实验部分1．1原理样品经消化后，在酸度［H 」＝1×10-7mol／L的磷酸盐缓冲液中，用离子与PHTTT生成黄色络…     

荧光熄灭法测定生物材料中微量锌

以碱性染料为显色剂的离子缔合物体系具有极高的灵敏度 ,广泛用于金属离子的比色法测定〔1,2〕。本文在文献〔1〕基础上 ,利用碱性染料罗丹明Ｂ的荧光特性 (λＥＭ=5 78ｎｍ) ,建立荧光法测定生物材料中微量锌。当罗丹明Ｂ与硫氰酸锌形成离子缔合物后 (Ｚｎ2 + -ＳＣＮ--ＲｈＢ) ,最大荧光峰位不变 ,荧光定量猝灭 ,其荧光熄灭程度与锌含量成正比。本文研究了在阿拉伯胶存在下水相荧光熄灭法测定锌的最佳条件 ,线性范围为 (0 0 5～ 0 5 ) μｇ/ 2 5ｍｌ。1　实验部分1 1　主要仪器与试剂　ＲＦ - 5 10荧光分光光度计 (日本岛津 ) ;ＡＡ - 6…     

5—Br—PADAP—OP胶束增溶双波长分光光度法测定水中微量锌的研究

2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基酚(5-Br-PADAP)是灵敏度很高的一种有机显色剂,已成功地应用于铁矿、金属铝、铅中微量锌的测定。而胶束增溶双波长分光光度法测定微最锌至今未见报导。非离子表面活性剂国产乳化剂OP(聚乙二醇辛基苯基醚)作增溶剂,5-Br-PADAP与Zn~(2+)在pH7.0～10.0的硼砂缓冲介质中形成     

流动注射——分光光度法快速测定儿童发锌含量

介绍流动注射（ＦＩＡ）—分光光度法快速测定微量锌的方法，并研究了ＦＩＡ—分光光度法测定发锌含量的实验条件，实际测定了１６２名２～６岁学龄前男女儿童头发中锌含量，平均回收率为９９．３％±０．６３，精密度ＲＳＤ＝０．４１％。     

ICP—AES测定花粉中8种微量元素含量的研究

目的探讨电感耦合等离子体原子发射光谱仪（ICP—AES）法检测花粉中微量金属元素的含量，并了解花粉作为营养品对人们的食用价值。方法从石家庄市多处花粉出售市场购买23份不同种类或不同产地的花粉样品，用微波消解法消解这23种花粉样品，利用ICP—AES测定其中的铁、铜、锌、锰、铝、铬、铅及砷8种微量金属元素的含量。结果花粉中含有丰富的营养元素铁、铜、锌和锰，有毒元素镉和铅的含量非常少，砷的含量比较少，铝的含量比较多。8种微量元素在花粉中的加标回收率为93．4％-109．4％，标准偏差为1．11％～4．36％。结论ICP—AES可同时测定花粉中8种微量元素，并省时、省力、检出线低，精密度高。监测市售花粉，可确认花粉是一种很好的营养品。     

络合捕集-火焰原子吸收法测定矿泉水中微量铁、铜、锰、锌、镉

目的 建立用1-[2-吡啶偶氮]-2萘酚(PAN)测定矿泉水中微量铁、铜、锰、锌、镉的火焰原子吸收分析方法。方法 采用PAN作为微量铁、铜、锰、锌、镉的捕集剂及沉淀剂，运用三氯甲烷溶解，硝酸反萃取，火焰原子吸收光谱法测定。结果 最低检测浓度分别为0．16、0．10、0．080、0．033、0．058μg／ml；线性范围分别为0．00～1．0、0．00～0．50、0．00～0．50、0．00～0．25、0．00～0．25μg／ml；测定样品中五种金属离子的相对标准偏差(RSD)分别为2．7％、1．9％、4．7％、3．2％、3．6％；样品加标回收率分别为94．5％～96．0％、92．0％～101．3％、95．5％～105．0％、94．0％～105．0％、97．5％～102．3％。结论 矿泉水中微量铁、铜、锰、锌、镉用PAN富集浓缩后，可以用原子吸收光谱法测定，灵敏度、准确度均达到分析要求。     

十年人指甲中七种微量元素含量测定

在十年内按季度收集了人指甲样品41份，应用火焰原子吸收光谱法测定了人指甲样品微量元素的含量。中位数值与国内外人指甲正常值范围相符合。具有良好的精密度和准确度，变异系数为2．12％～7．88％，回收率在86．4％～108．9％之间。用本法测定了人指甲样品微量铁、钻、镍、锰、铜、锌和钢，获得了满意的结果。1实验部分［1，2］1．1仪器与试剂仪器：AA－670原子吸收分光光度计日本岛津，铁、钻、镍、锰、铜、锌和银空心阴极灯（日本岛津），不锈钢压力罐，聚四氟乙烯压力溶样器，烤箱等。试剂：优级纯的硝酸、高氨酸，铁、钻、镍、锰、铜…     

用顶空气相色谱法测定水中微量丙烯腈的研究

目的 应用顶空气相色谱技术(HS—GC)测定环境水样中微量的丙烯腈。方法 对HS—GC的顶空条件如水浴平衡时间、平衡温度及GC条件进行优化，建立测定水中微量丙烯腈的HSGC法。结果 方法的线性范围为0．025～1．00mg/L，检出限可达0．006mg／L，相对标准偏差(RSD，n=6)为2．10％，加标回收率在102％～112％之间。结论 HS—GC法适合于水中微量丙烯腈的检测，体现了简单、方便、有效的特点。与《生活饮用水卫生规范》中的直接进水样法相比，该方法具有较高的灵敏度和更宽的线性范围。     

大豆异黄酮与锌离子的螯合作用研究

大豆异黄酮是近年来被广泛关注的保健产品,具有多种生物活性。实验采取大孔树脂法提纯,得到纯度为28.3%的大豆异黄酮产品,考察了大豆异黄酮与锌离子的螯合条件。实验结果表明:室温下pH值为5~6时螯合率较高,全螯合时大豆异黄酮与锌离子的质量比为4.27∶1。     

人发中微量氟的测定

用氧瓶燃烧法预处理人发样品，以总离子强度剂兼作吸收剂，然后直接用氟离子选择电极作指示电极，饱和甘汞电极作参比电极，用改进Gran＇s作图法进行测定，结果满意。用于人发中微量氟的测定，其标准偏差为±0．6mg／g，方法回收率为93％～106％，结果与茜素络合酮比色法基本一致。     

工作场所空气中亚硝酸盐测定方法的对比研究

目的 对顶空气相色谱法和离子色谱法测定空气中亚硝酸盐进行对比研究.方法 分别采用顶空气相色谱法和离子色谱法对方法的灵敏度、准确度、精密度进行综合对比研究;同时将样品分为两组,根据2种方法的要求分别进行测定,将测定结果进行比较.结果 顶空气相色谱法的测定范围为0.56～20.0 μg/ml,检出限为0.56 μg/ml,相对标准偏差为0.77％～2.27％,加标回收率为95.2％～99.1％;离子色谱法的测定范围为0.50～30.0 μg/ml,检出限为0.50 μg/ml,相对标准偏差为0.38％～1.03％,加标回收率为97.0％～ 101.0％.2种方法测定空气中亚硝酸盐标准物质结果均在标示值范围内,2种方法对一组样品进行配对测试,结果经t检验分析,差异无统计学意义.结论 顶空气相色谱法和离子色谱法分析性能基本一致,均满足空气中亚硝酸盐含量的分析,适合批量样品分析.样品前处理简单省时,测定速度快,灵敏度高,干扰少.     

氢氧化镁共沉—原子吸收分光光度法测定水中镉,铅,锌,铜,铁,锰

本文报道了用氢氧化镁共沉—火焰原子吸收分光光度法测定水中镉、铅、锌、铜、铁、锰的实验方法。6种元素的捕集率为91～100％,方法的相对标准偏差为0.52～4.3％,回收率在90～105％,浓缩10倍。用虹吸法可以容易地把母液和沉淀分开,免去了繁琐的过滤或离心操作,具有简便、快速、无毒、无害、捕集效率高等优点。     

肝豆状核变性病患者尿中铜、锌、钙、镁火焰原子吸收光谱测定中3种前处理方法的研究

目的 研究肝豆状核变性病患者尿中铜、锌、钙、镁含量的测定方法.方法 通过对湿法消化、经硫酸酸化和直接进样法(包括钙和镁用氯化锶溶液稀释后进样)3种样品前处理方法的比较,选择合适的前处理方法,用火焰原子吸收法检测铜、锌、钙、镁含量.结果铜、锌、钙、镁直接进样与湿法消化测定的结果相关性好,测定结果之间差异均无统计学意义(P＞0.05);铜和锌直接进样与经硫酸酸化后进样测定的结果相关性好,测定结果之间差异均无统计学意义(P＞0.05);钙和镁直接进样与经硫酸酸化后进样测定的结果之间有相关性,但测定结果之间差异有统计学意义(P＜0.01).铜、锌、钙、镁直接进样法的线性范围分别为0～2.4、0～1.6、0～2.5、0～2.5 mg/L,检测限分别为0.0060、0.0027、0.0098、0.015 8mg/L,精密度测定相对标准偏差分别为0.59％～1.37％、0.39％ ～ 2.04％、0.87％ ～1.80％、1.17％ ～3.40％,加标回收率测定分别为93.0％ ～ 95.0％、90.0％～94.0％、96.0％～101.0％、96.0％ ～ 104.0％.结论直接进样法准确、灵敏、精确度高,而且简便、快速,可直接用于尿中元素含量的测定,结果满意可靠.     

离子交换—吡啶偶氮萘酚比色法测定尿锌的初步研究

本文报告用阳离子交换树脂柱浓集并以吡啶偶氮萘酚法比色测定尿锌的实验结果。22例正常人24小时尿锌排泄量中,女性夜间尿锌全距为264～111μg,均数169±50.9;白天514～137μg,均数272±104μg。提示前者更稳定。男性白天与夜间排锌量差异无显著性。该法浓集尿锌的平均回收率103%,洗脱效率达99%。精密度好(CV=4.2%)。简化了比色,减少了干扰。是省时易行的方法。     

分光光度法测定粮食中微量元素锌

<正> 锌是人体组织必需的微量元素。人们每天从食物中摄取一定量的锌,才能维持正常的生理功能。因此,测定主食品——粮食中微量锌有着重要意义。微量锌的测定方法很多,但以分光光度法测定,仪器设备简单、价廉,有足够高的准确度,重现性好。用1-(2-吡啶偶氮)2-萘酚(PAN)显色,以非离子表面活性剂OP增溶,在水相中直接光度法测定微量锌,已在金属材料等的分析中得到广泛应用。我们将它用于测定粮食中微量锌,结果满意。测定结果与文献基本一致。     

外源性锌离子对人呼吸道上皮细胞内肿瘤抑制蛋白PTEN活性的影响及其机制

目的探讨外源性锌离子对人呼吸道上皮细胞肿瘤抑制蛋白PTEN的活性的影响及其机制。方法以人呼吸道上皮细胞株BEAS-2B作为体外模型,应用孔雀绿法测定锌离子对PTEN磷酸酶活性的影响;利用Western Blot法检测锌离子对PTEN蛋白磷酸化的影响。利用酪蛋白激酶2(CK-2)试剂盒测定锌离子对PTEN上游激酶CK-2活性的影响。结果 50μmol/L锌离子刺激可抑制PTEN蛋白磷酸化及其磷酸酶活性(P<0.05)。在相同实验条件下,锌离子刺激还可抑制CK-2的活性(P<0.05)。此外,CK-2可致PTEN磷酸化(P<0.05)。结论外源性锌离子可能通过抑制CK-2的活性进一步抑制人呼吸道上皮细胞内肿瘤抑制蛋白PTEN磷酸酶活性。     

双硫腙水相光度法测定水中微量锌的研究

目的　改进双硫腙水相光度法。方法　利用表面活性剂Tween 80对双硫腙螯合物的胶束增溶作用 ,建立了一种水相直接比色测定水中微量锌的新方法。结果　在选定的实验条件下 ,方法的线性范围为 0～ 0 5mg/L ,检测限为 0 0 3mg/L ,测定低、中、高浓度锌标准溶液的相对标准偏差分别为 9 2 %、2 9%和1 0 %。水样的低、中、高浓度加标回收率分别为 71 7%～ 110 0 %、83 5 %～ 10 5 5 %和 90 5 %～ 10 5 5 %。测定锌标准物质和盲样 ,与标准值相符。结论　通过与国标法进行试验对比 ,两法标准系列的回归直线、加标回收率、低浓度的标准偏差均无显著性差异 (P >0 0 5 ) ,但两法中 ,高浓度的标准偏差有显著性差异 (P <0 0 5 ) ,双硫腙水相光度法优于国标法     

市售补钙剂含钙量测定及其它成分分析

报告了３４ 种补钙剂中钙、锌、铁含量的测定结果。结果显示，除４种无钙标示量外，其余３０种补钙剂中钙检测量／标示量在９０％ ～１１０％ 之间的有２５ 种，占８３．３％ ，低于标示量９０％ 的有５ 种；有１８ 种检出含微量锌（有一种特别加锌），有７ 种检出含微量铁，有８ 种标明特别加ＶＤ，分别占样品总数的５２．９％ 、２０．６％ 和２３．５％ 。表明目前市售补钙剂含钙量与标示量符合程度较好，根据钙与锌、铁及ＶＤ 之间的相互作用关系，在制备补钙剂时可适量加入ＶＤ 和锌，以促进钙的充分吸收并达到同时补锌的目的。