依达拉奉联合低分子肝素治疗急性脑梗死的疗效观察

目的：观察依达拉奉联合低分子肝素治疗急性脑梗死的临床疗效.方法：选择 2009 年 1 月 -2012 年 3 月收治的急性脑梗死患者150 例,随机分为观察组和对照组各 75 例.两组均给予降压、降血糖、降颅内压和保护脑神经细胞等治疗,对照组静滴低分子右旋糖酐和复方丹参注射液,观察组静滴依达拉奉和腹部皮下注射低分子肝素钙.结果：观察组治疗后的神经功能缺损评分明显低于对照组,观察组总有效率 97.3%,明显高于对照组的 81.3%,两组比较,差异有统计学意义 （P〈0.05）.结论：依达拉奉联合低分子肝素治疗急性脑梗死疗效显著,明显改善神经功能缺损状况,大大改善急性脑梗死的症状表现和预后,值得推广应用.     

依达拉奉联合低分子肝素对急性脑梗死患者血清铁蛋白和血清高敏C反应蛋白的影响

目的 探讨依达拉奉联合低分子肝素治疗急性脑梗死的临床效果及对血清铁蛋白和血清高敏C反应蛋白(hs-CRP)的影响.方法 选择本院收治的脑梗死患者100例,随机分为2组,各50例,对照组在常规治疗的基础上给予低分子肝素钙,观察组给予低分子肝素钙联合依达拉奉.结果 治疗后两组患者NDS、血清铁蛋白和hs-CRP均显著下降,其中观察组最低(P<0.05),两组总有效率分别为92.0%和74.0%(P<0.05).结论 依达拉奉联合低分子肝素治疗急性脑梗死的临床效果显著,能显著恢复患者神经功能,有利于炎症反应减轻.     

低分子肝素钙联合依达拉奉治疗进展性脑梗死的疗效观察

目的观察低分子肝素钙联合依达拉奉治疗进展性脑梗死的疗效。方法将本院神经内科收治的160例进展性脑梗死患者随机分为两组,即治疗组与对照组,各80例。治疗组应用低分子肝素钙联合依达拉奉,对照组应用复方丹参注射液治疗,两组同时给予基础药物。结果治疗组与对照组比较,总有效率显著提高（P〈0．05）。结论低分子肝素钙联合依达拉奉治疗进展性脑梗死安全有效。     

依达拉奉联合低分子肝素钙治疗急性进展性脑梗死的临床疗效观察

目的 探讨依达拉奉联合低分子肝素钙治疗急性进展性脑梗死的临床疗效.方法 选取我院2010年2月至2011年2月期间收治的急性进展性脑梗死患者92例,随机将患者分为观察组和对照组,每组46例.两组患者经明确诊断后均给予常规治疗,观察组在基础治疗以外加用依达拉奉与低分子肝素钙的联合用药方案,而对照组则在基础治疗以外仅给予低分子肝素钙注射液的药物治疗,并对两组间的临床治疗情况进行对比分析.结果 观察组与对照组相比,其患者经治疗后基本痊愈率和总有效率均显著提高,而无效率则显著降低,差别均具有统计学意义(P＜0.05);其患者经治疗后的神经功能缺损评分显著增高,并且呈现出显著性差异(P＜0.05).结论 依达拉奉联合低分子肝素钙治疗急性进展性脑梗死,临床治疗效果显著提高,且神经功能缺损评分情况显著改善,是急性进展性脑梗死患者较为理想的联合药用方案.     

依达拉奉与低分子肝素钙治疗急性脑梗死疗效比较

目的比较依达拉奉与低分子肝素钙治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将符合诊断标准的100例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,每组各50例。两组患者均给予基础对症治疗。治疗组在此基础上加用依达拉奉,将30 mg依达拉奉加入100 ml 0.9%氯化钠注射液静脉滴注,2次/d,30 min滴完。对照组在对症治疗基础上加用低分子肝素钙注射液,按0.1 ml/10 kg每12 h皮下注射1次。两组均以7 d为1个疗程,治疗2个疗程后观察疗效。结果治疗组痊愈率、总有效率分别为52.00%、92.00%,对照组痊愈率、总有效率分别为38.00%、82.00%,两组相比有统计学意义(P<0.05)。两组神经功能缺损程度评分(NDS)治疗后与治疗前相比均有所下降(P<0.05或P<0.01);治疗后治疗组神经功能缺损评分明显低于对照组(P<0.05)。两组均未发生严重不良反应。结论依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效较低分子肝素钙好,可显著降低神经功能缺损评分,且无严重不良反应。     

低分子肝素钙联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床观察

目的 观察低分子肝素钙联合依达拉奉对急性脑梗死的临床疗效.方法 将86例急性脑梗死患者随机分为两组,对照组给予血塞通注射液0.5 g,胞磷胆碱注射液0.75 g,分别加入0.9%氯化钠溶液250 ml,静脉滴注,1次/d;肠溶阿斯匹林片0.1 g,口服,每晚1次;治疗组在此基础上,加用低分子肝素钙注射液5 000 U,每12 h 1次,皮下注射,连用1周;依达拉奉注射液30 mg,加入0.9%氯化钠溶液静脉滴注,2次/d,疗程均为14 d,治疗前后分别评估其神经功能缺损积分及日常生活能力指数.结果 治疗组总有效率明显高于对照组(P＜0.05),其神经功能缺损积分及日常生活能力指数明显优于对照组(P＜0.01).结论 低分子肝素钙联合依达拉奉对急性脑梗死的临床疗效安全可靠.     

依达拉奉与低分子肝素钙治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 探讨依达拉奉联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死的疗效.方法 选自2012年1月-2013年1月158例进展性急性脑梗死患者随机分为两组,实验组和观察组.每组79例.实验组在常规治疗的基础上加用低分子肝素钙和依达拉奉治疗.观察组内科常规治疗.两组病人分别在治疗前后进行神经功能缺损测定,记录分值,进行比较.结果 两组患者在治疗后均有效果,其神经功能评分均低于治疗前,实验组功能缺损评分显著低于对照组.实验组的总有效率（93.7％）明显高于观察组（77.2％）.结论 依达拉奉联合低分子肝素（LMwH）治疗急性进展型脑梗死效果显著,有助于改善神经功能,无明显不良反应.     

依达拉奉联合低分子肝素钠治疗脑梗死48例临床分析

目的 观察依达拉奉联合低分子肝素钠治疗脑梗死的临床效果.方法 将已确诊为急性脑梗死92例患者随机分成两组,治疗组48例,用依达拉奉联合低分子肝素钠治疗,对照组44例,单用低分子肝素钠治疗.两组患者年龄、性别、功能缺损、伴发疾病评分无显著性差异（P〈0.05）,具有可比性.采用全国第六届脑血管病学术会议制定的临床疗效判定标准对治疗效果进行评定.结果 依达拉奉联合低分子肝素钠治疗脑梗死临床效果优于对照组,差异有显著性（P＆lt;0.05）.结论 依达拉奉联合低分子肝素钠治疗急性脑梗死有良好的疗效.     

依达拉奉与低分子肝素钙联合治疗急性进展性脑梗死的疗效观察

目的：探究依达拉奉与低分子肝素钙联合治疗急性进展性脑梗死的治疗效果。方法选取2012年8月—2013年8月于我院治疗的急性进展性脑梗死患者60例，将其随机分为两组，对照组给以低分子肝素钙治疗，研究组采用依达拉奉与低分子肝素钙联合治疗的方法，比较两组患者的神经功能缺损评分及治疗效果。结果两组患者治疗后神经功能缺损评分均比治疗前有所下降。治疗前两组患者的神经功能缺损评分对比无显著差异（P>0.05），治疗后研究组患者的神经功能缺损评分低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。对照组患者及研究组患者的基本痊愈、显著进步、进步、无变化、恶化的例数分别为5、9、8、6、2例及8、14、6、1、1例。对照组患者的总有效率为73.33%，低于研究组的93.33%，差异具有统计学意义（<0.05）。结论依达拉奉与低分子肝素钙联合治疗急性进展性脑梗死比单独使用低分子肝素钙治疗治疗急性进展性脑梗死效果更好。其有效率更高，值得在临床中推广使用。     

依达拉奉联合丹参川芎嗪治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的:总结依达拉奉联合丹参川芎嗪治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:选择我院2015年2月至2015年12月收治的急性脑梗死患者150例为研究对象,随机分组,所有患者均给予胞二磷胆碱以促进脑代谢,对照组静脉滴注30mg依达拉奉;观察组联合静脉滴注10m L丹参川芎嗪,对比疗效。结果:观察组患者总有效率为90.67%,对照组患者的总有效率为72.00%,观察组高于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:依达拉奉联用丹参川芎嗪治疗急性脑梗死临床疗效显著,且未增加不良反应,是一种有效、安全的治疗方案。     

醒脑静联合依达拉奉治疗急性脑梗死临床观察

目的:观察醒脑静联合依达拉奉治疗急性脑梗死伴意识障碍的临床疗效。方法:选择某科收治急性脑梗死伴意识障碍患者48例作为研究对象,随机分为观察组及对照组。观察组24例在常规治疗的基础上给予依达拉奉与醒脑静联合治疗,对照组24例在常规治疗的基础上给予依达拉奉治疗,对两组的GCS评分、神经功能缺损程度评分及总有效率进行比较。结果:观察组在治疗后神经功能缺损程度评分、GCS评分明显好于对照组,有显著差异(P0.05);观察组与对照组治疗总有效率进行比较差异显著,有统计学意义(P0.05)。结论:依达拉奉联合醒脑静治疗急性脑梗死伴意识障碍患者的疗效明显优于单药依达拉奉治疗,值得临床推广。     

低分子肝素联合依达拉奉治疗进展性脑梗死效果分析

目的探究低分子肝素联合依达拉奉治疗进展性脑梗死临床疗效。方法择取2018年3月至2019年3月期间我院收治的76例进展性脑梗死患者,以数字表法分为对照组和观察组,每组38例。对照组开展常规治疗,观察组开展低分子肝素、依达拉奉联用方案。比较两组血液流变学指标、神经功能缺损(NIHSS)评分和日常生活能力(BI指数)评分。结果观察组血液流变学指标和NIHSS评分低于对照组,BI指数高于对照组,差异经统计学比较有意义(P 0.05)。结论低分子肝素联合依达拉奉给药方案对进展性脑梗死疗效理想,值得在临床中推广应用。     

脑血栓应用依达拉奉联合低分子肝素钙治疗的临床疗效观察

目的：观察并分析脑梗死应用依达拉奉联合低分子肝素钙治疗的临床疗效。方法资料随机选自2011年1月-2013年12月本院诊治的脑梗死患者60例，按照完全随机法1：1分成两组，30例对照组患者给予内科常规对症处理，30例研究组患者在对照组基础上给予依达拉奉联合低分子肝素钙治疗，比较分析两组患者的临床疗效、血液学指标与不良反应情况。结果研究组患者治疗后的不良反应发生率13.33%与对照组20.00%组间比较，无统计学意义（P＞0.05）；研究组治疗后的NIHSS评分（5.38±2.87）分与舒张压（11.37±0.95）kPa均比对照组（10.45±3.09）分与（13.27±0.87）kPa低，均有统计学意义（P＜0.05）；研究组患者治疗后的血浆ET、AngⅡ、血小板粘附率水平均比对照组低，PT比对照组长，均有统计学意义（P＜0.05）。结论脑梗死应用依达拉奉联合低分子肝素钙治疗的临床疗效显著，具有研究应用与推广价值。     

依达拉奉联合血塞通对急性脑梗死的疗效研究

目的探讨依达拉奉联合血塞通治疗急性脑梗死的疗效。方法选择2008年1月至2012年12月我院收治的92例急性脑梗死患者作为观察对象,随机分为试验组(45例)和对照组(47例)。对照组给予血塞通治疗,试验组给予依达拉奉联合血塞通治疗。观察两组患者在临床疗效及神经功能损伤方面的差异。结果试验组治疗总有效率为86.7%,明显高于对照组的63.8%,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组神经功能缺损评分均显著降低,且试验组较对照组降低更为明显,差异均具有显著性(均P<0.05)。结论依达拉奉联合血塞通治疗急性脑梗死患者,能够显著增加其临床有效率,促进神经功能的恢复,提高患者的生活及生存质量,同时不良反应少、安全性高,值得临床选择。     

依达拉奉治疗急性脑梗死临床疗效观察

目的观察依达拉奉治疗急性脑梗死临床疗效。方法60例急性脑梗死患者分为治疗组和对照组,对照组采用复方丹参等常规治疗方法,治疗组在常规治疗基础上加用依达拉奉,比较两组的疗效。结果治疗组的有效率为80.0%,显著高于对照组的66.7%(P<0.05)。结论依达拉奉治疗急性脑梗死疗效确切。     

依达拉奉联合血栓通治疗急性脑梗死48例疗效观察

目的观察依达拉奉联合血栓通治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将笔者所在医院2008年12月～2010年12月收治的96例急性脑梗死患者随机分为治疗组48例和对照组48例,治疗组联合应用依达拉奉和血栓通,对照组单独给予血栓通治疗,两组其他常规治疗均相同,疗程均为14d。观察两组治疗前后神经功能缺损改善及临床疗效。结果治疗组总有效率为93．8％,对照组总有效率为68．8％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组的神经功能缺损评分改善明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论依达拉奉联合血栓通治疗急性脑梗死疗效显著,神经功能恢复较快,且无明显不良反应,值得临床推广。     

长春西汀联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的 探讨长春西汀联合依达拉奉治疗急性脑梗死的方法并观察临床疗效.方法 将2012年3月--2013年1月我科收治的123例患者随机分为对照组、观察组,对照组单独使用长春西汀治疗,观察组给予长春西汀联合依达拉奉治疗,二者均给予神经内科基础治疗,记录并作回顾性分析.结果 治疗后观察组总有效率大于对照组且差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 长春西汀联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效确切,值得在临床上加强研究、广泛推广.     

神经节苷脂联合依达拉奉治疗急性脑梗死的效果观察及对炎症因子的影响

目的观察神经节苷脂联合依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效及对炎症因子的影响。方法 2009年8月～2011年8月,156例急性脑梗死患者随机分为两组,观察组78例给予神经节苷脂联合依达拉奉治疗,对照组78例给予血栓通治疗,对比观察两组的临床疗效以及TNF-α、IL-6和CRP水平的变化。结果观察组的总有效率为88.5%,明显高于对照组的69.2%(P﹤0.05)。与治疗前比较,两组治疗后TNF-α、IL-6和CRP水平明显降低,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。观察组治疗后TNF-α、IL-6和CRP水平明显低于同期对照组,两组比较差异有统计学意义(P﹤0.05)。结论神经节苷脂联合依达拉奉对急性脑梗死患者进行治疗,能够明显提高临床疗效,降低TNF-α、IL-6和CRP水平,值得临床推广应用。     

丁苯酞注射液结合依达拉奉治疗急性脑梗死临床研究

目的:探究丁苯酞注射液结合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床效果。方法:研究对象为100例急性脑梗死患者,通过随机数表的方式随机平均成对照组和观察组。对照组采用丁苯酞注射液来治疗,观察组在此基础上给予联合依达拉奉治疗急性脑梗死,对比临床疗效。结果:两组患者采用不同的方式进行治疗后,患者的NIHSS评分和Barthe评分均有所改善,但是观察组的效果明显更加,对于两组患者的治疗效果,观察组的总有效率高达90%,明显高于对照组62%的总有效率,两组患者的治疗效果对比差异显著,具有统计学意义(P0.05)。结论:丁苯酞注射液结合依达拉奉治疗急性脑梗死的效果更加明显。     

注射用尤瑞克林联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床观察

目的 观察注射用尤瑞克林联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 急性脑梗死患者50例.随机分为治疗组30例和对照组20例,两组均给予基础治疗,治疗组同时给予注射用尤瑞克林及依达拉奉,对照组同时给予银杏达莫及胞二磷胆碱,疗程均为14 d.于治疗前后进行美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、日常生活量表(ADL)评分,观察两组临床疗效,并监测不良反应.结果 治疗14d后,治疗组总有效率76.7%(23,30),高于对照组的35.0%(7/20)(P<0.05).治疗后3个月随访时,对照组ADL评分提高(13.8±6.9)分,治疗组提高(20.0±9.8)分,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).两组均无明显不良反应.结论 注射用尤瑞克林联合依达拉奉治疗急性脑梗死安全有效,能显著改善预后.