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相似文献
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1.
纳米技术和纳米材料在提高药物的生物利用度、控制释放系统、提高药物作用的靶向性、建立新的给药途径等方面,发挥着重要作用。纳米粒子经肺给药可以避免首关消除生物利用度高,提高靶向性,减少治疗剂量和副反应,最终改善病人的依从性,优化药物治疗效果。纳米载体可跨越生物屏障,靶向结核分枝杆菌,纳米载药系统应用于结核病的治疗受到越来越多的关注。本文就纳米载药系统在结核病化疗中的应用进行综述。  相似文献   

2.
目的制备壳聚糖-乙二胺四乙酸(CTS-EDTA)纳米粒,通过动物实验观察壳聚糖-乙二胺四乙酸纳米粒(CEC-Nano)对放射性锶的促排效果尤其是预防性给药的促排效果。方法通过N-酰化反应连接壳聚糖与乙二胺四乙酸纳,并将反应产物与TPP利用离子凝胶法制成纳米粒。通过染毒前与染毒后给药,比较其治疗性与预防性促排效果。结果 CTS-EDTA纳米粒通过透射电镜观察显示可得到粒度较为均一的球形纳米粒子。体内实验表明,小鼠骨头尤其是颅骨的放射性锶含量在预防给药治疗组比对照组和即刻给药治疗组明显低(P<0.05),小鼠体内整体放射性锶残留量也比其他组明显低(P<0.05)。结论 CEC-Nano对体内放射性锶具有良好的促排效果尤其是预防性给药治疗促排效果更好。  相似文献   

3.
药物输送系统中,纳米技术是现在的一个热点,纳米技术相对传统技术具有高度专一性和组织靶向性。壳聚糖作为纳米给药系统的载体,则具有毒性低,生物体内可降解性高和低过敏率的优点。本文重点阐述了壳聚糖作为载体的纳米给药系统在抗癌药物、抗病毒药物和口服药物制剂中的应用和发展。  相似文献   

4.
资讯速递     
《家庭健康》2014,(10):5-5
纳米给药或为癌症治疗新途径 上海交通大学日前研发出一种用于癌症治疗的新型药物自输送系统。目前临床中广泛使用的小分子化疗药物普遍存在生物利用度低、选择性差、多药耐药性显著以及毒副作用大等缺点。  相似文献   

5.
纳米硒桔梗多糖复合物的降糖作用研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探究纳米硒桔梗多糖复合物的降糖作用。方法:根据硒含量和急毒实验结果确定灌胃给药剂量,采用腹腔注射四氧嘧啶建立糖尿病小鼠模型,通过监测小鼠体重、饮食饮水量、空腹血糖(FBG)值变化及测定小鼠血清中MDA含量和GSH-Px活性,衡量纳米硒桔梗多糖复合物的降糖效果。结果:纳米硒桔梗多糖复合物毒性较低,能明显改善糖尿病小鼠的FBG值,降低小鼠血清中MDA含量,提升GSH-Px活性。结论:纳米硒桔梗多糖复合物具有良好的降糖作用。  相似文献   

6.
随着制药科技的不断发展,药物剂型越来越多,如何增加药物的溶解度,提高药物的生物利用度、增强药物的疗效是现阶段解决难溶性药物给药策略的主要目标。临床常见的难溶性药物的剂型及所采用的制药技术为:纳米混悬剂、采用环湖精包合技术、固体分散技术、微乳技术、嵌段共聚物胶束、脂质体技术等药物制剂,本文将国内外有关难溶性药物给药策略的研究途径进行了总结。  相似文献   

7.
目的制备能主动靶向肿瘤组织的叶酸-葡聚糖纳米给药系统。方法通过叶酸上的羧基与DEX上的羟基反应,制得FA-DEX,以DOX为抗肿瘤模型药物制得FA-DEX纳米给药系统。结果电镜显示FA-DEX空白纳米粒和载药纳米粒皆形态圆整,表面光滑,粒径大小约为100~200nm。包裹DOX的纳米粒包裹率达到70%以上,载药率达到10%左右。结论得到的4种FA-DEX载药纳米粒,形态圆整,载药率包裹率高,短时间内药物释放率均达90%以上。  相似文献   

8.
[目的]研究铽纳米颗粒的制备新方法及其荧光性质、颗粒表征及BSA对其荧光强度的影响。[方法]以单宁酸为还原剂,利用在表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(SDBS)形成的微乳环境中将硝酸铽还原成水溶性铽(Tb)纳米颗粒;利用紫外分光光度计、荧光分光光度计、透射电子显微镜等研究铽纳米颗粒的性质,并通过修饰剂巯基丙酸与BSA连接,分析铽纳米颗粒与BSA连接前后的荧光变化。[结果]透射电子显微镜显示随着还原剂加入量的增加,形成的球形铽纳米颗粒直径逐渐减小;同时荧光光谱显示,纳米颗粒的直径从12 nm到20 nm,以275 nm波长激发,发射峰位置分别为393.8、388.8、387.2、384.0、384.0 nm,逐渐下移。铽纳米颗粒与BSA结合后荧光强度明显增强。[结论]提供了一种新的制备稀土元素铽纳米颗粒的方法,利用该方法可以制备大小不同的铽纳米颗粒,并且与蛋白结合后荧光强度明显增强,在生物大分子检测等领域具有广泛的应用前景。  相似文献   

9.
目的针对心内科护士给药安全方面进行探讨,从加强给药的合理化、规范化来提高给药的安全性。方法选取2012年6月~2013年6月期间100例心内科住院患者,其中对照组患者50例,采用常规给药护理模式;观察组患者50例,在常规给药护理模式的基础上,加强给药的合理化、规范化相关措施。观察并统计两组患者的治疗效果、差错事故和医疗纠纷发生率。结果对照组治愈8例,好转18例,差错事故4例,医疗纠纷2例;观察组治愈14例,好转32例,差错事故0例,医疗纠纷0例。可见,观察组明显优于对照组,P0.05具有统计学意义。结论加强心内科护士给药安全的合理化、规范化,在临床治疗效果提高、患者生命安全保障、医院声誉等方面具有重要意义。  相似文献   

10.
影响药物疗效的时间因素   总被引:1,自引:0,他引:1  
朱旭红  孙光 《职业与健康》2004,20(6):134-135
影响药物疗效的因素很多,其中时间是最重要的因素之一。药物在体内的吸收、分布、代谢及排泄都与时间有着必然的联系。正确选择给药时间,合理确定给药时间间隔和停药时间,都有利于药物发挥正常的作用和降低其毒副作用1 给药时间选择依据1 1 时辰药理学理论 时辰药理学的发展表明,药物的疗效、毒副作用以及药动学过程都具有时间节律性,而且某些药物作用的时间节律性非常明显。因此对于某些药物就应选择最佳给药时间,以达到使药物疗效最佳而毒副作用最小的目的。如皮质激素在体内昼夜节律很明显,峰值在早7~8时,谷值则在午夜0时,如果给药时…  相似文献   

11.
目的制备能主动靶向肿瘤组织的叶酸-葡聚糖纳米给药系统。方法通过叶酸上的羧基与DEX上的羟基反应,制得FA—DEX,以DOX为抗肿瘤模型药物制得FA—DEX纳米给药系统。结果电镜显示FA—DEX空白纳米粒和载药纳米粒皆形态圆整,表面光滑,粒径大小约为100~200nm。包裹DOX的纳米粒包裹率达到70%以上.载药率达到10%左右。结论得到的4种FA—DEX载药纳米粒,形态圆整,载药率包裹率高,短时间内药物释放率均达90%以上。  相似文献   

12.
生物等效性是指在合适的实验设计下,在给药条件和给药剂量相同时,药物等价物或替代物中的活性或半活性成分在药物作用位点的利用率和利用程度上没有明显的差异[1].  相似文献   

13.
安多霖对微波辐照大鼠生殖及神经系统的防护作用   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的探讨安多霖抗微波辐射损伤作用,为研发新型、有效辐射防护剂提供实验依据。方法选用雄性SD大鼠48只,随机分为阴性对照、辐照组及2个安多霖给药组。给药组大鼠连续灌胃安多霖30 d,经微波1次全身照射,照后24 h,对生殖和神经系统相关指标进行检测。结果辐照组精子计数低于阴性对照组,差异有显著性(P<0.05),给药组精子计数高于辐射组,但差异不显著。给药组所有大鼠精子活动度良好;大鼠自由活动仪测试结果,2个给药组大鼠活动度均高于辐照组,12 g/kg组与辐射组相比差异具有显著性(P<0.05);Y迷宫测试结果,2个给药组错误次数显著低于辐射组,差异具有显著性(P<0.05)。结论在本研究微波照射剂量下,可引起大鼠生殖、神经系统等不同程度的损伤,安多霖具有明显减轻辐射损伤作用。  相似文献   

14.
3种溴虫腈制剂对小鼠淋巴细胞DNA的损伤作用   总被引:1,自引:0,他引:1  
[目的]对溴虫腈农药的普通制剂、纳米制剂、纳米功能化制剂进行遗传毒性研究,为纳米农药制剂的开发应用提供参考依据。[方法]每个受试物分4.84、9.68、19.36mg/kg3个剂量组及1个对照组,每组6只动物,雌雄各半。一次性腹腔注射给药,24h后,用单细胞凝胶电泳技术检测3种制剂对小鼠外周血淋巴细胞DNA的损伤作用。采用CASP软件分析彗星图像,得出彗星头部和尾部DNA百分含量、彗星尾长、尾矩和Olive尾矩5个指标。[结果]在上述剂量条件下,3种制剂处理组检出DNA损伤的指标与对照组之间差异显著(P<0.01),DNA的损伤程度符合剂量-效应关系。在相同剂量条件下,纳米制剂、纳米功能化制剂与普通制剂间表现出极显著性差异(P<0.01),而纳米制剂与纳米功能化制剂的检测指标间差异无显著性(P>0.05)。[结论]溴虫腈具有遗传毒性,同一剂量条件下纳米制剂和纳米功能化制剂的遗传毒性要明显小于普通制剂的遗传毒性。  相似文献   

15.
了解大剂量芬太尼不同给药方法对循环系统的影响。选择静脉注药和微泵控制给药,观察循环系统常用的监测指标。结果:微泵控制给药对血压、心率等影响较小,具有统计学意义。微泵给药剂量恒定,患者循环系统稳定,是较好的给药方法。  相似文献   

16.
目的 比较围绝经期月经异常妇女阴道凝胶给药与肌内注射黄体酮的黄体支持效果,为提高黄体支持的安全性与有效性提供思路.方法 选取2015年1月至2017年1月山东大学附属省立医院进行黄体酮给药的79名围绝经期月经异常妇女患者为研究对象,按照随机数表法将所有患者分为肌内注射组与阴道凝胶给药组,肌内注射组患者每日肌内注射黄体酮油剂,阴道给药组患者每日阴道用黄体酮阴道缓释凝胶.利用电化学发光法与放射免疫测定法对所有患者给药后的血中孕激素以及子宫内膜孕激素水平进行测定并比较,比较两组患者的不良反应发生情况.结果 阴道凝胶给药组患者给药后子宫内膜孕激素水平为(11.15±11.45)nmol/L,明显高于肌内注射组患者给药后子宫内膜孕激素水平(2.55±1.89)nmol/L,差异具有统计学意义(t=3.789,P<0.05),而两组患者给药后血中孕激素水平无显著性差异(t=0.586,P>0.05).阴道凝胶给药组共有4名患者发生不良反应,发生率为10.00%,明显低于肌内注射组的23.08%(9/40),差异具有统计学意义(χ2=6.759,P<0.05).结论 绝经妇女阴道凝胶给药黄体酮的子宫内膜孕激素水平更高且用药后较少出现不良反应,值得临床推广应用.  相似文献   

17.
目的:为寻求一种简便易行、效果明显、容易被患儿接受的药物降温方法。方法:采用布洛芬口服和灌肠两种给药方法,并进行对照比较。结果:用药30 m in后,灌肠给药降温效果明显优于口服给药(P<0.05);用药60 m in后,两者降温效果无明显差异(P>0.05)。结论:灌肠法给药降温效果明显优于口服给药。  相似文献   

18.
目的 探讨纳米二氧化钛(TiO_2)对家兔凝血系统、血浆蛋白及血细胞的影响,初步研究其血液相容性.方法 将24只家兔随机分为4组,在给药的0,1,2,4,8,24,48 h检测凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血酶原时间(AFIT)和血浆纤维蛋白原(FIB)含量;血浆血小板第4因子(PF-4)含量;红细胞(RBC)、白细胞(WBC)、血小板(PLT)计数;并在0和48 h时于光镜下观察血细胞形态.结果 TiO_2纳米粒对家兔的PT、APTT、FIB、PF-4、RBC、WBC、PLT均无明显影响(P>0.05);且同组中不同时间点,检测指标差异无统计学意义(P>0.05);0,48 h时各种血细胞形态均未见明显变化.结论 TiO_2纳米粒对家兔凝血功能、血浆蛋白及血细胞的数量和形态均无影响,是一种具有良好血液相容性的生物材料.  相似文献   

19.
目的分析盆腔炎性疾病致病微生物,在此基础上探究盆腔炎性疾病的治疗方案的临床疗效。方法选取2017年1月至2019年1月收治的240名盆腔炎性疾病患者,对患者的分泌物进行细菌培养、衣原体检测与淋菌检测,并将患者编入实验组与对照组,分别采用静脉给药治疗与非静脉给药治疗,分析患者的细菌培养、衣原体检测、淋菌检测的阳性率、治疗效果及不良反应发生率。结果患者细菌培养、衣原体检测与淋菌检测的阳性率分别为87.5%、84.2%与86.7%,两组患者的治疗效果无明显差异(P 0.05),实验组的不良反应发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论盆腔炎性疾病的致病微生物与淋菌、沙眼衣原体及大肠埃希菌等生物有关,静脉给药治疗措施与非静脉给药治疗措施均在盆腔炎性疾病治疗方面具有较为显著的疗效,静脉给药的不良反应发生率相对较低,治疗安全性相对较高。  相似文献   

20.
目的观察硫柳汞肌肉注射在大鼠体内的长期毒性反应的性质、程度,并确认靶器官。方法先进行硫柳汞在大鼠体内的最大耐受量(MTD)实验,由此设计长期毒性实验剂量,每组24只大鼠,肌肉注射,每周给药1次,共5周,停药恢复期为2周。观测给药期间动物的一般状况,并在末次给药后1周和停药恢复两周后解剖动物,进行血液学、生物化学和病理学检测,对实验结果统计分析,确认可能的毒性反应。结果硫柳汞大剂量(30mg/kg)肌肉注射可致大鼠双下肢给药部位肌肉硬结,肢体瘫痪,体重明显减轻,于第4次给药后濒临死亡;其肝功、肾功明显异常,血液系统紊乱;肺脏、肝脏、肾脏组织结构破坏严重;中枢神经系统和坐骨神经均可见空泡变性;心肌、胰、脾、肾上腺等脏器也有不同程度的损害。随着剂量的大幅降低,硫柳汞的毒性也明显减弱,与临床使用剂量相当时未见明显毒性反应。结论硫柳汞在较高剂量给药时可出现多脏器损害,特别是对中枢和外周神经及给药部位肌肉的损害较为严重,这种毒性反应随着剂量减小而降低。  相似文献   

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