抑癌基因与乳腺癌关系的研究进展

自从肿瘤研究进入分子时代,使得在更深层次上科学解释基因在结构、表达、调控、功能改变等方面与肿瘤形成的关系成为可能。对乳腺癌抑癌基因的研究,有助于对乳腺癌病因、病理、发生、发展与预后的判断提供更为明确的依据,为乳腺癌的检测及治疗提供了新的途径。     

半胱氨酸蛋白酶抑制剂Cystatin SN的研究进展

半胱氨酸蛋白酶抑制剂Cystatin SN(CST1)是2型Cystatins超家族的成员之一,在哺乳动物中广泛表达和分布,包含多种类型的CST蛋白,位于染色体20p11.2。Cystatin SN具有多种生物学功能,参与肿瘤的发生和转移、炎症、细胞周期和衰老的发生发展过程。     

Rap1GAP及其启动子甲基化与肿瘤的关系

近年来,抑癌基因Rap1GAP研究比较热门,研究发现Rap1GAP与肿瘤关系密切,在乳腺癌、结直肠癌、甲状腺癌、胰腺癌、宫颈癌等多种肿瘤中表达减低,并与疾病的发生、发展存在一定关系。作为抑癌基因下调的重要机制,Rap1GAP启动子甲基化越来越受到重视,其研究取得了一些进展,本文就Rap1GAP及其启动子甲基化与肿瘤的关系的研究进展作一综述。     

硒硒蛋白和硒的抗癌机理

大量的动物模型和人体实验研究证明硒即具有化学防预机能、又具有化学毒性双重作用。缺硒与多种肿瘤有关。硒甲基化可使之脱毒 ,研究硒的防预机能 ,就是寻找硒的低毒性形式。硒可诱导细胞凋亡 ,产生抗癌作用。硒组分还可激活 caspase蛋白酶 ,抑制细胞生长。硒半胱氨酸是硫氧还蛋白还原酶的活性中心 ,使活性中心受抑为癌症等疾病的治疗拓开了新的前景。     

RaplGAP与宫颈癌关系的研究进展

随着分子生物学技术的飞速发展，人们越来越认识到抑癌基因在肿瘤的发生发展过程中具有重要作用。RaplGAP家族基因是新近发现的与肿瘤抑制相关的基因，RaplGAP蛋白在宫颈癌中表达明显下调，且与HPV感染相关。RaplGAP的失活可能会导致宫颈癌的发生。可作为一种肿瘤标志物用于宫颈癌及癌前病变的临床筛查及诊断。     

miRNA与肿瘤的关系

近年来,癌症已经成为威胁人类生命健康的一个重要原因,每年全世界癌症死亡人数都在不断的增加,预计到2030年将超过1 310万.随着外科技术的提高和个体化综合治疗的发展,肿瘤患者的生存期有了明显改善,但肿瘤的复发、转移、扩散仍是主要的致死原因.所以,进一步研究肿瘤的发病机制、寻找更加有效的治疗癌症的方法具有十分重要的意义.miRNA (MicroRNA)是近年来发现的一类小分子RNA,大小约22个核苷酸.通过与靶mRNA的3'端非翻译区(3' UTR)完全或不完全互补结合,发挥基因调控作用.越来越多的研究表明,miRNA具有癌基因或抑癌基因的作用,它参与调控细胞的生长、增殖、和凋亡,并且与许多肿瘤的发生、发展相关.研究miRNA与肿瘤的关系对于探索肿瘤的发生、发展及治疗有重要意义.     

microRNAs在肿瘤中的研究与进展

MicroRNAs（miRNAs）是一类分布广泛的小片段内源性非编码蛋白质的单链RNAs,其功能是下调靶基因表达。miRNA序列、结构、丰度和表达方式的多样性,使其可能作为蛋白质编码mRNA的强有力的调节子或者其他形式的调节机制来抑制靶基因的表达,产生基因沉默。最新的研究表明,miRNAs参与了包括肝癌、肺癌、乳腺癌、结肠癌、脑肿瘤及白血病在内的多种肿瘤的发生、发展。miRNAs可以起到肿瘤抑制基因或者癌基因的功能研究表明miRNAs可以抑制重要的肿瘤相关基因的表达,对癌症的靶基因治疗有着重要的意义。因此本研究对阐明miRNA在肿瘤发生、发展过程中的作用机制以及在肿瘤治疗中的应用前景作一综述。     

抑癌基因RUNX3与膀胱癌关系的研究进展

膀胱癌是泌尿系统中最常见的恶性肿瘤,传统手术后具有易复发,复发后肿瘤恶性度增高等特点.近年来,随着对肿瘤的深入研究,发现肿瘤的发生与癌基因的激活、抑癌基因的失活等方面有一定联系,因此,检测膀胱癌的肿瘤基因对了解膀胱癌的发病机制、监测随访、预后判断,以及开展基因治疗有十分重要的意义.新近发现的抑癌基因RUNX3基因,其在消化系统恶性肿瘤中的表达研究较多,但与膀胱癌的关系研究较少,本文就RUNX3基因的失活在膀胱癌的发生、发展中的研究进展做一综述.     

P16基因及其在肿瘤发生中的作用

肿瘤是严重危害人类生命健康的恶性疾病,肿瘤的发生、发展是一个多因子、多步骤的复杂生物学过程。从本质上讲,是调控细胞最基本活动的基因如癌基因、抑癌基因、凋亡相关基因等出现异常改变所致。Ｐ16基因是一种多肿瘤抑制基因,在多种癌症中都已检测到Ｐ16基因的异常表达。近年来,Ｐ16在肿瘤发生、发展中的重要作用及其可能的潜在医用价值的研究已成为分子生物学研究领域的热点之一。为此,我们对Ｐ16基因及其在肿瘤中的作用作一综述。1　Ｐ16基因的结构及功能11　结构　Ｐ16基因是由Ｋａｍｂ等于1994年发现的一个抑癌基因,它又叫ＩＮＫ4ａ/…     

肿瘤的基因治疗展望

肿瘤的基因治疗展望浙江丽水卫生学校（３２３０００）陈敏明浙江丽水地区医院（３２３０００）刘云建近年来由于发现原癌基因和抑癌基因以及它们与癌症发生发展的密切关系，已有越来越多的人认为癌症是基因发生变化的疾病，是累积性基因损伤在转化表型方面达到顶点的结果...     

食品中致突变物及抗突变研究进展

饮食在肿瘤的发生发展过程中起重要作用 ,其中与饮食关系最为密切的肿瘤当首为消化道肿瘤 ,如胃癌、食管癌、肝癌和结肠、直肠癌 ,其次为乳腺癌。因此 ,饮食中包括那些与癌症发生有关的因素及其在癌症发生过程中的作用 ,以及如何通过饮食预防肿瘤的发生 ,一直是广大学者所关注和研究的热点 ,现将该领域的研究状况简述如下。研究概况从食物中找到存在致癌物的直接证据是 2 0世纪中叶。195 6年国外学者首先从腌制食物中发现了N -亚硝基化合物 ,196 2年国外学者又从花生饼中发现了黄曲霉毒素 ,196 4年从烤牛肉中发现了多环芳烃化合物 ,1976年…     

半胱氨酸蛋白酶与视黄酸诱导肿瘤细胞凋亡

半胱氨酸蛋白酶(caspase)家族成员是近年来发现的在细胞凋亡过程中发挥中心作用的一类蛋白水解酶.它们以酶原的形式存在,一旦被凋亡信号激活,就能通过从天冬氨酸残基处特异地水解关键蛋白引起细胞凋亡.大量研究证实,caspase是凋亡所必需的介导者.由于凋亡的失调可促进人类疾病的发生,这些发现具有重大意义.一方面,caspase的失活引起凋亡不足可促进癌症的发生,最近,对caspase基因剔除动物的研究为这一问题提供了更肯定的回答.另一方面,caspase过度激活或反复激活可促进细胞自杀.这可能是退行性疾病如Hungtington、Alzheimer的基础.caspase信号通路的阐明可为肿瘤的治疗和一些退行性疾病的预防提供理论依据.     

WWOX基因在乳腺癌发生过程中的表达及其意义

目的：研究抑癌基因WWOX在乳腺癌发生过程中不同阶段的表达及乳腺癌治疗过程中的作用与意义。方法：采用免疫组化SABC法对乳腺正常组织23例、12例乳腺原位癌和45例乳腺浸润癌组织中WWOX的蛋白表达进行分析,并结合临床病理学资料进行研究。结果：26.1%（6/23）正常乳腺组织、50.0%（6/12）乳腺原位癌、64.4%（29/45）乳腺浸润癌组织中WWOX基因蛋白表达降低或缺失,各期间的差异有统计学意义（P〈0.01）。WWOX在Ⅰ级、Ⅱ级、Ⅲ级乳腺浸润癌组织分期的降低与缺失表达率分别为38.5%、61.1%和92.9%,各期间的差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：抑癌基因WWOX随着乳腺癌发生过程不同阶段中,基因表达降低或缺失逐渐升高,提示WWOX在乳腺癌发生发展过程中具有重要作用。     

家庭性肿瘤与遗传

父亲或母亲患有癌症,父母总想知道自己的孩子会不会将来也有患上同样癌症的危险,要想弄清楚这个问题,首先要看是不是家族性肿瘤,因为带有遗传性的癌症主要来自家族性肿瘤。那么家庭性肿瘤与遗传究竟有怎样的关联呢? 我们知道,与肿瘤发生和发展相关的基因大致分成两类,一类叫抑癌基因,即抑制癌症生长的基因,当这种基因失去活性时就会发生肿瘤,另一类叫癌基因,这类基因和抑癌基因刚好相反,当它的活性增加时就引起癌     

Hath1、P27和CyclinD1基因在恶性肿瘤中的表达及相关性研究

癌症是一种基因疾病,正常人体内有原癌基因和抑癌基因,几乎所有的癌基因、抑癌基因的功能效应最终都是从不同的途径汇聚到细胞周期机制上。CyclinD1和P27分别是细胞周期的正负调控因子,对G1／S关键性限制点进行调控。Hathl是一个新发现的抑癌基因,研究发现在结肠癌细胞中Hathl可能通过上调P27的表达和下调CyclinD1的表达来抑制结肠癌细胞的增殖,因此Hathl可能在其他肿瘤中也可能通过同样方式达到抑制癌细胞的增殖,但国内外尚无相关报道。为此本文就Hathl、P27和CyclinD1基因在肿瘤中的表达及相互关系的研究现状作一综述。     

FANCD2的作用机制及其在肿瘤中的研究进展

范可尼贫血(FA)是一种常染色体隐性遗传性疾病, 也是最常见的遗传性骨髓衰竭综合征, 可导致骨髓衰竭、罹患癌症的风险增加以及发育异常。FANCD2是FA基因家族中的一员, 已成为FA信号传导的焦点。研究发现, FANCD2在肿瘤的发生发展中发挥重要作用并能够作为铁死亡(ferroptosis)的相关基因参与调节铁死亡。本文对FANCD2的作用机制及其在肿瘤中的研究进展进行综述, 以期为疾病的诊断和治疗提供新的方向和思路。     

RASSF10在恶性肿瘤治疗中作用的研究进展

近年来基于肿瘤性疾病发病机制的不断深入发展,表观遗传学在肿瘤发病机制中的作用也取得了突破性的进展并备受临床关注,抑癌基因在肿瘤的发生发展中能够抑制肿瘤细胞的有丝分裂,抑癌基因的表观遗传学改变,如甲基化、乙酰化等,在肿瘤的发病机制中起到重要的作用,从而将肿瘤的研究方向转向抑癌基因启动因子的甲基化。RAS结构相关家族基因(RASSF)10是RAS结构相关家族基因中的新成员,作为第10个被发现RASSF的成员,位于人染色体11p15.2上,在国内外的许多研究中发现RASSF10具有肿瘤抑制作用。在多种肿瘤中RASSF10表达减低,其表达减低与基因启动子甲基化有关,通过去甲基化的处理,RASSF10基因恢复表达,可抑制肿瘤细胞增殖,促进肿瘤细胞凋亡作用,由此可见RASSF10的甲基化也是潜在肿瘤的诊断、预后及化疗敏感性的标志物,未来RASSF10有望成为肿瘤治疗新靶点。本文就RASSF10在人类恶性肿瘤中的作用进展做一综述。     

BRCA1基因与乳腺癌研究进展

乳腺癌易感基因BRCA1作为抑癌基因 ,其编码产物在细胞周期调控、DNA损伤修复以及肿瘤细胞的凋亡中扮演着重要角色。大量研究证明 ,BRCA1基因结构、功能异常与乳腺癌的发生发展有十分密切的联系。本文拟就BRCA1与乳腺癌相关研究的最新进展作一综述     

结直肠癌缺失基因与肿瘤研究进展

肿瘤的发生是一个多基因参与和多阶段累积致癌的复杂过程。其中，抑癌基因的异常在肿瘤发生发展中起着重要的作用。其包括抑癌基因的等位基因缺失、突变、插入及染色体重排等。结直肠癌缺失基因（deleted in colorectal carcinoma gene，DCC gene）是迄今发现的最大的抑癌基因，其功能异常与多种肿瘤的发生有关，现将目前对其研究的进展综述如下。     

115 BRCA1基因与乳腺癌研究进展

乳腺癌易感基因BRCA1作为抑癌基因,其编码产物在细胞周期调控、DNA损伤修复以及肿瘤细胞的凋亡中扮演着重要角色.大量研究证明,BRCA1基因结构、功能异常与乳腺癌的发生发展有十分密切的联系.本文拟就BRCA1与乳腺癌相关研究的最新进展作一综述.