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相似文献
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1.
目的建立蔬菜中有机磷农药残留的毛细管柱气相色谱的测定方法。方法用丙酮提取样品,采用OV-1701弹性石英毛细管柱程序升温气相色谱法测定。结果该方法应用于测定蔬菜中12种有机磷农药残留量均有较宽的线性范围(0.05~5μg/ml)和较好的线性相关(r=0.9958~0.9996),重现性较好(RSD=2.2%~11.8%),检出限为0.003~0.01μg/ml。结论该方法准确、快速,灵敏度高。  相似文献   

2.
高效液相色谱法测定茶叶中咖啡因的含量   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:建立HPLC法快速测定茶叶中的咖啡因.方法:甲醇 水=70 30(v/v);Agilent-C18柱(4.6 mm×300 mm,5 μm);流速1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长286 nm,进样量10μL.结果:咖啡因在10~125 μg/mL时,浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9996),加标回收率为98.40%~101.07%,最低检出限为1μg/mL,相对标准偏差RSD为0.08%~1.32%.结论:用该方法测定茶叶中的咖啡因,操作简单、快速、准确,结果令人满意.  相似文献   

3.
目的建立蔬菜中农药固相萃取-气相色谱测定法。方法蔬菜样品经过粉碎、浸泡用固相萃取法提取,提取液采用FPD检测有机磷、用ECD检测有机氯及菊酯类农药。结果有机磷、有机氯、拟除虫菊酯线性范围,相关系数分别为0.125~6.25μg/ml,r=0.9991~0.9998;0.005~1.0μg/ml,r=0.9993~0.9996;0.010~2.0μg/ml,r=0.9989~0.9998,相对标准偏差为0.82%~2.5%,加标回收率为88.5%~110.0%。结论固相萃取法前处理结合气相色谱法测定蔬菜中农药多残留含量操作简单、快捷,去除蔬菜基体对农药残留检测带来的严重干扰,具有可靠的准确度和良好的精密度。  相似文献   

4.
目的:建立气相色谱法测定蔬菜、水果中拟除虫菊酯类农药残留含量的方法。方法:采用气相色谱-电子捕获检测器对8种拟除虫菊酯类农药残留量进行检测。结果:各组分在HP-5毛细管色谱柱(30 m×320μm×0.25μm)分离良好;在0.04μg/ml~8.0μg/ml范围内具有良好的线性关系;其回收率在67%~126%。结论:该方法准确可靠,可用于蔬菜水果中拟除虫菊酯农药残留的检测。  相似文献   

5.
目的:建立正离子源(EI源)气相色谱-质谱法同时检测海产品中16种有机氯类农药。方法:样品(如海鳗、黄鲫等)的生物组织采用索氏提取法进行前处理,用石油醚溶剂作为提取溶剂,通过浓H2SO4酸洗,层析柱净化后浓缩。分析中采用HP-5MS毛细管色谱柱进行分离,质谱条件为正离子源(EI源)选择离子监测模式(SIM模式)。对13种海产品中16种有机氯农药的方法学指标进行研究。结果:13种海产品有机氯农药浓度在0 ng/ml~500 ng/ml范围内线性关系良好(r=0.999),方法的测定下限(10S/N)为0.10 ng/g~0.28 ng/g。分别在2个浓度水平上对方法进行回收率(%)及精密度试验(n=6),测得回收率在71%~119%,进样的相对偏差RSD为3.0%~13%,结果均在质控范围内。结论:本方法快速、简便、准确,适用于海产品中有机氯类农药残留的检测。  相似文献   

6.
目的:建立保健食品中阿魏酸的高效液相色谱测定方法。方法:采用WATERS Xterra RP18(4.6×250 mm,5μm)色谱柱分离;流动相为乙腈:0.5%冰醋酸=28:72(v/v);流速1.00 ml/min;2487紫外检测器322 nm测定。结果:阿魏酸在0.005μg/ml~80μg/ml时,浓度与峰面积呈良好的线形关系(r=0.9999),检出限为5.0μg/L,加标回收率在98.0%~100.8%之间,相对标准偏差RSD在1.10%~1.81%之间。结论:该方法简便、快速、准确,适用于保健食品中阿魏酸含量的测定。  相似文献   

7.
目的:建立植物纤维食品包装材料中有机氯农药残留的气相色谱分析方法。方法:样品中的有机氯农药采用丙酮∶正己烷(1∶1,v/v)混合溶液经超声提取,提取液以弗洛里硅土固相萃取柱净化,DB-1701毛细管柱分离,电子捕获检测器检测13种有机氯农药残留量,标准曲线法定量。结果:各农药的最低检出限范围为0.002 mg/kg~0.020 mg/kg,回收率范围为75.4%~110.0%,相对标准偏差为0.42%~2.98%(n=10)。结论:该方法操作简单、灵敏、快速、准确、重现性好,可以作为植物纤维食品包装中有机氯农药残留的检验方法。  相似文献   

8.
目的:采用气相色谱法建立土壤样品中有机氯农药的检测方法。方法:土壤样品干燥过筛后,对比了旋涡振荡、超声、匀浆三种样品提取方式,采用固相萃取小柱净化,经气相色谱(ECD)检测。结果:超声提取效果优于其他两种提取方式,14种有机氯农药在0.005μg/ml~1.0μg/ml的浓度范围内线性良好(R>0.99);添加浓度在5.0μg/kg、50μg/kg水平下,14种OCPs的平均回收率范围分别为80.2%~112%、80.6%~110%,相对标准偏差范围分别为4.77%~11.3%、1.41%~8.12%,方法检出限为0.80μg/kg~1.51μg/kg。结论:该方法操作简便,灵敏度高,能够满足土壤中有机氯农药残留的检测。  相似文献   

9.
目的建立QuEChERS结合气相色谱-串联质谱法测定茶叶中15种农药残留。方法称取茶叶粉碎样,加乙腈(1%乙酸)超声提取,经N-丙基乙二胺(PSA粉)、石墨化碳粉、中性氧化铝混合分散固相萃取后离心,上清液直接进入三重串联四级杆气质联用仪检测,基质标准曲线外标法定量。结果各种农药在10μg/L~500μg/L时线性关系良好,相关系数(r)均0.998;定量限为1μg/kg~6μg/kg;茶叶空白基质加标浓度为20μg/kg、50.0μg/kg和200.0μg/kg时,15种农药的加标回收率为76.5%~118.8%,相对标准偏差为2.35%~7.56%。结论该方法检测灵敏度高、准确性好、操作简便快速,具有良好的回收率和稳定性。较好的解决了茶叶样品本底成分复杂的基质干扰,可满足茶叶中多种常见农药残留的日常检测需求。  相似文献   

10.
固相萃取-气相色谱法测定饮用水中15种农药残留   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:建立同时检测饮用水中15种农药残留的固相萃取-气相色谱分析方法,所检测的农药包括5种有机磷、5种有机氯、5种拟除虫菊酯。方法:利用ENVI-C18固相萃取小柱提取水样中农药,小柱用甲醇和水活化,丙酮-正己烷(25:75,v/v)洗脱,浓缩后用GC-ECD测定。对水样前处理和色谱条件等进行了优化选择。结果:有机磷、拟除虫菊酯在0.05~1.0μg/ml,有机氯在0.01~0.2μg/ml浓度范围内有良好的线性,方法检出限为0.0021~0.032μg/L。样品平均加标回收率为70.2%~104.0%,精密度以平行样品的相对标准差(RSD)表示,为2.2%~13.0%。结论:本方法具有操作简单、准确、灵敏、重现性好、安全环保等优点,适用于饮用水中部分拟除虫菊酯、有机氯及有机磷的检测。  相似文献   

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