长春西汀注射液治疗椎基底动脉系统供血不足的疗效观察

目的观察长春西汀注射液治疗椎基底动脉系统供血不足的疗效。方法入选病例120例均经TCD证实为椎基底动脉系统供血不足[1],患者随机分为两组:治疗组60例,对照组60例。治疗组应用长春西汀20mg加入0.9%氯化钠注射液250ml静脉滴注,1次/d,连用14d;对照组应用灯盏花素注射液50mg加入0.9%氯化钠注射液250ml静脉滴注,1次/d,连用14d。两组中对合并高血压、糖尿病、高脂血症的患者均给予相应的干预治疗。结果治疗组总有效率92.1%,对照组总有效率76.8%。结论长春西汀注射液治疗椎基底动脉系统供血不足疗效肯定,值得临床推广。     

通心络胶囊与舒血宁合用治疗脑梗死62例临床观察

目的观察通心络与舒血宁合用治疗脑梗死的临床疗效。方法62例脑梗死患者随机分组。单盲给药。治疗组口服通心络4粒、3次／日；舒血宁20ml加入生理盐水250ml静脉点滴，1次／日。对照组仅予舒血宁20ml加入生理盐水250ml静脉点滴，1次／日。两组以15日为1个疗程。连续2个疗程。2个疗程后观察血流变学指标、血酯及颈动脉斑块、神经功能缺损程度评分。结果治疗组、对照组总有效率90．7％、73．3％，2组总有效率比较差异有统计学意义，p〈0．05；治疗组的血流变学指标、血酯及颈动脉斑块、神经功能缺损程度评分较对照组改善情况优。结论通心络胶囊联合舒血宁注射液治疗急性脑梗死疗效佳，值得推广。     

晴尔治疗急性脑梗死的临床疗效观察

本文观察晴尔(奥托格雷钠注射液)治疗急性脑梗死的临床疗效。将120例脑梗死患者随机分成治疗组和对照组各60例。治疗组给予晴尔160mg+生理盐水500ml静脉滴注。1次/d,连用10d,对照组予以舒血宁注射液10ml+生理盐水250ml静脉滴注,1次/d,连用10d,结果10d后晴尔组基本治愈率86.6%,明显高于舒血宁组的41%(P<0.01),治疗后晴尔组血脂变化前后有显著差异。认为晴尔对急性脑梗死的治疗临床疗效确切副作用小。     

前列地尔联合舒血宁治疗下肢血管病变的疗效

目的探讨前列地尔联合舒血宁治疗2型糖尿病双下肢血管病变的临床效果。方法将40例糖尿病合并下肢血管病变患者,随机分为治疗组及对照组。对照组给予前列地尔注射液（凯时）10U加生理盐水10ml静脉注射,每日1次,治疗组在应用前列地尔注射液同时联合舒血宁20ml加0．9％NaCI注射液250ml静点,每日1次,3周为一疗程,治疗前后比较症状和足背动脉血流量。结果前列地尔注射液治疗2型糖尿病双下肢血管病变疗效确切,但联合舒血宁治疗疗效更佳（P〈0．05）。临床症状及足背动脉血流各项治疗后均有显著改变,两组差异具有统计学意义,且不良反应少。结论前列地尔注射液联合舒血宁治疗能改善2型糖尿病患者合并下肢血管病变的症状及血流动力学状态。     

疏血通注射液治疗短暂性脑缺血发作的疗效观察

目的观察疏血通注射液治疗短暂性脑缺血(TIA)发作的疗效及血液流变学的变化。方法回顾天津市职业病防治院2011年2月-2013年12月收治的98例缺血性脑血管病患者,随机分成观察组与对照组,两组均在控制患者血糖等基础病变的同时,给予静脉滴注治疗。其中,观察组50例患者给予疏血通注射液静脉滴注;对照组48例患者给予舒血宁注射液加入0.9%Nacl250ml注射液中静脉滴注,两组疗程均为14d,并于治疗结束后又随访60d。结果观察组的治疗总有效率明显高于对照组。观察组在进行治疗后Fg下降明显,PT与APTT明显延长,与对照组存在明显差异。两组疗效比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论疏血通注射液治疗缺血性脑血管病具有降低纤维蛋白原、改善大脑循环、改善血黏度等作用,疗效显著。     

舒血宁注射液改善心绞痛症状的临床观察

目的评价舒血宁注射液在冠心病心绞痛治疗中的疗效。方法选取60例冠心病心绞痛患者,随机分为两组,每组30例,治疗组静脉滴注舒血宁注射液20ml,对照组静脉滴注丹参注射液20ml,1次/d,疗程2周。结果治疗组总有效率（显效＋有效）为86.7%,对照组为63.3%,两组相比差异有统计学意义（P〈0.05）。结论舒血宁注射液治疗冠心病心绞痛可改善临床症状,明显减少患者速效抗心肌缺血药物的使用量。     

长春西汀治疗突发性耳聋的疗效观察

目的 观察长春西汀对突发性耳聋的临床疗效.方法 80例突聋患者随机分为两组,治疗前作血液系统检查用纯音测听检查.长春西汀组给予长春西汀氯化钠注射液200 ml（10 mg）静脉缓滴,对照组给予低分子右旋糖酐500 ml、ATP 100 mg,静脉滴注,1次/日,8天为一个疗程.结果 长春西汀组有效率45%（18/40）,长春西汀疗效明显优于对照组（P〈0 05）.结论 长春西汀治疗突发性耳聋效果理想,应首选.     

血栓通治疗椎基底动脉供血不足的疗效观察

目的 观察血栓通粉针剂治疗椎基底动脉供血不足的临床疗效和对脑血流的影响.方法 将200例椎基底动脉供血不足的患者随机分为治疗组100例和对照组100例,治疗组在综合治疗的基础上应用血栓通粉针剂450mg+ 5％葡萄糖注射液250ml静脉滴注,1次/d,对照组应用复方丹参注射液20ml+葡萄糖注射液250ml静脉滴注,1次/d,(糖尿病患者用生理盐水),14d为一个疗程.结果 治疗组总有效率97％,对照组总有效率74％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 血栓通粉针剂治疗椎基底动脉供血不足的疗效明显优于复方丹参注射液,且无严重不良反应,是一种疗效满意,且又安全的药物,值得临床推广应用.     

舒血宁注射液治疗脑梗塞的临床对比研究

目的 评价舒血宁注射液治疗脑梗塞的临床疗效及安全性.方法 应用舒血宁注射液每天20 ml加入生理盐水250 ml中静滴治疗,78例脑梗塞患者与应用香丹注射液治疗的90例患者进行对照.在治疗前及治疗后15天、30天进行神经功能缺损评分及Barthel指数评分,判断疗效.结果 治疗组在治疗后15天、30天神经功能缺损评分及Barthel指数记分与对照组有显著差异.结论 舒血宁注射液可促进脑梗塞患者早期和恢复期的神经缺损功能恢复,缩短康复病程,提高生活质量.     

降纤酶联合长春西汀治疗急性缺血性脑卒中的临床观察

目的评价降纤酶联合长春西汀治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效。方法将86例确诊为急性缺血性脑卒中患者患者随机分为治疗组43例与对照组43例。治疗组予以长春西汀,降纤酶治疗;对照组予以脉络宁、低分子右旋糖酐及葛根素治疗,对比两组疗效。结果两组治疗后较治疗前ESS评分均明显增加（P〈0．01）;对比两组治疗后ESS评分,治疗组明显高于对照组（P〈0．05）。治疗组显效率为83．7％,对照组显效率为67．4％,治疗组的疗效明显优于对照组（P〈0．05）。此外,两组均无严重不良反应。结论降纤酶联合长春西汀治疗急性缺血性脑卒中安全、有效。     

舒肝宁注射液治疗慢性乙型肝炎的临床观察

目的观察舒肝宁注射液治疗慢性乙型肝炎退黄降酶的疗效。方法慢性乙型肝炎患者80例,随机分成治疗组和对照组。治疗组用舒肝宁注射液20ml加入5％葡萄糖注射液250ml中静滴,每日1次。对照组用菌栀黄注射液40ml加入5％葡萄糖注射液250ml中静滴,每日1次。两组同时给予甘草酸二铵（甘利欣）注射液200mg加入5％葡萄糖注射液250ml中静滴,每日1次。4周为1疗程。结果疗程结束时,治疗组的总有效率为90％,对照组的总有效率为73％,治疗组疗效优于对照组（P〈0．05）。结论舒肝宁注射液治疗慢性乙型肝炎具有良好的退黄降酶作用且无明显的毒副反应。     

舒血宁注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床研究

目的:探讨舒血宁注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床意义。方法:58例中重度HIE患儿随机分为治疗组和对照组。对照组29例按常规治疗,治疗组29例在常规治疗基础上加用舒血宁注射液5ml+5%葡萄糖溶液50ml静滴,每天1次,连用7～10天为1个疗程。两组同时在急性期(生后1～3天)和恢复期(生后8～10天)进行新生儿行为神经评分(NBNA)。结果:治疗组恢复期NBNA评分正常的例数多于对照组,差异有显著性(P<0.05)。结论:舒血宁注射液治疗HIE疗效肯定,能起到有效的神经保护作用,为HIE的治疗提供新方法。     

舒血宁注射液治疗稳定型心绞痛26例疗效观察

目的观察舒血宁注射液治疗稳定型心绞痛（SAP）的疗效与安全性。方法将舒血宁注射液20ml加入5％葡萄糖注射液250ml中静滴,每日一次,15天为一疗程。结果总体有效率84．6％,无明显不良反应。结论舒血宁注射液治疗SAP安全、有效。     

长春西汀联合高压氧治疗后循环缺血的疗效观察

目的 观察长春西汀联合高压氧治疗在治疗后循环缺血中的疗效.方法 选取100例后循环缺血患者随机分为高压氧组与对照组各50例,对照组予以长春西汀注射液等综合治疗,高压氧组在此基础上同时予以高压氧治疗,应用14天后比较两组临床疗效.结果 高压氧组总有效率和显效率分别为94％和78％,对照组总有效率和显效率为70％和48％,两组比较,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 长春西汀和高压氧联合治疗后循环缺血较单纯应用长春西汀治疗疗效肯定,值得推广应用.     

依达拉奉联合舒血宁注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的 观察依达拉奉联合舒血宁注射液治疗急性脑梗死患者的疗效.方法 将156例急性脑梗死患者按随机数字表法分为治疗组和对照组,每组78例,治疗组采用依达拉奉联合舒血宁注射液静脉滴注治疗,对照组采用舒血宁注射液治疗,2周为1个疗程,观察两组间的疗效差别.结果治疗组总有效率92.31％(72/78),对照组总有效率79.49％( 62/78),两组比较差异有统计学意义(X2=4.29,P=0.038).两组治疗后临床神经功能缺损程度评分较治疗前均有显著改善,且治疗组显著优于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 依达拉奉联合舒血宁注射液治疗急性脑梗死效果较单用舒血宁注射液效果明显.     

静舒氧联用川芎嗪注射液治疗缺血性脑血管病的疗效观察

目的 探讨静舒氧联用川芎嗪注射液治疗缺血性脑血管病的疗效。方法 68例缺血性脑血管病患者随机分为静舒氧联用川芎嗪注射液治疗组38例和川芎嗪注射液联用丹参注射液对照组30例,2周为一个疗程,连续治疗2个疗程。结果 治疗组平均显效时间(7.5日)、显效率(78.95％)及总有效率(94.74％)均明显高于对照组(分别为13.2日、50.00％和76.67％,户均<0.05)。结论 静舒氧联用川芎嗪注射液治疗急性缺血性脑血管病具有疗效显著、使用方便、价格低的优点,值得推广应用。     

舒血宁注射液治疗冠心病心绞痛的疗效观察

目的观察舒血宁注射液治疗冠心病的临床疗效。方法将100例冠心病患者随机分为对照组和实验组(每组50例),2组均给予基础治疗,试验组加用舒血宁注射液20mL,疗程2周。对照组应用香丹注射液(即复方丹参注射液)每次20mL,加入5%葡萄糖注射液250mL,静脉滴入,每日1次,疗程2周,观察治疗前后2组疗效。结果治疗后2组临床症状均有好转。试验组的总有效率高于对照组。结论舒血宁注射液能明显改善冠心病的临床症状,具有香丹注射液同样的疗效。     

晴尔治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的:观察晴尔(奥扎格雷钠注射液)治疗急性脑梗死的临床疗效.方法:120例脑梗死患者,随机分成治疗组和对照组各60例.治疗组给予晴尔160mg 生理盐水500ml静脉滴注,每日一次,连用10天;对照组予以舒血宁注射液10 ml 生理盐水500ml静脉滴注,每日一次,连用10天,观察两组治疗前后的临床症状、神经功能缺损、病残程度进行对比分析.结果10天后晴尔组基本治愈率86.6%,明显高于舒血宁组的基本治愈率41%(P＜0.01).结论:晴尔对急性脑梗死的治疗临床疗效确切、副作用小.     

阿司匹林联合舒血宁注射液治疗老年急性脑梗塞患者32例

目的 探讨阿司匹林联合舒血宁注射液治疗老年急性脑梗塞患者的临床疗效.方法 回顾性分析了我院收治的64例老年急性脑梗塞患者的临床资料,随即分成观察组和对照组,两组患者均常规治疗,对照组给予舒血宁治疗,观察组给予阿司匹林联合舒血宁治疗,比较两组疗效.结果 观察组32例中基本痊愈16例,显效10例,有效4例,无效2例,总有效率93.8%,对照组32例中基本痊愈7例,显效8例,有效9例,无效8例,总有效率75%,两组疗效差异有统计学意义(P＜0.05).结论 阿司匹林联合舒血宁注射液治疗老年急性脑梗塞临床效果较好,并发症少,值得临床推广.     

长春西汀与弥可保联合用药治疗糖尿病周围神经病变的临床观察

目的观察长春西汀与弥可保联合用药治疗糖尿病周围神经病变的疗效。方法将140例2型糖尿病合并周围神经病变患者随机分成两组,对照组70例,试验组70例。对照组给予弥可保500μg,肌肉注射,每日1次;试验组给予长春西汀20mg溶于250ml0．9％氯化钠溶液中静滴,每日1次及弥可保500μg肌注,每日1次。两组疗程均为14d,观察其对神经传导速度的影响。结果治疗14d后,患者主观症状和体征有较明显改善。试验组总有效率为80．0％,对照组总有效率为61．0％。两组疗效比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。神经传导速度两组治疗后比较,差别有统计学意义（P〈0．05）。结论长春西汀与弥可保治疗糖尿病周围神经病变有显著疗效,联合用药明显优于单用神经营养药物。