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相似文献
 共查询到18条相似文献,搜索用时 109 毫秒
1.
目的:采用微波消解技术,建立测定乌药中4种微量元素含量的分析方法。方法:用HNO3+HClO4混合酸为消解剂进行样品消化,利用火焰原子吸收光谱法(FAAS)进行测定。结果:乌药中Ca、Fe、Mg和Mn的含量分别为371.7,251.9,456.4和203.4μg/g,加标回收率(n=6)在95.6%~104.2%之间,各元素的相对标准偏差RSD(n=6)在0.33%~4.2%之间。结论:该方法是一种快速、灵敏、准确的分析方法,可以为乌药的进一步研究提供科学依据。  相似文献   

2.
ICP-AES法测定鸡血藤中5种微量元素   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:建立测定鸡血藤中微量元素含量的分析方法。方法:用HNO3+HClO4(3+1)混合酸作为消解剂进行样品消化,利用电感耦合等离子发射光谱法进行测定。结果:鸡血藤中Mg、Fe、Mn、Zn、Cu的含量分别为624.85、132.77、49.90、23.80、20.72μg/g,加标回收率(n=6)在97.15%~105.6%之间,各元素的相对标准偏差RSD(n=6)为0.21%~0.89%。结论:该方法是一种快速、灵敏、准确的分析方法,可以为鸡血藤的进一步研究提供科学依据。  相似文献   

3.
目的:建立石墨炉原子吸收分光光度法测定全血中镍的方法。方法:以0.15 g/L Mg(NO3)2/0.1%Triton X-100/0.2%HNO3(V/V)混合液为稀释液、1 mg/ml钯溶液为基体改进剂,对血液适当稀释后,直接用石墨炉原子吸收分光光度法测定镍的含量。结果:方法最低检出限(n=10)为0.92μg/L,平均特征质量为23.6~28.5pg/0.0044(A),线性范围为0μg/L~160μg/L,相对标准偏差0.6%~3.9%,回收率为99.9%~103.0%。结论:方法具有简便、快速、回收率高、精密度高的优点,适用于全血中镍含量的测定。  相似文献   

4.
食醋中微量铅测定方法的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 :寻找一种测定食醋中微量 (Pb)的简单快速的方法。方法 :在 1+1盐酸介质中选择最佳的仪器测定参数和测定电位 ,E下 =- 0 .2 0V ,E上 =- 0 .90V ,E电 =- 1.0 0V。按仪器设定的条件预镀汞膜 3次进行测定。结果 :方法的线性范围为 0~ 0 0 8μg/L ,相关系数r =0 9982 ,回归方程 y =17.6x - 0 .8,检出限为 1.0 0ng/ml,平均回收率为 98.5 %~ 10 5 .1% ,相对标准偏差RSD(n =6 )为 2 .1%~ 4 .2 %。结论 :方法简单、快速、测定干扰小 ,灵敏度高 ,可用于食醋的测定 ,结果与标准方法一致。  相似文献   

5.
目的建立复方毛冬青离子透入液的薄层色谱鉴别和总黄酮的含量测定方法。方法采用薄层色谱鉴别制剂中的红花、毛冬青和当归。用紫外分光光度法测定制剂中总黄酮的含量。结果定性鉴别分离度好,专属性强,重复性好。总黄酮在10.15~101.5μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9998,n=5),平均加样回收率为100.5%,RSD=1.53%(n=6)。结论定性鉴别专属性强,重现性好,定量方法简便、准确、可靠,可用于复方毛冬青离子透入剂的质量标准控制。  相似文献   

6.
[目的]建立HPLC测定罗汉果药材中罗汉果甜苷V含量的方法。[方法]采用高效液相色谱法,色谱柱:DIKMA Diamomsil(TM)C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相:乙腈-水,流速:1.0ml.min-1,检测波长:203nm;柱温25℃。[结果]罗汉果甜苷V线性范围为1.96~11.76μg,平均回收率为102.35%(RSD:1.65%,n=6)。[结论]所建立的方法简便可靠、快速、重现性好,结果稳定,回收率良好,可用于测定罗汉果中罗汉果甜苷V的含量。  相似文献   

7.
目的:为准确测定红曲类保健食品中洛伐他汀的含量,对高效液相色谱法测定洛伐他汀进行了优化。方法:采用Agilent EclipseXDB-C18(5μm,4.6*250 mm)色谱柱分离;流动相为甲醇∶水∶磷酸=385∶115∶0.14(V∶V∶V);流速1.0 ml/min;检测波长238 nm测定。结果:洛伐他汀在8μg/ml~400μg/ml范围内呈现良好的线性(r=0.9999),检出限为4μg/ml,加标回收率为88.6%~93.7%,方法精密度RSD为1.68%。结论:该方法简便、快速、准确,适用于保健食品中洛伐他汀含量的测定。  相似文献   

8.
目的建立银菊感冒冲剂的质量标准。方法采用薄层扫描(TLC)法对银菊感冒冲剂中金银花进行定性鉴别;并应用高效液相色谱法(HPLC)对银菊感冒冲剂中的绿原酸进行含量测定。结果在TLC法中能检出金银花;绿原酸在13.2~66.0mg·L-1范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为100.27%,RSD为0.93%(n=9)。结论所建立的方法能准确可靠地对银菊感冒冲剂进行定性、定量检测,可用于银菊感冒冲剂的质量控制。  相似文献   

9.
目的:建立用同位素作内标,GC/MS测定动物源食品中4种β2-兴奋剂含量的分析方法。方法:粉碎的样品中添加内标加高氯酸匀浆,用高氯酸沉淀蛋白质,正己烷脱脂,再经阳离子交换柱子(SLS)净化,再用N,O双(三甲基硅基)三氟乙酰胺-三甲基氯硅烷(BSTFA TMCS,99 1)衍生化,用同位素作内标,同时测定4种β2-兴奋剂。结果:4种β2-兴奋剂对肝、肾和肉样品进行添加回收实验,平均回收率为70%~130%(n=6),变异系数为4%~16%(n=6)。结论:本方法准确性好、灵敏度高、简便、快速,为动物源食品中β2-兴奋剂的检测提供了可参考的分析方法。  相似文献   

10.
目的建立液相色谱测定复方益肝灵片中水飞蓟宾含量的方法。方法采用具有紫外检测器的高效液相色谱仪,流动相为乙腈-0.1%磷酸(15∶85);检测波长为288 nm;流量为1.0 ml/min;柱温:30℃。结果水飞蓟宾的质量浓度在1.179 6~47.184 g/ml范围与色谱峰面积线性关系良好(r=0.999 3),平均加样回收率为96.9%,测定结果的相对标准偏差为0.9%(n=6)。结论该方法简单、快速、准确、重现性好,可为全面评价和控制复方益肝灵片制剂提供质量依据。  相似文献   

11.
目的:建立透析液中K^+、Na^+、Ca^2+、Mg^2+离子的含量测定方法。方法:采用火焰原子吸收分光光度法测定透析液中K^+、Na^+、Ca^2+、Mg^2+离子的含量。结果:K^+、Na^+、Ca^2+、Mg^2+离子的线性范围分别为0.1μg~1.8μg(r=0.9957);20μg~100μg(r=0.9973);1μg~5μg(r=0.9997);0.2μg~1.0μg(r=0.9897);加样回收率(n=6)分别为102.8%、97.1%、101.2%、108.3%;RSD为1.5%、2.3%、2.6%、2.5%。结论:该方法准确、可靠,具有良好的重复性和稳定性,可用于透析液中K^+、Na^+、Ca^2+、Mg^2+离子的含量测定。  相似文献   

12.
目的:测定厚朴叶中微量元素的含量。方法:用电感耦合火焰原子发射分光分析仪仪器(ICP—AES)测定湿法消解法和水煎法处理所得的厚朴叶样品,并比较这两种样品中微量元素含量。结果:水煎液中Ca、Mg、Fe、Zn、Cu和Mn6种元素的含量分别为51.21、83.11、1.33、4.42、0.07、1.48μg/g;湿法消解液中Ca、Mg、Fe、Zn、Cu和Mn6种元素的含量分别为580.57、278.63、17.21、16.72、1.02、8.25μg/g。结论:湿法消解液中Ca、Mg、Fe、Zn、Cu和Mn6种元素的含量高于水煎液中这6种元素的含量,采用电感耦合火焰原子发射分光分析仪仪器(ICP—AES)测定厚朴叶中微量元素,操作简单,结果准确,为探讨厚朴叶中微量元素含量与药理关系提供了有用的数据。  相似文献   

13.
电感耦合等离子体质谱法分析秦山核电站周边居民尿样   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 获得核电站周边居民尿中元素含量的基础数据。方法采集秦山核电站周围长期居住的35名健康成年人的尿样,利用ICP—MS法分析了尿样中的铀,钍,铷,铯,锶,砷,铅,钡,钴,铊和镉11种元素的含量,实验方法的检出限(DL)范围为0.002~0.046μg/L,加标回收率范围为91.4%~118.8%。结果 所测元素结果的平均值和范围如下:铀:0.07μg/L,(小于检出限-0.97μg/L);钍:0.54Iμg/L(o.45~0.76Iμg/L);铷:2736.06μg/L(610.80-7174.7lμg/L);铯:11.30μg/L(2.60-24.02μg/L);锶:480.07μg/L(129.79~1275.89μg/L);砷:124.57μg/L(13.63-501.21μg/L);铅:31.10μg/L(3.85~235.04μg/L);钡:16.35μg/L(1.64~82.64μg/L);钴:0.82μg/L(小于检出限~3.41μg/L);铊:0.34μg/L(小于检出限~1.87μg/L);镉:1.23μg/L(小于检出限-8.28μg/L)。结论与中国成年男子尿中元素含量相比,本研究结果均高于其结果。  相似文献   

14.
目的:测定功劳叶中多种微量元素的含量,为研究金属元素在功劳叶中的含量与药用功能提供有效的数据。方法:采用标准曲线法用空气—乙炔火焰原子吸收光谱法测定样品中微量元素的含量。结果:方法的加标回收率在96.00%~103.0%范围内,RSD(n=6)在0.36%~1.36%之间。结论:测定方法简单易行,方便快捷。  相似文献   

15.
目的:建立柱前衍生化反相高效液相色谱法测定薏苡非种仁部位中氨基酸含量的方法。方法:采用Shim-pack CLC-ODS(4.6 mm)色谱柱,流动相A为0.1 mol/L乙酸钠溶液(pH=6.5)-乙腈(93∶7),流动相B为乙腈-水(4∶1),梯度洗脱,柱温为40℃,检测波长为254 nm。结果:丙氨酸进样量在0.01296~0.2851μg范围内,线性关系良好,r=0.9998(n=7),平均加样回收率为98.01%,RSD为2.2%。结论:方法准确、可靠,具有良好的重复性和稳定性,可用于薏苡非种仁部位中氨基酸的含量测定。  相似文献   

16.
电感耦合等离子体光谱法测定天山花揪中的微量元素   总被引:2,自引:1,他引:2  
目的:建立一种用电感耦合等离子体光谱法测定天山花楸中微量元素及含量的方法。方法:用硝酸—高氯酸进行消解,电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP—AES)同时测定天山花楸样品中B、Ba、Cu、Sr、Ti、Zn、Mn、P、V、Ni、Mg、Ca、Co、C、Al、Fe等多种微量元素。结果:其相对标准偏差为0.73%~2.2%,回收率为93.7%~101.9%。研究表明天山花楸中含有比较丰富的镁元素,微量元素在植物药中可能起到一定的药理作用。结论:ICP—AES法测定简单,快速,灵敏度高,准确度高,且多元素同时测定,适用于天山花楸中微量元素的测定。  相似文献   

17.
采用硝酸—过氧化氢作为消解液对样品进行微波溶样,应用电感耦合等离子体发射光谱技术(ICP—AES)分别对湛江市场9种鱼类中的Zn、Cd、As、Fe、Cr、Cu等6种金属元素进行测定,结果表明不同鱼类对重金属的累积存在明显差异,部分鱼类中存在着重金属含量超标的情况。考虑到鱼类食用安全和人体健康,应引起有关部门的高度重视。  相似文献   

18.
目的建立工作场所空气中正戊烷、正庚烷、正辛烷的溶剂解吸气相色谱测定方法。方法采用活性炭管采集,二硫化碳解吸,经DB-1毛细管色谱柱分离的气相色谱测定方法。结果该方法正戊烷、正庚烷、正辛烷线性范围分别为0.3~3131、0.3~3418和0.3~7025mg/L,线性方程分别为:Y=1.910X+23.00(r=0.99991)、Y=2.251X-10.64(r=0.99998)和Y=2.305X-34.45(r=0.99997);检出限均达到0.3mg/L;方法的重现性好,相对标准偏差分别为0.2%~0.6%、0.4%~0.8%和0.4%~0.8%;平均解吸效率分别为98.0%~105.2%、99.1%~101.4%和98.7%~99.3%。结论该方法检出限低,精密度和准确度高,可完全适用于工作场所空气中正戊烷、正庚烷、正辛烷的测定。  相似文献   

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