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相似文献
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1.
甲基汞对小鼠淋巴细胞程序外DNA合成的影响   总被引:3,自引:1,他引:2  
目的 了解甲基汞对小鼠淋巴细胞DNA损伤修复的影响。方法 采用离体程序外DNA合成 (UDS)的方法。结果 在一定剂量范围内 ,甲基汞可使小鼠外周血淋巴细胞和胸腺细胞程序外DNA合成能力增强 ,1 0mmol/L组血淋巴细胞和 5 0mmol/L组胸腺细胞UDS明显高于对照组 (P <0 0 5) ,而低剂量组和高剂量组的UDS均低于对照组。结论 甲基汞对小鼠外周血淋巴细胞和胸腺细胞DNA有损伤作用 ,其程度与甲基汞剂量有关 ,甲基汞具有遗传毒性和免疫毒性。  相似文献   

2.
大气颗粒物不同组分对大鼠肝细胞DNA合成的影响   总被引:9,自引:2,他引:7  
为探讨大气颗粒物不同组分对大鼠肝细胞DNA合成的影响,采用大鼠肝细胞的程序外DNA合成(UDS)试验研究上海市大气颗粒物不同有机组分对大鼠肝细胞DNA的损伤作用,以确定不同性质的有机成分的遗传毒性。结果表明:各组分均具有不同程度的DNA损伤作用,以多芳烃组最明显,夏季样品结果变异较大。说明上海市在气颗粒物中遗传毒性物质的种类较多,除多环芳烃外还有许多其它成分值得重视。  相似文献   

3.
采用程序外DNA合成(UDS)试验方法,以大鼠原代肝细胞为材料,对兰州市居民使用的液化石油气、煤气和蜂窝煤的燃烧颗粒物的遗传毒性进行了细胞DNA受损的切除修复研究。结果表明,三种燃料燃烧颗粒物的有机提取物毒性均具有明显的剂量-反应关系(r石=0.9677,P<0.05;r煤=0.9381,P<0.05;r蜂=0.9483,P<0.05),三者各剂量组与阴性对照组比较均存在高度显著性差异(P<0.01),说明三种污染物均能引起大鼠肝细胞的DNA损伤,提示这三种燃料燃烧颗粒物的有机提取物均存在致突变、致癌作用。  相似文献   

4.
甲基汞、电离辐射对小鼠胸腺DNA合成及适应性反应的影响   总被引:2,自引:1,他引:1  
为了解环境理化因子作用对机体产生的生物效应,采用^3H-TdR掺入法研究了甲基汞和不同剂量的电离辐射对小鼠胸腺DNA合成及适应性反应的影响。结果表明:甲基汞可以抑制胸腺细胞DNA合成;低剂量的电离辐射(0.075Gy)对胸腺DNA合成具有一定刺激作用,^3H-TdR掺入量明显高于对照组;而高剂量的电离辐射(2Gy)对胸腺细胞DNA合成有抑制作用;经低剂量电离辐射预处理后再进行甲基汞染毒时比单独用甲  相似文献   

5.
兰州地区大气悬浮颗粒物对人全血细胞DNA合成的影响   总被引:8,自引:1,他引:7  
为探讨兰州市大气总悬浮颗粒物对细胞DNA损伤修复的影响。检测了TSP对人全血细胞DNA合成影响,采用程序外DNA合成试验方法,结果表明,各检测点TSP在加与不加S9条件下均具有一定的致突变活性,且各点UDS测定值均呈较好的剂量反应关系。说明UDS方法检测大气TSP混合物致突性有一定应用价值。  相似文献   

6.
程序外DNA合成又称DNA修复合成。凡是在细胞周期的S期(DNA合成期)之外所进行DNA合成都叫程序外DNA合成。细胞DNA只有在遭到内外因素的损伤后才会发生程序外DNA合成,以修复损伤造成的结构改变。DNA修复合成是一个复杂的酶促反应过程,对于不同因素造成的损伤,修复速度有快(称快修复)有慢(称慢修复),修复合成可发生在细胞程序内的DNA复制之前(称复制前修复)或之后(称复制后修复)。在细菌中还存在光诱导的DNA修复合成。  相似文献   

7.
研究证明 ,铅能通过睾丸屏障 ,造成小鼠雄性生殖细胞遗传损伤〔1,2〕;同时铅具有重要应用价值 ,职业接触在所难免。因此 ,应用一些常用中草药对职业化学毒物损伤雄性生殖细胞防护作用的探讨 ,是一项有实际应用价值的研究。本文采用小鼠精子程序外DNA合成 (UDS)试验 ,研究了益母草(Herbaleonuri)对醋酸铅 [Pb(CH3COO) 2 ]引起的小鼠雄性生殖细胞遗传损伤的影响。1 材料与方法1 1 实验动物  11~ 12周龄C5 7BL/ 6J雄性小鼠 ,由吉林大学实验动物部提供。1 2 实验药品 益母草水提取物 :称取益母草 16g(吉林大药房提供并鉴定 ) ,双蒸…  相似文献   

8.
采用程序外DNA合成试验方法检测香烟冷凝物对体外培养的人表皮细胞和人全血淋巴细胞DNA的损伤作用。结果表明,香烟冷凝物能引起培养的表皮细胞和淋巴细胞的DNA损伤;在一定的作用物剂量范围内表现出剂量效应关系。由于在细胞培养环境中未加S9组分活化酶,提示冷凝物中含有不需代谢活化就能直接导致DNA损伤的有害物质。  相似文献   

9.
为了解苯并(a)芘(BaP)代谢产物对哺乳动物细胞DNA的损伤作用,本实验采用单标记和双标记法,分别检测4种苯并(a)芘代谢产物(anti-BPDE,syn-BPDE,3-OH-BP和9-OH-BP)对BALB/3T3细胞DNA合成和程序外DNA合成(UDS)的影响。结果表明:anti-BPDE、syn-BPDE、E-OH-BP和9-OH-BP均在不同程度上使BALB/3T3细胞DNA合成增加;但  相似文献   

10.
甲基汞对小鼠卵巢线粒体DNA聚合酶的影响   总被引:7,自引:0,他引:7  
为了解甲基汞对小鼠卵巢线粒体DNA聚合酶的影响,取小鼠卵巢分离线粒体,并经超速离心制备线粒体DNA聚合酶粗提液,通过DNA体外复制测定线粒体DNA聚合酶活性。研究结果表明:甲基汞可以影响染毒组小鼠卵巢线粒体DNA聚合酶的活性,随染毒剂量加大,DNA聚合酶活性增高,呈剂量依赖关系。提示线粒体聚合酶的活性可能与DNA损伤后的修复合成有关  相似文献   

11.
以人羊膜FL细胞非程序性DNA合成(UDS)为观察指标,对3种炉具的型煤焦油进行了遗传毒性检测。结果表明,3种炉具焦油在有与无S9情况下均不同程度地诱发UDS反映值增加,但它们诱发UDS增加剂量和作用范围大小不同。同一种煤用不同炉具燃烧,对所产生的直接致遗传毒性物质和间接致遗传毒性物质的成分和强度有很大影响。  相似文献   

12.
非程序DNA合成试验检测某些金属诱变性的研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
本试验以人外周血淋巴细胞非程序DNA合成为观察指标,研究了11种金属化合物的遗传毒性效应,其中硫酸锰、硫酸钛、硫酸镍、硫酸锌、重铬酸钾、硝酸铅和硫酸镉可大量诱发非程序化DNA合成(UDS),且存在剂量-效应关系。由此表明,这些金属化合物在一定剂量时,对人体的遗传物质具有致突变作用。此外,我们还对职业接触金属汞蒸气的工人进行了UDS测试,受试者的测试结果大多数为阳性。  相似文献   

13.
The Final expression of chemical toxicity is determined by pharmacokinetic, pharmacodynamic, homeostatic, and adaptive favors. In order to understand differential toxicity at the cellular and organ levels, one must outsider Ow main factors which may modulate the toxic effects of chemicals. In the male gonads, such modifying factors are the bloodtestis barrier which restricts the testicular penetration of many foreign chemicals, differentially distributed mixed-function oxidase(s) between the germ cell and interstitial cell compartments, and the presence of differing DNA repair capacities in the various stages of spermatogenic cells. DNA repair systems are present in spermatogonia and spermatocytes, while more mature spermiogenic cells (spermatids and testicular sperms) appear deficient in DNA repair capabilities. Furthermore, strain and species differences in the germ cell's ability to repair DNA suggest a diverse response of germ cells to DNA-damaging agents. The capacity of prespermiogenic cells to respond to damage induced by certain chemical mutagens accounts for stage-specific spermatogenic cell toxicity. Mono-functional alkylating agents such as methylmethane sulfonate (MMS) cause single strand DNA breaks in prespermiogenic cells which are repaired expeditiously, while the same germ cell types are unable to repair DNA damage induced by bifunctional or polyfunctional alkylating agents. DNA damage induced by polyfunctional alkylating agents involves inactivation or DNA template as a result of inter- and/or intrastrand DNA, which is more slowly repaired with greater error frequency in the newly-synthesized DNA. Thus, both bifunctional and polyfunctional alkylating agents are more toxic to male germ cells than are the monofunctional atkylating agents. DNA damage measured by the alkaline elution analysis appears to be a relatively simple, sensitive indicator of germ cell DNA damage. The DNA repair system appears to be another protective mechanism against monofunctional alkylating agents such as MMS, while the same adaptive system is ineffective in overcoming the effects of bifunctional or polyfunctional alkylating agents. DNA repair rates need to be quantified and factored into the phamacokinetic model being developed for extrapolation from laboratory animals to man.  相似文献   

14.
目的探讨几种化合物对温石棉诱发人胚肺(HEL)细胞非程序DNA合成(UDS)的影响。方法用不同浓度的柠檬酸铝、混合稀土或亚硒酸钠溶液浸泡温石棉1小时后,再将其与HEL细胞共同孵育,通过3H-TdR掺入法,测定了HEL细胞的UDS。结果温石棉可使HEL细胞的UDS显著增高,并呈明显的剂量-反应关系。与未处理温石棉组相比,经三种化合物处理的温石棉所致UDS量均明显下降。结论采用适当化合物溶液浸泡温石棉,有可能减轻温石棉对人类的致癌危害性。  相似文献   

15.
在哺乳动物卵巢储备的形成过程中,生殖细胞处于DNA复制、交换和重组的活跃期,对各种内外损伤因素敏感,易发生DNA损伤。多条DNA损伤修复途径在此期间发挥作用。同源重组途径修复DNA双键断裂,保护和重启停滞复制叉;范可尼贫血途径修复链间交联,促进复制叉重启;碱基切除修复途径是全基因组的表观遗传编程的重要机制;错配修复途径维持减数分裂进程,促进重组过程的交叉形成和稳定;核苷酸切除修复途径促进修复链间交联等。这些功能对于维持生殖细胞基因组稳定、减少生殖细胞凋亡、促进生殖细胞增殖和多能性表达以调节原始生殖细胞发育形成卵巢储备至关重要。更好了解哺乳动物卵巢储备形成中的DNA损伤修复,为原发性卵巢功能不全的病因学解析提供理论基础。  相似文献   

16.
Summary A modified assay for the detection of DNA single-strand breaks (SSBs) in human mononucleated white blood cells (MWBCs) based on the nick translation (NT) reaction was developed and combined with the test for unscheduled DNA synthesis (UDS). Both assays were performed on disposable 96-well filtration plates and therefore allowed rapid and sensitive examination of SSBs and UDS. Only 5–8 ml of heparinized blood is required for an eightfold determination in both assays. The uptake of radioactive nucleotide precursors was demonstrated to depend linearly upon the NT reaction time and in both assay systems on the number of investigated cells. The best results and the lowest signal to noise ratio were obtained when the NT assay was performed at 25°C for 20 min. The test was standardized for 150000MWBCs/well and a polymerase I concentration of 20 U/ml. The same number of cells were used to measure UDS during a 4-h incubation at 37°C. We observed a dose-dependent increase in SSBs after in vitro incubation with N-methyl-N-nitrosoguanidine (MNNG), with a detection limit of 50 M when MNNG was present for 1 h and of 5M after 20-h incubation period. UDS in MWBCs was increased after treatment for 1 h with MNNG (200 M) only if poly(ADP)ribose synthesis was inhibited by 3-aminobenzamide. UDS was induced by 320 M methyl methanesulfonate, but SSBs could only be detected after inhibition of UDS by 100 M hydroxyurea. The described modification of the NT procedure for the detection of SSBs in DNA of human MWBCs and its combination with the detection of UDS could serve as a useful tool for biological monitoring in occupational or environmental medicine.This work is part of a thesis by T. Krause for a medical doctorate  相似文献   

17.
目的 探讨石棉与烟雾溶液联合作用对人胚肺细胞DNA的损伤作用。方法 采用非程序DNA合成试验,对石棉与烟雾溶液单独及联合作用时人胚肺细胞DNA修复合成情况进行了观察。  相似文献   

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