抗抑郁药物 黛力新

正来自丹麦的抗焦虑、抑郁药物黛力新,进入国内市场二十多年来,以其卓越的疗效成为保护我们远离焦虑、抑郁的卫士。但近年来,关于黛力新副作用的疑问甚嚣尘上。究竟如何?今天就和大家聊一聊黛力新的有关问题。黛力新的主要成分黛力新由丹麦灵北制药研发,是一种复方制剂,由两种小剂量药物(0.5毫克氟哌噻吨和10毫克美利曲辛)组成。两者是一对黄金搭档,合用时可以     

黛力新治疗脑卒中后抑郁的临床观察

目的观察黛力新治疗脑卒中后抑郁的一临床疗效。方法对90例脑卒中后抑郁患者,随机分为治疗组（加用黛力新治疗组）45例和对照组（常规治疗组）45例。治疗前后行汉密尔顿抑郁量表（HAMD）及神经功能缺损评分表（SSS）,进行临床疗效评定。结果加用黛力新治疗对脑卒中后抑郁状态按汉密尔顿抑郁量表（HAMD）和神经功能缺损评分表（SSS）评价的总分改善明显。结论黛力新治疗脑卒中后抑郁状态对抑郁有明显的效果。     

右佐匹克隆联合黛力新治疗脑梗死患者抑郁伴失眠的临床疗效

目的探讨右佐匹克隆联合黛力新治疗脑梗死患者抑郁伴失眠的临床疗效。方法对脑梗死患者采用汉密尔顿抑郁量表和匹兹堡睡眠指数量表评分。138例确诊为脑梗死的患者随机分成两组,对照组60例单用黛力新治疗,治疗组78例右佐匹克隆联合黛力新治疗。两周后评价疗效。结果两周后,治疗组在改善脑梗死后抑郁伴失眠症状与对照组比较有统计学意义。结论右佐匹克隆联合黛力新能有效改善脑梗死患者抑郁伴失眠。     

黛力新治疗老年脑卒中后抑郁的临床研究

目的探讨黛力新治疗老年脑卒中后抑郁的临床疗效。方法对80例患者随机分为2组,均给予脑卒中常规治疗,其中一组加服黛力新早、中午各1片,治疗前后行汉密尔顿抑郁量表(HAMD)及纳维亚神经功能缺损评分表(MESSS)进行疗效评估。结果用药6周后发现与治疗前及常规组比较,治疗组与对照组差异有统计学意义。结论黛力新对脑卒中后抑郁有较好疗效,不良反应轻。     

黛力新加多虑平治疗地震灾区神经症性头痛疗效观察

目的观察黛力新加多虑平治疗地震灾区神经症性头痛的疗效。方法将伴有抑郁和(或)焦虑症状的头痛患者100例随机分为两组,对照组单用多虑平,治疗组加用黛力新,治疗2周后评价临床疗效。结果对照组总有效率46%,治疗组86%。结论黛力新加多虑平治疗地震灾区神经症性头痛疗效满意。     

黛力新联合心理治疗明显改善躯体化障碍的心理障碍症状

目的探索黛力新联合心理治疗明显改善躯体化障碍的心理障碍症状。方法选取2014年01月~2014年12月于包头市包钢医院心理门诊以躯体化障碍表现为主诉的焦虑抑郁患者120例,分为两组。两组患者均给黛力新每日早上,中午饭后半小时各口服1片,疗程4周,联合治疗组在药物治疗基础上加用认知治疗,每周2次。应用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和汉密尔顿抑郁量表17项表(HAMD-17)进行焦虑、抑郁评分。采用生活质量综合评分问卷(GQOLI-74)评定患者生活质量。结果躯体化障碍者予以黛力新联合心理治疗4周后,抑郁焦虑症状明显改善,且改善幅度明显高于单纯黛力新治疗者。结论通过心理治疗,改善患者认知躯体化障碍,给患者提供安全、共情、舒适的就医环境,提高患者的生活质量。     

黛力新联合逍遥丸治疗脑卒中后抑郁临床观察

目的观察黛力新联合逍遥丸治疗脑卒中后抑郁及神经功能缺损的疗效。方法将60例脑卒中后抑郁患者随机分为治疗组和对照组各30例,在常规治疗基础上,对照组予黛力新治疗,治疗组在对照组的基础上加用逍遥丸。治疗前后采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、斯堪的纳维亚卒中量表(SSS)对患者进行评定,比较两组的疗效。结果治疗后,治疗组的总有效率明显高于对照组(P<0.01),HAMD评分和SSS评分均明显低于对照组(P<0.01)。结论黛力新联合逍遥丸治疗脑卒中后抑郁不仅明显改善患者的抑郁症状,而且能促进神经功能的恢复。     

黛力新治疗卒中后抑郁临床观察

目的 观察黛力新治疗卒中后抑郁的疗效.方法 卒中后抑郁患者80例,随机将其分为两组：治疗组和对照组各40例.治疗组给予黛力新,每日早晨、中午各服1片,治疗4周.两组于治疗前及治疗后4周分别行汉密尔顿抑郁量表（HAMD）和临床神经功能缺损程度评分.结果 治疗组治疗4周后HAMD评分及临床神经功能缺损程度均明显改善,两组比较均有显著性差异（P＜0.05）.结论 黛力新治疗卒中后抑郁症疗效肯定、安全、不良反应少.     

黛力新治疗特发性呃逆的序贯试验

目的 用序贯试验检验黛力新治疗特发性呃逆的疗效.方法 采用质反应开放型单向序贯试验.试验标准：黛力新缓解特发性呃逆有效率至少为80%,无效率至多为30%;假阳性率为0.01,假阴性率为0.01;治疗方法：黛力新口服,1片/次,体重≤60 kg者1次/d,共6例;体重〉60 kg者2次/d,共2例.结果 受试8例,有效7例,无效1例;序贯检验结果显示黛力新治疗特发性呃逆有效.呃逆停止后,伴随的焦虑、抑郁情绪也缓解,治疗后用综合医院焦虑/抑郁（HAD）测定表再评分,平均（6.75±3.69）分;与治疗前（14.38±4.03）分比较,差异有统计学意义（t=7.25,P〈0.01）.结论 黛力新有治疗特发性呃逆作用,小剂量有效且更安全.     

黛力新治疗心血管疾病伴抑郁症的临床研究

目的 观察黛力新(Deanxit氟哌噻吨和美利曲辛片)治疗心血管疾病伴抑郁症的疗效、不良反应并探讨其机理. 方法 采用Hamiltion抑郁量表(HAMD)对疑似病例进行评分,凡总分≥20分及以上的病例,采用黛力新和多虑平进行对比治疗,4周为一疗程.疗程结束后,再用HAMD量表进行复评,观察其疗效. 结果 两组疗效均非常显著;组间比较疗效差异无统计学意义(P＞0.05),但不良反应多虑平则明显大于黛力新(P＜0.05). 结论 黛力新治疗心血管疾病伴抑郁症疗效高、不良反应小、安全有效.     

黛力新联合健康管理对更年期伴抑郁女性睡眠质量和性激素水平的影响

目的 探究黛力新联合健康管理对更年期伴抑郁女性睡眠质量和性激素水平的影响.方法 选取2020年6月-2021年6月东阳市第七人民医院收治的更年期伴抑郁女性86例为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组各43例.对照组采用黛力新治疗,观察组在对照组基础上给予健康管理干预,比对两组患者睡眠质量评分、激素水平、心理状态评分及...     

氟哌噻吨美利曲辛、米氮平对功能性消化不良的疗效观察

目的 探讨氟哌噻吨美利曲辛(黛力新)、米氮平对功能性消化不良之食欲不振及失眠的影响.方法 将115例功能性消化不良患者按随机数字表法分为黛力新组(60例)和米氮平组(55例),分别应用黛力新和米氮平进行抗抑郁治疗及应用莫沙必利进行促胃肠动力治疗,比较两组治疗后的食欲和失眠改善情况.结果 食欲方面:黛力新组治疗后总有效率为70.0%(42/60),米氮平组为83.6%(46/55),两组比较差异有统计学意义(P<0.05).睡眠方面:黛力新组治疗后总有效率为88.3%(53/60),米氮平组为65.5%(36/55),两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 黛力新在改善睡眠方面优于米氮平,米氮平在改善食欲方面优于黛力新.     

黛力新治疗胃肠神经官能症72例临床疗效分析

目的 评价黛力新治疗胃肠神经官能症的疗效.方法 对72例服用质子泵抑制剂、促胃肠动力等多种胃药无效的胃肠神经官能症患者,加用抗抑郁药黛力新治疗,治疗前后作自身对照.结果 总有效率97.2%.结论 黛力新对胃肠神经官能症患者有良好的疗效.     

帕罗西汀/黛力新联合治疗脑梗塞恢复早期抑郁的临床观察

[目的]观察帕罗西汀/黛力新联合治疗脑梗塞恢复早期抑郁疗效。[方法]将102例脑梗塞恢复早期抑郁患者分为帕罗西汀组、黛力新组和帕罗西汀/黛力新组,每组均为34例,8周为1疗程,随访半年。观察用药前后汉密尔顿抑郁(HAMD)量表评分、Barthel指数及不良反应情况。[结果]帕罗西汀/黛力新组在2周内见效,在2～6周随治疗时间推移而更加显效(P﹤0.01),在6～8周疗效无明显变化(P﹥0.05),疗效优于黛力新组和帕罗西汀组。随访6个月帕罗西汀/黛力新组复发率少于黛力新组和帕罗西汀治疗组(P﹤0.05)。3组不良反应均较少,差异无统计学意义(P﹥0.05)。[结论]帕罗西汀/黛力新联合治疗脑梗塞恢复早期抑郁快速、有效、安全,是一种值得应用的治疗方法。     

归脾汤加减联合黛力新治疗脑卒中后抑郁疗效的临床观察

目的研究归脾汤加减联合黛力新治疗脑卒中后抑郁(PSD)的临床疗效。方法依据中国精神疾病分类方案与诊断标准第三版修订本(CCMD-3)中抑郁症的诊断标准诊断、《中医内科学》教材郁症诊断标准,符合肝肾亏损、脾肾两虚病机以及美国国立卫生院神经功能缺损评分(NIHSS)。将60例PSD患者随机分治疗组和对照组,每组各30例,对照组单用黛力新治疗PSD患者,治疗组服用归脾汤加减联合黛力新治疗PSD患者。结果 2组患者治疗前NIHSS评分比较无统计学意义。治疗后两组总有效率比较、NIHSS评分比较差异均有统计学意义(P﹤0.01)。结论归脾汤联合黛力新能明显改善PSD患者抑郁程度,促进神经功能恢复,生活能力恢复,值得临床推广应用。     

黛力新治疗神经症50例疗效观察

随着人们生活节奏的加快及竞争的日益激烈，患者以焦虑、抑郁等症状为主的神经症病人日渐增多，为此临床医师一直在寻找一种既安全又能解除病人痛苦的药物。新型制剂黛力新是小剂量二盐酸三氟噻吨与小剂量盐酸四甲蒽丙胺的合剂，由丹麦灵北（H．Lundbeck）药厂研制，在治疗上有很好的协同作用，副作用互相抵消，使其能有效抗抑郁、抗焦虑，改善躯体症状。我们自2004年1月应用该药在门诊治疗50例临床诊断神经症的病人，疗效报告如下：     

自拟熟地二香煎联合黛力新治疗躯体化障碍82例疗效观察

目的：观察评价自拟熟地二香煎联合黛力新治疗躯体化障碍的疗效。方法：将82例符合CCMD--3躯体化障碍诊断标准、Zung’s抑郁自评量表（SDS）〉50分、焦虑自评量表（SAS）〉52分的患者随机分为2组,治疗组42例予熟地二香煎联合黛力新进行治疗,对照组40例口服黛力新治疗。4周为1疗程。比较治疗前后躯体症状和精神症状的变化。结果：治疗组治疗前后躯体症状改善（P〈0．05）,精神症状明显缓解（P〈0．01）,较对照组效果显著。结论：对躯体化障碍采用疏肝解郁、滋阴补血类中药联合黛力新治疗切合病机,互补协同,功效明显。     

自拟熟地二香煎联合黛力新治疗功能性消化不良疗效及观察

目的 观察评价自拟熟地二香煎联合黛力新治疗功能性消化不良（FD）的疗效。方法 将82例符合RomeⅡ诊断标准、医院焦虑抑郁量表（HADs）评定积分〉9分的FD患者随机分为两组，观察组42例予熟地二香煎联合黛力新进行治疗，对照组40例口服黛力新治疗，两组均合用促胃动力药。4周为1疗程。比较治疗前后消化道症状和精神症状的变化。结果 观察组治疗前后消化道症状和精神症状明显缓解（P〈0．01），且复发率低（P〈0．01），较对照组效果显著。结论 对功能性消化不良采用疏肝理气,补气健脾类中药联合黛力新治疗疗效满意，安全性好，作用持久。     

黛力新对心血管疾病伴抑郁症的疗效观察

目的 观察抗抑郁药物黛力新（通用名：氟哌噻吨美利曲辛片）对心血管疾病伴有抑郁症的疗效.方法 将126例心血管疾病伴抑郁症患者随机分为两组,黛力新治疗组84例,对照组42组.治疗组在常规心血管药物治疗及心理疏导的基础上加服黛力新10.5 mg,2 次/d,观察4周.对照组给予单纯常规心脏病药物治疗.结果 治疗组在类似心绞痛、左心衰、心律失常等方面以及血压稳定情况方面均明显改善,与对照组比较有显著性差异（P＜0.05）.结论 黛力新能显著改善心血管疾病伴抑郁症患者的近期预后.     

黛力新与阿米替林治疗恶劣心境对照研究

目的:评价黛力新对恶劣心境的疗效和副作用.方法:采用黛力新与阿米替林对76例恶劣心境进行为期8周对照治疗,用汉密尔顿抑郁量表(HAMD),汉密尔顿焦虑量表(HAMA),不良反应症状量表(TESS)评定疗效和副作用.结果:两组疗效,减分率无显著差异(P＞0.05),但黛力新副作用少,服药方便,依从性好.结论:黛力新是一种安全、有效的新型情绪稳定剂.