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相似文献
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1.
独辟蹊径治疗恶性淋巴瘤淋巴瘤是一组起源于淋巴结或其它淋巴组织的恶性肿瘤,根据病情表现的不同,分为何杰金病、非何杰金淋巴瘤两大类。病者常以身体体表部位无痛性淋巴结肿大为初发症状,乃至出现脾肿大、恶液质及发热、出血。淋巴瘤在我国的发病率并不少见,占恶性肿...  相似文献   

2.
恶性淋巴瘤是原发于淋巴结和淋巴组织的恶性肿瘤,包括何杰金淋巴瘤和非何杰金淋巴瘤两大类。在我国该肿瘤发病率占恶性肿瘤的第11位,有逐年增高的趋势。该肿瘤可见于任何年龄,以31—40岁多见,男性略多于女性。  相似文献   

3.
恶性淋巴瘤的肺部影像诊断   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的回顾性分析肺部淋巴瘤的影像表现,评价普通平片、CT在肺部淋巴瘤诊断中的作用,以便提高该病的诊断和治疗水平。方法收集经病理证实的35例恶性淋巴瘤(分为何杰金病和非何杰金病)患者的资料,对其平片、CT表现及组织病理学进行分析。结果淋巴瘤分为何杰金病和非何杰金病,本组病例何杰金病10例,非何杰金病25例。发现原发肺部淋巴瘤6例,肺部继发恶性淋巴瘤有29例。肺部继发恶性淋巴瘤肺部改变又可分为四类:①肿块(结节)型;②支气管血管淋巴型;③肺炎肺泡型;④粟粒型。结论恶性淋巴瘤在纵隔肺门淋巴结、胸膜和心包等处都有异常CT表现,CT检查可以发现肺部病变,且有利于反映肺部病变情况与范围。  相似文献   

4.
非何杰金淋巴瘤(NHL)约有10%-58%原发于淋巴结外,其发生部位广泛,可累及全身多脏器,一些少见部位临床易误诊。本文报告50例结外NHL的部位,临床表现,病理特点及预后等。  相似文献   

5.
淋巴瘤是一组起源于淋巴结或其它淋巴组织的恶性肿瘤 ,可分为何杰金病和非何杰金淋巴瘤两大类。临床上以无痛性淋巴结肿大最为典型 ,但亦可侵犯口、鼻、咽部现将本科室收治的 1例报告如下。1 临床资料患者 ,男 ,6 0岁。因左上腭部无痛性肿物半年余来院就诊。既往身体健康 ,无心、肝、肾等疾病史。检查 :一般情况良好 ,神志清晰、查体合作 ,自动体位。T 36℃、P 80次 /min、R 2 0次 /min、BP 15 0 /90mmHg。全身浅表淋巴结未触及 ,心肺无异常。口腔检查表明 ,两侧颌面部对称 ,张口无受限 ;左上腭部肿胀、隆起 ,表面粘膜色泽…  相似文献   

6.
本院1980—1987年间,收治恶性淋巴瘤计411例,其中30例合并上腔静脉综合征(SVC)占(30/411)7.29%,其中以非何杰金氏淋巴瘤多见,26例占(25/30)83.33%。何杰金氏病5例占(5/30)16.67%。方法: 按我院治疗SVC,一般疗法及化学药物种类,剂量、疗程及用药方法之不同,分为1980—1985年组,称为A组,1986—1987年治疗组为B组  相似文献   

7.
恶性淋巴瘤是淋巴结和(或)结外部位淋巴组织的免疫细胞肿瘤,其发病率在高龄人群中占有较大比例,且常以结外器官受侵为首发症状。我院自1977年8月至1994年12月共收治老年非何杰金淋巴瘤209例,以结外器官受侵为首发症状者38例,占18.2%。本文对其临床资料、诊断治疗及误诊因素进行分析和讨论。 1 临床资料 1.1 性别与年龄 全组男23例,女15例。男女之比1.53:1。年龄60~72岁,平均年龄64.2岁。 1.2 首发部位 头颈部15例,其中咽淋巴环6例,鼻腔和筛窦各2例,口腔2例,腮腺1例,甲状腺2例。胃  相似文献   

8.
13例恶性淋巴瘤误诊原因分析沈阳铁路局总医院血液科(110032)纪斌,何亚坤,刘殊我院从1989年11月至1995年4月间共收治淋巴瘤22例,误诊13例,占59.1%。其中男10例,女3例;非何杰金氏淋巴瘤(NHL)12例。何杰金病人(HD)1例。...  相似文献   

9.
颈部布满重要器官,解剖关系复杂,产生肿块的原因又多种多样,若发现颈部一侧有肿块或隆起,无论产生症状或全无症状,都应该考虑到病症。 (一) 颈部淋巴结病 颈部淋巴结十分丰富,约占全身淋巴结的三分之一,但在正常情况下,颈部表面是摸不到的。若发生病变就可能因肿大而  相似文献   

10.
作者于10年间共收集了49例免疫抑制性疾病的病例,其中30例(61%)直接死于中枢神经系统感染。感染主要为3种病原体(58%),即新囊球菌属(15例),李司忒氏单核细胞菌属(10例),烟色笰状菌属(7例);一般细菌感染占20%,几乎都继发于菌血症。常见的5种免疫抑制性疾患是:肾移植(6.7%),何杰金氏病(2.7%),非何杰金氏淋巴瘤(0.6%),慢性淋巴性白血病(2.5%)及长期激素治疗者。无特异的临床体征,常见的症状有发热(占中枢神  相似文献   

11.
周新强 《职业与健康》2004,20(9):124-125
CHOP[环磷酰胺(Cyclophosphamide)、阿霉素(AdriamycinHCl)、长春新碱(Oncovin)和泼尼松(prednisone)]方案治疗非何杰金淋巴瘤的完全缓解率达40%~60%,2~3 a生存率41%,为进一步提高完全缓解(CR)率,延长生存或缓解时间,我院用CMEOP[环磷酰胺、米托嗯醌(Mitoxantrone)、足叶乙甙(Etoposide)、长春新碱、泼尼松]方案治疗非何杰金淋巴瘤16例,并与对照组进行比较,现报告如下.  相似文献   

12.
徐慧高 《中国校医》1995,9(6):448-449
口腔颌面部恶性淋巴瘤发病较少见,Freeman等分析了1467例淋巴瘤,发生在口腔颌面部的仅占3例,且该病临床表现复杂,极易与其它肿瘤、炎症、结核等疾病相混淆,给确诊造成了一定的困难,现将我院口腔科六年来收治的14例恶性淋巴瘤分析报告如下。1临床资料1.1一般资料14例患者中,男6例,女8例,年龄在5~71岁,其中5~15岁8例,占57.1%,16~49岁一例,50~71岁的患者5例,占35.7%;其中何杰金氏淋巴瘤4例,非何杰金氏淋巴瘤10例,伴有锁骨上及腹主动脉旁淋巴结肿大者2例。1.2临床分型根据其临床表现分为下列五种类型,①淋巴结肿大…  相似文献   

13.
我今年53岁,1992年9月,我发现淋巴结肿大,12月去医院一检查,诊断为恶性淋巴瘤(西医叫何杰金氏病),并已大面积转移,头颈、纵膈都有肿块,最大的已有鸭蛋那么大,小的不计其数。脾脏也肿大,是三度何杰金氏病。12月底医院决定用化疗,因为我原来体质差,白细胞就低,第一次化疗后,  相似文献   

14.
<正>人体颈部淋巴结总数在150~200枚,占全身淋巴结总数的1/3。全身淋巴结均可发生结核,但以颈部淋巴结结核最为常见,约占淋巴系统疾病的80%~90%[1]。自2007年3月~2009年3月,笔者对11例颈淋巴结结核脓肿形成和(或)破溃病人在规则抗痨的基础上采取外科手术治疗并局部应用利福平粉剂换药,全部治愈,随访2年无复发,现报道如下。  相似文献   

15.
患儿男性,12岁,因"发现全身皮肤粟粒样结节1.5年,确诊为非霍奇金淋巴瘤4 d"于2007-09-12入本院。病史采集:入院前1.5年,无诱因全身皮肤出现红色粟粒样结节,以双下肢为重,无发热等。当地医院查体发现全身多处淋巴结及肝、脾肿大,考虑"病毒感染",治疗约20 d,脾、脏有所回缩,余无好转,行腹部CT示:腹膜后多发性淋巴结肿大,肝、脾大,考虑恶性淋巴瘤。转院诊治,行左腹股沟淋巴结活检提示:反应性增  相似文献   

16.
日本北海道的专家们成功地对24名年龄小于15岁的非何杰金淋巴瘤患儿进行了细胞遗传学的研究,发现其中22例(92%)有异常克隆。组织学方面的发现有:在12例淋巴母细胞型淋巴瘤病人中,3例(25%)有14q11易位,2例(17%)有t(9;17)  相似文献   

17.
淋巴瘤是一组起源于免疫系统的恶性肿瘤,由于发病率低、发病较隐慝,常常被人们所忽略。当发现时已到了中晚期,造成了淋巴瘤的治疗难度。淋巴瘤是一组起源于淋巴结或淋巴组织的肿瘤,分为何杰金氏(HD)和非霍奇金氏淋巴瘤(NHL)发病年龄最小3个月,最大82岁,34岁以前  相似文献   

18.
1 病历摘要患者,男,31岁。该患因自觉右上肢疼痛呈持续性加重并肿胀,屈侧面呈扁平样肿物增大来院就诊。以右上肢恶性淋巴瘤收入院。入院后重度贫血,肢体高度肿胀伴低热。病理诊断为恶性淋巴瘤侵犯肌组织,继而出现周身不适、头晕、头痛。骨髓穿刺,查末稍血象见全血细胞减少,瘤细胞占80%以上。确诊为非何杰金氏淋巴瘤Ⅳ期B型并淋巴细胞性白血病及脑膜白血病。给予骨髓穿刺注药,全身化疗,  相似文献   

19.
1病历患者,男性,62岁。因外伤致脾脏破裂行急诊手术时发现脾占位及腹腔淋巴结肿大,手术切除脾脏及部分淋巴结,术后病理WF中度恶性,弥漫性小淋巴细胞性;小B淋巴细胞性淋巴瘤/慢性淋巴细胞性白血病。术后20d出现全身浅表淋巴结肿大。骨髓涂片:原始、幼稚淋巴细胞占10%。  相似文献   

20.
正有数据表明,全球每9分钟就会增加一位淋巴瘤患者。淋巴瘤已跻身我国恶性肿瘤前十名,在血液系统恶性肿瘤里排第二。淋巴瘤不是一种病,而是一组病。因为淋巴细胞遍布全身,只要有血液、淋巴液通过的地方就有淋巴细胞,而有淋巴细胞的部位就有发生淋巴瘤的可能性。一旦发生淋巴瘤,就不是一种局部的病,而是一种全身的病。由于该病初起时症状很隐匿,被称为"最会伪装"的疾病。  相似文献   

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