全球医用治疗设备技术专利计量分析

目的：从专利计量分析的角度,了解国际医用治疗设备的技术发展水平和创新能力。方法：通过界定检索范围和检索内容,在德温特数据库中检出医用治疗设备国际申请专利文献集,进行国别、重要机构的专利申请数量及变化趋势、专利引证指数、热点技术领域等多维度定量分析。结果：与全球医用治疗设备专利申请总数先增长后下降的趋势相反,中国的专利申请数量呈逐年增长趋势;医用治疗设备专利技术输出主要国家为美、欧、日、中国;申请量排名前10的机构,占世界医用治疗设备专利数量的1/5（50.0%）,其中包括7家美国机构,占专利总数的15.6%。结论：与国际专利申请数量下降趋势相反,中国专利申请呈现增长趋势;美国作为医疗器械强国,影响着医疗器械行业的发展,在医用治疗设备领域尤为突出;中国专利质量不高,远低于世界平均水平,以色列治疗类设备专利质量较高;放射和声波治疗是治疗类设备申请的热点领域,不同机构专利申请重点领域不同。     

近十年国际电子诊断设备专利分析

目的：从专利计量分析的角度,了解医用电子诊断设备的技术发展水平和创新能力。方法：通过界定检索范围和检索内容,在Thomson Innovation数据库中检出医用电子诊断设备国际申请专利文献集,进行国别、重要机构的专利申请数量及变化趋势、专利引证指数、热点技术领域等多维度定量分析。结果：医用电子诊断设备的数量近年来呈现不断下降的趋势,美国及日本的专利数量较多;中国及澳大利亚申请数量呈现逐年增长趋势;美国、日本、欧洲及中国等国家和地区是医用电子诊断设备专利技术输出的重点区域;申请量排名前15的机构共申请的专利数为144331件,占世界医用电子诊断设备专利数量的34.7%;其中,有9家日本机构,共申请专利数占世界医疗设备专利总数的17.5%。结论：中国是医用电子诊断设备的技术输出国和重要消费国,在技术发展上有一定的生产潜力,专利申请数量较高,但专利质量还有待提高;在专利排名靠前的申请机构中,日本机构在医用电子诊断行业尤为突出;以色列医用电子诊断设备专利质量较高,基础性专利对专利质量有一定的影响;各国医用电子诊断设备专利申请主要集中在测量记录及医用电子诊断方面。     

关于放射诊断治疗设备纳入强制检定的计量器具的讨论

近年来 ,有关部门以“医用辐射源”为依据 ,将医疗卫生单位使用的各类 X线机、CT机、钴 - 6 0治疗机和电子直线加速器等放射诊断治疗设备纳入强制检定的计量器具 ,引起了争议。作者依据《中华人民共和国计量法》(以下简称计量法 )及其有关规定 ,就计量器具、医用辐射源、放射诊断等的定义与概念进行了论述。1　国家关于计量器具的界定《中华人民共和国计量法实施细则》第六十一条第一项及《中华人民共和国计量法条文解释》第二条第四项均明确规定 :“计量器具是指能用于直接或间接测出被测对象量值的装置 ,仪器仪表、量具和用于统一量值的…     

关于放射诊断治疗设备作为计量器具进行强制检定的讨论

针对某部门以"医用辐射源"为由,将医用诊断X线机等放射诊断治疗设备作为计量器具进行强制检定的情况,从国家关于计量器具的界定,医用辐射源涵义、放射诊断治疗设备的工作原理及使用计量参数与测量计量参数的区别等方面,论述了放射诊断治疗设备作为计量器具的种种疑问,得出放射诊断治疗设备不是计量器具,不应进行强制检定的结论.     

吉安市放射诊断设备质量控制现状

为了解吉安市放射诊断设备影像质量控制现状，我们对全市放射诊疗单位的放射人员及放射诊疗设备影像质量控制进行了调查分析，并对X射线摄影机进行了状态检测评价和放射防护检测，报道如下。     

医用设备计量管理

简要介绍医疗设备计量的地位和重要意义及医疗设备计量的机构、现状。详细介绍医用设备计量管理工作的个人见解。     

浅谈放射设备移机的注意事项

放射设备因其体积大、机体重、辅助设备多、监管严格、耗财耗时等因素,移机会带来多方面的问题。通过多方的配合和支持,做好移机前方案设计,对移机时的要求、注意事项、移机后的设置检查、相关的技术检测等统筹安排,可以避免因移机而产生的问题或故障的发生。     

四川省医用诊断X射线设备质控检测结果

医用诊断X射线设备的质量控制(Quality ControlQC)是放射诊断质量控制和保证的重要内容.为执行卫生部第34号令<医用X射线诊断放射防护及影像质量保证管理规定>,卫生部特制定了<医用X射线诊断设备影像质量控制检测规范>WS/T189-1999.我所参照该规范,于2001年9月～2002年9月对四川省医用诊断X射线机开展了质量控制检测,检测的医用诊断X射线设备共84台.现将质量控制检测结果报告如下:     

医用辐射源是计量器具吗?

1987年7月10日,国家计量局发布《中华人民共和国依法管理的计量器具目录》(下简称《计量器具目录》)第9部分电离辐射计量器具中规定"医用辐射源"为强检工作计量器具。     

雷达作业环境电磁辐射场强分布特点与防护对策研究

目的 了解雷达作业时电磁辐射场强分布特点,为制定卫生防护对策提供依据。方法 按照军用标准有关电磁辐射测量方法,使用电磁辐射场强仪对雷达站作业区和周围环境进行检测评价,计算天线主波束影响范围和安全距离。结果 5个雷达站作业区机房内有2个检测点、机房外有3个检测点超过职业暴露限值,生活区1个检测点超过环境容许值;雷达周围建筑物均符合主波束安全距离要求。结论 雷达站内辐射主要来自发射设备的泄漏,站外辐射主要来自天线的主波束和副波束影响,随天线旋转而变化。防护对策应包括天线架设、分区管理、设备维护和职业健康监护等。     

60Co治疗机辐射场分布的研究

目的 研究⁶⁰Co治疗机房内辐射场分布,为辐射屏蔽防护设计和放疗设备的性能质量控制提供基础数据,建立估算方法。方法 采用热释光TLD对⁶⁰Co治疗机工作状态下,场所内的辐射剂量空间分布进行研究。结果 在同一高度平面,2 π范围内,距中心轴等距处的剂量分布呈一致趋势,最大偏差3.9%。在同一高度平面,各角度上的剂量随与中心轴距离增大而呈幂指数衰减。不同高度平面上,地面的剂量最高,机房顶层3 m以上空间剂量分布趋于均匀。结论 采用的TLD剂量计测定⁶⁰Co治疗室内辐射场分布是有效可行的,通过实验数据得到的辐射场剂量分布曲线可用于辐射防护屏蔽设计。     

上球管与下球管X射线介入放射学辐射场分布特征与分析

目的 比较上、下球管X射线介入放射学辐射场分布特征。方法 对介入治疗时操作人员的头位、胸位、腹位及性腺的体表剂量水平进行监测。结果 介入治疗人员所接受的辐射剂量比常规X射线诊断医生所接受的辐射剂量高出2.73倍至21.37倍。结论 应尽可能使用下球管式的X射线机,并对经常进行介入治疗的医生限制超剂量操作,切实保障介入治疗人员的身体健康。     

放射治疗中射野方向选择研究

目前适形和调强放射治疗CTV（临床靶区）的准确把握非常困难,组织器官存在低剂量高敏感问题,故建议典型病例射野方向组中要包括经典射束方向。以食管癌、鼻咽癌为例,论述建立典型病变经典射束方向数据库可行性。在适形、调强放射治疗软件设计中,可以建立典型病例经典射野方向数据库,以方便制作满足临床要求的治疗计划。     

专利信息分析方法及其在微流体侦检技术中应用研究

目的：应用专利信息分析方法对侦检主流技术——微流体技术进行探索性分析,旨在了解当前微流体技术现状和核心技术。方法：专利信息分析方法。结果：微流体技术还处于技术发展期,专利转化为科技生产力的程度不高。结论：专利信息分析方法可用于相关技术的分析,对微流体侦检技术的分析结果可信、技术可行。     

射野挡块制作的误差分析和质量保证

目的：探讨影响射野挡块制作的误差因素及完善质量保证和质量控制的方法。方法：结合科室制作射野挡块的实践及射野挡块验证的结果．对不同类型挡块的误差作出分析和评价。结果：由于制作过程及方法的差异性,射野挡块均存在不同程度的误差．每一个制作环节的质量等级都会影响最终的结果。结论：制作人员的技术水平、制作方法的准确性、制作设备的机械精度和制作材料的质量等因素都会对制作结果产生不同程度的影响,只有做好质量控制,完善质量保证体系,才能确保误差最小。     

三维适形放射治疗技术中射野验证片的拍摄

目的研究三维适形放射治疗技术（3D—CRT）中拍摄射野验证片的重要性、可行性及方法探讨。方法西门子PRIMUSM医用直线加速器，全自动洗片机，射野拍摄架，KodakEC—LLihgtweight片盒及胶片，MedTec碳纤维头颈肩架、乳腺切线架、体板。在放疗计划执行前与疗程中拍摄验证片。结果将射野验证片与来自三维计划系统（TPS）中的数字重建影像（DRR）图像对比，比较验证片中心及X、Y轴方向上移位情况，若误差大于3min即不能继续治疗，需找出原因予以纠正。结论拍摄射野验证片是3D—CRT中质量保证（QA）和质量控制（QC）环节简单易行的重要措施。     

医学影像设备的中国专利申请现状分析

医学影像设备是重要的医学诊断设备。本文针对医学影像设备领域的中国专利申请进行了深入的分析,从中了解该领域的技术领先国家、重点申请人及其相关技术发展方向,目的在于摸清国内外医学影像设备行业的专利技术发展状况和趋势,为我国医学影像技术领域的专利战略提出参考建议。     

现行医用普通X射线诊断相关卫生防护标准分析

目的 分析现行医用普通X射线诊断相关卫生防护标准。方法 根据现有相关标准对医用普通X射线诊断中的限量指标、行为规范、检验和评价方法等进行讨论。结果 对相关卫生防护标准涉及医用普通X射线诊断中的人员、设备、设施、操作等因素的要求进行了综合分析。结论 对相关标准的分析和综合,有利于全面深入地理解和贯彻其精髓,推动标准体系的创新和发展。