非程序DNA合成试验检测某些金属诱变性的研究

本试验以人外周血淋巴细胞非程序DNA合成为观察指标,研究了11种金属化合物的遗传毒性效应,其中硫酸锰、硫酸钛、硫酸镍、硫酸锌、重铬酸钾、硝酸铅和硫酸镉可大量诱发非程序化DNA合成(UDS),且存在剂量-效应关系。结果见表1。     

职业接铅工人的非程序DNA的合成

本文以人外周血淋巴细胞非程序DNA合成(UDS)为观察指标,对职业接触铅的21名男工进行了测试。结果表明接触组与对照组之间没有显著差异。因此,铅不诱导人淋巴细胞的UDS。     

富硒麦芽粉对黄曲霉毒素诱导外周血白细胞DNA非程序合成的影响

本文报告了富硒麦芽粉阻断黄曲霉毒素(AFB_1)诱导血白细胞DNA非程序合成(Unsheduled DNA Synthesis,UDS)的作用。 大鼠以富硒麦芽粉Se lppm饲养,可使外周血白细胞经AFB_1 6×10~(-7)M体外诱导的UDS值明显降低。大剂量AFB_1(1mg/kg)一次灌胃,或以每次250μg/kg,二周内10次灌胃的大鼠,如预先饲以富硒麦芽饲料,亦能明显降低其白细胞UDS值。 正常人每日食用300μg硒的硒麦芽粉强化饼干,一年后,可明显降低AFB_1所致人外周血UDS值,麦芽饼干组UDS值为2.56。而富硒麦芽饼干组UDS值为0.35。 本实验提示:富硒麦芽有阻断致癌物AFB_1对外周白细胞UDS的诱发作用。实验中富硒麦芽无毒性但具有硒的生物效应,可望在低硒或肝癌高发区作为防病防癌食品添加剂推广。     

甲基汞对小鼠淋巴细胞程序外DNA合成的影响

目的　了解甲基汞对小鼠淋巴细胞DNA损伤修复的影响。方法　采用离体程序外DNA合成 (UDS)的方法。结果　在一定剂量范围内 ,甲基汞可使小鼠外周血淋巴细胞和胸腺细胞程序外DNA合成能力增强 ,1 0mmol/L组血淋巴细胞和 5 0mmol/L组胸腺细胞UDS明显高于对照组 (P <0 0 5) ,而低剂量组和高剂量组的UDS均低于对照组。结论　甲基汞对小鼠外周血淋巴细胞和胸腺细胞DNA有损伤作用 ,其程度与甲基汞剂量有关 ,甲基汞具有遗传毒性和免疫毒性。     

快速评价化学致癌物的方法:人体成纤维细胞测定程序和非程序DNA合成的简化法

化学物质的致癌性可用体外细胞培养测定DNA修复合成来判定,常用方法有人成纤维细胞自显影法测定非程序(unschedu led)DNA合成(简称UDS)、氯化铯等密度分析、碱性蔗糖离心法以及提取DNA的闪烁计数法。但这些方法均较费时,且效率低,每次只能测定几个化合物,不适于对     

扶正解毒汤对硫酸镍遗传毒性拮抗作用

目的 研究灌服复方中药扶正解毒汤(FJD)后兔血清对硫酸镍(NiSO4)遗传毒性的抑制作用.方法 采用3H-TdR掺入法,观察扶正解毒汤含药血清对NiSO4诱导的体外培养人支气管上皮细胞(16HBE)非程序DNA合成(UDS)的影响.结果 NiSO4(100-200μmol/L)暴露组细胞UDS水平明显高于阴性对照组(P＜0.05,P＜0.01);高、中、低剂量扶正解毒汤血清对16HBE细胞UDS均无诱导效应,但与NiSO4(200μmol/L)共同处理后细胞的UDS水平(CPM分别为(221.45±34.93),(289.51±48.26),(672.47±56.68)];均低于NiSO4暴露组[CPM为(998.63±81.36),P＜0.05,P＜0.01],FJD血清对NiSO4诱导的UDS有显著的抑制作用,且呈剂量-效应关系(r=0.837,P＜0.05).结论 体外实验结果显示,扶正解毒汤本身无致突变性,具有拮抗硫酸镍遗传毒性的作用及抗镍致癌潜能.     

双核淋巴细胞微核试验检测4种重金属的诱变性

用双核淋巴细胞微核实验（简称ＣＢ微核实验）对４种金属化合物进行了遗传毒性检测。结果显示：氯化镍、醋酸铅、硫酸镉和重铬酸钾可导致人双核淋巴细胞微核增加，表明这些金属化合物在一定剂量时可对人的遗传物质产生致突变作用。     

甘草对小鼠雄性生殖细胞遗传损伤的防护作用

目的观察中草药甘草对醋酸铅引起的小鼠雄性生殖细胞遗传损伤的防护作用。方法采用小鼠精子畸形试验、精原细胞染色体畸变试验和小鼠精子非程序DNA合成（UDS）试验。结果在一定剂量范围内，甘草对醋酸铅所诱发的小鼠精子畸形、精原细胞染色体畸变和小鼠精子非程序DNA合成有明显的抑制作用（P〈0．01）。结论甘草对小鼠雄性生殖细胞遗传损伤具有防护作用。     

非程序DNA合成法检测水有机提取物的致突变性研究

非程序DNA合成试验已被用作检测化学物质的致癌性/诱变性,筛选化学致癌物的一项重要参考指标。本文用人外周血淋巴细胞的UDS试验对受污染河水及其沿岸饮用井水有机提取物的致突变性进行了检测。结果表明河水及井水有机提取物均可诱发CPM值的明显增加,用不同浓度按等比级数剂量进行试呈明显的剂量反应关系,提示该河水与井水有机提取物均有直接损伤DNA的能力,从而诱发突变。     

七种金属致突变性的研究——微核试验

本试验以微核率为观察指标,研究金属化合物对动物细胞的遗传毒性效应。 实验指出镉、镍、锌、铅和铍等金属化合物可诱发小白鼠骨髓多染红细胞和血中淋巴细胞微核率增高,并观察到随着染毒剂量的增加诱发微核率相应的升高,遵循剂量—反应关系。 结果表明上述金属化合物在一定剂量时,对动物细胞的遗传物质具有致突变性作用。     

大气颗粒物不同组分对大鼠肝细胞DNA合成的影响

为探讨大气颗粒物不同组分对大鼠肝细胞ＤＮＡ合成的影响，采用大鼠肝细胞的程序外ＤＮＡ合成（ＵＤＳ）试验研究上海市大气颗粒物不同有机组分对大鼠肝细胞ＤＮＡ的损伤作用，以确定不同性质的有机成分的遗传毒性。结果表明：各组分均具有不同程度的ＤＮＡ损伤作用，以多芳烃组最明显，夏季样品结果变异较大。说明上海市在气颗粒物中遗传毒性物质的种类较多，除多环芳烃外还有许多其它成分值得重视。     

甲基汞对雄性生殖细胞DNA合成及其修复合成的作用

为深入了解甲基汞的遗传毒性和生殖毒性，采用氚标胸腺嘧啶核苷（３Ｈ－ＴｄＲ）掺入法和体内程序外ＤＮＡ修复合成（ＵＤＳ）研究了甲基汞对雄性生殖细胞ＤＮＡ合成及其修复合成的影响。结果表明：甲基汞可以抑制雄性生殖细胞ＤＮＡ合成，损伤生殖细胞ＤＮＡ，造成程序外ＤＮＡ修复合成的增加。甲基汞对ＤＮＡ合成的损伤作用与染毒剂量有关。同时，对甲基汞影响雄性生殖细胞ＤＮＡ合成及修复合成的机制进行了探讨。     

几种化合物对石棉诱发人胚肺细胞非程序DNA合成的影响

目的探讨几种化合物对温石棉诱发人胚肺（ＨＥＬ）细胞非程序ＤＮＡ合成（ＵＤＳ）的影响。方法用不同浓度的柠檬酸铝、混合稀土或亚硒酸钠溶液浸泡温石棉１小时后，再将其与ＨＥＬ细胞共同孵育，通过３Ｈ－ＴｄＲ掺入法，测定了ＨＥＬ细胞的ＵＤＳ。结果温石棉可使ＨＥＬ细胞的ＵＤＳ显著增高，并呈明显的剂量－反应关系。与未处理温石棉组相比，经三种化合物处理的温石棉所致ＵＤＳ量均明显下降。结论采用适当化合物溶液浸泡温石棉，有可能减轻温石棉对人类的致癌危害性。     

不同炉具的型煤焦油诱导人羊膜FL细胞非程序性DNA合成的研究

以人羊膜ＦＬ细胞非程序性ＤＮＡ合成（ＵＤＳ）为观察指标，对３种炉具的型煤焦油进行了遗传毒性检测。结果表明，３种炉具焦油在有与无Ｓ９情况下均不同程度地诱发ＵＤＳ反映值增加，但它们诱发ＵＤＳ增加剂量和作用范围大小不同。同一种煤用不同炉具燃烧，对所产生的直接致遗传毒性物质和间接致遗传毒性物质的成分和强度有很大影响。     

香烟烟雾冷凝物诱导体外培养细胞程序外DNA合成的试验研究

采用程序外ＤＮＡ合成试验方法检测香烟冷凝物对体外培养的人表皮细胞和人全血淋巴细胞ＤＮＡ的损伤作用。结果表明，香烟冷凝物能引起培养的表皮细胞和淋巴细胞的ＤＮＡ损伤；在一定的作用物剂量范围内表现出剂量效应关系。由于在细胞培养环境中未加Ｓ９组分活化酶，提示冷凝物中含有不需代谢活化就能直接导致ＤＮＡ损伤的有害物质。     

紫外线照射致小鼠皮基底细胞DNA损伤的剂量-效应研究

观察不同剂量的紫外线持续照射12周对小鼠皮肤基底细胞程序外DNA合成的影响发现:当紫外线剂量大于1/2最小红斑量(MED),一次照射即可使程序外DNA合成明显增加;对紫外线照射的时间-效应关系研究表明,大于1/2MED的紫外线照射,程序外DNA合成持续增加,而1/8MED组则无明显改变。提示剂量大于1/2MED的紫外线持续照射可能会对生物体细胞产生损伤。     

Mutagen sensitivity in peripheral lymphocytes as a risk indicator

A total of 266 individuals were selected to represent the normal distribution of age, sex, and blood pressure in the general population of Dalby, Sweden. A method designed to estimate an individual's sensitivity to mutagenic exposures has been established and is based on in vitro N-acetoxy-2-acetylaminofluorene (NA-AAF) stimulation of unscheduled DNA synthesis (UDS) in resting peripheral lymphocytes. High levels of NA-AAF-induced UDS, or high mutagen sensitivity, correlated to old age and to high blood pressure. The general health status was described in relation to the estimated mutagen sensitivity by collecting, from the national health insurance records, information regarding all disease episodes during a five-year period. It was found that the incidence of cardiovascular, infectious, and malignant diseases was considerably higher among those individuals assigned high mutagen risk by the NA-AAF-induced UDS method. These data were taken as evidence in support of the hypothesis that lymphocyte sensitivity to the induction of DNA damage by NA-AAF indicates the relative risk of individuals' developing the major diseases important in general health care.     

日光消除杂色曲霉素致突变作用的研究

采用小鼠微核试验和体外人外周血淋巴细胞程序外ＤＮＡ合成试验（ＵＤＳ）探讨了日光消除杂色曲霉毒素致突变性的作用。结果表明，经日晒８ｈ，杂色曲霉培养物的提取液不能诱导微核出现率升高和ＵＤＳ；相反，未经日晒的培养物的提取液则可明显引起微核率升高和ＵＤＳ，表明日光可消除杂色曲霉素的致突变作用