STAT蛋白靶向肿瘤治疗研究进展

信号转导和转录激活因子（STAT）蛋白家族由一族胞质转录因子组成，可因酪氨酸磷酸化而被激活，激活后能与特别的DNA启动子结合，发挥转录调控作用。其中STAT3、STAT5的异常表达和活化与肿瘤的发生、发展及恶性生物学行为关系密切。     

STAT3与上皮-间质转化在肿瘤细胞中的作用及其关系

信号转导与转录激活因子(STAT3)可被多种细胞因子激活,参与肿瘤细胞增殖、血管生成、肿瘤侵袭和化疗耐药等过程.上皮-间质转化(EMT)在肿瘤的侵袭转移及化疗耐药等过程中也起重要作用.研究表明,STAT3可通过调控EMT,改变肿瘤的侵袭转移能力,增强肿瘤细胞对化疗药物的耐药性.探讨STAT3与EMT在肿瘤细胞中的作用及其相互关系有助于为分子靶向治疗提供可靠的理论依据.     

Gli转录因子与肿瘤

Hedgehog（HH）信号通路参与胚胎发育、成人组织再生及修复,且在肿瘤细胞生长及转移过程中发挥重要作用。已有大量研究证实该信号通路的异常激活与多种肿瘤的发生发展密切相关。Gli是HH通路直接调控靶基因的转录因子,是该通路不同水平激活的最后共同通道,在致瘤过程中起着重要作用。Gli受多通路多因素调节,故抑制Gli靶向性治疗具有非常广阔的前景。本文对Hedgehog-Gli信号通路在恶性肿瘤发生发展中的作用、Gli转录活性的调控及致瘤作用、Gli转录因子的靶向治疗价值等方面的研究进展进行综述。      

MicroRNA和NF－κB与胃癌侵袭转移关系的研究进展

MicroRNA（miRNA）是一类对基因具有调控功能的内源性非编码小分子RNA,通过与靶mRNA的3′端非编码区序列特异结合对靶基因进行转录后水平的调控。细胞核转录因子Kappa B（Nucle-ar factor kappaB ,NF－κB）是一种重要的核内转录因子,活化后能与某些基因上启动子区域的固定核苷酸序列结合而启动基因转录,参与胃癌的浸润及转移。近年来研究发现,miRNA不仅可通过调控下游靶基因NF－κB的表达参与肿瘤的侵袭和转移,其自身也受到NF－κB转录因子的调控。本文主要综述了mi-croRNA与NF－κB在胃癌中的表达,以及它们通过相互调控基因的表达来影响胃癌细胞的侵袭和转移。     

信号转导子与转录激活子3与肝细胞癌

信号转导子与转录激活子3(STAT3)既是一种重要的核转录因子,也是一种信号转导因子,参与细胞生长、恶性转化、凋亡等生理功能的调控,STAT3的持续激活与多种恶性肿瘤发生发展密切地相关。目前STAT3与肝细胞癌的研究已经取得初步成果,STAT3可能是治疗肝细胞癌的一个关键靶点。     

胚胎发育基因Twist与妇科肿瘤研究

胚胎发育基因Twist属于螺旋-环-螺旋蛋白家族中高度保守的转录因子,在肿瘤发生、转移、耐药和血管形成中发挥重要作用,近年来研究发现,妇科肿瘤的发生发展与细胞Twist基因表达异常相关,提示它的激活有可能成为一种新的妇科肿瘤预后判断指标和肿瘤治疗的新靶点.