MRI在长骨高低级别软骨肉瘤诊断中的临床价值

目的探讨高低级别软骨肉瘤影像特征,提高长骨中心型软骨肉瘤术前分级诊断的准确率。方法分析病理证实的52例长骨中心型软骨肉瘤,低级别组30例,高级别组22例。对肿瘤的发生部位、肿瘤的最长径、骨质膨胀性改变、骨皮质中断、骨皮质增厚、骨膜反应、深扇贝样压迹、骨髓水肿、软组织水肿、软组织肿块、软骨陷落征、病灶中央脂肪裹入、病灶内部是否出现钙化、花环状强化特征等进行统计学分析,找出具有鉴别诊断价值的征象和最佳诊断模式。结果 52例中,长骨中心型软骨肉瘤多发生于股骨,共36例,约占63.7%。肿瘤最长径8.25 cm时,诊断高级别软骨肉瘤的敏感性达82%,特异性达80%。骨质膨胀性改变、骨皮质中断、骨膜反应、深扇贝样压迹、骨髓水肿、软组织水肿、软组织肿块、软骨陷落征、病灶中央脂肪裹入、花环状强化等影像征象在低级别组与高级别组之间的差异均有统计学意义。骨膜反应、软组织水肿、软骨陷落联合预测诊断高级别软骨肉瘤的总体精度可达89.4%。结论长骨原发性中心型软骨肉瘤同时出现骨膜反应和软组织水肿,并没有发现软骨陷落征时,其诊断高级别软骨肉瘤的价值最大。     

手足部内生软骨瘤及原发性软骨肉瘤的临床病理分析

目的 探讨手足短管状骨内生软骨瘤及原发性软骨肉瘤的影像学及临床病理学特征,为二者的诊断及鉴别诊断提供依据.方法 回顾性研究手足短管状骨的内生软骨瘤204例,年龄6～72岁（平均34岁）,高峰年龄20～40岁,女∶男约为2∶1.其中指骨166例,掌骨34例,足趾骨4例.原发性软骨肉瘤2例,均发生于指骨,年龄分别为52岁、76岁,男女各1例.对上述病例的临床影像学资料进行分析,病理学特征通过石蜡切片HE染色进行观察.结果 手足短管状骨的内生软骨瘤临床多无症状,影像学呈现膨胀性的骨破坏,组织学表现为分化较好的软骨组织伴不同程度黏液变、钙化及细胞轻度非典型性,未见浸润骨及软组织.软骨肉瘤临床多伴有疼痛,影像学可见皮质破坏、软组织包块形成.2例病理组织学分级均为II级,其肿瘤细胞较内生软骨瘤更为丰富,非典型性及黏液变显著,可见肿瘤性软骨浸润宿主骨、侵破皮质进入软组织.结论手足短管状骨以内生软骨瘤多见,尽管组织学具有非典型特征,但其呈现＂软骨岛＂结构及为宿主骨小梁包绕的生长方式与软骨肉瘤的浸润性生长不同,手足短管状骨软骨肉瘤罕见,其组织学显示显著的恶性特征,二者诊断时应结合临床、影像学特征及病理学特点进行综合分析.     

颅底软骨瘤及软骨肉瘤的影像学诊断7例报告

 目的　分析颅底软骨瘤及软骨肉瘤的影像学表现,提高诊断水平。方法　7例经头颅X线平片配合CT、脑血管造影、MRI检查,经手术病理证实。结果　1.头颅X线片和CT：鞍区团絮状高密度钙化肿块2例,低密度钙化1例,等密度、高密度4例,强化后不均匀增强5例。2.脑血管造影：颈内动脉、大脑中动脉、大脑前动脉受压移位,无肿瘤血管染色2例;3.MRI：MRI T1WI像不均匀低信号及不均匀增强,T2WI像不均匀高信号4例,手术病理诊断：软骨瘤6例,软骨肉瘤1例。结论　头颅X线片和CT对鞍旁颅中窝大量钙化的软骨瘤容易诊断。对不典型者,应配合MRI或DSA脑血管造影检查有助于正确诊断。     

骨软骨瘤平片、CT表现及其比较分析(附19例报告)

目的分析骨软骨瘤的平片和CT表现,提高对其的认识.方法检查19例骨软骨瘤,4例做CT检查,15例做X-ray检查.结果19例骨软骨瘤,多发者2例,单发者17例.长骨干骺端共计18例,其他骨16例.X-ray表现:骨性突起,以蒂或宽阔的基底与骨皮质相连,呈圆形或菜花状.CT表现:与骨皮质相连的骨性突起,以蒂、宽或窄的基底连于骨皮质,局部骨皮质可增厚,密度不均匀,可见软骨帽低密度影,无骨质破坏,骨膜反应及软组织肿块.结论CT是一种有效的检查手段,不但可以观察肿瘤与周围组织的关系,更重要的是可以显示软骨帽.     

颌骨软骨肉瘤cyclin D1和cdk4的表达及意义

 目的　分析细胞周期素D1(cyclinD1)和细胞周期素依赖激酶 (cdk4 )在颌骨软骨肉瘤的表达及意义。方法　免疫组化ABC法检测cyclinD1和cdk4在 2 0例颌骨软骨肉瘤、8例骨软骨瘤和 4例软骨瘤的表达。结果　软骨肉瘤cyclinD1和cdk4阳性表达率分别为 70 % (14 /2 0 )和 6 5 % (13/2 0 ) ,二者的阳性表达存在正相关 (rs=0 .5 2 6 ,P <0 .0 5 ) ;而它们在骨软骨瘤的阳性表达率均为 12 .5 % (1/8) ,在软骨瘤无表达 ,与软骨肉瘤相比有显著性差异 (P <0 .0 5 )。结论　CyclinD1和cdk4在颌骨软骨肉瘤过表达且与其发生和发展有关。     

自体腓骨移植重建骨肿瘤患者的骨缺损

目的探讨四肢长骨骨肿瘤实行瘤段切除、自体腓骨移植内固定术的手术方法、疗效等。方法回顾分析2008年至2017年我院采取自体腓骨移植内固定手术的四肢长骨骨肿瘤13例,其中桡骨远端骨巨细胞瘤6例,桡骨远端软骨肉瘤1例,尺骨远端骨软骨瘤1例,股骨中下段骨肉瘤3例,胫骨下段骨肉瘤2例。所有患者均获得随访,收集患者肿瘤学预后及并发症。结果至末次随访13例,5例出现肿瘤术后复发,其中3例桡骨骨肿瘤采用骨水泥内固定重建,2例下肢骨肉瘤截肢。1例术后2年骨不愈合,钢板断裂。余7例未出现并发症,且移植骨愈合良好,其中5例已取出内固定装置。没有患者出现肿瘤转移或死亡。结论自体腓骨移植重建四肢长骨骨肿瘤切除后的骨缺损是一种有效的治疗方法,肿瘤局部复发、植骨不愈合是治疗失败的最主要原因,定期随访对于早期发现处理术后并发症具有重要意义。     

继发性软骨肉瘤(附四例报告)

继发性软骨肉瘤是从良性软骨性肿瘤，如内生软骨瘤，骨软骨瘤，Ollier氏病，Maffucci氏综合征及骨外软骨瘤等发生的软骨肉瘤。现将我院收治经病理证实的4例报告如下。例1患者，男，45岁。右腕肿物7年，术后复发3年。患者7年前右腕桡掌侧无痛性肿物，照片未见骨质破坏。1年后行手术，于桡骨骨膜与骨间膜上摘除呈分叶状的肿物。术后病理诊断为软骨瘤。术后3年于右腕鼻烟壶处再发现一肿物，以后在腕背侧，尺骨小头处先后长出3个无痛性肿块。查体：右腕鼻烟壶、腕背、风骨小头尺侧4个质硬无痛性肿块，腕关节背伸受限。X线未见尺、挠骨及腕骨骨…     

666例骨肿瘤发病原因的统计分析

作者通过天津医院近10年经病理证实的666树五种常见骨肿瘤（骨肉瘤、软骨肉瘤、骨软骨瘤、骨巨细胞瘤、软骨瘤），按性别、年龄、部位分布结果分析发现，骨肿瘤发病与人体骨干错端骨结构所受压应力异常有一定关系。五种常见骨肿瘤：骨肉瘤163例，软骨肉瘤对例，骨软骨瘤2（）例，软骨癌31例。0无例骨肿瘤，男女之比为骨肉瘤1．7：1，软骨肉瘤1．扣：1，骨软骨瘤1．幻：1，骨巨细胞瘤1．18：1，软骨瘤1．田河。五种骨肿瘤合计为1．56：1。发病以11岁一30岁年龄组最高。于刀岁后随年龄增长发病呈递减趋势。发病部位显示：股骨下端占第一位，股…     

胃软骨瘤平片、CT表现及其比较分析（附19例报告）

目的：分析骨软骨瘤的平片和CT表现，提高对其的认识，方法：检查19例骨软骨瘤，4例做CT检查，15例做X－ray检查。结果：19例骨软骨瘤，多发者2例，单发者17例，长骨干骺端共计18例，其他骨16例，X－ray表现：骨性突起，以蒂或宽阔的基底与骨皮质相连，呈圆形或菜花状。CT表现：与骨皮质相连的骨性突起，以蒂，宽或窄的基底连于骨皮质，局部骨皮质可增厚，密度不均匀，可见软骨帽低密度影，无骨质破坏，骨膜反应及软组织肿块。结论：CT是一种有效的检查手段，不但可以观察肿瘤与周围组织的关系，更重要的是可以显示软骨帽。     

囊内刮除、石炭酸辅助及植骨治疗四肢长骨中央型Ⅰ级软骨肉瘤疗效分析

目的总结囊内刮除＋石炭酸辅助＋植骨方法治疗四肢长骨中央型Ⅰ级软骨肉瘤的临床效果。方法采用回顾性研究方法,对2007年4月至2010年12月,收治20例四肢长骨中央型Ⅰ级软骨肉瘤患者进行分析。纳入标准为经组织病理学确诊的位于四肢长骨的中央型Ⅰ级软骨肉瘤。男5例,女15例;年龄23—66岁,平均45．2岁。病灶长度4～15cm,平均6．7cm,手术方式采用局部骨皮质开窗、刮除病灶、石炭酸辅助、植骨术,有选择地进行预防性内固定。术后进行随访。疗效评定包括：肿瘤复发、转移情况、手术并发症、肢体功能采用MSTS评分方法。结果所有患者切口均一期愈合,未出现围手术期麻醉、神经血管损伤等并发症。1例患者术后2d摔倒后发生肱骨病理性骨折,后行切开复位内固定,8个月后骨折愈合。18例患者得到随访,2例失访。随访时间18—69个月,平均39个月。随访期间未见肿瘤复发转移,所有随访患者植骨愈合、邻近关节功能良好,MSTS评分平均27．7分（25～30分）。结论囊内刮除、石炭酸辅助、植骨治疗四肢长骨中央型Ⅰ级软骨肉瘤能够较好的控制肿瘤,完整保留关节功能,手术创伤小,并发症少,是一种安全、有效的手术方法。     

长骨良性纤维组织细胞瘤影像学征象分析（附18例）

目的:探讨长骨良性纤维组织细胞瘤的临床及影像学表现，以提高对该疾病的诊断水平。方法:结合手术病理诊断，回顾性分析18例长骨良性纤维组织细胞瘤的临床表现和影像特点。结果:18例行X线检查，14例行CT检查，10例行MRI检查。发生在骨干12例，干骺端4例，骨端2例。所有病例均见不连续的硬化缘，病灶内见不规则致密分隔。位于骨干表现为纵向膨胀性中心性骨质破坏，位于干骺端及骨端表现为横向膨胀性偏心性骨质破坏。9例出现病理性骨折。1例发生在胫骨近端病灶见骨膜反应。所有病例均未发现软组织肿块。 结论:长骨良性纤维组织细胞瘤好发于中青年，股骨、胫骨骨干多见，膨胀性溶骨性骨质破坏，周围可见不规则断续硬化缘，内部可见骨性分隔，无骨膜反应及软组织肿块，可出现病理性骨折，磁共振T2WI为高低混杂信号，熟悉这些征象有助于该病的诊断。     

Oncogenic Vitamin D Resistant Hypophosphatemic Osteomalacia (Benign Ossifying Mesenchymal Tumor of Bone): Case Report

A 53-year-old Japanese woman suffered hypophosphatemic osteomalaciasecondary to bone tumor. Her clinical symptoms did not improvefor a long time following the oral administration of Alfacalcidol(vitamin D₃). A bone survey using radiographs revealed a smalltumor located in the proximal head of the left fibula. Hypophosphatemiaand low levels of 1-alpha, 25-dihydroxycholecalciferol (1-alpha,25(OH)²D³returned towards normal levels soon after an enbloc tumor resection,and bone pain and muscle weakness gradually disappeared. Thehistology, especially of the trabecular bone of the left fibula,showed typical features of osteomalacia with demineralization.The tumor comprised numerous small blood vessels, spindle shapedor oval neoplastic cells, a few multinucleated giant cells,osteoid tissue with or without calcification, chondroid tissueand hemangioma. The spindle shaped or oval cells contained around nucleus with no mitotic figures. These clinical and histologicalfindings coincide well with a diagnosis of benign ossifyingmesenchymal tumor of the bone with vitamin D resistant hypophosphatemicosteomalacia.     

Chondroblastoma in the long bone diaphysis: a report of two cases with literature review

To investigate the clinical characteristics of chondroblastoma with an emphasis on lesions located in the long bone diaphysis,we reviewed the clinical data of 7 patients with histologically proven chondroblastoma treated in Tianjin Medical University Cancer Hospital and Fudan University Cancer Hospital between January 1995 and May 2009.There were two rare cases of chondroblastoma in the long bone diaphysis.One patient with a lesion in the tibial diaphysis underwent intralesional curettage and bone grafting,and the postoperative bone function was measured as excellent according to the Enneking scoring system.The patient was still alive upon follow-up at 60 months.The other patient with a lesion in the humeral diaphysis underwent resection,and the postoperative bone function was excellent at 48 months,at which there was no evidence of recurrence or metastasis.Thus,except for the distinctive site of the long bone diaphysis,which made diagnosis difficult,the patients’ ages,symptoms,X-ray and CT images,treatment,and prognosis were in accordance with typical lesions in the epiphysis and metaphysis.The diagnosis of chondroblastoma in the long bone diaphysis significantly depends on histopathologic characteristics.     

1355例骨肿瘤和瘤样病变的统计分析

A total of 1355 cases of tumors and tumor-like lesions in the bone seen in the three hospitals affiliated to our college in the past 32 years was analysed. Of them, 1170 (86.4%) were primary bone tumors, 31 (2.3%) metastatic and 154 (11.3%) tumor-like lesions of bone. Histologically, the primary bone tumors were mostly chondrogenic and osteogenic. The ratio of benign to malignant tumors was 2.8:1. Peak ages were 11-40 years. Patients with malignant tumors were ten years younger than those with benign tumors. The first three common benign bone tumors were osteochondroma, osteoma and chondroma. The vulnerable sites were tibia, femur and skull. The first three common malignant bone tumors were osteosarcoma, chondrosarcoma and fibrosarcoma with common sites in femur, tibia and humerus. The majority of tumor-like lesions were fibrous-dysplasia, frequently in the femur. These observations are very similar to those reported at home but quite different from those reported from other countries. In our series, the ratio of benign to malignant bone tumors was the highest (2.8:1); giant cell tumor was not among the first three common benign bone tumors; and the first vulnerable site of benign bone tumors was not femur but tibia.     

Differential diagnosis of secondary chondrosarcoma of the bones

A procedure based on multifactorial evaluation of the most important clinical and X-ray signs was suggested to differentiate between secondary bone chondrosarcoma and such benign lesions as chondroma and osteochondrous exostosis. The analysis included 100 patients with secondary bone chondrosarcoma and 36 of those with benign lesions. The study used complex parameters derived from two, three or four simple ones. The method described assured a 95% credibility of differential diagnosis.     

骨与关节肿瘤及瘤样病变2317例统计分析

目的统计分析桂林地区骨与关节肿瘤及瘤样病变的发病情况。方法本协作组1987年～2007年先后3次对桂林地区近30家各级医院骨与关节肿瘤及瘤样病变病例进行统计。结果总计2317例，良性骨肿瘤947例（40．87％），骨巨细胞瘤135例（5．83％），原发恶性骨肿瘤470例（20．28％），骨转移瘤484例（20．89％），骨瘤样病变175例（7．55％），关节与滑膜肿瘤及瘤样病变106例（4．57％）。良性骨肿瘤以骨软骨瘤最多见为（551例，58．18％），骨瘤（14．15％）与软骨瘤（13．83％）次之。原发恶性骨肿瘤以骨肉瘤（183例，38．94％）与骨髓瘤（175例，37．23％）多见，软骨肉瘤（6．4％）次之。骨瘤样病变以骨纤维异样增殖症（70例，40％）与骨囊肿（66例，37．71％）多见。多种骨肿瘤患者男性多于女性，好发年龄11～30岁，好发部位与股骨与胫骨。结论桂林地区骨与关节肿瘤及瘤样病变发病统计结果与国内外文献报道结果相似，少数病种相对多与收集范围有关。     

具有明显浆细胞特征的骨原发ALK阳性的间变性大细胞淋巴瘤1例报道及文献复习

目的:探讨1例具有明显浆细胞特征的骨原发ALK阳性的间变性大细胞淋巴瘤(anaplastic large cell lymphoma,ALCL)的临床病理学特征及鉴别诊断要点.方法:收集1例原发于右股骨远端的具有明显浆细胞特征ALK阳性的间变性大细胞淋巴瘤临床及影像学资料、观察其病理学形态及免疫表型,并复习相关文献,探讨该肿瘤的病理诊断和鉴别诊断要点.结果:患者为16岁男性,因右膝关节疼痛6月,加重伴功能障碍3周入院.MRI显示:右股骨下段骨质及周围软组织可见团片状长T1长T2信号影,压脂呈高信号影,骨质呈明显破坏表现,增强扫描病灶呈明显不均匀强化.镜下观察可见:肿瘤由大小较一致的浆样细胞组成,细胞异型性明显,核分裂象多见,浸润周围骨组织.免疫组化示肿瘤细胞表达CD30、ALK-1、CD4、EMA及GramB(+).结论:骨原发性ALCL非常罕见,具有明显浆细胞特征的ALCL形态学特殊,明确诊断需结合组织病理学及免疫表型综合分析.     

带肌蒂腓骨段转位治疗膝部肿瘤切除后骨缺损

自1993年以来，应用带同侧比目鱼肌或股二头肌蒂腓骨段转位，治疗股骨下端、胫骨上端肿瘤切除后骨缺损6例。除1例近期手术者外，其余5例随访4～29个月，中位18个月，全部骨愈合。除1例受区为灭活骨外，其余4例在术后8周均见大量骨痂生长。这种骨连接的速度与不带血供的移植骨无法比拟。本法的优点是：转位的腓骨营养丰富，操作简单，便于推广，但使用范围尚有一定限制。