中草药抑制EB病毒壳抗原在体外细胞中表达的实验研究

目的：探讨中草药对EB病毒壳抗原在体外细胞中表达的抑制作用。方法：采用间接免疫酶法检测广西常见的300余种中草药对B95-8细胞壳抗原表达的抑制作用。结果：发现其中20种中草药有抑制EB病毒抗原表达的作用。结论：抑制EB病毒壳抗原在体外细胞中表达的中草药有望在鼻咽癌预防方面起一定作用。     

黄芪对Epstein-Barr病毒抗原表达的抑制作用

目的 :探讨黄芪对EB病毒 (EBV)抗原表达的抑制作用。方法 :采用间接免疫酶法研究黄芪提取液对Raji细胞和B95 8细胞EBV抗原表达的抑制作用。结果 :无细胞毒性浓度的黄芪提取液对巴豆油、正丁酸联合激发的EB病毒早期抗原 (EA)、壳抗原 (VCA)表达均有明显抑制作用 ,抑制率随药物浓度增加而提高。结论 :黄芪抑制EBV抗原表达效果好 ,有望在鼻咽癌的预防方面起一定作用。     

黄芪对Epstein—Barr病毒抗原表达的抑制作用

目的：探讨黄芪对EB病毒（EBV）抗原表达的抑制作用。方法：采用间接免疫酶法研究黄芪提取液对Raji细胞和B95-8细胞EBV抗原表达的抑制作用。结果：无细胞毒性浓度的黄芪提取液对巴豆油，正丁酸联合激发的EB病毒早期抗原（EA），壳抗原（VCA）表达均有明显抑制作用，抑制率随药物浓度增加而提高。结论：黄芪抑制EBV抗原表达效果好，有望在鼻咽癌的预防方面有一定作用。     

富硒米提取液对EB病毒转化脐血B淋巴细胞及EBV早期抗原表达的影响

背景与目的:硒是人体必需的微量元素,具有抗氧化、抗衰老和抑制肿瘤细胞增殖的作用,为进一步探讨硒在肿瘤防治中的作用,我们培育出富含有机硒的大米,现研究富硒米对EB病毒激发脐血B淋巴细胞转化及对Raji细胞EB病毒早期抗原表达的影响。方法:①用富硒米及普通米提取液以1∶4、1∶8的浓度分别加到制备好的EB病毒液中,加入脐血单个核细胞进行淋巴母细胞转化培养实验,计算细胞转化抑制率;②Raji细胞经正丁酸及巴豆油联合诱导的同时加富硒米提取液共同培养,以间接荧光法,经伊文氏蓝复染观察计算EBV-EA抗原阳性率和抑制率。结果:含硒0.11μg/ml(1∶8稀释)的富硒米提取液显著抑制EB病毒对脐血B淋巴细胞的转化,抑制率为83.4%,明显高于普通米提取液的抑制率61.3%(P<0.05)。富硒米提取液对Raji细胞EB病毒早期抗原(earlyantigen,EA)表达有明显抑制作用,0.016、0.078、0.388μg/ml硒浓度组对EA抗原抑制率分别为2.85%、12.88%、20.75%。结论:富硒米提取液对EB病毒转化脐血B淋巴细胞和对Raji细胞EB病毒早期抗原均有明显的抑制作用。     

亚硒酸钠对Epstein-Barr病毒抗原表达影响的研究

本文报告亚硒酸钠在试管对两株携带Epstein—Barr病毒基因组的类淋巴母细胞株Raji和B_(95-8)细胞株的活力及EB病毒抗原表达的影响。实验表明0.01—0.1μg/mlNa_2SeO_3对两株细胞的活力几乎无影响,1—10μg/ml则对细胞显示不同程度的毒性,Se对B_(95-8)的细胞株的生长抑制较对Raji细胞株的抑制为弱。无细胞毒性的0.01—0.1μg/mlNa_2SeO_3对正丁酸巴豆油协同诱导的Raji细胞EA抗原和B_(95-8)细胞的VCA抗原表达呈现显著抑制作用。8小时硒溶液预处理后对EA抗原激发的抑制以及硒对B_(95-8)细胞的自发VCA抗原的抑制试验说明抑制是作用于靶细胞,而硒对B_(95-8)细胞诱发的VCA抗原的抑制明显强于自发VCA抗原,这提示Se对抗原激发物有一定的影响。 大量研究报告,硒具有抗病毒诱发的肿瘤和化学致癌作用,由于鼻咽癌和EB病毒密切相关,对硒抑制EB病毒基因表达与细胞转化关系的深入研究将有可能为了解EB病毒与肿瘤的关系提供重要线索。     

微量元素亚硒酸钠与硫酸镍对Epstein—Barr病毒壳抗原表达影响的研究

本文报告应用间接免疫荧光技术,研究了亚硒酸钠与硫酸镍对EB病毒壳抗原(VCA)表达的影响及其相互关系,0.1-1.0μg/ml亚硒酸钠1-20μg/ml硫酸镍,各自对VCA表达呈抑制和促进的相反效应。适当浓度的亚硒酸钠不仅能抵消各剂量硫酸镍对病毒抗原表达的促进作用,而且还明显抑制抗原自身的表达。时经镍预处理24小时后的靶细胞,硒仍显示出强烈的抑制效应:外一方面,硒一次预处理后,仍保持其对镍激发抗原能力的抑制。这些结果提示,硒对EBV-VCA表达的抑制作用远较镍的促进作用为强,而且持久。 本文还讨论了鼻咽癌患者体内的高镍低硒状态与EBV感染的相互关系及其可能在鼻咽癌发生、发展中所起的作用。     

EB病毒核抗原的生物学特性及其作用研究的进展

某些人类癌瘤(鼻咽癌,Burkitt瘤)细胞中存在着EB病毒基因组,而患者血清中对该病毒的抗体增加。EB病毒(EBV)又能诱发狨猴恶性淋巴瘤。因此,EB病毒对鼻咽癌的病因学作用引起了广泛的重视,在EB病毒与宿主细胞相互关系的研究中,抗原表达     

血清EB病毒VCA-IgA抗体测定对鼻咽癌诊断及监护病情的价值

鼻咽癌细胞中存在EB病毒核抗原和EB病毒基因组,提示鼻咽癌与EB病毒密切相关。研究证明,鼻咽癌患者血清中有抗EB病毒相关抗原的抗体升高,其中尤以抗EB病毒壳抗原(VCA)-IgA抗体升高最为特征。我们采用间接免疫荧光法测定了鼻咽癌患者及对照者血清中VCA-IgA抗体,观察了对鼻咽癌诊断及监护病情的价值。     

鼻咽癌组织中EB病毒相关性DNA酶的研究

60年代后期已有大量血清学材料显示了鼻咽癌与EB病毒(EBV)密切相关,1973年Wolf等直接在鼻咽癌活检组织中发现存在EB病毒DNA,EB病毒与鼻咽癌之间的相关性更引人注目。虽然长期以来人们作了各种尝试,但始终未能直接在鼻咽癌组织中找到EB病毒颗粒,早期抗原(EA)和壳抗原(VCA),因而认为存在于鼻咽癌细胞中的EB病毒DNA是处于一种潜伏状态。弄清楚存在于鼻咽癌     

新城疫病毒HN基因对肝癌细胞SMMC7721的细胞毒性研究

目的:探讨新城疫病毒HN基因对肝癌细胞SMNC7721的杀伤作用及其机制.方法:以脂质体介导方法在体外转染含新城疫病毒HN基因的质粒pVHN于细胞SMMC7721 24 h后,采用MTT法检测细胞活性;3,5-二羟基甲苯测定其唾液酸含量的变化;丫啶橙/溴化乙锭(AO/EB)染色,荧光显微镜观察细胞形态学改变;以及FCM检测病毒HN基因和HLA-A,B,C的表达.结果:体外转染pVHN能显著地降低细胞表面唾液酸含量(P＜0.05),有效地杀伤肿瘤细胞SMMC7721;荧光显微镜观察可见典型的细胞死亡形态学改变;实验组细胞与对照组比较HN表达差异显著,HLA-A,B,C表达上调.结论:HN基因在体外能够显著降低肿瘤细胞表面唾液酸含量,同时,使其高表达HN抗原,上调HLA-A,B,C表达,从而,可能增强了肿瘤细胞的抗原性和免疫识别,诱导了细胞SMMC7721死亡.     

Possibility of predicting the results of the surgical treatment of cancer of the thoracic portion of the esophagus

Within a 18-year period in the clinic 273 patients were subjected to radical surgery for cancer of the thoracic esophagus. 206 patients were discharged from the clinic. The survival rate for 5 years and longer was noted in 58 patients. The data and results of the treatment depending on a sum of clinical signs were treated mathematically. It is noted that the patients' survival is influenced by such factors as sex, the stage of the disease, the morphological structure of tumor, the character of course, tumor size and spread, the type of surgical intervention. An advanced course, changes in blood presence of metastases do not seem to be the reason for cancellation of the operation.     

Cardiac tolerance of the combination paclitaxel-anthracyclines in the context of the management of cancer of the breast

Within the past decades there has been major interest in associating the paclitaxel into the management of breast cancer patients with a strong improvement of clinical results. Moreover, doxorubicin is historically one of the major chemotherapeutic agents in breast cancer treatment. So, investigations of the combination of the paclitaxel with doxorubicin have logically taken place in the strategy of breast cancer management. Also, this association became a standard of care neoadjuvantly in locally advanced breast cancer. The aim of this review of literature consists to make a special focus on cardiac toxicity occurring after doxorubicin and paclitaxel association and to give adequate directions for the next future in this promising combination.