慢性白血病特征及发病情况的调查

１慢性白血病特征白血病按临床病情病程与白血病细胞阻断分化程度,可分急性与慢性两大类。慢性白血病作为独立的疾病有自身的特征：多发在年长或中青年以上的成人人群,儿童甚少。其特征是病程较漫长＞１ａ以上,病情缓慢,症状轻,白血病细胞分化比较好或成熟阶段的白（...     

急性白血病与慢性白血病有什么不同?

正常人体每天骨髓能产生上百亿个新的血细胞,大多数为红细胞。而患有白血病的人产生的白细胞比实际需要的多,且多数的白细胞是不正常,其存活期比正常细胞长。尽管这种白细胞数量很大,然而却不能像正常白细胞那样抗感染。体内这种白细胞的增多,会直接影响一些重要器官的功能,同时影响正常健康血细胞的产量。根据白血病的自然病程及骨髓中原始细胞的分化程度,又可分为急性和慢性白血病。急性白血病起病急,病程短,未经治疗大约在6个月内死亡,骨髓和周围血中以异常的原始及早期幼稚细胞(白血病细胞)为主,原始细胞常超过20%。而慢性白血病起病缓慢,自然病程一般在一年以上,骨髓及周围血中以异常但接近成熟的白细胞增多为主。我国急性和慢性白血病的发病率之比为4:1,和亚洲各国     

重组人白介素-11治疗成人急性白血病化疗后血小板减少的疗效观察

根据白血病细胞分化成熟程度及自然病程,白血病分为急性和慢性2大类,其中以急性白血病居多。急性白血病是造血干细胞的恶性克隆性疾病,发病时骨髓中白血病细胞大量活跃增殖,广泛浸润肝、脾、淋巴结等脏器。急性白血病的治疗以化疗为主,化疗后容易出现骨髓抑制,尤其是血小板减少,导致患者皮肤黏膜甚至脏器出血,严重者危及生命。针对化疗后血小板减少,作者通过应用重组人白介素-11治疗这类血小板减少,获得满意效果。     

儿童T系急性淋巴细胞白血病与PI3K-Akt-mTOR信号通路抑制剂的相关研究进展

T系急性淋巴细胞白血病(T-ALL)是T系前体细胞发生恶性转化致造血系统恶性病变的一种侵袭性肿瘤.发病率占儿童ALL的15%.研究发现PI3K-Akt-mTOR信号通路与T-ALL发生,白血病细胞增殖、细胞凋亡抑制和细胞耐药相关.通过使用PI3K-Akt-mTOR信号通路抑制剂治疗T-ALL儿童患者,能有针对性地靶向抑制T-ALL细胞,发挥有效的细胞毒作用.通过缩短疾病疗程,提高儿童T-ALL患者的生命质量,减少疾病复发,为传统化疗方案抵抗儿童T-ALL患者提供一种更有效的疾病干预方法.     

正常造血与急性髓系白血病(二)

急性髓细胞型白血病急性髓细胞型白血病(AML)对生物学家、药学家及临床医生展示了一个独特的"棘手问题"。AML 是一种发展迅速的造血组织恶性疾病。从疾病的开始,恶性细胞即可通过血流传播而侵入多种组织。如果不接受治疗,几乎没有 AML 患者可存活六个月以上。但是如果接受大剂量化疗,恶性细胞往往可在     

重组人粒细胞集落刺激因子对急性原始细胞性白血病病人祖细胞的作用

急性原始粒细胞性白血病(AML)是一种白血病细胞进行性增殖的恶性疾病。白血病细胞由具有自我更新和/或定向分化的祖细胞形成,祖细胞的自我更新能力和白血病的预后密切相关,自我更新能力强的病人,难于完全缓解和长期生存。由此,研究调节祖细胞自我更新的机制对AML的治疗是非常重要的。     

恶性血液病患者周围血细胞中腺苷脱氨酶活性

作者测定了正常人和恶性血液病患者的淋巴细胞、粒细胞和红细胞中腺苷脱氨酶(ADA)活性,并探讨了 ADA 与恶性血液病的关系。材料:正常人组22例,年龄23～60岁。恶性血液病组45例,包括慢性淋巴细胞性白血病(CLL)9例、白血病性网状内皮细胞增生症2例,急性淋巴肉瘤细胞性白血病1例、急性淋巴细胞性白血病(ALL)7例、急性粒细胞性白血病(AML)6例、何杰金氏病7例、非何杰金氏病淋巴瘤10例和多发性骨髓瘤3例。ALL 中五例为儿童,余皆成人。     

联合诱导分化剂治疗骨髓增生异常综合征临床疗效观察

骨髓增生异常综合征(MDS)是造血干细胞水平上恶性克隆性疾病,部分患者在病程中最终转变为急性白血病(AL),尤其是原始细胞增多性难治性贫血(RAEB)、转化型原始细胞增多性难治性贫血(RAEB-T),病情反复、凶险、治疗效果差,预后不良,属于高危型的MDS.我院血研所1996年1月-2000年6月采用联合诱导分化剂治疗MDS-RAEB7例,RAEB-T5例,近期的疗效尚好,现总结报道如下.     

Abl-酪氨酸蛋白激酶与白血病的相关性研究

信号转导是一个十分精细、复杂的过程,参与细胞的增殖、分化、成熟和凋亡的每一步.在正常情况下,Abl-酪氨酸蛋白激酶(PTK)参与细胞的信号转导,使机体保持正常功能.而在某些造血系统疾病中,由于bcr-abl基因所表达的融合蛋白具有较强的PTK活性,影响正常的信号转导途径,从而使造血细胞发生恶性转化、癌变,常见于慢性髓性白血病(CML)和急性淋巴细胞白血病(ALL).综述Abl-PTK的结构、功能及所致白血病的发病机制,并对有关酪氨酸激酶抑制剂的研制与开发进行探讨.     

原发恶性肿瘤伴急性白血病（附9例报告）

本文报道9例原发恶性肿瘤(恶性淋巴瘤4例、原位癌1例、鳞状细胞癌1例,未分化癌3例)伴急性白血病(急粒5例、急淋3例、急粒一单1例),其发生率占本院急性白血病的6.6%,占恶性肿瘤的0.39%。本病易被看成一种恶性疾病而忽視进一步检查确诊,务须注意。     

恶性血液病合并肺结核19例

目的探讨恶性血液病合并肺结核的临床特征及其治疗方法。方法对2001年至2006年5年中收治的恶性血液病合并肺结核患者19例进行回顾性分析。结果急性髓系白血病4例,急性淋巴细胞白血病3例,再生障碍性贫血4例,骨髓增生异常综合征3例,恶性组织细胞病1例,慢性粒细胞白血病1例,慢性淋巴细胞白血病2例,淋巴瘤1例。恶性血液病合并肺结核临床多表现为不典型肺结核,经抗结核治疗有效,并不影响恶性血液病治疗的转归。结论恶性血液病合并肺结核并不少见,在恶性血液病治疗完全缓解后出现的不明原因发热,仍应高度警惕合并肺结核的可能。     

白血病干细胞研究进展

对白血病干细胞（1eukemia stem cells,LSCs）研究有十年之多,目前已经成为血液病学研究的热点。LSCs是一类具有自我更新、无限增殖和分化潜能的细胞亚群。体外长期细胞培养和动物模型实验证实LSCs能够引起白血病的发生、发展。近年来,随着研究的不断深入,人们对LSCs生物学特征及其靶向治疗等有了进一步的认识。研究已经证实LSCs与白血病靶向治疗、复发及耐药有密切的关系。目前已经在急性髓系细胞白血病（AML）、急性淋巴细胞白血病（ALL）、慢性髓系细胞白血病（CML）和慢性淋巴细胞白血病（CLL）中发现存在LSCs。     

老年急性白血病20例临床分析

急性白血病系好发于青壮年的骨髓异常细胞恶性增殖性疾病,近年来,老年白血病有逐年增加趋势。本文就老年性白血病与青壮年白血病在发病特点、并发症、病程、治疗和预后方面作一比较,以便探讨老年急性白血病的特征,以期早期发现及治疗。     

肺囊肿并感染致急性造血功能停滞后急性淋巴细胞白血病1例

肺囊肿并感染致急性造血功能停滞后急性淋巴细胞白血病１例吴登蛟我院收治１例先天性肺囊肿并发感染患者导致急性造血功能停滞，骨髓恢复正常后，又发展成急性淋巴细胞白血病，现报告如下。患者男，１４岁，因畏冷发热伴咳嗽一周于１９９１年１２月入院。一周前因着凉后始...     

我国小儿急性淋巴细胞白血病的治疗现状

我国小儿急性淋巴细胞白血病的治疗现状吕善根恶性肿瘤己是我国５岁以上儿童死亡原因的第一位，而其中急性白血病又居其首。全国急性白血病年发病率约占全国人口的４／１０万。白血病已成为严重威协我国儿童健康和生命的重要疾病。过去被认为“不治”之症的白血病，近２０...     

人急性淋巴细胞白血病细胞系的研究进展

急性淋巴细胞白血病(ALL)是一组来自B系或T系淋巴前体细胞的恶性克隆性疾病.ALL不仅在儿童急性白血病中最为常见,亦占成年人急性白血病的20％,其恶性程度高,治疗效果差,缓解率低.有关生物学特性及药理学的研究对改善ALL患者生存率及提高生命质量具有重要作用.来源于ALL患者的人ALL细胞系为探索ALL的发生、演变机制和相关药物研发提供了不可替代的细胞模型.目前已建立的人ALL细胞系几乎涵盖大部分ALL的免疫分型及特异性染色体异常,对推动ALL遗传学诊断及靶向治疗进展起到重要作用.文章对人ALL细胞系的建系进展,尤其是携带费城染色体及MLL基因重排的人ALL细胞系进行综述.     

尤文家族肿瘤EWS-FLI-1融合基因研究进展

1概述 自从1960年Nowell等人发现在慢性髓细胞性白血病细胞中的Philadephia染色体(PH染色体)以来发现和报道的融合基因大多数是关于白血病以及恶性淋巴瘤.     

异基因造血干细胞移植治疗儿童恶性血液病15例临床分析

目的 观察异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）治疗儿童恶性血液病的疗效和相关并发症,探讨allo-HSCT治疗儿童恶性血液病的适应证.方法 回顾性分析15例接受allo-HSCT治疗的儿童恶性血液病患者的临床资料,其中13例为急性白血病,1例为慢性粒细胞白血病（加速期）,1例为骨髓增生异常综合征（MDS-REBT）;8例为亲缘供者,7例为非亲缘供者;11例行外周血造血干细胞移植治疗,4例行脐血造血干细胞移植治疗;6例为HLA配型全相合,9例为HLA配型不全相合.结果 15例患儿中生存7例,生存期为5个月～6年;5例因复发或重症感染放弃治疗;3例死亡.6例发生急性移植物抗宿主病（GVHD）,包括Ⅰ度3例,Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ度各1例,其中发生Ⅳ度急性GVHD患儿死亡.2例发生广泛性慢性GVHD,其中1例死亡,另1例生活质量严重受影响.结论 allo-HSCT是治疗儿童恶性血液病的重要方法,其并发症多、风险大,在防治并发症的同时,应严格把握allo-HSCT治疗儿童恶性血液病的适应证.     

成人ALL治疗后继发血液肿瘤

儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)治疗后继发其他血液病恶性疾病已屡有报道,而成人报道很少,本文报告了意大利研究组14年的研究结果。 从1983年1月至1994年9月新诊断的年龄12～65岁、ALL病人1 170例作为研究对象。病人选用的化疗     

急性白血病患者化疗时的心理康复

急性白血病是造血系统（包括骨髓、脾脏、淋巴结和胸腺等）的恶性疾病，其特征为骨髓或其他造血组织中自血病细胞恶性增殖，浸润全身各种组织与脏器，产生相应的临床表现并有周围血中自细胞质和量的变化。白血病约占肿瘤总发病率的5％，是青少年和儿童中最常见的恶性肿瘤。虽然急性白血病的治疗水平已取得巨大进步，并出现如骨髓移植（BMT）和基因治疗等新的治疗手段，但是，迄今为止，化疗仍是急性白血病最重要和最基本的治疗手段，并且是其他治疗的基础。我们选择128例急性白血病患者进行临床观察，探讨心理康复治疗对急性白血病患者化疗时日常生活质量的影响。