乳腺颗粒细胞瘤1例报告及合并文献分析

目的 分析乳腺颗粒细胞瘤的临床病理特点,并指导临床诊治.方法 回顾性分析1例乳腺颗粒细胞瘤的临床病理资料.结果 乳腺颗粒细胞瘤很少见,临床症状不典型,与乳腺癌很难鉴别,细针穿刺及术中快速冰冻病理检查无法确诊.手术治疗后,预后良好.结论 乳腺颗粒细胞瘤的诊断手术后病理诊断结果为标准,其特征性表现为胞质内存在嗜酸性颗粒.     

消化道颗粒细胞瘤2例并文献复习

目的提高对消化道颗粒细胞瘤(GCT)的认识。方法回顾分析2例消化道GCT诊治,结合国内外文献复习。结果消化道发病仅为GCT的8%,女性是男性的一倍,常见于40岁左右;多在食管中下段,一般为孤立性结节,直径多<30 mm,呈淡黄色;常无临床表现,如有临床症状,则在不同部位有不同的表现;术前确诊率仅为50%;直径<20 mm的黏膜下GCT首选内镜治疗;肿瘤细胞呈多边形、梭形和卵圆形等,胞质丰富,含丰富的嗜酸性颗粒,细胞核无异型。免疫组化:S-100和NSE阳性,SMA和α-AT阴性。结论消化道GCT极为罕见,多为偶尔发现,应积极治疗。鉴于5%~10%的GCT复发,有必要追踪随访。     

颗粒细胞瘤九例临床病理观察

颗粒细胞瘤 (ＧＣＴ)较少见 ,绝大多数为良性 ,少数为恶性。现复习 9例ＧＣＴ的病理标本 ,并就免疫组织化学在鉴别诊断中的应用进行讨论。一、临床资料我院建院 5 0余年手术切除ＧＣＴ 9例。标本经 4 %的中性甲醛固定 ,常规脱水 ,石蜡包埋。行ＨＥ染色、ＰＡＳ染色和免疫组化染色 (ＳＰ法 ) ,一抗分别用Ｓ 10 0、神经纤维 (ＮＦ)、神经特异性稀醇化酶 (ＮＳＥ)、肌动蛋白 (Ａｃｔｉｎ)、ｐ5 3、增殖细胞核抗原 (ＰＣＮＡ)等。 9例中男 2例 ,女 7例。年龄 13～ 6 0岁 ,平均 38岁。肿瘤分别位于上臂 1例 ,腋下 2例 ,外阴 3例 ,足部1例 ,舌部 1…     

婴儿促纤维增生型星形细胞瘤1例并文献回顾

目的：探讨婴儿促纤维增生型星形细胞瘤病理形态特征及鉴别要点。方法：报道1例婴儿促纤维增生型星形细胞瘤并结合文献对其组织学和免疫组织化学特点进行研究。结果：本例婴儿促纤维增生型星形细胞瘤头颅CT表现为右侧额骨及顶骨局部骨质缺损，右侧大脑半球多囊性占位性病变。组织学表现为梭形肿瘤细胞，形似纤维细胞或纤维母细胞，排列呈束，编织样。免疫组织化学显示：瘤细胞呈胶质酸性蛋白（GFAP）阳性，波形蛋白（Vimentin）阳性，S-100蛋白阳性。结论：婴儿促纤维增生型星形细胞瘤是一种比较罕见的发生于婴幼儿的脑部肿瘤，根据其临床特点及组织学和免疫组织化学特征可以进行明确诊断。     

颗粒细胞瘤14例临床病理学观察与文献复习

目的探讨颗粒细胞瘤（granular cell tumor,GCT）的临床病理特征,并提高对颗粒细胞瘤的认识。方法分析2006年至2010年台州医院收治的14例颗粒细胞瘤临床病理资料。结果 14例均表现为皮下或深部软组织无痛性的孤立性肿块。肿瘤位于食管6例,腰部及胸背部3例,左下腹壁1例,左上臂1例,阴囊1例,左肺上叶支气管1例,右肺上叶支气管1例。肿瘤直径0.3～4 cm,平均1.3 cm。镜下14例GCT形态相似,肿瘤由呈巢或片状排列的圆形或多边形细胞组成,胞质呈嗜伊红细颗粒状。免疫组织化学S-100和NSE阳性,1例CD68弱阳性,Desmin、CK阴性。14例GCT中13例良性1,例细胞不典型性。1例不典型病例及5例良性病例呈膨胀性生长,另8例良性病例呈浸润性生长。11例经随访5-38月,均未见复发和转移3,例失访。结论颗粒细胞瘤为一种少见的具有雪旺细胞分化的软组织肿瘤,可发生于任何部位。临床及形态学容易误诊,免疫组织化学标志对鉴别诊断具有重要意义。     

乳腺颗粒细胞瘤一例报道并文献复习

颗粒细胞瘤(granular cell tumor,GCT)是一种少见的起源于神经系统的软组织良性肿瘤,可发生于身体的任何部位,最常发生于头颈部区域,尤其多见于舌部,有8%的GCT发生于消化道[1],发生于乳腺者更为少见,大约占此类肿瘤的6.6%[2]。本文报道1例乳腺GCT患者的临床病理资料,并结合文献探讨该瘤的病理特征、诊断及鉴别要点。1临床资料患者为女性,27岁,5个月前无明显诱因发现左侧乳     

卵巢囊性颗粒细胞瘤1例并文献复习

1病例资料患者,女,55岁,绝经6 a,阴道出血5个月,于2012年4月30日入院。B超示:左侧附件囊性包块(颗粒细胞瘤?);子宫内膜较厚。行子宫内膜诊刮,病理结果示:简单型子宫内膜增生过长。行左附件切除术。左侧卵巢大体检查示:破溃囊肿1个,大小9 cm×4 cm×1.5 cm,囊外壁灰白光滑,切面囊实性,已破溃,囊内壁粗糙,厚薄不均,直径0.3~1 cm。另送灰     

乳腺颗粒细胞瘤一例

颗粒细胞瘤（granular cell tunlor,GCT）是一种少见的软组织肿瘤,可发生在身体任何部位,发生于乳腺者很少见,临床表现、放射学和大体形态类似于乳腺癌,针吸细胞学及术中快速冰冻病理检查也往往不能诊断,易被误诊或漏诊,术后病理检查是目前唯一的确诊方法。现报道本院收治的1例。     

乳腺颗粒细胞瘤4例

乳房颗粒细胞瘤较为少见,临床常易误诊为乳腺癌.我院1984年5月~1993年10月共收治4例,均经手术及病理证实,现报告如下:1 病例报告例1,女,52岁,主因右乳无痛性肿物10年而就诊.检查:右乳中下方有2cm×1.5cm×1cm的肿物,质韧,无压痛,与皮肤粘连.例2,女,61岁,因左乳肿物伴阵发性钝痛1月而就诊.检查:左乳内上肿物1个,大小为4cm×4cm×3cm,质硬,针吸细胞学报告高度疑为癌.例3,女,47岁,因左乳无痛性肿物2年而就诊.检查:左乳外上肿物2.5cm×2cm×2cm,界欠清,活动差,与皮肤粘连.X线检查报告为癌,针吸细胞学高度疑为癌.     

肺恶性血管周上皮样细胞瘤一例并文献复习

目的分析原发性肺血管周上皮样细胞瘤（PEComa）的临床病理特点及诊断治疗。方法报道2010年4月诊治的1例肺恶性PEComa患者的症状、影像、病理、治疗及随访情况,结合文献进行分析。结果患者术前无特异临床症状,为检查发现。PEComa术前容易通过影像学手段发现但难以确诊,最终诊断依靠病理学表现和免疫组织化学。原发性肺恶性PEComa文献鲜见报道。结论肺PEComa是一种非常罕见的问叶组织肿瘤,恶性PEComa非常罕见,依靠病理学方法诊断。其生物学行为不明确,建议术后长期随访。     

20例颗粒细胞瘤临床病理学分析

摘 要：［目的］ 探讨颗粒细胞瘤（GCT）的组织起源、临床病理学特征、诊断及鉴别诊断,并行增殖活性检测。［方法］ 对20例颗粒细胞瘤进行临床资料分析、病理组织学形态观察及免疫组化(SP法)检测。［结果］GCT主要表现为真皮、皮下或黏膜下孤立性无痛性结节,女性多见。组织病理示肿瘤细胞呈巢片状、条索状排列,瘤细胞多边形,胞浆丰富,呈嗜伊红细颗粒状。免疫组化示NSE、S-100强阳性,CD68也呈阳性,而EMA、CK(AE1/AE3)、SMA、Des及calretinin均为阴性。20例GCT中16例为良性,4例具有细胞不典型性。良性GCT中2例呈膨胀性生长,余15例GCT均呈浸润性生长。不典型性GCT中可见部分区域肿瘤细胞Ki-67染色阳性。随访18例中复发3例,其中2例为不典型者复发,1例不典型GCT复发后转为恶性。［结论］GCT是一种少见的神经源性肿瘤,需结合病理组织学及免疫组织化学染色明确诊断。因多数瘤组织呈浸润性生长,切除不完整可能复发,且少数具有潜在恶性,术后应注意随访。     

上呼吸道髓外浆细胞瘤10例及文献复习

目的：探讨上呼吸道髓外浆细胞瘤的临床、病理学特点及治疗方法，为其准确诊断和有效治疗提供依据。方法：对10例上呼吸道髓外浆细胞瘤病例进行临床病史回顾总结和病理学观察及免疫组化观察。结果：收集的病例中男8例，女2例，中位年龄50a；患者多表现为鼻腔阻塞、鼻出血等症状。镜下可见瘤组织由不同分化程度的肿瘤性浆细胞构成。免疫组织化学染色观察结果为CD20(-)、Igκ( )、Igλ( )。结论：上呼吸道髓外浆细胞瘤肉眼常为息肉样状，镜下见各种分化程度的浆细胞，很难与炎性息肉、鼻硬结病、骨髓瘤的上呼吸道转移、浆细胞肉芽肿等病鉴别，诊断时必须将相关病理学检查和临床物理、生化检查结合起来综合考虑。本病首选放疗或手术切除加放疗，效果不佳时可以考虑联用化疗。     

卵巢幼年性粒层细胞瘤1例报告并文献复习

卵巢幼年性粒层细胞瘤 (juvenilegranulosacelltunir,JGCT)是一种罕见的性索间质肿瘤,首先由Scully于 1977年报道 [1],经检索国内至今报道不到 20例。现将我院 2004年2月诊断 1例报告如下,并结合文献,对其诊断、治疗和预后进行讨论。1　材料和方法女性患者 2岁,发现双侧乳房发育两个月,阴道流血一天入院。体检:双乳房、阴蒂及大小阴唇发育,阴道见少量血性分泌物。肛检:左附件区可触及鸡蛋大小包块,界清、活动、无触痛。实验室检查:血雌二醇 (E2 )水平为 5. 53pg/ml(青春期前应测不出 );PRL为 15. 10ng/ml(正常 <8. 0ng/ml)。垂体MR…     

乳腺颗粒细胞瘤一例

颗粒细胞瘤(granular cell tumor,GCT),是一种少见的软组织肿瘤,可发生于身体的不同部位,常发生在头颈部,发生在乳腺者罕见[1].该病在临床症状与影像学检查上缺乏特异性,易于与乳腺恶性肿瘤相混淆,穿刺活检和术中冰冻病理常不能确诊本病.本文结合既往文献对我院收治的1例乳腺颗粒细胞瘤进行了总结.     

肝脏颗粒细胞瘤1例报告

颗粒细胞瘤（granulosa cell tumor）是卵巢肿瘤的少见类型,文献报告其占所有卵巢肿瘤的2％,占所有卵巢恶性肿瘤的10％左右。近年也有卵巢以外其它部位如喉、支气管、乳房、消化道、鞍区颗粒细胞瘤的个案报告,但却没有肝脏颗粒细胞瘤的报告。作者近期收治1例,现报告如下。     

腹膜后巨大恶性纤维组织细胞瘤误诊1例并文献复习

目的观察腹膜后恶性纤维组织细胞瘤的临床表现、病理形态及免疫组化特点，吸取误诊教训。方法通过对1例腹膜后恶性纤维组织细胞瘤的临床表现、光镜形态及多次免疫组化结果进行观察，明确诊断，并复习相关文献。结果恶性纤维组织细胞瘤多发于中老年男性。根据镜下所见及第一次免疫组化结果曾诊断为巨大恶性神经鞘膜瘤。后又经多次免疫组化结果S-100（-），NF（-），排除恶性神经鞘膜瘤的可能；经多次专家会诊及远程会诊，确诊为腹膜后巨大恶性纤维组织细胞瘤。结论原发性腹膜后恶性肿瘤比较多样化，因此他的确诊依赖于镜下形态和可靠的免疫组化结果，这些经验教训值得大家借鉴。