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相似文献
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1.
吉西他滨联合卡铂治疗37例晚期非小细胞肺癌的临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
吉西他滨作为非小细胞肺癌二线治疗药物疗效较好,其与铂类联合已广泛应用于晚期肺癌中,我科自2004年3月至2005年3月应用吉西他滨联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌37例,现报告如下。1临床资料与方法1.1临床资料37例晚期非小细胞肺癌患者均经病理学或细胞学诊断,有可测量的客观指标,  相似文献   

2.
吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌20例临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察吉西他滨联合顺铂化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效.方法采用吉西他滨联合顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌20例,吉西他滨1 000mg/m2,静滴30~60分钟滴完.后用顺铂30mg/m2静滴,均为第1、8、15天给药,28天为1周期.结果部分缓解8例,稳定10例,进展2例,总有效率为40%.结论吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好,毒性反应可以耐受.  相似文献   

3.
化疗加中药治疗晚期非小细胞肺癌25例临床观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
非小细胞肺癌占肺癌的70%~80%,由于早期发现比较困难,最初确诊时基本已到晚期,失去手术根治的机会.吉西他滨是美国FDA批准的治疗晚期非小细胞肺癌最有效的一线药物之一,具有疗效好、副作用小的优点.我科自2000年11月至2002年12月共收治晚期非小细胞肺癌患者25例,予以吉西他滨联合卡铂加中药治疗,并观察其疗效及毒副反应,现报告如下.  相似文献   

4.
王莉 《癌症进展》2006,4(5):444-446
吉西他滨是一种嘧啶核苷类似物,具有抗瘤谱广、毒副反应轻等特点,被广泛地应用于非小细胞肺癌、乳腺癌、膀胱癌、胰腺癌等各种实体瘤治疗领域中。本文综述吉西他滨联合放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的研究进展。  相似文献   

5.
非小细胞肺癌是临床常见的恶性肿瘤,大多数患者诊断时已为晚期.其治疗主要以化疗为主的综台治疗。近年来.由于新的化疗药物的不断出现,晚期非小细胞肺癌患者的近期疗效,生存质量及一年生存率都得到了明显的提高。吉西他滨的疗效得到肯定。我科在2000年4月~2002年5月应用吉西他滨联合顺铂治疗45例非小细胞肺癌患者进行了研究,报道如下:  相似文献   

6.
目的:观察榄香烯联合吉西他滨、顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及不良反应。方法:采取随机分组法将68例晚期非小细胞肺癌患者分为治疗组和对照组。治疗组34例给予榄香烯联合吉西他滨、顺铂化疗;对照组34例给予吉西他滨、顺铂化疗,21天为一个周期,2-3个周期后评价疗效。结果:治疗组和对照组总有效率分别为44.1%和41.1%,两组间无显著性差异(P>0.05)。但在提高生活质量及减轻骨髓抑制治疗组均优于对照组(P<0.05)。消化道反应及肝、肾功能变化两组无差异。结论:榄香烯联合吉西他滨、顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效与单纯化疗相当,但可减轻化疗毒副反应,提高患者的生活质量。  相似文献   

7.
国产吉西他滨联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察   总被引:5,自引:0,他引:5  
背景与目的 化疗在晚期非小细胞肺癌的治疗中具有极为重要的作用。本研究的目的是观察国产吉西他滨(泽菲)联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效、临床受益和毒副反应。方法 对34例初治的晚期(ⅢB及Ⅳ期)非小细胞肺癌患者给予国产吉西他滨联合卡铂治疗。卡铂AUC5,第1天;吉西他滨1000mg/m^2,第1、8天,静脉滴注。21天为一个周期,每例患者治疗3~4周期。结果 34例患者临床有效率(完全缓解+部分缓解)为44%(15/34),总的临床受益反应率为53%(18/34)。主要毒副反应为血液学毒性,Ⅲ~Ⅳ度白细胞和血小板下降发生率分别为47%和24%,其余毒副反应较轻,可耐受。结论 国产吉西他滨联合卡铂治疗初治的晚期非小细胞肺癌有较好的疗效,毒性反应可以耐受。  相似文献   

8.
多西他赛联合顺铂一线治疗晚期非小细胞肺癌   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:比较多西他赛及长春瑞滨联合顺铂一线治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应.方法:67例晚期非小细胞肺癌患者随机分为2组.多西他赛组:多西他赛37.5mg/m^2,d1,8,顺铂80 mg/m^2,分为3天,d1~3.长春瑞滨组:长春瑞滨25 mg/m^2,d1,8,顺铂用法同前.结果:多西他赛组有效率50%,1年生存率46.9%,2年生存率15.6%.长春瑞滨组有效率25.7%,1年生存率31.4%,2年生存率11.4%(P<0.05).主要毒副作用为骨髓抑制、恶心、呕吐.结论:一线治疗晚期非小细胞肺癌多西他赛较长春瑞滨联合顺铂疗效高,生存期长.  相似文献   

9.
吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌回顾   总被引:6,自引:0,他引:6  
抗代谢类新药——吉西他滨是近年来治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的有效药物之一。国内外大量临床试验已经证实其单一用药有效率在20%左右,中位生存期约34周,联合顺钽治疗晚期NSCLC患者的无进展生存期超越了任何含铂的一线化疗方案,且毒性易耐受。文章回顾了吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌的临床结果。  相似文献   

10.
吉西他滨联合大剂量顺铂治疗晚期非小细胞肺癌   总被引:2,自引:1,他引:2  
目的观察吉西他滨(Gemcitabine GEM)联合大剂量顺铂(HD—DDP)方案治疗晚期非小细胞肺癌(ANSCLC)的近期疗效及其不良反应。方法经病理组织学或细胞学证实的26例晚期非小细胞肺癌用吉西他滨1000mg/m^2。静脉滴注,第1,8,15天,顺铂80~100mg/m^2静脉滴注,第1天,4周为1周期。所有病人至少接受2周期治疗。结果可评价疗效26例,总有效率46.2%,初治病例14例,有效率57.1%。复治病例12例,有效率33.3%。主要毒副作用是骨髓抑制,恶心呕吐,其他毒性反应均轻微可耐受。结论吉西他滨联合大剂量顺铂治疗晚期非小细胞肺癌具有较好疗效,毒性可耐受,是治疗晚期非小细胞肺癌较理想方案之  相似文献   

11.
Objective:The aim of this study was to evaluate the clinical efficacy and side effects of docetaxel/cisplatin regiment and gemcitabine/cisplatin regiment in the patients with advanced non-small-cell lung cancer (NSCLC).Methods:Seventy-six patients with advanced NSCLC who were chemotherapy-naive were enrolled in two groups.In docetaxel group (DP group) the patients received docetaxel 75 mg/m 2 and cisplatin 60mg/m 2 on day 1.In gemcitabine group (GP group) the patients received gemcitabine 1000mg/m 2 on day ...  相似文献   

12.
Of the new chemotherapeutic substances of the last decade, gemcitabine (Gemzar®, Eli Lilly) is probably the most valuable for the treatment of early and advanced stage non-small cell lung cancer (NSCLC). When used as a single agent in both chemotherapeutically pretreated and chemotherapy-naive patients, gemcitabine shows an objective tumor regression rate of approximately 20%. Gemcitabine’s unique mechanism of action and its lack of overlapping toxicity with other cytotoxic agents also define it as an ideal candidate for combination therapy. Early clinical development has included single-agent first- and second-line treatment, doublet combination regimens and incorporation into multimodality treatment strategies for operable and inoperable locally advanced nonmetastatic NSCLC. Gemcitabine/platinum-based combination chemotherapy has become the most attractive treatment standard for NSCLC patients in good clinical condition. The role of gemcitabine in the concurrent or sequential application of chemo- and radiotherapy for inoperable locally advanced NSCLC has also been addressed in several Phase I and II studies. Based on data available, gemcitabine can be safely administered in combination with radiotherapy. This review summarizes results from representative Phase I, II and III studies in order to underline gemcitabine’s clinical importance for patients suffering from early and advanced NSCLC.  相似文献   

13.
Gemcitabine (Gemzar) in non-small cell lung cancer   总被引:14,自引:0,他引:14  
Of the new chemotherapeutic substances of the last decade, gemcitabine (Gemzar, Eli Lilly) is probably the most valuable for the treatment of early and advanced stage non-small cell lung cancer (NSCLC). When used as a single agent in both chemotherapeutically pretreated and chemotherapy-naive patients, gemcitabine shows an objective tumor regression rate of approximately 20%. Gemcitabine's unique mechanism of action and its lack of overlapping toxicity with other cytotoxic agents also define it as an ideal candidate for combination therapy. Early clinical development has included single-agent first- and second-line treatment, doublet combination regimens and incorporation into multimodality treatment strategies for operable and inoperable locally advanced nonmetastatic NSCLC. Gemcitabine/platinum-based combination chemotherapy has become the most attractive treatment standard for NSCLC patients in good clinical condition. The role of gemcitabine in the concurrent or sequential application of chemo- and radiotherapy for inoperable locally advanced NSCLC has also been addressed in several Phase I and II studies. Based on data available, gemcitabine can be safely administered in combination with radiotherapy. This review summarizes results from representative Phase I, II and III studies in order to underline gemcitabine's clinical importance for patients suffering from early and advanced NSCLC.  相似文献   

14.
[目的]评价射频消融联合吉西他滨、顺铂经支气管动脉灌注化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效。[方法]26例中晚期非小细胞肺癌患者,采用吉西他滨、顺铂经支气管动脉化疗灌注化疗,于首次化疗后3周左右在CT引导下对病灶进行射频消融治疗1次,随访并记录术后3个月、半年、1年的有效率、生存率与生活质量。并与单纯采用吉西他滨、顺铂经支气管动脉灌注化疗的27例对照组患者进行有效率与生存率的比较。[结果]联合组术后3个月、半年、1年有效率/生存率分别为92.3%/100%、76.9%/96.2%、46.2%/84.6%,对照组有效率/生存率分别为85.2%/100%、63.0%/85.2%、25.9%/66.7%,联合治疗组有效率与生存率均明显高于对照组(P〈0.05)。联合组生活质量高于对照组(P〈0.05)。[结论]射频消融联合吉西他滨、顺铂经支气管动脉灌注化疗治疗中晚期非小细胞肺癌具有较好的临床疗效,是一种较为理想、安全有效的综合性治疗手段。  相似文献   

15.
吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究   总被引:2,自引:3,他引:2  
目的评价吉西他滨(gemcitabine)联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法选择经病理证实的晚期非小细胞肺癌41例住院患者采用GP方案行静脉化疗,具体为Gemcitabine 1250mg/m^2d1、d8,DDP30mg/m^2d1-d3,21天重复,至少使用2周期以上。结果完全缓解(CR)4.9%(2/41),部分缓解(PR)43.9%(18/41),稳定(SD)34.1%(14/41),进展(PD)17.00k,(7/41),总有效率(RR)48.80%;肿瘤控制率(CR PR SD)为82.19%;中位缓解期7.1m,中位生存期11m(4.5~20m);毒副反应以白细胞及血小板下降、消化道反应、乏力为常见,均可耐受,无化疗相关死亡。结论吉西他滨联合顺铂对晚期非小细胞肺癌有较好疗效,毒副反应可以耐受,值得临床推广。  相似文献   

16.
 目的 观察吉西他滨(GEM)联合顺铂(DDP)治疗Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及毒副反应。方法 2000年2月至2005年6月,对79例NSCLC患者采用GP方案化疗,用法:GEM 1000 mg/m2第1、8天给药;DDP 90 mg/m2分3 d,21 ~ 28 d为1周期,2 ~ 3周期评价疗效。结果 79例分别完成2~5周期联合化疗,其中完全缓解(CR)0例,部分缓解(PR)为25 %(20/79),稳定(SD)为27 %(21/79),临床受益反应(CBR)为52 %(41/79)。初治的39例中,CBR为56.4 %(22/39);复治40例中, CBR为47.5 %(19/40)。毒副反应主要为血液学毒性,以血小板减少或白细胞数降低较为明显。结论 GEM联合DDP治疗Ⅲ、Ⅳ期NSCLC,具有良好的疗效及耐受性。  相似文献   

17.
目的:评价每周应用卡铂与吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及安全性。方法:52名未接受过化疗治疗的,所患 NSCLC 体积可测定的患者被纳入。患者接受吉西他滨(1000mg/m2 d1,8)及卡铂(AUC =2 d1,8)治疗,每三周为一个化疗疗程。结果:缓解率为33%(17/52)。疾病进展时间为17.2周,中位生存时间43.6周。1年生存率42.3%。主要毒副反应为血液系统毒性:3级或4级中性粒细胞减少(35%)及血小板减少(29%)。无其他严重毒副反应。结论:一线应用卡铂联合吉西他滨每周给药治疗晚期 NSCLC,耐受性好,有较好临床效果。  相似文献   

18.
目的:评价吉西他滨联合顺铂治疗非小细胞肺癌(NSCLC)与单独使用吉西他滨的疗效与安全性.方法:140例晚期NSCLC(Ⅲb/Ⅳ期)患者随机均分为吉西他滨联合顺铂组(n=70)和单独使用吉西他滨组(n=70).联合给药组患者静脉注射吉西他滨(1 250 mg/m2,第1、8天)和顺铂(75 mg/m2,第1天);单独给药组患者静脉注射吉西他滨(1 250 mg/m2,第1、8天).每21天为一个疗程,共持续4个疗程.结果:吉西他滨与顺铂联合给药组疗效优于吉西他滨单独给药组(P<0.05).而在血细胞减少、血红蛋白减少以及恶心呕吐等不良反应上,吉西他滨单独给药组低于联合给药组,但组间比较差异无统计学意义(P>0.05).治疗后2年的随访结果也显示经吉西他滨与顺铂联合治疗的患者1年有效率及中位生存期均优于吉西他滨单独治疗组(P<0.05).结论:吉西他滨联合顺铂治疗中老年晚期非小细胞肺癌疗效确切,未明显增加不良反应,患者耐受性好,值得临床推广.  相似文献   

19.
目的观察吉西他滨联合培美曲塞方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及毒性。方法经组织学证实的NSCLC患者13例,给予吉西他滨联合培美曲塞方案化疗:吉西他滨(gem c itab ine)1 000 mg/m2,静脉注射,d1、d8;培美曲塞(pem etrexed)500 mg/m2,静脉注射,d1。培美曲塞用药前预防性应用维生素B12、叶酸及地塞米松。21-28天为1个周期。2周期后进行疗效评价。结果完全缓解(CR)0例,部分缓解(PR)2例,稳定(SD)5例,进展(PD)6例,有效率(RR)为15.4%,临床获益率(CBR)为53.8%。中位疾病进展时间(TTP)为4.4(2-6)月。主要毒性反应为骨髓抑制,表现为可逆性的白细胞减少及血小板减少。结论吉西他滨联合培美曲塞方案治疗晚期非小细胞肺癌是一种疗效可靠,毒性可以耐受的方案。  相似文献   

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