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相似文献
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1.
2.
目的研究肺癌中VEGF基因的表达及其与肺癌临床病理生理特征的关系.方法采用免疫组化方法(LSAB法),检测114例肺癌组织,癌旁组织,30例良性病变组织中的VEGF表达水平.结果①肺癌组织中VEGF表达水平(78.70±17.11)显著高于肺癌旁组织(46.76±21.79)和肺良性病变组织(17.70±15.53)(P<0.01),肺癌旁组织显著高于肺良性组织(P<0.05);②VEGF表达水平与肺癌原发肿瘤大小,淋巴结转移状态,P-TNM分期,细胞分化程度均有密切关系(P<0.01).③逐步回归分析发现VEGF在腺癌中表达最高,鳞癌次之,腺鳞癌最低(P<0.01).结论VEGF在肺癌中表达水平的增高,表明VEGF参与了肺癌的发生、发展、转移,因此可作为评估肺癌生物学行为的一项指标.  相似文献   

3.
目的研究survivin基因在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达及其临床意义.方法用免疫组化(S-P法)染色技术对76例NSCLC组织和12例癌旁正常肺组织标本进行survivin基因表达的检测和分析.结果 NSCLC组织中survivin的阳性表达率为59.2%,而癌旁正常肺组织无1例表达.survivin的表达与NSCLC细胞分化程度、复发和预后有密切关系(P<0.05).但与年龄、性别、吸烟、病理类型、肿瘤大小、淋巴结转移及TNM分期无明显相关(P>0.05).结论 survivin基因与NSCLC的发生发展有关,其过度表达提示NSCLC预后不良;Survivin基因有望成为肺癌诊断和基因治疗的新靶点.  相似文献   

4.
PCNA和nm23基因在肺癌中的表达及其临床意义   总被引:1,自引:0,他引:1  
增殖细胞核抗原 (proliferatingcellnuclearantigen ,PCNA)是反映细胞增殖分数和所处周期的客观指标 ,亦可用于判断恶性肿瘤的程度与预后[1] 。已在多种人体肿瘤中检测出PCNA的高表达[2 ,3 ] 。nm2 3被认为是一种癌转移抑制基因 ,由Steeg[4 ] 1988年在鼠K 1735黑色素瘤中发现。目前 ,在人类已发现几种nm2 3基因 ,研究最多的是nm2 3 H1和nm2 3 H2[5] 。早期研究显示其对癌细胞的运动能力和转移潜能有抑制作用。为探讨PCNA和nm2 3基因在肺癌发生、发展及转移过程中的作用 ,本实…  相似文献   

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7.
[目的]检测肺癌组织中LyGDI的mRNA和蛋白表达水平及其与临床参数的关系。[方法]运用逆转录—聚合酶链反应技术(RT-PCR)和Western blot免疫蛋白印迹法检测39例肺癌组织及其癌旁组织和正常肺组织中LyGD的mRNA和蛋白表达水平,并分析其与临床病理参数的关系。[结果]RT-PCR结果显示75.7%(28/37)肺癌组织中LyGDI的mRNA和蛋白表达水平显著高于癌旁肺组织。表达量的差异有统计学意义。在癌旁组织与正常肺组织表达接近。免疫蛋白印迹法检测结果与RT-PCR一致。[结论]LyGDI在肺癌组织中的高表达可能是肿瘤发生过程中的一个重要因素,其表达的蛋白产物可作为临床上肺癌诊断和治疗的一个重要指标。  相似文献   

8.
由于过去十几年间对肺癌认识的巨大发展,尤其是在肿瘤内科学、分子生物学和放射学等领域的发展,迫切需要一个不仅病理学而是整合多学科研究成果的肺癌新分类。因此,刚刚出版的2015世界卫生组织(World Health Organization, WHO)肺、胸膜、胸腺和心脏肿瘤分类与2004 WHO分类相比有很多重要变化。新版分类在促进学科领域发展、影响学科研究、优化患者治疗和辅助评估预后方面都有显著提升。文章简要介绍重要变化如下:①2011国际肺癌研究协会/美国胸科学会/欧洲呼吸学会(International Association for the Study of Lung Cancer/American hToracic Society/European Respiratory Society, IASLC/ATS/ERS)分类推荐的腺癌分类主要变化;②将鳞状细胞癌重新分类为角化型、非角化型和基底样亚型,非角化型需免疫组化证明有鳞状分化;③严格限定大细胞癌的诊断只能在切除标本中做出,并对其进行瘦身,原大细胞癌分类中仅保留缺乏任何明确形态和免疫组化分化的部分;④将神经内分泌肿瘤划分到同一分类下;以及⑤目前对肺癌组织学分级的观点。  相似文献   

9.
FLIP在肺癌中的表达及其临床意义   总被引:2,自引:0,他引:2       下载免费PDF全文
 目的 研究肺癌中FLIP的表达及其临床意义。方法 用免疫组化法检测 5 8例肺癌及 16例肺良性疾病组织中FLIP表达水平 ,并借助HPIAS 10 0 0图像分析系统对结果进行分析。结果 FLIP在肺癌组织中的表达为 81.0 3% ,明显高于肺良性病变组织 2 5 % ;FLIP表达水平与肺癌分期有关 ,但与病理类型、分化程度无关。结论 FLIP的过量表达在肺癌的发生发展中起重要作用。  相似文献   

10.
肺癌中的血管生成及其临床意义探讨   总被引:21,自引:2,他引:21  
目的:研究VEGF、KDR的表达及微血管密度(MVD)在肺癌中的作用及其临床意义。方法:采有免疫组化方法(LSAB法)检测114例肺癌组织,癌旁组织、30例肺良性病变组织中的VEGF、KDR表达水平及MVD。结果:1)肺癌组织中VEGF、KDR表达水平显著高于肺癌旁组织和肺良性病变组织(P<0.01),肺癌旁组织显著高于肺良性组织(P<0.05);肺癌组织中MVD显著高于肺良性病变组织(P<0.01)。2)VEGF、KDR表达水平及MVD与肺癌原发肿瘤大小、淋巴结转移状态、P-TNM分期、细胞分化程度均有密切相关(P<0.01)。3)VEGF在腺癌中表达最高,鳞癌次之,腺鳞癌最低。4)VEGF、KDR、MVD三者之间呈正相关(P<0.01)。结论:VEGF、KDR及MVD参与肺吕的发生、发展、转移,可作为肺癌生物学行为恶化的一项评估指标。  相似文献   

11.
检测肺癌中的微血管密度及其临床意义   总被引:14,自引:4,他引:10  
Ge G  Zhou Q  Zhang S  Liu L  Chen J  Cheng N  Qin J  Li L 《中国肺癌杂志》2000,3(4):284-287
目的 研究肺癌组织中微血管密度 (micro vasculardensity ,MVD)与肺癌病理生理特征及预后的关系。方法 采用免疫组化LSAB法 ,检测 114例肺癌组织、3 0例肺良性病变组织中的MVD。结果 ①肺癌组织中MVD( 3 0 .3 7± 10 .5 6)显著高于肺良性病变组织 ( 10 .2 3± 6.2 9) (P <0 .0 1) ;②MVD与肺癌原发肿瘤大小 ,淋巴结转移状态 ,P TNM分期 ,细胞分化程度等均有密切关系 (P <0 .0 1) ,而与肺癌患者性别、年龄、吸烟史、肺癌原发部位、组织学类型等均无明显关系 (P >0 .0 5 ) ;③肺癌组织中MVD高密度(MVD≥ 3 0 )组患者 5年生存率 ( 17.2 7% )明显低于低密度 (MVD <3 0 )组 5年生存率 ( 5 2 .74% ) (P <0 .0 1) ;④MVD与肺癌患者术后生存期呈显著负相关 (r =-0 .5 2 1,P <0 .0 1) ;⑤多因素COX模型分析发现 :P TNM分期和MVD是判断肺癌预后最有价值的指标。结论 MVD在肺癌的发生、发展、转移中起重要作用 ,可作为肺癌生物学行为的一项评估指标 ,检测肺癌中MVD有助于预测肺癌预后及指导术后多学科综合治疗。  相似文献   

12.
目的与方法:应用聚合酶链反应(PCR)技术对56例肺癌石蜡包埋标本进行C-myc基因的研究.结果:C-myc基因扩增与组织学类型、临床病理分期及淋巴结转移有密切关系(P<0.05),C-myc基因扩增者,分化程度较低,临床病理分期较晚,淋巴结转移多.同时还发现C-myc基因扩增与预后有明显关系(P<0.05),C-myc基因扩增者预后较差.结论:提示C-myc基因可以作为判断肺癌预后的检测指标之一.  相似文献   

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14.
目的:研究KDR(kinase domaimcontaining receptor)在肺癌中的表达及临床意义。方法:采用免疫组化方法(LSAB法),检测114例肺癌组织、癌旁组织.30例肺良性病变组织中的KDR表达水平。结果:肺癌组织(86.37±10.90)中KDR表达水平显著高于肺癌旁组织(45.15±21.97)和肺良性病变组织(20.02±11.60),P<0.01.肺癌旁组织显著高于肺良性组织,P<0.05;KDR表达水平与肺癌原发肿瘤大小、淋巴结转移状态,PTNM分期和细胞分化程度均有密切关系,P<0.01,KDR高表达组患者5年生存率(21.19%)显著低于低表达组(52.74%),P<0.05。结论:KDR参与肺癌的发生、发展、转移.可作为评估肺癌生物学行为和预测肺癌患者预后的一项指标。  相似文献   

15.
目的 :研究KDR (kinasedomain containingreceptor)在肺癌中的表达及临床意义。方法 :采用免疫组化方法 (LSAB法 ) ,检测 114例肺癌组织、癌旁组织 ,3 0例肺良性病变组织中的KDR表达水平。结果 :肺癌组织 ( 86 3 7± 10 90 )中KDR表达水平显著高于肺癌旁组织 ( 4 5 15±2 1 97)和肺良性病变组织 ( 2 0 0 2±11 60 ) ,P <0 0 1,肺癌旁组织显著高于肺良性组织 ,P <0 0 5 ;KDR表达水平与肺癌原发肿瘤大小、淋巴结转移状态 ,P TNM分期和细胞分化程度均有密切关系 ,P <0 0 1,KDR高表达组患者 5年生存率( 2 1 19% )显著低于低表达组 ( 5 2 74% ) ,P <0 0 5。结论 :KDR参与肺癌的发生、发展、转移 ,可作为评估肺癌生物学行为和预测肺癌患者预后的一项指标  相似文献   

16.
肺癌组织中耐药相关基因的表达及其临床意义   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:探讨肺癌组织中耐药相关基因的表达及其临床意义。方法:应用免疫组化技术检测治疗前肺癌组织标本中P-gp、MRP和LRP表达。结果:72例非小细胞肺癌中P-gp、MRP、LRP阳性率分别为61%,49%,65%,并有部分共表达。9例小细胞肺癌中P-gp、MRP、LRP阳性率分别为56%,22%,44%,也有部分共表达。在TNM各分期中P-gp、MRP、LRP阳性表达无明显差异(P>0.05),随访中化疗有效组P-gp、MRP、LRP阳性表达分别为29%(4/14)、36%(5/14)、21%(3/14),无效组P-gp、MRP、LRP性表达分别为83%(20/24)、67%(16/24)、75%(18/24)。有效组P-gp、LRP表达低于无效组(P<0.05),随访中死亡16例,P-gp、MRP、LRP阳性表达分别占43%(7/16),31%(5/16),64%(11/16)。LRP阳性组占比例最高,提示LRP阳性表达预后差,其与预后关系密切。结论:肺癌耐药为一多途径多基因参与的过程,联合检测肺癌组织中耐药相关基因的表达有助于判断化疗疗效及预后。  相似文献   

17.
肺癌患者外周血T淋巴细胞亚群变化及其临床意义   总被引:1,自引:0,他引:1  
[目的]检测肺癌患者T淋巴细胞亚群变化.[方法]采用SAP法检测42例肺癌患者及20例正常对照组的外周血T淋巴细胞亚群,并将肺癌中转移组和未转移组分别与正常对照组进行比较.[结果](1)肺癌转移组CD3 、CD 4阳性率低于未转移组(P<0.05),CD 4/CD 8比值比正常组及未转移组低(P<0.05).(2)未转移组CD 8低于正常组及转移组(P<0.05).[结论]肺癌患者细胞免疫功能低下,并且细胞免疫功能随病情进展逐步受到抑制.  相似文献   

18.
赵燕  杨树军  赵红星 《中国肿瘤临床》2007,34(21):1250-1252
肺癌是并发血栓的最常见肿瘤之一,凝血激活、肿瘤处于高凝状态、纤溶亢进均参与肿瘤的发生发展[1]。凝血功能的变化在非小细胞肺癌(non-small-cell lung cancer,NSCLC)的早期、晚期是否一致,国内外报道尚少。本文通过检测102例NSCLC患者凝血酶原时间(prothrombin time,PT)、活化部分凝血活酶时间(activated partial thromboplastin time,APTT)、凝血酶时间(thrombin time,TT)、纤维蛋白原(Fgrinogen,Fg) 含量及血小板计数 (platelet count, Plt)5项凝血指标的变化,探讨早期NSCLC与晚期NSCLC凝血功能的变化是否存在差异。  相似文献   

19.
目的 探讨肺癌组织P糖蛋白(Pgp)的关系,以及复发肺癌与化疗效果的关系。 方法 采用免疫组织化学方法检测51例肺癌标本中的Pgp表达水平。 结果 51例肺癌组织中有20例Pgp表达阳性,阳性率为392%。Pgp表达与肺癌组织学类型无关,而在吸烟者与不吸烟者之间,有显著差异,但与吸烟史长、短无关。29例肺癌患者5年无瘤生存率与Pgp表达无关。15例复发肺癌患者接受联合化疗,Pgp阳性病例疗效较阴性者为差。 结论 Pgp表达与肺癌患者吸烟史有关;Pgp阳性患者化疗效果较差  相似文献   

20.
中介素在肺癌患者中的表达及其临床意义   总被引:1,自引:0,他引:1  
 【摘要】 目的 研究中介素(IMD)在肺癌患者血浆及组织中的表达及其与肺癌分期及病理类型的关系。方法 采用酶联免疫吸附法测定88例肺癌患者血浆中IMD含量,以健康体检者为对照;采用免疫组织化学法测定36例肺癌组织中IMD的表达,以癌旁组织作为对照,并进行统计学分析。结果 肺癌组血浆IMD含量(81.61±30.78)pg/ml显著高于健康对照组的(38.68±12.65)pg/ml,差异有统计学意义(t=-5.818,P<0.05);小细胞肺癌组血浆IMD含量为(68.61±30.01)pg/ml和非小细胞肺癌组的(75.51±32.74)pg/ml差异无统计学意义(t=-0.680,P>0.05),IMD在Ⅰ~Ⅲ期含量显著低于Ⅳ期(t=-3.444,-3.093,-3.955,P<0.05);有远处转移组高于无远处转移组(t=8.052,P=0.000);IMD在肺癌组织中的表达[23/36(63.9 %)]高于癌旁组织[5/21(23.8 %)](χ2=8.525,P<0.05),Ⅲ期[14/17(82.4 %)]显著高于Ⅰ期[1/5(20.0 %)],差异有统计学意义(χ2=6.924,P=0.009)。结论 IMD在肺癌患者中的表达显著高于对照组,并与肺癌分期及有无远处转移有关。IMD可能在肺癌的病理过程中起重要作用。  相似文献   

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