几种天然抗肿瘤药物的研究前景

随着中草药开发与分子生物学等技术的结合,发现越来越多的天然植物提取物具有抗肿瘤的功效,如诱导肿瘤细胞凋亡、抑制肿瘤血管生成以及与肿瘤发生发展相关的酶等,为研发新药提供了新的领域.天然抗肿瘤药物必将在肿瘤治疗新药的研发中发挥重要的作用.本文简要综述大豆异黄酮、白藜芦醇、薏苡仁酯等几种新的具有开发前景的天然抗肿瘤药物.     

中药抗肿瘤作用分子机制研究进展

从天然物质中寻找毒副作用小、安全有效的抗肿瘤药物为近年的研究热点。中药及其有效成分抗肿瘤作用的分子机制研究取得较大进展 ,可通过诱导细胞凋亡、细胞毒性作用、调节细胞信号转导、诱导细胞分化、逆转多药耐药、抑制端粒酶活性等机制发挥抗肿瘤作用     

植物生物碱的抗肿瘤机制

植物中的生物碱具有抗肿瘤功效,近年来发现其抗肿瘤机制与干扰肿瘤细胞周期、诱导肿瘤细胞凋亡、抑制肿瘤新生血管生成和多药耐药性等有关,另外最近还发现植物生物碱可抑制端粒酶活性和诱导自噬.因此,植物生物碱可能是一类具有潜力的抗肿瘤药物.     

中药诱导腺样囊性癌细胞凋亡的研究进展

从中药中寻找毒副反应小、安全有效的抗肿瘤药物为近年的研究热点，其诱导肿瘤细胞凋亡将成为抗肿瘤治疗的新靶标。中药在抑制、杀伤肿瘤细胞、改善症状与体征以及减轻放化疗不良反应等方面发挥着重要作用。中药可以通过多种途径诱导癌细胞凋亡。本文综述了近年来中药及其提取物如紫杉醇、黄芪、苦参碱、染料木黄酮、红景天甙、中华眼镜蛇蛇毒等诱导腺样囊性癌细胞（salivary adenoid cystic carcinoma，SACC）凋亡的研究近况及其作用机制。     

中药抗肿瘤作用分子机制研究进展

从天然物质中寻找毒副作用小、安全有效的抗肿瘤药物为近年的研究热点.中药及其有效成分抗肿瘤作用的分子机制研究取得较大进展,可通过诱导细胞凋亡、细胞毒性作用、调节细胞信号转导、诱导细胞分化、逆转多药耐药、抑制端粒酶活性等机制发挥抗肿瘤作用.     

菝葜乙酸乙酯提取物抗癌机制研究

目的菝葜属百合科植物，为一种常用中药，目前所用的菝葜提取物多为其40％的乙醇提取物，本实验室首创了菝葜的乙酸乙酯提取工艺并对其进行了抗癌活性研究，旨在探讨其抗肿瘤作用及机制。方法流式细胞仪分析菝葜乙酸乙酯提取物对肿瘤细胞细胞周期的影响；用荧光显微镜和琼脂糖凝胶电泳观察菝葜乙酸乙酯提取物诱导细胞凋亡的作用。结果菝葜乙酸乙酯提取物可有效抑制肿瘤细胞的增殖，并通过对肿瘤细胞直接杀伤和促进肿瘤细胞凋亡来发挥作用。结论菝葜乙酸乙酯提取物具有抗肿瘤作用，有进一步开发的价值。     

诺尼抗肿瘤作用及其机制的研究进展

摘要本文概述了近十多年来国内外有关诺尼抗肿瘤作用及其机制的研究进展,大量试验表明诺尼果汁、果汁提取物、叶子和根提取物均有抗肿瘤作用,可通过诱导肿瘤细胞凋亡、激活宿主免疫系统、抑制血管生成、抗氧化、抑制环氧化酶和阻止致癌物-DNA加合物形成等机制来抑制肿瘤生长。本文希望能为研发以诺尼为原料辅助治疗癌症的药物和食品提供参考。     

槲寄生凝集素抗肿瘤作用及其机制研究进展

槲寄生类植物具有较好的抗肿瘤活性,能够诱导多种肿瘤细胞凋亡。研究表明,槲寄生的主要活性成分凝集素诱导肿瘤细胞凋亡是多途径、多靶点综合作用的结果,如细胞内活性氧的生成、线粒体损伤、激活Caspase蛋白酶、抑制端粒酶活性、激活SEK-JNK信号途径等。据此可以认为槲寄生凝集素在抗肿瘤方面具有广阔的应用前景与深入研究的价值。     

槲寄生凝集素抗肿瘤作用及其机制研究进展

槲寄生类植物具有较好的抗肿瘤活性，能够诱导多种肿瘤细胞凋亡。研究表明，槲寄生的主要活性成分凝集素诱导肿瘤细胞凋亡是多途径、多靶点综合作用的结果，如细胞内活性氧的生成、线粒体损伤、激活Caspase蛋白酶、抑制端粒酶活性、激活SEK-JNK信号途径等。据此可以认为槲寄生凝集素在抗肿瘤方面具有广阔的应用前景与深入研究的价值。     

姜黄素诱导肿瘤细胞凋亡机制的研究进展

姜黄素是从姜科姜黄素属植物中提取的一种多酚类化合物,具有抗肿瘤、 抗炎、 抗氧化等作用,姜黄素能够在多方面起到抗肿瘤作用, 而且不良反应小。姜黄素诱导肿瘤细胞凋亡,是其发挥抗肿瘤作用的重要机制之一。本文主要针对姜黄素诱导肿瘤细胞凋亡的作用靶点、作用途径及分子机制的研究进展作一综述。     

Plant lectins: Potential antineoplastic drugs from bench to clinic

Plant lectins, carbohydrate-binding proteins distributed widely in a variety of plant species, have drawn a rising attention for cancer biologists due to their remarkable anti-tumour properties. In this review, we present a brief outline of the up-to-date advances of plant lectins in elucidating their complex anti-cancer mechanisms implicated in apoptosis and autophagy. In addition, we further discuss the pre-clinical and clinical studies of plant lectins for their potential therapeutic applications. In conclusion, these inspiring findings would open a new perspective for plant lectins as potential antineoplastic drugs from bench to clinic.     

中药抗肿瘤血管生成的研究进展

近年来,抗肿瘤血管生成研究已成为中医治疗肿瘤的热点之一。研究表明,很多中药具有抗肿瘤血管新生的作用,这也是中药发挥抗肿瘤作用的机制之一。本文就近十年来我国中医中药抗肿瘤血管生成的研究进展进行归纳和总结。     

蔓荆子有效提取物抗肿瘤作用研究进展

蔓荆子（Fructus Viticis）是一种传统中药,具有抗炎、镇痛、抗肿瘤等功效。随着分子生物学和分子药理学的发展,中药的抗肿瘤作用在近年来成为研究的热点。现代药理研究表明,蔓荆子所含的化学成分种类丰富,包括黄酮及其苷类、挥发油、酚类、木质素类和萜类等成分,其广泛的抗肿瘤作用受到国内外学者的关注。本文将几年来关于蔓荆子中主要成分多甲氧基黄酮、紫花牡荆素以及其他有效提取物的抗肿瘤作用及作用机制进行了整理和综述,以期为蔓荆子抗肿瘤作用在临床的开发应用提供参考。     

Medical Management of BPH: Role of Plant Extracts

ObjectivesSince decades plant extracts belong to the most popular drugs for lower urinary tract symptoms (LUTS) due to benign prostatic hyperplasia (BPH)/benign prostatic enlargement (BPE). Herein we review biological mechanisms, the placebo effect, results of clinical trials, the role of meta-analyses and guideline recommendations.MethodsReview of the literature with particular reference to long-term (study period ≥6 months) controlled trials and of BPH-guideline recommendations.ResultsOnly few of the large number of available studies meet the criteria defined by the WHO-BPH consensus conference. The few, placebo-controlled, long-term (study period ≥6 months) studies suggest a positive effect of some extracts (saw palmetto, ß-sitosterol, urtica, saw palmetto/urtica combination) on LUTS, an effect on uroflow, post-void residual volume, prostate volume and PSA was not consistently demonstrable. Randomised trials against active comparators (α1-blocker, 5α-reductase inhibitors) are difficult to interpret. Due to the lack of prospective studies, several meta-analyses have been published that can not replace prospective studies according to WHO-BPH recommendations. None of the BPH-guidelines currently recommends plant extracts, yet universally conclude that this is an interesting approach.ConclusionsFurther prospective studies according to WHO-standards are required to reliably determine the role of plant extracts in contemporary LUTS-management.     

沙利度胺在治疗晚期实体肿瘤中的应用及研究进展

20世纪60年代,沙利度胺治疗妊娠呕吐曾因具有致畸性而被临床禁用.而随后的研究逐渐发现其具有抗血管生成、调节免疫及抗炎等作用,在大量的临床及基础研究下,陆续发现其作为抗肿瘤药物、改善癌症恶病质综合征以及放疗增敏等具有一定价值.本文重点阐述沙利度胺对晚期实体肿瘤的应用研究进展.     

香加皮单体成分宝藿苷Ⅰ对食管癌细胞及裸鼠移植瘤生长抑制作用研究

 目的 研究香加皮单体成分宝藿苷Ⅰ在体内外对人食管癌细胞增殖作用的影响,以期为该成分用于临床治疗和预防食管癌提供实验依据。 方法 采用逐步分离法包括柱层析和高效液相色谱等对香加皮抗肿瘤活性成分进行分离、纯化,应用薄层层析和电喷质谱分析进行成分鉴定。采用MTT法分析不同浓度宝藿苷Ⅰ对食管癌细胞株Eca109增殖的抑制作用,应用流式细胞术分析细胞周期变化和凋亡率变化;皮下注射Eca109细胞建立裸鼠移植瘤动物模型,通过肌肉注射给药检测宝藿苷Ⅰ的体内抗肿瘤效果。 结果 宝藿苷Ⅰ可明显抑制Eca109细胞增殖（P<0.05）,并呈浓度及时间依赖性。经宝藿苷Ⅰ作用48h后,随着药物浓度的增加,Eca109 G₀/G_1期细胞明显增加（P<0.05）,S期和G2/M期细胞明显减少（P<0.05）;经宝藿苷Ⅰ作用后,Eca109细胞的凋亡率随药物作用时间的延长和宝藿苷Ⅰ浓度的增加而明显升高（P<0.01）;经宝藿苷Ⅰ（15mg/kg）治疗荷Eca109细胞裸鼠后,肿瘤生长受到明显抑制（P<0.01）,生长抑制率达（60.9±0.16）%。 结论 香加皮单体成分宝藿苷Ⅰ不仅在体外对Eca109细胞增殖具有显著的抑制作用,在体内也有较好的抗食管癌效果。其抗瘤机制可能与阻滞Eca109细胞周期发展和诱导细胞凋亡有关。     

抗肿瘤多药耐药的研究进展

肿瘤多药耐药(multidrug resistance,MDR)逆转剂通过抑制药物转运泵功能,逆转耐药;与此不同,抗肿瘤MDR药物则通过直接抑制或杀伤MDR肿瘤克服肿瘤MDR。近年来,抗肿瘤MDR药物的研究越来越受到重视。本文在总结以P-糖蛋白(P-glycoprotein,P—gp)与凋亡调控以及神经酰胺信号系统与MDR的关系为代表的MDR机制研究新进展基础上,首次将抗肿瘤MDR药物分为MDR相关抗肿瘤药物的结构修饰物、破坏MDR机制的抗MDR药、诱导caspase非依赖型凋亡的抗MDR药、干扰神经酰胺代谢的抗MDR药和机制未明的抗MDR药五类,并讨论它们的主要特点和作用机理。     

Tumor Physiology and Drug Resistance

Clinical resistance is usually assumed to be due to the initial presence or selection of drug-resistant cells in tumors. While important, it is suggested in this review that genetically-determined causes of cellular resistance represent but one cause (and possibly not the major cause) of effective clinical resistance of solid tumors. Factors that depend on tumor physiology, and on the microenvironment and three-dimensional structure of solid tumors, may have a profound influence on their sensitivity to anti-cancer drugs. Particular emphasis is placed on the limited penetration of some drugs from tumor blood vessels and on the repopulation of tumor cells between courses of chemotherapy as causes of clinical resistance. Both of these mechanisms are amenable to modulation to improve therapeutic index. Failure to recognize that clinical drug resistance cannot be explained entirely by mechanisms operative at the level of the single cell may lead to disappointing results in clinical trials such as, for example, clinical failure of the strategy of reversal of multidrug resistance.     

草分枝杆菌联合化疗药物对人肺癌细胞生长抑制作用的研究

目的　探讨草分枝杆菌对人肺腺癌细胞系SPCA/I的抗增殖作用以及不同浓度草分枝杆菌与化疗药物联合应用时的协同效应。方法　应用MTT比色法检测不同浓度组的草分枝杆菌以及草分枝杆菌与化疗药物联合应用对SPCA/I人肺腺癌细胞生长的抑制作用 ,波长定于 570nm ,测定光密度 (A值 )并计算其抑制率。结果　 (1 )不同浓度的草分枝杆菌体外对人肺腺癌细胞均有抑制作用 ,其抑制率随所用浓度呈正相关。 (2 ) 1 .72ug/ml及 0 .86ug/ml浓度的草分枝杆菌与化疗药物 (1PPC)联用 ,体外对人肺腺癌细胞的抑制率显著高于单用化疗药物组。结论　草分枝杆菌体外对SPCA/I人肺腺癌细胞有直接的抑制作用 ,该药与化疗药物联合应用有显著的协同抗肿瘤效应 ,其结果可能为肿瘤的临床联合化疗提供实验依据