细胞凋亡调控基因与肿瘤基因治疗

恶性肿瘤基因治疗的候选基因，包括细胞毒基因、细胞因子基因、抑癌基因等。细胞凋亡的调控基因及诱导细胞凋亡的基因是重要的候选基因。细胞凋亡（ａｐｏｐｔｏｓｉｓ）是一个控制细胞消亡的机制，在调节细胞种群时，其作用与细胞分裂相对立，是一个主动的、程序化的细胞...     

胰腺肿瘤与细胞凋亡

细胞凋亡是在基因控制下细胞的主动性消亡过程,并且在形态上具有一定的特征［‘j。若基因突变使凋亡细胞调控信号去调节（Deresulation）,则发生突变的细胞得以生存,并可异常增殖,导致发育异常和肿瘤发生D’。一、胰腺肿瘤细胞发生发展中的细胞凋亡Kaneto等在体外培养的大鼠胰腺卜M胞肿瘤细胞系HIT中发现：DNA裂解成180～200hP的片段,形态学上细胞核皱缩,细胞质浓聚并发现凋亡小体;电泳显示特异性的DNA梯形分布;人体内皮细胞所产生的具有潜在分子毒性的物质氧化氮（niticoxide）,能诱导细胞系凋亡,这一作用能被放线菌素D、…     

三种血清肿瘤标志物联合检测对恶性肿瘤的诊断价值

目的评估血清标志物糖类抗原125（CA125）、糖类抗原15—3（CA15—3）、糖类抗原242（CA242）联合检测对恶性肿瘤诊断的价值。方法对长海医院肿瘤科于2004年9月～2005年9月期间收治的554例恶性肿瘤患者及60例为对照组的健康人的血清进行CA125、CA15—3、CA242检测。结果恶性肿瘤组三种肿瘤标志物检测的阳性率显著高于对照组（P〈0．01）。除鼻咽癌、骨肉瘤及淋巴瘤以外,联合捡测阳性率均大于50％。三种标志物联合检测的阳性率高于CA125、CA15—3、CA242单独检测的阳性率（P〈0．05）;三种标志物联合检测的阳性率高于CA125、CA15—3联合检测的阳性率（P〈0．05）;三种标志物联合检测的阳性率高于CA242、CA15—3联合检测的阳性率（P〈0．05）;三种标志物联合检测的阳性率与CA125、CA242联合检测的阳性率无统计学上的差异（P〉0．05）。联合检测肿瘤标志物的阳性率分别为：荷瘤转移组（77．08％）、荷瘤未转移组（60．05％）、手术后组（53．40％）。结论CA125、CA242联合检测能明显提高肿瘤的检出率。CA15—3的检测对于肿瘤的筛查并不能明显提高肿瘤的检出率,价值有限,但是对胆囊癌、乳腺癌、肺癌的诊断具有重要意义。三种肿瘤标志物联合捡测可为临床判定患者病情状态提供帮助。     

细胞凋亡基因异常调控在肿瘤和肺癌发生及发展中的研究进展

细胞凋亡基因异常调控在肿瘤和肺癌发生及发展中的研究进展许凯黎（上海市肿瘤研究所上海，２０００３２）据肿瘤流行病学资料提示１９９６年美国肺癌发病人数高达１７万，而死于该疾患实际人数为１５万之多，５年生存率仅为１５％，因此肺癌为美国人群中各种死因中列为榜...     

联合检测肿瘤标志物的临床诊断意义

目的　探讨联合检测肿瘤标志物在临床诊断中的意义。方法　 1997年 3月至 1998年 5月由病理证实收治住院的恶性肿瘤患者 2 3 7例。其中肺癌 49例 ,大肠癌 3 6例 ,鼻咽癌 2 9例 ,肝癌 2 6例 ,乳腺癌 2 4例 ,淋巴瘤 15例 ,食道癌 13例 ,胃癌 9例 ,其他 3 6例。男性 15 2例 ,女性 85例。年龄在 14～ 78岁之间。经核医学放免技术同时测定血中CEA、SOD、SF、AFP、β2 MG值。 结果　SOD在胃癌中阳性率最高为 88.89% ( 8/9) ,总阳性率为 73 .42 % ( 174/2 3 7) ;AFP在肝癌中的阳性率最高为 73 .0 8% ( 19/2 6) ,总阳性率为 2 4.47% ( 5 8/2 3 7) ;β2 MG、SF在淋巴瘤中阳性率最高分别为 60 % ( 9/15 )、66.67% ( 10 /15 ) ,总阳性率分别为 40 .0 8% ( 95 /2 3 7) ,5 3 .5 9% ( 12 7/2 3 7) ;CEA在肺癌中的阳性率最高为 3 8.77% ( 19/4 9) ,总阳性率为 19.41% ( 4 6/2 3 7)。各肿瘤以阳性检出率最高的前三项组合除鼻咽癌外其阳性检出率均高于 90 % ,其中肝癌、食道癌、胃癌均达 10 0 %。结论　联合检测肿瘤标志物在临床诊断中意义更大。特别是合适的检测组合可起到互补作用从而明显地提高肿瘤的阳性检出率     

血清肿瘤标志物在消化系统恶性肿瘤诊断中的价值

目的 探讨血清肿瘤标志物在消化系统恶性肿瘤诊断中的价值.方法 692例消化系统疾病患者应用化学发光法检测血清癌胚抗原(CEA)、甲胎蛋白(AFP)、糖类抗原125(CA125)、糖类抗原199(CA199)、糖类抗原153(CA153)的水平.结果 消化系统恶性肿瘤患者血清CEA、CA199、CA125水平均高于消化系统良性疾病患者,差异均有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01);肝癌,胃、食管癌和胰腺癌患者血清CA153水平高于良性消化系统疾病患者,差异均有统计学意义(P＜0.05);肝癌患者血清AFP水平明显高于其他疾病患者,差异均有统计学意义(P＜0.01).肝癌患者血清AFP阳性率为89.5%;胃、食管癌,结直肠癌患者血清CEA阳性率分别为53.2%、52.4%,胰腺癌患者血清CA199阳性率为93.1%.结论 血清CEA、AFP、CA153、CA125、CA199可作为消化系统恶性肿瘤的诊断指标,联合检测可提高诊断的敏感性.     

蛋白芯片检测肿瘤标志物的临床应用

 早期诊断与早期治疗是防治肿瘤与降低死亡率的最有效方法。寻找具有早期诊断价值的肿瘤标志物（TM）长期以来为人们所关注。生物芯片具有可并行检测多种肿瘤标志物的特点；为探讨其在临床肿瘤中检测上的价值。本文应用上海数康生物有限公司新开发的HD-2001A型生物芯片检测仪和深圳威康生物蛋白芯片试剂对168例健康体检者和211例已知的各期各种肿瘤患者进行检测。追踪观察了36例肿瘤患者手术前后血清中的肿瘤标志物，现将结果报告如下。     

肿瘤标志物及其联合检测在卵巢恶性肿瘤诊治中的应用

恶性肿瘤标志物是指瘤细胞产生的特异性物质，是一种可溶性蛋白质或有形的生物学物质，包括肿瘤抗原、肿瘤相关的酶和其他一些细胞的细微结构，如染色体、肿瘤基因及其产物等，可用现代科学方法加以测定，用于肿瘤的诊断和鉴别诊断，以及监测肿瘤的发展。恶性肿瘤标志物的研究是近年来国……     

多种肿瘤标志物蛋白芯片检测系统对恶性肿瘤的临床应用价值

 目的　研究多种肿瘤标志物蛋白芯片检测系统对恶性肿瘤诊断的临床意义。方法　用该检测系统测定分析 4 6 9例恶性肿瘤患者 ,130例良性疾病患者和 14 4 8例健康查体者血清中 12种常见肿瘤标志物 (CA199,NSE ,CEA ,CA2 4 2 ,CA12 5 ,CA15 3,AFP ,Ferrtin ,free PSA ,PSA ,β HCG及HGH)的水平。结果　恶性肿瘤组的阳性率为 81.4 5 % ,显著高于良性疾病组 (5 0 .0 0 % )和健康查体组 (2 9.77% ) (P <0 .0 5 )。除胰腺癌之外 ,联合检测对其余 14种恶性肿瘤的敏感性均显著高于单一标志物检测 (P <0 .0 5 )。结论　运用蛋白芯片技术联合检测多种肿瘤标志物可以明显提高恶性肿瘤诊断的敏感性 ,同时也可以作为无症状人群的早期肿瘤普查手段之一 ,尤其对肿瘤高危人群的防癌普查具有一定意义。     

多肿瘤标志物蛋白芯片检测系统在恶性肿瘤诊断中的应用

目的 探讨多肿瘤标志物蛋白芯片检测系统，在恶性肿瘤患者血清当中肿瘤标志物水平的表达及联合检测阳性率、特异性对其临床肿瘤的诊断、治疗、转移、复发及预后判断价值。方法用多肿瘤标志物蛋白芯片检测系统，对30例正常对照组和220例恶性肿瘤患者血清中12种（AFP、CA-153、CA-199、CA-125、CA-242、CEA、HGH、Ferritin、βHCG、PSA、f-PSA、NSE）肿瘤标志物进行系统检测，观察发生肿瘤最多的几大系统及同一肿瘤不同病理学分型当中肿瘤标志物表达的水平变化分析。结果12种肿瘤标志物检测恶性肿瘤组比正常对照组明显升高（P〈0．01）；肿瘤标志物联合检测阳性率（50％．88％）比单项检测高。特异性好；同一种肿瘤不同病理类型其肿瘤标志物表达水平差异非常显著（P〈0．01）。结论多肿瘤标志物蛋白芯片检测系统应用于临床对恶性肿瘤的临床诊断、治疗、转移、复发、预后判断具有重要价值，对健康人群的肿瘤普查具有不可替代的作用。     

骨桥蛋白与肿瘤转移

骨桥蛋白(OPN)是一种磷酸化糖蛋白,是SIB-LING家族中的一员,它能作用于肿瘤转移的多个环节,促进细胞黏附、浸润,促进血管生成和抑制凋亡。OPN被称为是“肿瘤转移基因”,其在血清中的含量高低与肿瘤病人的转移情况及预后密切相关,现在也有很多研究者认为OPN是一个很好的肿瘤转移     

体检人员常见肿瘤标志物异常的临床意义

[目的]探讨体检发现肿瘤标志物异常对诊断肿瘤的临床意义。[方法]129例常规体检发现的肿瘤标志物（CEA、CA199、CA724、CA125、CA242、SCC、NSE、CYFRA211）升高人员,对其进行颈胸部、腹盆部CT、内窥镜检查,女性进行妇科检查,未明确诊断者进行长期随访（大于6个月）。[结果]经过随访,共发现肿瘤患者22例,其中发现肿瘤标志物升高6个月内诊断为恶性肿瘤15例（68.2%）,6个月至1年诊断3例（13.9%）,1年至2年诊断2例（9.1%）,2年至3年诊断2例（9.1%）。COX分析显示肿瘤标志物升高的程度（RR=1.154,95%CI：1.078~1.237,P〈0.001）、肿瘤标志物逐渐升高（RR=3.863,95%CI：1.504~9.919,P〈0.005）和有相关临床症状（RR=3.935,95%CI：1.178~13.14,P〈0.05）是体检肿瘤标志物升高人员患肿瘤的危险因素。[结论]对于体检发现的肿瘤标志物升高人员,应进行全面的临床检查并进行长期随访。     

肿瘤标志物联合检测在晚期恶性肿瘤诊疗中的价值(附112例临床分析)

目的　探讨血清肿瘤标志物的联合检测在各种晚期恶性肿瘤中的价值。方法　取 112例晚期肿瘤患者血清采用放免法测定CEA、Fer、AFP、CA5 0、CA12 5、CA199含量 ,采用生化比色法测定TSGF含量 ,比较晚期肿瘤患者治疗前后TSGF的变化。结果　联合检测多种肿瘤标志物对恶性肿瘤诊断的灵敏度达 88.4% ,治疗前TSGF(X±S) 73.6± 12 .3(u/ml) ,阳性率为 5 3.6 % ,治疗后TSGF(X±S) 6 0 .2± 7.2 (u/ml) ,阳性率 16 .7% (P <0 .0 5 )。结论　多种肿瘤标志物的联合检测可明显提高恶性肿瘤诊断符合率 ,可作为判断预后及病情追踪的指标 ,TSGF可作为临床疗效的敏感指标之一。     

肿瘤相关物质群水平对2性肿瘤复发转移的诊断

目的探讨肿瘤相关物质群(TSGF)对恶性肿瘤复发转移的诊断价值.方法采用比色法测定292例复发性恶性肿瘤患者及134例健康人的血清TSGF水平.结果各种复发性恶性肿瘤患者血清TSGF水平(x±s)显著高于健康对照组[(70.7±12.6)U/ml V.s(54.5±5.2)U/ml,P＜0.01];肿瘤转移患者血清TSGF水平高于局部复发组[(73.1±13.1)U/ml V.s(67.7±9.9)U/ml,P＜0.0L],尤其是肺、骨转移癌患者(P＜0.01);以64 U/ml为临界值时,TSGF检测复发转移瘤的敏感性为69.5%、特异性为97.0%.结论血清TSGF水平对恶性肿瘤的监测具有高度敏感性、高度特异性和广谱性,是监测其复发转移的重要指标.     

妇科肿瘤患者血清CA125水平测定及其临床价值

目的　探讨CA12 5对妇科肿瘤诊断及疗效监测的临床应用价值。方法　应用放射免疫法 (IR MA)测定 131例妇科恶性肿瘤、90例妇科良性肿瘤患者、82例健康妇女血清CA12 5水平。结果　 131例妇科恶性肿瘤患者血清CA12 5水平为 182 .5± 16 1.2U ml,检测阳性率为 80 .2 % ,90例良性肿瘤患者血清CA12 5水平为 2 8.2± 2 6 .0U ml,检测阳性率为 2 1.1% ,两者相比差异有显著性 (P <0 .0 1)。 82例健康妇女血清CA12 5水平为 18.5± 8.3U ml,随访 19例妇科恶性肿瘤患者治疗前CA12 5水平为 380 .2± 16 0 .5U ml,治疗后CA12 5水平为 2 4 .0± 2 0 .5U ml,两者相比亦有显著性差异 (P <0 .0 1)。结论　CA12 5可作为妇科肿瘤诊断及良恶性肿瘤鉴别的指标 ,并可进行疗效观察及监测复发。