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1.
健择,顺铂联合治疗Ⅲ和Ⅳ期非小细胞肺癌   总被引:3,自引:0,他引:3  
李龙芸  张力 《肺癌杂志》1999,2(2):83-86
目的 观察健择择与顺铂联合化疗方案治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和毒性反应。方法 12例入选者均为Ⅲ期(41.7%)和Ⅳ期(58.3%)NSCLC患者,且未接受过其它化疗和放疗。28天为一疗程 ,第1、8、15天静脉滴注健择1000mg/m^2,第1天加用顺铂100mg/m^2。结果 11例可评价患者中6例(54.5%)获部分缓解,总有效率为54.5%。 副反应是血液学毒性,WHO-CT  相似文献   

2.
目的;研究健择,诺维本,顺铂三药联合治疗晚期非小细胞肺癌的临床应用价值。方法:30例Ⅲ期及Ⅳ期的非小细胞肺癌患者接受健择,诺维本及顺铂方案化疗后观察其疗效,副作用及生存期。结果:30例患者化疗3-6个周期后,Ⅲ期及Ⅳ期的有效率分别为65%和30%,总有效率为53.3%。中位生存期为12个月,Ⅲ期及Ⅳ期的1年生存率为65%和20%,总的1年生存率为50%,副作用主要为Ⅱ-Ⅳ度的骨髓抑制及Ⅰ-Ⅱ度的消化道反应。结论:健择,诺维本,顺铂联合化疗方案可有效地提高晚期非小细胞肺癌的疗效,延长生存期,改善生活质量。  相似文献   

3.
目的 :研究健择、诺维本、顺铂三药联合治疗晚期非小细胞肺癌的临床应用价值。方法 :30例Ⅲ期及Ⅳ期的非小细胞肺癌患者接受健择、诺维本及顺铂方案化疗后观察其疗效、副作用及生存期。结果 :30例患者化疗 3~ 6个周期后 ,Ⅲ期及Ⅳ期的有效率分别为 6 5 %和 30 % ,总有效率为 5 3 3%。中位生存期为 12个月 ,Ⅲ期及Ⅳ期的 1年生存率为 6 5 %和 2 0 % ,总的 1年生存率为 5 0 %。副作用主要为Ⅱ~Ⅳ度的骨髓抑制及Ⅰ~Ⅱ度的消化道反应。结论 :健择、诺维本、顺铂联合化疗方案可有效地提高晚期非小细胞肺癌的疗效 ,延长生存期 ,改善生活质量  相似文献   

4.
目的:评价单药健择与低剂量顺铂联合紫杉醇方案治疗高龄晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床疗效与不良反应.方法:回顾性收集了我院1999年1月~2005年9月治疗的38例ⅢB/Ⅳ期高龄晚期非小细胞肺癌患者的临床资料,其中健择单药病人组(GEM组,n=18)及低剂量顺铂联合紫杉醇化疗病人组(PC组,n=20),对两组疗效及副作用进行分析.结果:老年晚期非小细胞肺癌GEM组治疗有效率为11.1%(2/18),PC治疗组为20%(4/20),无显著差异(P=0.66).GEM组中位生存期为5.3个月,1年生存率为16.7%;PC组中位生存期为6.1个月,1年生存率为25%,无显著差异(P=0.70).联合治疗组不良反应率较单药组高.结论:该两个方案都是治疗高龄晚期NSCLC患者的有效方案.联合化疗方案虽然在疗效上略高于健择单药化疗方案,却增加了一定的毒副反应;单药健择化疗对于高龄ⅢB/Ⅳ期NSCLC患者不失为一种好的姑息性化疗方案.该两个方案对比有待进一步扩大样本量临床随机对照研究.  相似文献   

5.
Li L  Zhang L  Li J  Wang M  Cui Z 《中国肺癌杂志》1999,2(2):83-86
目的 观察健择与顺铂联合化疗方案治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和毒性反应。方法 12例入选者均为Ⅲ期(41.7%)和Ⅳ期(58.3%)NSCLC患者,且未接受过其它化疗和放疗。28天为一疗程,第1、8、15天静脉滴注健择1000mg/m2,第1天加用顺铂100mg/m2。结果 11例可评价患者中6例(54.5%)获部分缓解,总有效率为54.5%。主要的副反应是血液学毒性,WHOCTC的Ⅲ、Ⅳ度中性粒细胞减少发生率为33.3%(4/12),Ⅲ、Ⅳ度血小板减少的发生率为41.7%(5/12)。非血液学毒性皆轻度并可耐受。因毒性反应减少健择用量和停药比率为15.2%。经随访,3例存活,8例死亡。中位存活8个月。结论 健择与顺铂联合化疗方案治疗NSCLC有较好疗效。患者临床症状及生活质量明显改善,且有较好的耐受性,该治疗尤其适合老年患者。  相似文献   

6.
目的比较以铂类为基础的三药方案与不含铂类的两药方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效和不良反应,为临床治疗提供指导。方法24例Ⅲ~Ⅳ期NSCLC采用PGV方案(顺铂 健择 长春瑞滨)化疗,31例Ⅲ~Ⅳ期NSCLC采用GV方案(健择 长春瑞滨)化疗。两方案均每3周重复,至少2个周期。结果两组有效率、中位缓解期相近,A、B两组中位生存期分别为11个月、10个月,1年生存率分别为41.7%、41.9%。结论铂类方案与非铂类方案治疗晚期NSCLC疗效相近(P>0.05),非铂类方案不良反应较铂类方案为轻,均可耐受。21天GV方案更安全、更经济,推荐作为治疗NSCLC的一线方案。  相似文献   

7.
目的 观察健择与顺铂联合化疗治疗晚期膀胱癌的疗效和毒性。方法 38例晚期膀胱癌患者行健择1000mg/m^2静脉滴注30分钟,第1、8天;顺铂25mg/m^2。,第1~3天。21天为一周期。2周期以上评价疗效。结果 38例共行化疗134个周期。平均用药3.5周期。其中CR4例(10.5%).PR13例(34.2%),SD11例(28.9%),PD10例(26.3%)。总有效率为44.7%。中位缓斛期5个月。主要毒副反应以骨髓抑制为主。Ⅲ~Ⅳ度白细胞下降39.5%(15/38)。Ⅲ~Ⅳ度血小板减少23.7%(9/38)。Ⅲ~Ⅳ度贫血18.4%(7/38)。消化道反应、脱发、肝肾功能损伤等均较轻。结论 健择联合顺铂是治疗晚期膀胱癌的有效方案且毒性较低。  相似文献   

8.
[目的]探讨Ⅲ期食管癌术后辅助化疗的方案。[方法]60例Ⅲ期食管癌患者术后随机以健择联合顺铂方案或5-Fu联合顺铂方案化疗。实验组30例,术后以健择联合顺铂方案化疗。对照组30例,术后以5-Fu联合顺铂方案化疗。观察实验组及对照组3年生存率。并按WHO毒性反应分级标准评价健择联合顺铂方案及5-Fu联合顺铂方案的毒副反应。[结果]实验组3年生存率46.7%(14/30),对照组3年生存率42.86%(12/28),差异无显著性(P〉0.05)。实验组毒副反应以血液系统为主,患者耐受性良好;对照组血液系统及消化系统毒性较明显,部分患者需中断化疗。[结论]健择联合顺铂方案在Ⅲ期食管癌术后辅助化疗方面有较轻的毒副反应,值得进一步研究。  相似文献   

9.
目的:比较健择联合奥沙利铂双周化疗方案和健择单药每周方案治疗胰腺癌的疗效及不良反应方法:选择我科2003年11月至2005年1月胰腺癌患者30例.采用健择联合奥沙利铂双周化疗方案(设为A组:健择1000mg/m^2d1,奥沙利铂100mg/m^2d2,每隔14天进行1个周期)进行治疗;随机选择同时期使用健择单药方案(设为B组:健择1000mg/m^2单药,每周1次,连续3周,随后休息1周为1个周期)化疗的胰腺癌患者30例做对照,比较两方案治疗胰腺癌的疗效和不良反应的差异。结果:A组PR3例,SD21例,PD6例,1年生存率为16.7%(5/30)B组PR1例,SD14例,PD15例,1年生存率为10.0%(3/30)。化疗的主要不良反应包括:恶心、呕吐,骨髓抑制和外周神经毒性。结论:健择加奥沙利铂双周化疗方案在抑制肿瘤发展、延长生存期方面略优于传统健择单药方案,而两者不良反应大体相当,推荐临床使用。  相似文献   

10.
目的观察健择(GEM)联合顺铂(DDP)治疗晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung csneer,NSCLC)的疗效和毒性反应。方法50例晚期非小细胞肺癌患者应用GP联合方案化疗,健择1000ms/m^2,静滴30min,第1,8天;顺铂25mg/m^2,静滴1h,第1—3天,每21d为1周期,至少2周期。结果全组完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)21例,总有效率为44.0%。中位生存期为11个月,1年生存率为40.0%。Ⅲ度和Ⅳ度白细胞减少症和血小板减少症发生率分别为18.0%和16.0%。结论健择联合顺铂治疗晚期NSCLC有较好的疗效,且安全耐受性较好。  相似文献   

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