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相似文献
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1.
力尔凡+DF方案治疗多发性转移食管癌的临床观察   总被引:5,自引:3,他引:2  
目的研究力尔凡提高晚期食管癌化疗的疗效及减轻化疗反应的作用.方法72例伴有远处转移的晚期食管癌患者随机分为治疗组(37例)和对照组(35例),治疗组采用力尔凡+DF方案,对照组单用DF方案.力尔凡给药方案第1~3天皮下注射,5mg/天;第4~8天改为静点,5mg/天;第9~28天静点,10mg/天.28天为一疗程.治疗组在采用DF方案第1、3疗程的同时应用力尔凡.DF方案DDP100mg/m2,分2~3天;5-FU500mg/m2,1~5天.21天一疗程,连用4个疗程.结果治疗组全部按计划完成治疗,对照组有4例未完成.近期疗效治疗组有效率为62%,对照组为32%(χ2=6.1666P<0.05).治疗组中位生存时间为10个月,对照组为6个月.副作用治疗组呕吐反应和腹泻的发生率及外周血白细胞和血小板下降的幅度均明显低于对照组,而发热和皮疹的发生率则高于对照组.治疗组治疗后T细胞亚群中的CD3,CD4,CD4/CD8有明显提高,而对照组治疗前后无明显变化.结论力尔凡能够有效地提高晚期食管癌的化疗效果,减轻化疗反应,延长生存时间.  相似文献   

2.
参一胶囊联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察   总被引:8,自引:0,他引:8  
目的:观察参一胶囊(人参皂甙Rg3)联合去甲长春花碱与顺铂方案(NP方案)化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效、毒副反应及细胞免疫功能变化。方法:观察组35例患者给予参一胶囊20mg每日2次口服,自化疗前3天开始用药至化疗停药后7天止,共39天。对照组35例给予NP方案化疗。均化疗2周期后评价疗效。应用流式细胞仪检测细胞免疫指标。结果:观察组有效率37.1%(13/35),对照组有效率31.4%(11/35),两组疗效未见差异(P>0.05);观察组白细胞减少发生率低于对照组(P<0.05);观察组卡氏评分较对照组改善明显(P<0.05);观察组CD4/CD8比值及NK阳性细胞百分率治疗后提高,差异有显著性(P<0.05)。结论:参一胶囊联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌白细胞减少发生率低,并可改善行为状况,提高患者细胞免疫功能。  相似文献   

3.
得力生注射液联合化疗治疗晚期消化道肿瘤的临床观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:探讨得力生注射液(DeLiShengInjection,简称DLS)联合化疗治疗晚期消化道肿瘤的临床疗效。方法:60例晚期消化道肿瘤患者随机分组为化疗组(对照组)和化疗联合得力生组(试验组),其中试验组30例,奥沙利铂135mg/m2 5%葡萄糖溶液(GS)250ml静滴,d1;亚叶酸钙(CF)100mg 5%GS250ml静滴,d1~d5;氟尿嘧啶(5FU)0.5g 5%GS500ml静滴,d1~d5。化疗当天给予得力生注射液20~40ml加入5%GS500ml静滴d1~d21。常规予5HT3受体抑制剂止吐,21~28天为1周期。对照组30例,化疗方案同治疗组。结果:对照组总有效率和生活质量改善率分别为39.4%和42.4%,试验组分别为63.9%和66.7%,两组比较有显著性差异(P<0.05);对照组白细胞减少为75.8%,高于试验组的52.8%;对照组治疗后CD3 、CD4 、CD4 /CD8 降低,CD8 增高,治疗前后对比有非常显著性差异(P<0.01),而试验组治疗前后无显著性差异。结论:得力生联合化疗可显著提高化疗疗效,增强机体免疫功能,改善患者的生存质量,且不增加骨髓抑制。  相似文献   

4.
目的研究小剂量细胞因子在恶性肿瘤免疫治疗中的意义.方法全身应用小剂量重组干扰素(IFN α 2b)、白细胞介素-2(IL-2)和肿瘤坏死因子(α TNF)联合治疗多种恶性肿瘤60例.应用APAAP法和免疫单向扩散法(RID)分析了治疗前后患者外周血中T、B淋巴细胞和NK细胞和免疫球蛋白(Ig)和补体C3活性.结果治疗1个疗程后后外周血中CD4+的T淋巴细胞和CD23+的B淋巴细胞显著的高于前水平(P<0.05);淋巴细胞和CD4+/CD8+比值也明显增高(P<0.01).KPS积分较因子加化疗前明显增高(P<0.001).免疫球蛋白(IgM)活性亦显著的高于治疗前水平(P<0.05).KPS积分较治疗前明显增高(P<0.001).治疗后细胞因子加化疗组的KPS积分平均增高28.5分(P<0.001);CR 26例(65%);PR 11例(27.5%),总有效率82.5%.单纯细胞因子治疗组的KPS积分平均增高23分(P<0.001);PR 13例(65%),总有效率65.0%.结论本方案可以显著的提高多种恶性肿瘤患者的细胞免疫和体液免疫.有可能提高肿瘤的化疗效果和患者的生存质量,延长生存期.  相似文献   

5.
目的观察THA方案治疗成人初治急性非淋巴细胞白血病28例的临床疗效.方法THA组(治疗组)28例,THP20mg/d+HHT4mg/d+Ara-c200mg/d,静脉滴注,7天为一疗程,疗程间歇14至21天.HA组(对照组)27例,HHT和Ara-c剂量、用法及疗程时间同治疗组.结果治疗组的总有效率92.3%(26/28),明显高于对照组的74%(20/27),P<0.05.结论THA方案治疗成人初治急性非淋巴细胞白血病疗效满意.  相似文献   

6.
力尔凡联合PLF(双周疗法)方案治疗鼻咽癌的临床研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
探讨力尔凡联合PLF(双周疗法)方案治疗鼻咽癌的疗效和不良反应。方法:2001年1月至2002年6月,将74例中晚期鼻咽癌患者随机分为力尔凡联合顺铂(DDP)+大剂量醛氢叶酸(HD-LV)+5氟脲嘧啶(5-FU)持续滴注48小时的PLF方案治疗组35例和单纯PLF方案化疗组39例,对其疗效及不良反应进行观察比较与分析,所有患者均接受2个疗程以上的治疗。结果:治疗组有效率(CR+PR)62.9%,对照组有效率53.8%,两者间无显著性差异(P>0.05);临床受益率治疗组85.7%,对照组64.1%,两者间差异有显著性(P<0.05);治疗组和对照组中位缓解期、中位生存期分别为8.8个月±3.5个月及7.2个月±1.7个月(P<0.05)和11.7个月±4.7个月及10.9个月±5.1个月(P>0.05);治疗组治疗后与治疗前相比CD3、CD4、CD8、CD4/CD8值有明显提高(P<0.05),而对照组治疗后较治疗前下降。两组的不良反应主要为外周静脉炎、骨髓抑制、消化道反应和脱发等,其不良反应相似,两组无显著性差异(P>0.05),单纯化疗组的恶心呕吐和脱发(P<0.05)、白细胞减少更多见(P<0.01)。结论:力尔凡联合PLF(双周疗法)方案治疗鼻咽癌可以改善肿瘤患者的生存质量和提高患者的免疫功能,减轻化疗所致的血液学毒性和消化道反应,值得临床推广应用。  相似文献   

7.
目的:比较参芪扶正注射液联合化疗与单纯化疗治疗非小细胞肺癌的临床疗效及不良反应.方法:60例非小细胞肺癌患者随机分为参芪扶正注射液配合化疗组(治疗组)和单纯化疗组(对照组) ,其中配合化疗组30例,采用紫杉醇135mg/m2+生理盐水500ml静滴3小时以上,第1天,后予顺铂25mg/m2静滴,第1 -3天方案化疗,化疗时常规行预处理,化疗前3天开始静滴参芪扶正注射液250ml,1次/日,连用10天,每21天为1周期.对照组30例化疗方案同治疗组,至少2个周期后评价疗效及生存质量改善情况.结果:参芪扶正注射液配合化疗组总有效率(40.0%)较单纯化疗组(33.3%)高,但差异无统计学意义(P> 0.05) ,但在改善患者生活质量、减轻化疗毒性方面明显优于单纯化疗组,差异有显著性(P< 0.05) .结论:参芪扶正注射液联合化疗在治疗非小细胞肺癌中可提高化疗疗效,减轻化疗毒性,提高患者生活质量.  相似文献   

8.
目的:观察康莱特联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及化疗不良反应。方法:将70例患者随机分成治疗组、对照组,各35例;两组均采用GP方案:吉西他滨1000 mg/m2,第1、8天,顺铂25 mg/m2,第1-3天,3周为一周期。治疗组在此基础上于化疗第一天开始加用康莱特200ml静滴连用10天。两个周期化疗结束后比较两组临床疗效、生存质量、不良反应等情况。结果:治疗组近期疗效有效率为42.86%,对照组为34.28%,两组比较有显著性差异(P<0.05);治疗组KPS评分有效率为68.57%,对照组为42.86%,两组比较有显著性差异(P<0.05);两组主要不良反应为骨髓抑制及胃肠道反应,但治疗组的反应程度较对照组轻,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:康莱特联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌可提高临床疗效,减轻化疗的不良反应,提高患者生存质量。  相似文献   

9.
康莱特注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌   总被引:4,自引:2,他引:4  
目的 比较康莱特注射液 +化疗组与单纯化疗组对IIIb -IV期初治非小细胞肺癌 (NSCLC)患者的近期疗效 ,临床受益疗效及毒性情况。方法 治疗组 34例 ,康莱特 2 0 0ml,静滴 ,第 1~ 2 0天。其中联合MVP方案化疗 2 4例 (MMC 6mg/m2 静注 ,第 1天 :VDS 3mg/m2 静注第 1,8天 :DDP 30mg/m2 ,静滴 ,第 2~ 4天 ) ;联合NP方案化疗 10例 :NVB 35mg/m2 ,静滴 ,第 1,8天 :DDP 30mg/m2 ,静滴 ,第 2~ 4天。对照组 30例 :MVP方案化疗者 2 0例 ,NP方案化疗者 10例 ,用法同前。两组均以每 3周为一周期 ,重复 2个周期。客观疗效与毒性反应按WHO标准来评价 ,临床受益疗效按行为状态评分及体重变化来评价。结果 两组有效率(CR +PR)分别为 35 2 9%和 2 6 6 7% (P >0 0 5 )。行为状态及体重变化 (临床受益疗效 )阳性率治疗组均明显高于对照组 (P <0 0 5 )。治疗组的血液毒性及消化系统毒性均低于对照组 (P <0 0 5 )。结论 康莱特注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌有较好的疗效 ,且毒副反应明显低于单纯化疗组 ,患者生活质量改善明显。  相似文献   

10.
蔡莉  隋广杰  陈公琰 《中国肿瘤临床》2003,30(4):286-287,292
比较全身化疗加或不加力尔凡对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效、不良反应及免疫功能的变化。方法:将60例晚期NSCLC患者以随机方法(开信封)分别分为并用力尔凡组(治疗组)和单用化疗组(对照组),分别接受NP方案(诺维苯、顺铂)加力尔凡或单用NP方案化疗。结果:1)治疗组部分缓解率43.3%,对照组33.3%(P>0.05),中位缓解期分别为4.8个月及3.3个月。2)治疗组疗后和疗前相比CD4及CD4/CD8值显著升高(P<0.05),而对照组则相反,两组差异显著(P<0.05)。3)不良反应:治疗组白细胞下降63.3%,对照组达100%(P<0.05)。结论:力尔凡与化疗同时应用治疗晚期NSCLC,疗效有所提高,可增强细胞的免疫功能,对化疗引起的白细胞下降有保护作用。  相似文献   

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