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1.
目的 对比观察顺铂(DDP)单药用于局部晚期鼻咽癌同步放化疗与DDP联合氟尿嘧啶(5-FU)方案(PF方案)同步放化疗的有效性和安全性。方法 76例局部晚期鼻咽癌分为两组,40例接受PF方案同步放化疗(5-FU500mg/m静滴,d1~d5;DDP80mg/m静滴,d1,21天为1周期),36例接受DDP单药同步放化疗(DDP40mg/m2静滴,每周1次,共7次)。鼻咽部病灶及颈部阳性淋巴结给予放疗总量为70Gy,颈部预防性照射给予放疗量50Gy。结果 全部患者均可评价疗效和毒副反应,PF方案组及DDP单药组有效率均为100%。PF方案组的1、3年生存率分别为100%、85%,DDP单药组分别为100%、89%(P>0.05);PF方案组与DDP单药组的3年无进展生存率分别为77.5%和75.0% (P>0.05);PF方案组的中位生存时间为50.6个月,DDP单药组为48.0个月(P>0.05)。两组毒副反应以恶心呕吐、口腔黏膜炎及白细胞减少为主,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 DDP单药与PF方案用于局部晚期鼻咽癌同步放化疗的疗效相近,患者均可耐受,但DDP单药组反应较轻。  相似文献   

2.
目的:比较新辅助化疗加同步放化疗与单纯同步放化疗治疗局部晚期鼻咽癌的近期疗效和毒副作用。方法:2004年4月~2006年5月,83例Ⅲ ~ⅣA期鼻咽癌初治患者采用随机数字表法分为试验组44例,对照组39例。两组患者均行相同的常规分割根治性二维放疗;试验组在放射治疗前接受2个周期新辅助化疗,采用PF方案:顺铂(DDP)80mg/m,d,氟尿嘧啶(5-FU)800mg/m,d~d,21天为1周期。新辅助化疗结束后2周,行同步放化疗,对照组仅行同步放化疗。同步化疗方案:DDP40mg/m,1次/周,共6次。结果:中位随访期26.7个月,平均随访期(27.6±10.9)个月,两组患者基本特征具有可比性。试验组的口腔黏膜炎发生率高于对照组(P<0.05),其余各项急性毒副反应两组差异均无统计学意义(P>0.05)。试验组与对照组2年局部区域复发率分别为13.2%和19.4%(P=0.946),2年远处转移率分别为15.8%和22.2%(P=0.021),2年生存率分别为92.12%和89.16%(P=0.251)。结论:初步结果表明,国人局部晚期鼻咽癌采用新辅助化疗加同步放化疗急性毒副反应可以耐受,2年远处转移率较单纯同步放化疗降低,2年局部复发率和生存率相似,推荐行大样本的Ⅲ期临床研究以明确新辅助化疗对局部晚期鼻咽癌是否受益。  相似文献   

3.
目的 比较国产异环磷酰胺(IFO)联合奈达铂(NDP)与单药多西他赛(TXT)二线治疗晚期肺鳞癌的疗效、毒副反应及预后。方法 回顾性分析我院接受二线化疗的77例晚期肺鳞癌患者的临床资料,37例接受IFO联合NDP治疗(联合组),40例接受单药TXT治疗(单药组)。具体用药如下:IFO1.3g/m,d ~d;NDP80~100mg/m,d;TXT75mg/m,d。均21天为1周期,2周期评价疗效和毒副反应。结果 联合组客观有效率(RR)为40.5%,单药组RR为17.5%,两组差异具有统计学意义(P<0.05);联合组疾病控制率(DCR)为86.5%,单药组DCR为75.0%。联合组1年生存率为32.1%,中位总生存期(OS)为10.0个月,单药组1年生存率为29.2%,中位OS为9.0个月,两组差异无统计学意义(P>0.05);联合组中位无进展生存期(PFS)为18.0周,单药组中位PFS为13.0周,两组差异有统计学意义(P<0.05)。联合组的毒副反应包括白细胞减少、血小板减少及恶心、呕吐,发生率均明显高于单药组。经Cox多元回归分析,治疗前PS评分、肿瘤分期及二线治疗获益情况均为影响患者生存的独立预后因素。结论 IFO联合NDP方案较单药TXT二线治疗晚期肺鳞癌患者未显著增加患者的OS,但近期有效率更高,并能延长患者的PFS;血液学及消化道毒副反应更明显,但可耐受。  相似文献   

4.
目的 研究重组人血管内皮抑素(恩度)联合吉西他滨+顺铂方案双途径给药治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的有效性和安全性。方法 选择NSCLC患者40例,分为恩度联合GP方案双途径给药治疗组(试验组)和单纯GP方案双途径治疗组(对照组),每组20例。试验组方案为:吉西他滨1000mg/m2+顺铂50mg/m2+恩度30mg,肿瘤靶动脉灌注d1;恩度15mg静滴,d2~d13;吉西他滨1000mg/m2静滴,d8。对照组仅用GP方案动脉灌注,剂量、方法同试验组,静脉化疗用吉西他滨单药,方法、剂量同试验组。比较两组患者的有效率(RR)、疾病控制率(DCR)、1年生存率、无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)和毒副反应等方面的差异。结果 试验组与对照组比较,RR分别为45%和10%(P<0.05),DCR分别为100%和90%(P>0.05),1年生存率分别为55%和30%(P>0.05),PFS分别为7.5个月和5.9个月(P<0.05),OS分别为12.7个月和12.3个月(P>0.05)。两组均未出现严重毒副反应,且组间比较差异无统计学意义。结论 恩度联合GP方案双途径治疗晚期NSCLC临床疗效确切,用药安全,无进展生存时间有所延长,但总体生存期改善不明显,其最佳用药方式有待进一步深入研究。  相似文献   

5.
目的:观察奈达铂(NDP)联合替加氟(FT-207)方案治疗晚期食管癌的近期疗效和毒副作用。方法:观察组44例采用NDP+FT-207方案:NDP80~100mg/m2,静滴,第1天,FT-207500~600mg/m2,静滴,第1~5天,28天为1周期。对照组42例采用顺铂(DDP)+氟尿嘧啶(5-FU)方案:DDP80~100mg/m2,静滴,第1天,5-FU500~750mg/m2,静滴,第1~5天,28天为1周期。结果:全部病例均可评价疗效及毒副反应。观察组有效率为56.8%,对照组50.0%,两组差异无统计学意义。观察组消化道反应较对照组明显减轻(P<0.05),血小板减少、白细胞减少、神经毒性、腹泻等两组无明显差异。结论:奈达铂联合替加氟治疗晚期食管癌近期疗效略好于顺铂加氟尿嘧啶方案,且患者耐受性较好。  相似文献   

6.
DC方案与DE方案一线治疗转移性乳腺癌的对比研究   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
目的 比较多西紫杉醇联合卡培他滨(DC方案)与多西紫杉醇联合表柔比星(DE方案)一线治疗转移性乳腺癌的疗效及不良反应。方法 65例转移性乳腺癌患者分别接受DC方案和DE方案治疗。DC方案组:多西紫杉醇75mg/m2静滴,d1;卡培他滨2000mg/(m2·d),分两次口服,d1~d14。DE方案组:多西紫杉醇75mg/m2静滴,d1;表柔比星75mg/m2静推,d1。两方案均以21天为1个周期。结果 DC方案组有效率高于DE方案组(60.6% vs.46.9%,P>0.05),其中DC方案组完全缓解率高于DE方案组(24.2% vs.6.3%),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。DC方案组的6个月后疾病无进展率(PFR)优于DE方案组(72.7% vs.62.5%,P>0.05)。中位无进展生存期(PFS)DC方案组长于DE方案组(11.4个月vs.7.6个月),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。不良反应以骨髓抑制、胃肠道反应和脱发为主,3、4级手足综合征发生率DC方案组(27.3%,9/33)高于DE方案组(0),差异有统计学意义(P<0.05)。结论 DC方案及DE方案一线治疗转移性乳腺癌均取得较好疗效,DC方案可以作为非蒽环类药物有效的一线治疗方案。  相似文献   

7.
洛铂联合氟尿嘧啶治疗晚期食管癌的临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
目的 观察洛铂联合氟尿嘧啶(5-FU)治疗晚期食管癌的疗效和毒副作用。方法 2009年8月至2010年3月,将48例晚期食管癌患者分为观察组(n=26)和对照组(n=22)。观察组:洛铂30mg/m 静滴,d;亚叶酸钙200mg/m 静滴,d~d;5-FU500mg/m静滴,d~d。对照组:顺铂20mg/m静滴,d~d;亚叶酸钙200mg/m静滴,d~d;5-FU500mg/m静滴,d~d。两组化疗均21天为1周期。比较两组的疗效、不良反应以及生存随访情况。结果 48例患者均可评价疗效,其中观察组的有效率为53.8%,对照组为50.0%,两组差异无统计学意义(P>0.05)。两组主要不良反应为消化道反应和骨髓抑制,其中观察组的恶心呕吐发生率低于对照组(P<0.05),血小板减少发生率高于对照组(P<0.05)。观察组和对照组的中位疾病进展时间分别为3.7个月和3.4个月,中位生存期分别为8.7个月和8.2个月。结论 洛铂联合氟尿嘧啶治疗晚期食管癌的疗效较好,毒副反应可以耐受,值得临床进一步研究应用。  相似文献   

8.
目的 探讨紫杉醇脂质体与紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及不良反应。方法 晚期NSCLC患者72例,随机分为试验组与对照组,试验组采用紫杉醇脂质体135mg/m,对照组采用紫杉醇135mg/m化疗,两组均联合顺铂,21天为1个周期,治疗2个周期后评价疗效。记录近期疗效与治疗期间毒副反应。结果 试验组有效率为41.7%(15/36),临床受益率为77.7%(28/36),对照组有效率为38.9%(14/36),临床受益率为72.2%(26/36),两组差异均无统计学意义(P>0.05)。白细胞减少和血小板减少的发生率两组差异无统计学意义(P>0.05),脱发、腹泻、便秘及呼吸困难的发生率两组差异亦无统计学意义(P>0.05),但试验组恶心、呕吐、皮疹、肌肉痛的发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论 紫杉醇脂质体联合顺铂治疗晚期NSCLC近期疗效确切有效,毒副反应较紫杉醇联合顺铂化疗为轻。  相似文献   

9.
目的 比较NP方案和DP方案进行同期放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和毒性反应。方法 82例不能手术的ⅢA期及ⅢB期NSCLC患者(ⅢA26例,ⅢB56例)根据入选标准随机分组,其中40例进入NP组,42例进入DP组。NP组:化疗方案:长春瑞滨(NVB)15~18mg/m,d;顺铂(DDP)70mg/m。放射治疗从第1天开始,6MV-X射线照射,三维适形照射DT40Gy/4~4.5w后缩野,追加剂量至DT60~65Gy/6~6.5w。DP组:化疗方案:多西紫杉醇(DOC)70~75mg/m,DDP70mg/m,放射治疗方案同NP组。结果 所有患者均顺利完成治疗。NP组获CR10.0%,PR52.5%,SD25%,PD19.1%;DP组获CR11.9%,PR5.8%,SD23.8%,PD9.5%,两组近期疗效差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者的CEA、CYFRA21 1和CA19 9治疗后均比治疗前有降低,但两组之间差异无统计学意义(P>0.05)。NP组和DP组的1年、2年和3年生存率分别为65%、42.5%、37.5%和76.2%、57.1%、45.2%。NP组和DP组的1年、2年和3年局部控制率分别为68.9%、48.9%、42.2%和79.1%、65.1%、51.2%。主要毒副反应为放射性食管炎和白细胞减少,两组患者的1~3级放射性食管炎和2~4级白细胞减少发生率均较高。结论 NP为化疗方案的同期放化疗和DP为化疗方案的同期放化疗疗效没有明显差异,毒副反应也相似。  相似文献   

10.
目的 观察培美曲塞单药或联合铂类二线治疗复发晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及毒副反应。方法 回顾性分析72例复治晚期NSCLC患者,其中应用培美曲塞单药治疗27例,培美曲塞联合铂类药物治疗45例。培美曲塞单药组:培美曲塞500mg/m2静滴,第1天。联合组:培美曲塞500mg/m2静滴,第1天;顺铂25mg/m2静滴,第1~3天;或卡铂300mg/m2,静滴,第1天。两组均21天为1周期。比较两组疾病控制率(DCR)、无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)和1年生存率,并对老年患者(≥60岁)及病理类型分别作亚组分析。结果 72例患者均可评价疗效及毒副反应,无CR病例,获PR11例,SD34例,PD27例。单药组与联合组的DCR(55.6% vs.66.7%)、中位PFS(2.8个月vs.3.6个月)、中位OS(11.9个月vs.9.6个月)和1年生存率(32.0% vs.24.0%)差异均无统计学意义。两组主要毒副反应为骨髓抑制和胃肠道反应,差异均无统计学意义。在老年患者亚组分析中,单药组与联合组的DCR(61.1% vs.75.0%)、中位PFS(2.8个月vs.3.4个月)、中位OS(10.3个月vs.7.2个月)和1年生存率(31.0% vs.39.0%)差异均无统计学意义;但在毒副反应方面,联合组的白细胞减少和胃肠道反应均显著高于单药组。病理亚组中,非鳞癌组的DCR(700% vs.45.5%)和1年生存率(34.0% vs.15.0%)均高于鳞癌组(P<0.05),但两组的中位PFS(3.6个月vs.2.5个月)和中位OS(11.1个月vs.9.4个月)均无明显差异(P>0.05)。结论 培美曲塞单药或联合铂类方案用于复发晚期NSCLC的疗效和毒副反应均无显著差异,在疗效方面可能对非鳞癌具有一定的优势。与联合组比较,培美曲塞单药组对于≥60岁老年患者的安全性更高。  相似文献   

11.
目的比较5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil,5-Fu)+醛氢叶酸(1eucovolin,CF)+顺铂(cisplatin,DDP)组成的PLF或DDP+5-Fu的PF方案化疗+同期放疗与单纯放疗治疗局部晚期鼻咽癌的耐受性及毒副作用。方法将62例在本院住院的病理证实的初治(Ⅲ期和Ⅳa期)鼻咽癌患者,按不同的治疗方法分成化疗+同期放疗组(32例)和单纯放疗组(30例)。治疗方法:同期放化疗组:PF3周或PLF双周方案化疗3个疗程,放疗于化疗第1~14天开始。两组放疗条件相同,剂量相似。主要比较两组治疗期间的副作用及耐受性,其次观察两组的近期疗效、无病进展时间。结果同期放化疗组全部按计划完成化疗疗程者37.5%,另外31.25%的患者第2疗程后仅行DDP化疗,有31.25%的患者仅行1个疗程的化疗。放疗过程中因毒副作用而中断放疗4~7天者以放化疗组多见(P〈0.005)。同期放化疗组发生Ⅲ~Ⅳ度的消化道反应、骨髓抑制、皮肤反应、口腔粘膜炎明显增高(P〈0.05)。放疗结束时及放疗结束后3月,两组鼻咽和颈部肿瘤消退情况均无显著性差异(P〉0.05)。同期放化疗组与单纯放疗组的无进展生存期分别为25个月和23个月(P〉0.05)。结论顺铂和5-氟尿嘧啶为主联合方案化疗与放疗同期治疗局部晚期鼻咽癌,毒副作用可能有叠加,患者耐受性下降,治疗依从性低,从而影响治疗效果,应谨慎使用。  相似文献   

12.
黄健  叶劲军  陆谔梅 《癌症进展》2008,6(2):181-184
目的对比化疗配合放射治疗与单纯放疗治疗宫颈癌的疗效,探讨综合治疗在中晚期宫颈癌中的疗效及安全性。方法100例Ⅱ~Ⅲ中晚期宫颈癌患者分成两组,放疗同步化疗(A组)50例,在放疗同时给予PVB或PF方案化疗2~4周期,化疗第1天开始行放射治疗。单纯放疗组(B组)50例,两组放射治疗均用15MV—X线盆腔大野前后对穿体外照射,DT:45~50Gy;并加坶。IrHDR腔内后装照射,A点DT:20-25Gy。结果A组和B组近期有效率分别为94.0%和74.0%,两组的差异有显著性意义(P〈0.01)。A组和B组的3年生存率分别为76.0%和48.0%,差异有显著性意义(P〈0.05)。毒性反应方面,同步化放疗组高于单纯放疗组,尤以造血系统和消化道反应为主,但大部分能够耐受。结论中晚期宫颈癌患者PVB或PF方案同步放化疗可提高局部控制率和提高生存率。  相似文献   

13.
目的评价吉西他滨加奈达铂(GN组)和氟尿嘧啶加顺铂(PF组)同期放化疗治疗Ⅲ、Ⅳa期鼻咽癌的疗效,毒副作用和生存率。方法经病理确诊的Ⅲ、Ⅳa期鼻咽癌120例随机分为2组,GN组(治疗组)60例,PF组(对照组)60例。吉西他滨800 mg/m2,d1,d8;奈达铂70 mg/m2,d1;氟尿嘧啶500 mg/m2,d1~d5;顺铂80 mg/m2,d1,均是静脉滴入,在放疗第1,5周给予,一共2周期。结果 GN组同期放化疗的有效率为100%,PF组96.7%。3年生存率分别为GN组81.7%,PF组78.3%,消化道反应发生率分别为GN组53.3%,PF组76.7%。结论同期GN化放组和PF化放组的近期疗效和3年生存率相近。GN化放组的不良反应较轻,患者耐受好。  相似文献   

14.
目的比较深部热疗加同步放化疗与单纯放化疗治疗中晚期子宫颈癌的临床疗效及不良反应。方法 80例Ⅱb~Ⅳa期子宫颈癌患者,随机均分为深部热疗加放化疗组(综合组)和放化疗组(对照组)。对照组行适形放疗配合同期化疗,顺铂(DDP)40 mg/m2单药每周化疗,共6次,放疗结束后再行TP方案辅助化疗2周期,即多西他赛75 mg/m2d1,DDP 35 mg/m2d1-2,每4周为1周期。综合组放化疗方法同对照组,深部热疗每次治疗60分钟,每周1~2次,共8~12次。结果 综合组和对照组治疗结束后肿瘤完全缓解率、1年及2年无瘤生存率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。在Ⅲ~Ⅳa期患者中综合组治疗完全缓解率及1、2年无瘤生存率分别为80.0%、66.7%和60.0%,较对照组的35.3%、23.5%和17.6%明显增高,差异有统计学意义(P<0.05),两组不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 深部热疗联合放化疗治疗中晚期尤其是Ⅲ期以上子宫颈癌的疗效优于单纯放化疗,且无严重不良反应,值得临床进一步推广。  相似文献   

15.
[目的]探讨术前新辅助化疗在晚期卵巢癌治疗中的应用价值。[方法]1987—1998年初次治疗的Ⅲ期、Ⅳ期卵巢癌患者303例,Ⅲ期251例,Ⅳ期52例。145例直接手术减瘤(直接手术组),其中Ⅲ期136例,Ⅳ期9例;158例术前行新辅助化疗(新辅助化疗组),其中Ⅲ期115例,Ⅳ期43例。[结果]无残存肿瘤、残存肿瘤≤2cm、2.1~5cm、〉5cm中位生存时间,Ⅲ期分别为54、33、24、16个月,Ⅳ期为42、30、17、16个月(P〈0.05)。5年生存率:Ⅲa期、Ⅲb期为36.7%,Ⅲc期20.8%,Ⅳ期为22.4%。有、无新辅助化疗总的中位生存时间21.3个月比27.0个月,两组之间无统计学差异(P=-0.062)。术后化疗疗程数〈6个疗程与≥6个疗程相比中位生存时间17个月与39个月(P〈0.001)。术前新辅助化疗疗程数对生存率无影响,增加疗程数并不能提高生存率。[结论]术前新辅助化疗手术满意减瘤率高,总的生存期与常规手术组无差异。  相似文献   

16.
目的探讨顺铂同期放化疗与奈达铂同期放化疗治疗中晚期宫颈癌的疗效和不良反应。方法180例中晚期宫颈癌患者随机分为奈达铂同期放化疗组(奈达铂组90例)和顺铂同期放化疗组(顺铂组90例),观察并比较2组的近期疗效及不良反应。结果奈达铂组近期有效率、1年无复发生存率、1年无转移生存率、2年无复发生存率、2年无转移生存率分别为98.85%、89.66、86.21%、85.06%和80.46%,顺铂组近期有效率、1年无复发生存率、1年无转移生存率、2年无复发生存率、2年无转移生存率分别分别为97.60%(χ2=3.07,P〉0.05)、81.93%(χ2=3.07,P〉0.05)、83.13%(χ2=0.31,P〉0.05)、78.31%(χ2=1.30,P〉0.05)和80.72%(χ2=0.00,P〉0.05),两组间差异无统计学意义。顺铂组恶心呕吐总发生率及Ⅲ-Ⅳ级发生率分别为52.27%、12.50%,明显高于奈达铂组的27.27%、6.82%(χ2=12.18,P=0.01),而贫血、白细胞减少、血小板减少、腹泻等不良反应两组间无明显差异。结论奈达铂同期放化疗疗效与顺铂同期放化疗相同,不良反应可以耐受。  相似文献   

17.
目的评价泽菲联合盖诺治疗不能耐受顺铂的中晚期非小细胞肺癌的疗效和毒性反应。方法74例中晚期非小细胞肺癌既往均未曾放疗或化疗。PS评分≤3分,生存期超过3个月,随机分为GN组25例(泽菲联合盖诺),NP组24例(盖诺加顺铂),GP组25例(泽菲加顺铂)。结果GN组、NP组和GP组有效率分别为44.0%、37.5%和44.0%,差异无显著性(P〉0.05)。GN组与另两组在Ⅲ、Ⅳ度血液学毒性方面比较差异无显著性(P〉0.05),GN组非血液学毒性比较少(P〈0.05)。结论GN方案疗效较好且毒性较低,故尤其适合于不能耐受顺铂的晚期非小细胞肺癌患者。  相似文献   

18.
Ⅰb2~Ⅱa期巨块型宫颈癌术前同步放化疗的疗效分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨较早期巨块型宫颈癌术前同步放化疗的疗效。方法:将90例Ⅰb2期和Ⅱa期宫颈癌患者随机分为3组,放疗+小剂量DDP化疗(A)组,放疗+PF(DDP+5-Fu)化疗(B)组,单纯放疗(C)组,每组各30例,分析3组近期疗效及毒副反应。结果:术前同步放化疗(A、B)组比放疗(C)组肿瘤退缩明显,总有效率分别为90.0%、93.4%和76.7%,A、B两组分别与C组比较,差异有显著性(P〈0.05),A组与B组比较无差异;术后病理宫颈浸润、宫旁浸润、阴道残端浸润、脉管浸润的发生率同步放化疗(A、B)组均低于单纯放疗(C)组,A组与C组,B组与C组比较,均有显著性差异(P〈0.05),A组与B组间无差异;B组淋巴结转移率为3.3%,明显少于A组和C组,B组与A组,B组与C组分别比较,差异有显著性(P〈0.05)。3组手术时间、术中出血量及毒副反应无显著差异。结论:Ⅰb2~Ⅱa期巨块型宫颈癌术前行同步放化疗疗效优于单纯放疗,以铂类为基础的PF化疗方案可降低淋巴结转移,有助于减少复发,改善预后,值得推广。  相似文献   

19.
姜丽  郝权  王慧玉 《癌症进展》2008,6(5):454-458
目的探讨治疗中晚期宫颈癌同步放化疗的化疗药物选择。方法64例中晚期宫颈癌患者同步放化疗随机分成顺铂组(30例)及多西紫杉醇组(34例),两组在同样放疗的基础上,顺铂组同步给予顺铂40mg/m^2,每周1次,化疗6周;多西紫杉醇组同步给予多西紫杉醇25mg/m^2,每周1次,化疗6周。放疗方法:两组患者均采用^60Co全盆对穿两头照射野DT30Gr后,改为^60Co盆腔四野照射并后装治疗。观察两组的治疗效果和不良反应,并进行比较。结果外照射结束时两组的有效率分别为96.67%及100%,差异无显著性(P〉0.05),两组4年生存率分别为56.67%及73.52%,差异有显著性(P〈0.05),局部复发率分别为10.00%及5.88%,差异有显著性(P〈0.05),远处转移率分别为8.82%及5.88%,差异有显著性(P〈0.05)。顺铂组有较明显的骨髓抑制和消化道反应,而且肾功损害明显,差异有显著性(P〈0.05)。结论多西紫杉醇同步放化疗能明显提高患者的生存率,降低局部复发率及远处转移率,副作用相对较轻。  相似文献   

20.
目的:比较TP和PF方案诱导化疗联合同期放化疗治疗局部晚期鼻咽癌的近期疗效及毒副反应.方法:60例Ⅲ-Ⅳa期鼻咽癌患者随机分为TP组和PF组,两组均行2周期诱导化疗,评价疗效、毒副反应.化疗结束后3周开始同期放化疗,放疗结束后3月评价近期疗效.结果:诱导化疗后,TP组CR率26.7%、PR率50.0%、有效率76.7%,PF组CR率10.0%、PR率40.0%、有效率50.0%,TP组有效率明显高于PF组(P<0.05).两组主要毒副反应均为血液学毒性及消化道反应,诱导化疗后TP组Ⅲ-Ⅳ度中性粒细胞减少的发生率明显高于PF组(P<0.05),但消化道反应明显低于PF组(P<0.05).结论:TP方案诱导化疗治疗局部晚期鼻咽癌近期疗效与PF方案相当,毒副反应可耐受,值得进一步观察其对长期生存的影响.  相似文献   

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