晚期肺腺癌EGFR基因突变状态检测及分析

目的分析晚期肺腺癌表皮生长因子受体（epidermal growth factor receptor,EGFR）基因突变率及其与临床特征的相关性。方法收集2010-09-07-2011-07-21首都医科大学附属北京胸科医院收治的晚期初治肺腺癌患者102例,有可供检测的肿瘤组织标本。利用扩增受阻突变系统（amplification refractory mutation system,ARMS）进行EGFR基因突变检测,统计分析EGFR基因突变状态和临床特征的相关性。结果 102例晚期肺腺癌组织中,共检测到EGFR基因突变55例（53.9%）,其中18外显子突变1例（1.0%）,19外显子突变25例（24.5%）,20外显子突变2例（2.0%）,21外显子突变26例（25.5%）,同时存在19和20外显子突变1例（1.0%）。Ⅳ期患者EGFR基因突变率为57.6%（53/92）,高于ⅢB期患者20.0%（1/10）,差异有统计学意义,P=0.041;女性患者EGFR基因突变率56.9%（33/58）高于男性患者的50.0%（22/44）,不吸烟患者EGFR基因突变率58.1%（36/62）高于吸烟患者的36.0%（9/25）,〈65岁患者EGFR基因突变率56.8%（42/74）高于≥65岁患者的46.4%（13/28）,但差异均无统计学意义,P〉0.05。不同取材部位及取材方法之间EGFR基因突变率差异无统计学意义,P〉0.05。结论晚期肺腺癌EGFR基因突变率以Ⅳ期、女性和不吸烟患者较高,但性别及吸烟状态之间的差异无统计学意义。不同的肿瘤活检部位及活检方法之间EGFR基因突变率并无差异。     

荧光定量PCR检测上皮性恶性肿瘤患者外周血CK19、CK20mRNA

[目的]探讨荧光定量PCR技术检测外周血CK19、CK20mRNA对上皮性恶性肿瘤微转移的临床意义.[方法]采用荧光定量PCR技术检测41例上皮性恶性肿瘤患者术前外周血CK19、CK20mRNA的表达情况.[结果]41例肿瘤患者中CK19mRNA阳性率26.82%,CK20mRNA阳性率21.95%,两者均阳性5例(12.19%).CK19、CK20mRNA阳性率与患者的性别、年龄、肿瘤发生部位、肿瘤细胞分化程度无关(P＞0.05),而与肿瘤分期相关,其差异有显著性.[结论]CK19、CK20mRNA可作为一个检测上皮性恶性肿瘤患者外周血微转移标志物,两者联合检测可提高外周血癌细胞的检出率.     

中国肺腺癌患者上皮生长因子受体基因突变的研究

目的:分析我国肺腺癌患者上皮生长因子受体(EGFR)基因突变的发生率和突变类型。方法:在上海、杭州和昆明等地收集61例肺腺癌及其正常肺组织,采用PCR扩增和基因测序方法对组织DNA中EGFR外显子19~21基因突变进行分析。结果:正常肺组织中EGFR基因均为野生型,肺腺癌组织中EGFR基因突变检测率为47.5%(29/61),其中外显子19和21突变分别占突变总数的55.2%(16/29)和44.8%(13/29),外显子20未检测到突变。外显子19突变发生在第746~752位密码子,均为碱基缺失突变,有6种不同类型。外显子21突变全部是第858位密码子碱基替换突变。EGFR基因突变与患者性别和年龄无显著相关性。但昆明和上海等地患者的基因突变存在明显差异。结论:EGFR基因突变是一种肿瘤特异性的体细胞遗传改变,突变发生率约占肺腺癌总数的一半,其中以外显子19和21突变为主。我国EGFR基因突变存在地域差异。     

肺腺癌患者EGFR和KRAS基因突变与预后的相关性研究

目的 探讨肺腺癌患者表皮生长因子受体(EGFR)和KRAS基因突变与预后的相关性.方法 选取134例肺腺癌患者的肺腺癌组织标本,应用探针扩增阻滞突变系统在PCR仪上进行EGFR和KRAS基因突变检测,分析EGFR和KRAS基因突变与肺腺癌患者临床病理特征及预后的关系.结果 134例患者中,EGFR基因突变53例,突变率为39.55%,KRAS基因突变6例,突变率为4.48%.肺腺癌患者EGFR基因突变率与年龄、吸烟史有关(P﹤0.01).EGFR基因突变型患者的KRAS基因突变率低于EGFR基因野生型患者(P﹤0.05).EGFR基因突变型患者的无进展生存期(PFS)长于EGFR基因野生型患者(P﹤0.05),KRAS基因野生型患者的PFS长于KRAS基因突变型患者(P﹤0.05).结论 EGFR基因突变的肺腺癌患者KRAS基因更倾向于野生型,EGFR基因突变型或KRAS基因野生型的肺腺癌患者PFS更长.     

147例肺腺癌EGFR基因19、21外显子突变与临床病理特征及预后的关系

摘 要：［目的］ 探讨肺腺癌患者表皮生长因子受体（epithelial growth factor receptor,EGFR）基因19外显子、21外显子突变,及其与临床病理特征和预后的关系。［方法］ 回顾性分析2016年1月至2017年10月我院收治的147例肺腺癌患者的临床资料,检测EGFR基因突变。采用单因素分析和多元Logistic回归模型分析肺腺癌患者EGFR基因19、21外显子突变与临床病理特征的关系。生存曲线分析肺腺癌患者EGFR基因19、21外显子突变与预后的关系。［结果］ 147例肺腺癌患者中发生EGFR基因突变68例（46.26%),其中19外显子突变35例（23.81%）,21外显子突变28例（19.05%）,其他类型突变5例（3.40%）。女性、无吸烟史、TNMⅠ~Ⅱ期、高分化者EGFR基因19、21外显子突变高于男性、有吸烟史,Ⅲ期~Ⅳ期和低分化患者。EGFR基因19、21外显子突变患者的中位生存时间为80周,高于19、21外显子未突变患者的中位生存时间66周（P<0.05）。EGFR基因19外显子突变患者的中位生存时间为82周,21外显子突变患者的中位生存时间为78周（P＞0.05）。 ［结论］ 肺腺癌EGFR基因19、21外显子突变发生率为46.26%。性别、吸烟史、肿瘤分化程度等临床病理特征均与EGFR基因19、21外显子突变有关。EGFR基因19、21外显子突变患者的预后好于19、21外显子未突变患者,EGFR基因19突变患者的预后与21外显子突变患者无明显差异。     

维吾尔族肺腺癌患者的EGFR基因突变分析

背景与目的 表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)是一种跨细胞膜糖蛋白,属于受体型酪氨酸激酶家族.以吉非替尼为代表的EGFR酪氨酸激酶抑制剂对于EGFR突变的肺癌患者显示出良好的治疗效果,然而EGFR的突变率在不同民族和不同种族的人群中表现出较大差异.本研究旨在分析维吾尔族中肺腺癌患者肿瘤组织的EGFR基因突变情况,同时比较维吾尔族与汉族肺腺癌患者肿瘤组织EGFR基因突变率的差异性.方法 收集临床肺腺癌患者石蜡包埋组织标本138例,包括68例维吾尔族和70例汉族肺腺癌的样本,采用ARMS(amplification refractory mutation system,ARMS)PCR扩增方法检测EGFR基因外显子18、19、20及21的突变,x2分析对比维吾尔族和汉族肺腺癌EGFR基因突变差异.结果 138例肺腺癌患者中有43例EGFR基因突变,总突变率为31.2％,其中维吾尔族突变11例,突变率为16.2％,汉族突变32例,突变率为45.7％,维吾尔族肺腺癌EGFR突变率与汉族肺腺癌EGFR突变率比较有明显差异(P＜0.001),突变以外显子19-del和L858R为主要突变点.结论 维吾尔族中肺腺癌EGFR基因突变率为16.2％,汉族中EGFR基因突变率为45.7％,维吾尔族肺腺癌EGFR突变率明显低于我国汉族EGFR基因突变.     

实时荧光定量PCR和测序法检测非小细胞肺癌EGFR基因突变的比较

背景与目的 以厄洛替尼(Erlotinib)为代表的小分子表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂在治疗非小细胞肺癌已经取得很好的疗效.许多研究发现表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)基因突变与酪氨酸激酶抑制剂的疗效密切相关.本研究目的是通过比较荧光定量PCR(Real-time PCR)和DNA测序法检测EGFR基因突变的一致性,建立适用于临床的EGFR基因突变检测方法.方法 应用荧光定量PCR(Real-time PCR)及DNA测序法检测103例非小细胞肺癌标本的EGFR外显子19和21的基因突变,结果比较采用卡方检验.结果 两种方法对EGFR外显子19和21的基因突变的榆测结果无统计学差异,且荧光定量PCR法比测序法更快捷和灵敏.结论 与测序法相比,荧光定量PCR更适用于临床检测.     

上皮生长因子受体外显子21基因突变L858R的实时定量PCR检测

目的应用实时定量PCR技术建立上皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)外显子21基因突变L858R的检测新方法。方法根据Taqman-MGB原理设计野生型外显子21和L858R特异性探针,经过优化制备成试剂盒检测171例肺癌组织中的L858R基因突变,并将结果与基因测序进行对比分析。结果171例肺癌组织经基因测序共检出L858R突变15例,突变率为8.8%。突变多见于女性、肺腺癌及腺鳞癌。定量PCR检测显示,15例突变型组织的R值平均为0.840±0.223,而156例野生型组织的R值平均为1.552±0.278,两组间差异具有统计学显著意义(P<0.001)。此外,以突变型为主的肺癌组织其R值(0.613±0.137)显著低于野生型占优势组织(0.992±0.103),两组间差异极为显著(P<0.001)。实验证明,定量PCR检测方法对L858R基因突变具有高度特异性,其最低检测限度为突变型DNA占野生型DNA含量的12.5%。结论本方法检测EGFR基因L858R突变具有敏感性高、特异性好、简便快速等优点,应用本方法不仅可以对野生型EGFR外显子21或突变型L858R进行诊断,而且还可以根据R值判断样本中突变型基因的比例。     

肺腺癌患者表皮生长因子受体基因突变与肿瘤标志物关系研究

目的  探讨肺腺癌患者表皮生长因子受体（EGFR）基因突变与血清肿瘤标志物之间的关系。 方法  选择2015年1月至2017年12月,中国医科大学附属第四医院胸外科肺腺癌患者资料97例。采用化学发光免疫法检测患者血清各肿瘤标志物水平,并对检测结果进行统计学分析。 结果  女性患者EGFR基因突变率高于男性患者,非吸烟患者高于吸烟患者,差异有统计学意义（均P＜0001）。而年龄、肿瘤分期对EGFR基因突变率无影响,差异无统计学意义（P＞005）。血清癌胚抗原（CEA）水平异常组EGFR基因突变率高于正常组,差异有统计学意义（P＜005）;当50 μg／L＜CEA＜100 μg／L时,EGFR基因突变率最高（77％）。血清细胞角蛋白19片段（CYFRA21 1）浓度,正常组患者EGFR基因突变发生率高于异常组,差异有统计学意义（P＜005）,而神经元特异性烯醇化酶（NSE）、CA125、CA153和CA19 9正常组与对应的异常组EGFR基因突变率差异无统计学意义（P＞005）。ROC曲线显示,血清CEA、CYFRA21 1水平预测EGFR基因突变的曲线下面积分别为0740、0609。 结论  肺腺癌患者女性、非吸烟患者更容易发生EGFR基因突变,血清肿瘤标志物CEA 、CYFRA21 1水平对预测EGFR基因突变有一定价值。     

176例非小细胞肺癌的EGFR基因突变分析

目的 分析非小细胞肺癌（NSCLC）中上皮生长因子受体（EGFR）基因突变的发生率和突变类型。方法 收集123例正常肺组织和176例肺癌组织,采用PCR扩增和基因测序方法,对组织DNA中EGFR外显子19～21基因突变进行分析。结果 正常肺组织中EGFR基因均为野生型,肺癌组织中EGFR基因突变检测率为32．4％（57／176例）,其中,外显子19和21突变分别占突变总数的64．9％（37／57例）和31．6％（18／57例）,外显子20突变少见,仅占3．5％（2／57例）。外显子19突变发生在第746～753位密码子,均为碱基缺失突变,有7种不同类型。外显子20突变发生在第789—793位密码子,为碱基替换突变。外显子21突变全部是第858位密码子碱基替换突变。EGFR基因突变多见于女性,肺腺癌和腺鳞癌。结论 EGFR基因突变是一种肿瘤特异性的体细胞遗传改变,突变发生率约占肺癌总数的1／3,其中以外显子19和21为主。女性、肺腺癌和腺鳞癌中突变多见。     

EGFR基因突变与EGFR酪氨酸激酶抑制剂近期疗效的关系

背景与目的 多项研究证实表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)突变与EGFR酪氨酸激酶抑制剂(tyrosine kinase inhibitor,TKI)的疗效存在相关性.本研究应用荧光定量PCR技术检测晚期肺癌的EGFR基因突变,分析其与EGFR TKI药物Gefitinib二线治疗晚期非小细胞肺癌(nonsmall cell lung cancer,NSCLC)的近期疗效之间的关系.方法 从63例血浆和胸腔积液标本(其中血浆53例,胸腔积液10例)中提取游离DNA,应用荧光定量PCR技术进行EGFR 18、19、21外显子基因的检测,并结合临床进行分析.结果 在63例血浆和胸腔积液标本中检测到EGFR基因突变17例,突变率为27.0%.EGFR基因突变主要见于女性及非吸烟人群(P＜0.05).存在EGFR基因突变的患者Gefitinib二线治疗的疗效明显优于野生型患者(P＜0.01).结论 晚期NSCLC患者的血浆、胸腔积液游离DNA中存在EGFR基因突变,这类突变可以通过荧光定量PCR技术检测出来.EGFR基因突变患者对Gefitinib的反应率明显高于野生型患者,检测胸腔积液和/或血浆EGFR基因突变有助于选择有效患者接受EGFR TKI治疗.     

非小细胞肺癌原发灶与相应转移灶之间EGFR基因突变状况的不一致性研究

背景与目的表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)突变是晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者获益于酪氨酸激酶抑制剂(tyrosine kinase inhibitor,TKI)治疗的预测因子,本研究旨在探讨NSCLC原发灶与相应转移灶之间EGFR基因突变状况的不一致性。方法应用TaqManRT-PCR的方法检测35例病理确诊为NSCLC患者原发灶和相应转移灶的EGFR基因突变状况。结果原发肺癌病灶中有29例为EGFR基因突变型,余下6例为EGFR野生型。35例转移灶中18例为EGFR基因突变型,17例为EGFR野生型。35对配对标本中,11对(31.43%)标本出现原发灶EGFR基因突变,而转移灶为EGFR基因野生型,18对原发灶及转移灶均为EGFR基因突变型,且突变具体位点相同,6对原发灶及转移灶均为EGFR基因野生型。NSCLC原发灶与转移灶的EGFR基因表达不一致率为31.43%(11/35,P=0.008)。结论 NSCLC原发灶与转移灶的EGFR基因表达存在不一致性。     

EGFR不同突变亚型与肺腺癌脑转移预后的相关性分析

目的 探讨肺腺癌脑转移患者EGFR不同突变亚型与预后的相关性。方法 回顾分析2010—2015年本院收治的经EGFR基因突变检测的肺腺癌脑转移患者256例临床资料,筛选脑转移的预后影响因素。Kaplan-Meier法计算生存率Logrank法检验和单因素预后分析,Cox模型多因素预后分析。结果 全组患者中位生存期为10.13个月。单因素分析显示性别、EGFR突变状态、19外显子缺失突变、脑转移时KPS评分、靶向治疗与预后有关(P=0.006、0.001、0.010、0.000、0.003),多因素分析显示脑转移时KPS评分、19外显子缺失突变为脑转移患者预后影响因素(P=0.000、0.045)。将全组病例纳入RPA预后分级指数,检验显示差异有统计学意义(P=0.000)。结论 19外显子缺失突变是肺腺癌脑转移患者的预后影响因素,可以考虑将其纳入肺腺癌脑转移瘤预后评分系统。EGFR-TKI使EGFR基因突变肺腺癌脑转移患者生存获益,尤其是19外显子缺失突变患者。     

The usefulness of mutation-specific antibodies in detecting epidermal growth factor receptor mutations and in predicting response to tyrosine kinase inhibitor therapy in lung adenocarcinoma

Introduction

Among the mutations of epidermal growth factor receptor (EGFR), deletions in exon 19 (DEL), and point mutations in exon 21 (L858R) predict the response to EGFR-tyrosine kinase inhibitors (TKIs) in primary lung adenocarcinoma. The ability to detecting such mutations using immunohistochemistry (IHC) would be advantageous.

Methods

The molecular-based and IHC-based EGFR mutations were analyzed in 577 lung adenocarcinomas using high resolution melting analysis (HRMA) and 2 mutation-specific antibodies, respectively.

Results

In the molecular-based analyses, DEL was detected in 135 cases (23%), and L858R was detected in 172 cases (30%). In the IHC-based analyses, a positive reaction was detected in 59 cases (10%) for the DEL-specific antibody, and in 139 cases (24%) for the L858R-specific antibody. With the molecular-based results set as the gold standard, the sensitivity and specificity of the DEL-specific antibody were 42.2% and 99.5%, respectively, while the sensitivity and specificity of the L858R-specific antibody were 75.6% and 97.8%, respectively. The antibody specificities improved when the threshold for the mutation-positive reactions was set as >50% of immunopositive tumor cells. The significant predictors of the clinical response to EGFR-TKI were molecular-based EGFR mutations (p < 0.001) and IHC-based EGFR mutations (p = 0.001). However, a multivariate analysis revealed that only molecular-based EGFR mutations were significantly correlated with the clinical response (p < 0.001).

Conclusions

Mutation-specific antibodies demonstrated extremely high specificities, but their sensitivities were not higher than those of molecular-based analyses. However, IHC should be performed before a molecular-based analysis, because it is more cost-effective and can effectively select candidates for EGFR-TKI therapy.     

18F-FDG PET-CT显像在预测不可切除肺腺癌EGFR突变的价值

目的 探讨氟脱氧葡萄糖F18正电子发射计算机断层显像（18F-FDG PET-CT）在不可切除肺腺癌表皮生长因子受体（EGFR）突变中的预测价值。方法 收集2012年4月至2016年5月151例ⅢB期或Ⅳ期的肺腺癌患者的临床资料,所有患者治疗前均行18F-FDG PET-CT检查及EGFR突变检测。采用受试者工作特征（ROC）曲线计算最大标准摄取值（SUVmax）的截断值,Logistics回归分析影响EGFR突变的预测因素。结果 ROC曲线分析显示,SUVmax预测EGFR突变的截断值为10.28。151例不可切除肺腺癌患者中,68例（45.0％）为EGFR突变型。单因素分析结果显示,性别、吸烟、癌胚抗原、SUVmax与EGFR突变有关（P＜0.05）,而CT征象包括空洞、空气支气管征、密度、分叶、胸膜凹陷与EGFR突变无关（P＞0.05）。Logistic多因素分析显示,吸烟和SUVmax是预测EGFR突变的独立因素（P＜0.05）。结论 SUVmax是18F-FDG PET-CT预测不可切除肺腺癌EGFR突变的独立因素,在预测EGFR突变中具有一定的参考价值。     

表皮生长因子在肺癌治疗中的应用

表皮生长因子(EGF)及受体信号通路在非小细胞肺癌(NSCLC)的发生和发展中起重要作用.本文综述肺癌EGF及其受体(EGFR)的一般特性、作用机制、生物学功能、酪氨酸激酶拮抗剂(TKI)在肺癌靶向治疗中的作用以及EGF肿瘤疫苗治疗NSCLC的价值.     

Oncogenic fingerprint of epidermal growth factor receptor pathway and emerging epidermal growth factor receptor blockade resistance in colorectal cancer

Epidermal growth factor receptor (EGFR) has been an attractive target for treatment of epithelial cancers, including colorectal cancer (CRC). Evidence from clinical trials indicates that cetuximab and panitumumab (anti-EGFR monoclonal antibodies) have clinical activity in patients with metastatic CRC. The discovery of intrinsic EGFR blockade resistance in Kirsten RAS (KRAS)-mutant patients led to the restriction of anti-EGFR antibodies to KRAS wild-type patients by Food and Drug Administration and European Medicine Agency. Studies have since focused on the evaluation of biomarkers to identify appropriate patient populations that may benefit from EGFR blockade. Accumulating evidence suggests that patients with mutations in EGFR downstream signaling pathways including KRAS, BRAF, PIK3CA and PTEN could be intrinsically resistant to EGFR blockade. Recent whole genome studies also suggest that dynamic alterations in signaling pathways downstream of EGFR leads to distinct oncogenic signatures and subclones which might have some impact on emerging resistance in KRAS wild-type patients. While anti-EGFR monoclonal antibodies have a clear potential in the management of a subset of patients with metastatic CRC, further studies are warranted to uncover exact mechanisms related to acquired resistance to EGFR blockade.     

Impact of epidermal growth factor receptor mutations on intracranial treatment response and survival after brain metastases in lung adenocarcinoma patients

Introduction

Brain metastases (BM) commonly occur in patients with lung adenocarcinoma and usually lead to a poor prognosis and quality of life despite of radiotherapy. Epidermal growth factor receptor (EGFR) mutations have been widely demonstrated to be a predictive and prognostic factor for lung adenocarcinoma, however, its impact on BM from lung adenocarcinoma remains inconclusive. The present study aimed to elucidate the predictive role of EGFR mutations in BM treatment response and survival after BM in patients with lung adenocarcinoma.

Material and methods

From January 2006 through February 2012, 180 of 505 lung adenocarcinoma patients developed BM during their disease course were reviewed for eligibility, and 139 patients, including 89 EGFR-mutant and 50 EGFR wild-type patients, were identified for analysis.

Results

Of the patients eligible for evaluation of treatment response, up to 85% received radiotherapy and the remaining took EGFR tyrosine kinase inhibitors (TKIs) as the front modality for BM. EGFR-mutant patients, compared with EGFR wild-type patients, had significantly greater intracranial treatment response of BM (84% vs. 48%, P = 0.002), experienced higher therapeutic efficacy to radiotherapy (86% vs. 52%, P = 0.005), and had longer median survival after BM diagnosis (13.2 vs. 6.8 months, P < 0.001). Furthermore, EGFR mutation (P = 0.002) and performance status (P = 0.009) were independently associated with BM treatment response. Additionally, EGFR mutation (P = 0.005), good performance status (P < 0.001) and absence of extracranial metastases (P = 0.033) correlated with better survival.

Conclusion

EGFR mutation is an independent predictive factor for both BM treatment response and survival after BM in patients with lung adenocarcinoma. Further prospective studies on incorporation of EGFR mutation status into therapeutic strategy and survival prediction system for lung adenocarcinoma with BM are warranted.