VEGF、VEGFR在卵巢癌中的表达及其临床意义

目的探讨血管内皮生长因子(VEGF)及其受体(VEGFRflt-1和KDR)在卵巢癌中的表达及临床意义。方法采用免疫组织化学SP法检测VEGF及VEGFR在45例卵巢癌中的表达情况,并进行相关的临床病理因素分析。结果45例卵巢癌中VEGF、flt-1和KDR阳性表达率分别为86.7%,68.9%,88.9%。Ⅲ~Ⅳ期卵巢癌中VEGF强阳性表达率93.5%(29/31)高于Ⅰ~Ⅱ期卵巢癌35.7%(5/14)(P=0.001)。淋巴结转移阳性组中VEGF强阳性表达率69.2%(9/13)高于淋巴结转移阴性组27.8%(5/18)(P<0.05)。随着卵巢癌临床分期、病理分级、腹水量及残瘤组织的增加,VEGF阳性表达率升高(P<0.05),而不同组织类型卵巢癌中,VEGF阳性表达率无明显差异(P>0.05)。结论VEGF与卵巢癌发展有关,能促进肿瘤生长、局部侵袭及远处转移。     

大肠癌血管内皮生长因子及其受体的表达和临床意义

目的　探讨血管内皮生长因子 (VEGF)及其受体 (KDR)在大肠癌组织中的表达及其与临床特征之间的关系 ,为通过阻断VEGF及其受体KDR的作用治疗大肠癌提供依据。方法　应用免疫组织化学SABC法检测 6 8例大肠癌组织和癌旁组织VEGF及KDR蛋白的表达 ,2 0例正常组织作对照。结果　 2 0例正常组织中未发现VEGF及KDR的表达 ,6 8例大肠癌组织中VEGF表达阳性率为 5 5 .9%( 38/6 8) ,KDR表达阳性率为 45 .6 %( 31/6 8) ,均明显高于癌旁组织 ( 11.8%,8/6 8;8.8%,6 /6 8) (P <0 .0 1)。大肠癌组织VEGF及KDR的表达与肿瘤浸润深度、淋巴结转移、远处转移、血管侵犯、Dukes′分期密切相关 ,而与组织学分型无关。VEGF和KDR的表达密切相关。结论　VEGF及其受体KDR在大肠癌的生长、进展和转移中起了重要作用。     

KLK10和VEGF在上皮性卵巢癌中的表达及意义

目的：探讨KLK10蛋白和VEGF 在上皮性卵巢癌中的表达及临床意义。方法：应用免疫组化法检测15例上皮性卵巢良性、20例交界性和56例恶性肿瘤中KLK10蛋白和VEGF的表达,分析KLK10蛋白和VEGF表达与上皮性卵巢癌临床病理及生存状态的关系。结果：(1)在卵巢癌组织中,KLK10和VEGF的表达率分别为85.71％(48/56)和82.14%(46/56);(2) KLK10和VEGF的表达与卵巢癌的临床分期、淋巴结转移、组织分化及5年生存率显著相关(P<0.05)。结论：(1) KLK10蛋白和VEGF在上皮性卵巢癌中异常高表达;其高表达与临床分期、病理分级、淋巴结转移和5年生存率显著相关。KLK10蛋白和VEGF在上皮性卵巢癌中表达呈正相关,可作为上皮性卵巢癌的预后标志物。     

VEGF在上皮性卵巢癌组织中的表达与预后的关系

目的 研究血管内皮生长因子(VEGF)在上皮性卵巢癌组织中的表达及其与临床预后的关系.方法 利用免疫组化法检测45例上皮性卵巢癌组织中VEGF的表达,分析其与上皮性卵巢癌组织学类型、临床分期、腹水、淋巴结转移及预后的关系.结果 VEGF在浆液性癌、黏液性癌、子宫内膜样癌及透明细胞癌组织中的阳性率分别为56.3%、61....     

卵巢癌组织中APE1、VEGF的表达和MVD检测的临床意义

目的:研究脱嘌呤脱嘧啶核酸内切酶1(apurinic/apyrimidinic endonuclease 1,APE1)、血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)和微血管密度(microvessel density,MVD)在上皮性卵巢癌组织中的表达情况及其临床意义.方法:采用免疫组织化学SP法检测80例上皮性卵巢癌组织中APE1、VEGF表达和MVD计数情况,统计分析APE1和VEGF、MVD在上皮性卵巢癌组织中的相关性.结果:APE1在卵巢癌组织中表达阳性率为81.3％,VEGF在卵巢癌组织中表达阳性率为72.5％.APE1、VEGF表达均与卵巢癌FI-GO分期、细胞分化程度、淋巴结转移有关(P＜0.05).MVD计数在中晚期(Ⅲ期+Ⅳ期)、低分化、淋巴结转移阳性的卵巢癌组织中显著高于早期(Ⅰ期+Ⅱ期)、高/中分化、淋巴结转移阴性的卵巢癌组织(P＜0.05).卵巢癌组织中APE1和VEGF表达、MVD计数之间均为正相关(P=0.000).和APE1表达阴性的卵巢癌组织相比,APE1表达阳性的卵巢癌组织中MVD计数显著升高,具有统计学意义(37.2±12.4vs 14.3±5.5,t =5.682,P=0.000).结论:APE1可能通过促进卵巢癌组织中新生血管形成在卵巢癌发生发展中发挥重要作用.     

VEGF及其受体KDR表达与宫颈癌细胞增殖及侵袭转移的关系

目的 :探讨血管内皮生长因子 (vascu larendothelialgrowthfactor ,VEGF)及其受体(kinaseinsertdomaincontainingreceptor ,KDR)在早期宫颈癌的表达和临床意义。方法 :采用免疫组织化学SP法检测 75例早期宫颈癌(ICC)、18例宫颈上皮内瘤样病变 (CIN)和 15例正常宫颈上皮 (NCE)中VEGF、KDR和增殖细胞核抗原 (Ki 67)的表达。结果 :VEGF、KDR、Ki 67在NCE、CIN和ICC的阳性表达率分别为 2 6 67% ( 4 /15 )、61 11% ( 11/18)和77 3 3 % ( 5 8/75 ) ,13 3 3 % ( 2 /15 )、 61 11%( 11/18)和 69 3 3 % ( 5 2 /75 )及 13 3 3 % ( 2 /15 )、72 2 2 % ( 13 /18)和 96 0 0 % ( 72 /75 )。从NCE到CIN再到ICC ,VEGF、KDR和Ki 67的阳性表达率均逐渐升高 ,P <0 0 5。VEGF、KDR在ICC的表达均与盆腔淋巴结转移、脉管浸润、组织学分级和Ki 67表达有关 ,P <0 0 5 ;而均与患者年龄、FIGO分期、组织学类型和间质浸润深度无关。有盆腔淋巴结转移、脉管浸润、组织学分级为Ⅲ级及Ki 67高度表达者的VEGF、KDR阳性表达率分别显著高于无盆腔淋巴结转移、无脉管浸润、组织学分级未超过Ⅱ级及Ki 67表达在中度以内者 ,P<0 0 5。VEGF与KDR在ICC的表达呈显著正相关 ,r =0 5 6,P <0 0 1;并且两指标均阳性表达者 ,其Ki 67高度表达、     

血管内皮生长因子在上皮性卵巢癌中的临床病理研究

目的研究血管内皮生长因子(VEGF)在上皮性卵巢癌组织中的表达状况并分析其与临床病理参数之间的关系。方法采用免疫组化、原位杂交技术分别检测31例上皮性卵巢癌、17例卵巢上皮性良性肿瘤及5例正常卵巢组织中VEGF蛋白质及核酸表达水平。结果上皮性卵巢癌组织中VEGF和VEGF mRNA阳性表达率分别为51.6%(16/31)和48.4%(15/31),与良性肿瘤相比有显著性差异(P<0.05)。上皮性卵巢癌中VEGF阳性表达率分别与淋巴结转移及腹水量密切相关(P<0.05),而在不同组织类型、病理分级及临床分期中无明显差异(P>0.05)。恶性肿瘤患者生存状况与癌组织中VEGF阳性表达率亦无相关性(P>0.05)。结论VEGF蛋白质及其mRNA在上皮性卵巢癌中高水平表达,且其阳性率与淋巴结转移及腹水量密切相关,可作为卵巢癌侵袭性评估的指标之一,为VEGF及其受体作为卵巢癌的治疗靶点提供科学依据。     

非小细胞肺癌血管内皮生长因子和上皮型钙黏附蛋白表达的研究

目的 :研究血管内皮生长因子 (VEGF)及上皮型钙黏附蛋白 (E cadherin)在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达。方法 :采用免疫组化SABC法 ,对石蜡包埋的NSCLC患者标本 90例分别进行VEGF及E cadherin检测。结果 :VEGF在NSCLC中表达阳性率为 70 0 % (6 3/ 90 ) ,E cadherin的表达阳性率为 5 2 2 % (4 7/ 90 ) ;不同组织学类型、病理分级、pTNM分期、淋巴结转移的VEGF表达率差异无显著意义 ,P >0 0 5 ,VEGF与预后密切相关。E cadherin与pTNM分期、病理分级、淋巴结转移及预后有关 ;VEGF与E cadherin在NSCLC中的表达有显著相关性。结论 :VEGF与肿瘤发生密切相关 ;E cad herin缺失是判断预后的重要指标 ,可作为判断肿瘤转移的有价值的指标。NSCLC中VEGF的高表达与E cadherin表达的缺失共同促使了肿瘤的发生和转移 ,是判断预后的重要指标     

卵巢癌组织中HE4表达及与其临床病理因素的关系

目的探讨人附睾蛋白4（HE4）在卵巢上皮性癌组织中的表达及其与卵巢癌临床病理因素的关系。方法采用免疫组化法,检测不同卵巢组织中HE4蛋白表达水平,其中47例卵巢上皮性癌组织（以下简称卵巢癌组织）、20例正常卵巢组织、20例良性卵巢上皮性肿瘤组织。结果正常卵巢组织、上皮性良性卵巢肿瘤组织及卵巢癌组织中HE4阳性表达率分别为0（0/20）,10.0%（2/20）和74.5%（35/47）,卵巢癌组织中HE4阳性表达率分别高于正常卵巢组织和卵巢良性肿瘤组织,差异均有统计学意义（P〈0.01,P〈0.01）。正常卵巢组织与卵巢良性肿瘤组织HE4阳性表达率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。卵巢癌晚期组（Ⅲ/Ⅳ期）HE4阳性率[89.5%（17/19）]较早期组（Ⅰ/Ⅱ期）[57.1%（16/28）]明显增高（P〈0.05）;中、低分化组其阳性率[92.6%（25/27）]较高分化组[65.0%（13/20）]明显增高（P〈0.05）;淋巴结转移组其阳性率[72.4%（21/29）]较无淋巴结转移组[38.9%（7/18）]明显增高（P〈0.05）。HE4表达与卵巢癌患者年龄无关（P〉0.05）。结论 HE4表达与卵巢癌临床分期、细胞分化及淋巴结转移有关,HE4可作为预测卵巢癌侵袭、转移及预后的指标。     

非小细胞肺癌微血管计数与血管内皮生长因子表达

目的　探讨血管内皮生长因子 (VEGF)在非小细胞肺癌 (NSCLC)浸润和转移中的作用。方法　应用免疫组化法检测 6 5例癌组织中VEGF蛋白的表达及微血管计数 (MVC)。结果　NSCLC组织中VEGF阳性表达率为 83 .1%(5 4/ 6 5 ) ,有转移组癌组织中VEGF阳性表达比例 (10 0 %,44/ 44)以及MVC(5 8.90± 31.45 )均显著高于无转移组 (47.6 %,10 / 2 1;2 1.44± 12 .77) (P <0 .0 1) ;Ⅲ期肺癌VEGF表达阳性率 (10 0 %,2 9/ 2 9)以及MVC(6 0 .2 4± 2 8.2 9)亦显著高于Ⅰ和Ⅱ期肺癌 (6 9.4%,2 5 / 36 ;19.5 3± 16 .2 7) (P <0 .0 1)。VEGF表达强度与MVC间有密切关系。在不同组织学类型及肿瘤直径间VEGF阳性率和MVC均未见显著性差异 (P >0 .0 5 )。结论　VEGF可能在NSCLC浸润和转移过程中发挥重要作用 ,检测VEGF表达及MVC有助于判断NSCLC转移及预测患者预后。     

大肠癌中C-Met VEGF及其受体KDR 的表达与预后的相关性*

目的:探讨C-Met 、VEGF及其受体KDR在大肠癌组织中的表达与预后的关系，为判断大肠癌患者预后提供参考。方法:应用免疫组织化学法检测60例大肠癌标本中C-Met 、VEGF及其受体KDR的表达情况。随访统计5 年生存率。结果:C-Met 、VEGF及其受体KDR在大肠癌组织中的表达阳性率分别为43.3% 、61.7% 及68.3% ；三者在大肠癌组织中的表达与患者的年龄及性别无明显相关（P>0.05），与肿瘤侵袭深度、是否淋巴结转移及Dukes分期密切相关（P 均<0.05）。 C-Met 、VEGF及KDR阳性者5年生存率分别为42.3% 、43.2% 及51.2% ，阴性者5 年生存率分别为73.5% 、87.0% 及78.9% ，两组差异有统计学意义（P<0.05）。 Cox回归生存分析显示:对于大肠癌患者，VEGF、KDR及C-Met 均是独立危险因素；联合检测VEGF、KDR及C-Met ，是预测大肠癌预后很好的指标。结论:C-Met 、VEGF及其受体KDR在大肠癌患者组织中的表达与大肠癌的发生、发展有关，三者均阳性表达提示患者预后差，可作为评价预后的指标。      

尿激酶型纤溶酶原激活物在卵巢上皮性癌组织中的表达与受体及临床预后的关系

 目的 探讨尿激酶型纤溶酶原激活物（uPA）在卵巢上皮性癌中的表达、与受体（uPAR）蛋白表达的相关性以及与临床预后的关系。方法 应用链霉素抗生素蛋白过氧化酶连接（SP）技术，检测68例上皮性卵巢癌组织中uPA、uPAR蛋白的表达水平，并与卵巢上皮性交界性肿瘤、良性卵巢肿瘤及正常卵巢组织各10例进行对照。结果 卵巢上皮性癌组织中，uPA蛋白的表达率为86.76 %，显著高于交界性肿瘤、良性卵巢肿瘤及正常卵巢组织的表达率（50.00 %、40.00 %及20.00 %）（P＜0.05）。uPA蛋白的表达与卵巢上皮性癌的临床分期、组织分级及淋巴结转移有相关性（P＜0.05），与患者年龄、肿瘤大小及病理学类型无相关性（P＞0.05）。uPA蛋白的表达与uPAR的表达呈负相关（P＜0.01）。uPA不同表达强度组间生存时间差异有统计学意义（P＜0.01）。结论 uPA对卵巢上皮性癌的发生和发展起重要的作用。uPA可能与uPAR在卵巢上皮性癌的发展中起拮抗作用。uPA在卵巢癌肿瘤细胞中的表达水平可以作为评估上皮性卵巢癌患者预后的重要指标。     

Expression of vascular endothelial growth factor (VEGF) in epithelial ovarian neoplasms: correlation with clinicopathology and patient survival, and analysis of serum VEGF levels.

Vascular endothelial growth factor (VEGF) is known to be produced by various solid tumours and is thought to be involved in microvascular permeability and/or angiogenesis. To examine the relationship between VEGF expression in ovarian neoplasms and clinicopathological factors or patient survival, expression of VEGF was analysed immunohistochemically in 110 epithelial ovarian tumours. In addition, VEGF levels in the tumour fluid (17 patients), ascites (12 patients) and sera (38 patients) were determined using enzyme immunoassay. Positive immunostaining for VEGF was observed in 97% (68 out of 70) of ovarian carcinomas, which was significantly higher than that of tumours of low malignant potential (LMP) (13 out of 25; 52%) and benign cystadenomas (5 out of 15; 33%) (P < 0.01). In ovarian carcinomas, strong VEGF immunostaining was also observed more frequently in tumours of clear cell type (P < 0.05) in the advanced stage of disease (P < 0.05) and with positive peritoneal cytology (P < 0.01). Patients with strong VEGF staining had poorer survival rates than those with weak or no immunostaining for VEGF (P < 0.01). These findings suggest that strong VEGF expression plays an important role in the tumour progression of ovarian carcinoma. The enzyme immunoassay revealed higher serum VEGF levels in carcinoma patients than those in patients with LMP or benign tumours (P < 0.01). Serum VEGF levels decreased after the successful removal of tumours in ovarian cancer patients and, in one patient, the serum VEGF level was re-elevated during relapse. Therefore, serum VEGF could be used as a marker for monitoring the clinical course of ovarian cancer patients.     

Expression of vascular endothelial growth factor and its receptor KDR (kinase domain-containing receptor)/Flk-1 (fetal liver kinase-1) as prognostic factors in human colorectal cancer

Background. To clarify the clinical significance of the expression of vascular endothelial growth factor (VEGF) and its receptor, kinase domain-containing receptor (KDR) in colorectal cancer, we evaluated the relationship between the expression of VEGF and KDR, and the microvessel counts and clinicopathological factors in colorectal cancer. Methods. A total of 259 specimens from sequential colorectal cancer patients who had undergone surgery were examined by the avidin-biotin peroxidase complex method, using anti-human VEGF, anti-human KDR, and anti-human von Willebrand factor antibodies. Results. The incidence of VEGF expression in the tumor cells of the patients with liver metastasis was significantly higher than that in the tumor cells of the patients without liver metastasis (67% vs 44%). The microvessel count at the tumor invasive edge in the patients whose tumor cells were positive for VEGF was significantly higher than that in the patients whose tumor cells were negative for VEGF (33.0 ± 7.8 vs 28.0 ± 7.9); the significant difference in microvessel counts was greater when there was a combination of VEGF and KDR expression. The overall survival rate of patients positive for VEGF was significantly (P = 0.0276) lower than that of those who were negative for VEGF. Although there was no significant difference (P = 0.0743) in the survival rates after potentially curative resection according to VEGF expression, the survival rate of the patients positive for both VEGF in tumor cells and KDR in endothelial cells was significantly (P = 0.0026) lower than that in the patients who were negative for VEGF and/or KDR. In addition, multivariate analysis revealed that the expression of both VEGF and KDR was an independent prognostic factor even after potentially curative resection. Conclusion. VEGF may be implicated in the definition of the malignant phenotype of colorectal cancer via tumor angiogenesis. VEGF and its receptor KDR expression in tumorous tissues could be useful prognostic factors in colorectal cancer. Received: September 18, 2000 / Accepted: August 27, 2001     

VEGF及其受体KDR在非小细胞肺癌中的表达及与肿瘤血管形成关系

目的:探讨血管内皮生长因子(VEGF)及其受体(KDR)的表达与非小细胞肺癌(NSCLC)血管形成的关系。方法:分别应用免疫组织化学S-P法和原位分子杂交法检测62例NSCLC组织和16例肺的良性瘤样病变组织中的VEGF和KDRmRNA的表达,并对血管进行染色、计数。结果:62例肺癌组织中46例有VEGF的表达(占74·29%),阳性表达位于肿瘤细胞胞膜及胞质;KDR mRNA在49例中有阳性表达(占79·03%),阳性表达位于肿瘤血管内皮细胞、肿瘤细胞胞膜及胞质。VEGF和KDR mRNA的表达与有无淋巴结转移和临床病理分期密切相关;VEGF和KDR mRNA阳性表达组微血管密度明显高于阴性表达组,P<0·01。结论:VEGF和KDR的表达与NSCLC的发生、发展和转移可能密切相关,可作为评估NSCLC患者预后的一项指标。     

VEGF,KDR,MMP-1及转录调节因子Ets-1在卵巢癌组织中表达

[目的]从分子水平观察肿瘤血管生成相关因子VEGF、VEGF受体KDR、基质金属蛋白酶1(MMP-1)以及转录调节因子Ets-1在卵巢上皮性癌中表达规律并揭示其因子间相关关系,为解释促血管生成因子间内在规律提供依据.[方法]利用原位杂交和免疫组织化学染色法检测87例卵巢上皮性癌中VEGF、KDR、MMP-1以及Ets-1等因子mRNA和蛋白表达规律.[结果]VEGFmRNA和蛋白主要分布在癌细胞胞浆中,阳性率分别为77.1%(67/87)和70.1%(61/87);KDRmRNA和蛋白主要在内皮细胞上表达,其表达率与VEGF表达率间存在密切的相关关系(r=0.892);MMP-1在肿瘤细胞和间质血管内皮细胞中表达,尤其在血管新生处表达明显;Ets-1主要分布在内皮细胞中,其表达率与KDR和MMP-1表达率间相关系数分别为0.9004和0.873.[结论]VEGF、KDR、MMP-1以及Ets-1是参与卵巢上皮性癌血管生成的重要因子,为抗肿瘤血管治疗新的治疗靶点.     

乳腺癌组织中VEGF的表达及临床意义

目的研究血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)在乳腺癌中的表达及临床意义。方法应用免疫组织化学S-P法检测52例乳腺癌组织和18例乳腺良性病变中VEGF的表达情况,结合临床及病理形态学资料进行统计分析。结果VEGF正常乳腺组织中阳性表达率低于乳腺癌组织的阳性表达率(P<0.05).VEGF在腋淋巴结阳性组和复发/远处转移组的阳性率明显高于腋淋巴结阴性组和未发生远处转移/复发组(P<0.05);乳腺癌VEGF表达与ER(P<0.05)、PR(P<0.05)、生存期(P<0.05)呈负相关;与CerbB-2(P<0.05)、临床分期(P<0.05),呈正相关。VEGF与患者年龄、肿块大小无显著性差异(P>0.05)。结论VEGF可能与乳腺癌的进展、转移及预后有关,作为独立的指标对判定预后和制定治疗方案具有参考意义。     

Role of lymphangiogenesis in epithelial ovarian cancer

We investigated the significance of lymphatic count, vascular count and angiogenic growth factors using immunohistochemistry in 108 tumour specimens of epithelial ovarian cancer with antibodies to lymphatic vessel endothelial hyaluronan receptor (LYVE-1), platelet endothelial cell adhesion molecule CD31, vascular endothelial growth factor (VEGF) and thymidine phosphorylase (TP) in epithelial ovarian cancer to understand the pathogenesis of metastasis in ovarian cancer. The effect of prognostic variables on progression-free and overall survival was assessed. On multivariate analysis, bulky residual disease after surgery was the best prognostic indicator (P<0.001) for progression-free and overall survival (P<0.001). Lymphatic count was statistically significant as a prognostic factor for progression-free (P=0.05) and overall survival (P=0.04). However, lymphatic count did not impact on survival curves. No correlation was found between lymphatic count and age, histological subtype, FIGO stage or residual disease. Vascular count, VEGF or TP expressions were not significant in either analysis. Lymphatic spread may be significant in aiding metastases in ovarian cancer but requires other biological factors to act in conjunction, as it does not have clearcut prognostic significance. Dissemination of ovarian cancer does not occur primarily through vascular or lymphatic routes but may occur through direct intraperitoneal spread of disease.     

应用组织芯片技术研究上皮性卵巢癌组织中VEGF的表达及意义

目的:检测人上皮性卵巢癌组织及卵巢良性肿瘤组织中血管内皮生长因子(vascular endothelial growthfactor,VEGF)的表达,探讨二者在卵巢癌演进和异质化过程中的特点及它们之间的关系及意义。方法:应用组织芯片技术和免疫组织化学染色方法对87例石蜡包埋的人上皮性卵巢癌组织和42例卵巢良性肿瘤组织进行VEGF蛋白检测。结果:在卵巢癌组织中VEGF的高表达率为73.6%,而在卵巢良性肿瘤组织中其高表达率为33.3%,两者差异有显著性统计学意义(P<0.01);有淋巴结转移者VEGF的高表达率为86.2%,无淋巴结转移者的高表达率为65.5%,两者VEGF的表达差异有统计学意义(P<0.01);在有淋巴结转移的肿瘤中MVD明显高于无转移组肿瘤MVD(P<0.01)。结论:VEGF高表达与上皮性卵巢癌的发生及其病理特征和生物学行为有密切的关系。VEGF可能是影响上皮性卵巢癌中血管生成的重要因素之一。     

VEGF受体KDR胞外Ⅴ—Ⅶ区的克隆,单抗制备及KDR在不同来源肿瘤组织 …

目的 利用制备的血管内皮细胞增殖因子（ＶＥＧＦ）受体ＫＤＲ抗体,通过免疫组湍不同来 的表达,为探讨ＶＥＧＦ及其受体对肿瘤生长及转移的作用提供可能方法 采用ＲＴ－ＰＣＲ方法,从人胎儿脐静脉内皮细胞克隆ＫＤＲ胞外Ⅴ－Ⅶ区基因片段,在大肠杆菌中表达,并用传统的杂交瘤融合技术制备小鼠ＫＤＲ单克隆抗体。通过组化及Ｗｅｓｔｅｒｎ－ｂｌｏｔ鉴定ＫＤＲ单抗的特生,最后采用Ｓ－Ｐ免疫组化法,分别对不同来源的１１５例