云芝糖肽对放疗中食管癌患者细胞免疫功能的保护作用

1990年至1991年对100例食管癌采用云芝糖肽(PSP)加放疗和单纯放疗前瞻性随机分组研究。结果显示,食管癌患者放疗前淋巴细胞T_3、T_4、T_4/T_8比值,NK和IL-2和淋巴细胞转化率明显低于正常人,抑制性淋巴细胞T_8上升。放疗后,单纯放疗组T_4、NK和淋巴细胞转化率、T_4/T_8比值进一步下降,T_8上升,表明放疗抑制患者免疫功能;而PSP 放疗组上述参数改变不明显,提示PSP对放疗中患者的免疫功能有保护作用。PSP无明显毒副作用。     

云芝提取液的抗瘤作用

研究云芝提取液对小鼠移植性动物实体肿瘤的抑制作用。方法；按常规方法拉种肿瘤２４小时后，云芝口服液在２０－６０ｇ干药．ｋｇ＾－１／ｄ剂量范围内，连续灌胃７天，计算其抑瘤率。结果：小鼠Ｓ－１８０的抑瘤率为３１．３－５１．８％之间，均Ｐ〈０．００１，对小鼠肝癌的抑制率为４６．２－６６．５％之间，无Ｐ〈０．００１；对小鼠Ｌ－Ⅱ的抑制率为３７．９－６４．６％之间，均Ｐ〈０．００１。     

新云芝糖肽对S180荷瘤小鼠环磷酰胺化疗的增效减毒作用

目的：观察云芝糖肽（polysaccharide peptide,PSP）对S180荷瘤小鼠环磷酰胺（cyclophospamide,CTX）化疗后的增效减毒作用,探讨相关免疫学机制,并比较PSP新旧产品（PSP2、PSP1）的作用差异。方法：建立S180荷瘤小鼠模型,设荷瘤模型组,CTX对照治疗组,CTX＋PSP2低、中、高剂量组（200、400、800mg/kg）、CTX＋PSP1中剂量组（400mg/kg）,单用PSP2、PSP1中剂量组（400mg/kg）,另设正常对照组。观察小鼠存活时间、抑瘤率、血常规、胸腺指数、脾指数、骨髓有核细胞数以及FCM法检测脾脏T细胞亚群分类。结果：PSP2（高剂量组）联用CTX能延长小鼠生存期（P〈0.05）;单用PSP2、PSP1有抑瘤作用,能提高抑瘤率（P〈0.05）;PSP2、PSP1联用CTX都能明显增强抑瘤作用,提高抑瘤率（P〈0.05或0.01）,且PSP2、PSP1对CTX毒性所致的骨髓和免疫抑制均有保护或促进恢复的作用;单用PSP2、PSP1都能提高脾细胞CD3＋CD4＋/CD3＋CD8＋比值,联用CTX对该比值也能提高（P〈0.05,PSP2中剂量联用CTX）或有提高趋势。结论：PSP2、PSP1的抑瘤作用和对CTX化疗的增效减毒作用与其提高脾细胞CD3＋CD4＋/CD3＋CD8＋比值有关,在抑瘤增效与免疫调节方面PSP2比PSP1更具优势。     

藤黄抗癌作用研究的回顾与展望

综述了中药藤黄(Gamboge)及提取的有效成分在抑制肿瘤细胞、药效学和临床方面的研究资料，展示藤黄是一种纯天然和独创的抗疡药物，从而孕育着新药开发与综合使用的前景，值得重视。     

芸芝糖肽致小鼠精子畸变作用研究

芸芝糖肽致小鼠精子畸变作用研究钱震斌，周兰凤，忻佩君（上海市劳动卫生职业病防治研究所毒理室）芸芝糖肽（ＰＳＰ）是一种具免疫调节作用的抗肿瘤辅助药物，其组分与ＰＳＫ相似，但药效高于ＰＳＫ。我们对芸芝糖肽进行了致小鼠精子畸变作用的研究。本研究选用ＩＣＲ雄...     

薄芝糖肽对乳腺癌化疗患者的免疫增强、减毒作用

目的:对薄芝糖肽降低乳腺癌术后TE方案化疗的毒副反应及增强化疗患者免疫力进行研究。方法:将80例乳腺浸润导管癌患者随机分成化疗联合薄芝糖肽治疗组和单纯接受化疗组。对比治疗组和单纯化疗组患者化疗前后的生活质量及化疗后胃肠毒性、血液毒性、肝脏毒性;比较治疗前后两组外周血T淋巴细胞亚群(包括CD3+、CD4+、CD8+淋巴细胞和CD4+/CD8+比值)变化。结果:治疗后两组生活质量较治疗前均有所下降(P＜0.05),但治疗组患者生活质量优于对照组(P＜0.05)。治疗组的血液毒性、胃肠道毒性均低于对照组(P＜0.05);两组肝脏毒性比较差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后两组T淋巴细胞亚群（CD3+、CD4+、CD4+/CD8+比值）比较差异有统计学意义(P＜0.05)。结论:薄芝糖肽不仅可以提高患者生活质量,减轻化疗患者的血液毒性和胃肠道毒性,而且不会增加患者肝功能损害,并可改善化疗患者T淋巴细胞亚群细胞水平免疫。     

冬虫夏草的主要功效有哪些？

冬虫夏草作为一种传统的名贵滋补中药材既不是虫,也不是草,是麦角菌科真菌冬虫夏草寄生在蝙蝠蛾科昆虫幼虫上的子座及幼虫尸体的复合体。虫草主要成份包括虫草酸、虫草素、氨基酸、生物碱、维生素、多糖及矿物质等。其体外提取物具有明确的抑制、杀伤肿瘤细胞的作用,虫草素是抗肿瘤作用的主要成分。中医认为冬虫夏草性味甘、温,归肺、肾经,功能补虚损、益精气,又能平喘、止血、化痰。冬虫夏草药用价值很高,具有阴阳双补的特点,     

SKI-2053R对胃癌细胞作用的体外研究

目的：研究SKI-2053R对胃癌细咆株SGC-7901的作用及其机制。方法：MTT法检测SKI-2053R对SGC-7901的增殖抑制作用，流式细胞术检测药物作用前后细胞周期的变化及增殖细胞核抗原(PCNA)的表达改变。结果：SKI-2053R可明显抑制SGC-7901的增殖活性，改变SGC-7901的细胞周期分布，降低PCNA的表达。结论：SKI-2053R对SGC-7901有明显的杀伤和抑制增殖的作用，其机制可能与下调PCNA的表达有关。     

AFB_1建立大鼠肝癌模型以及云芝多糖对肝癌发生阻断作用的研究

模拟人类误食毒素的方法,用AFB_1喂饲大鼠,二年内肝癌发生率为61.19％(19/31)。肝组织定期活检结果表明,癌变过程分为早期(1～30周)、中期(31～54周)、晚期(55～104周)三个阶段。喂饲云芝多糖的大鼠不仅生存时间延长,体重增加,白细胞总数提高,肝组织r-GT灶面积缩小,而且肝癌发生率亦明显减少(34.38％,11/33,P<0.05),实验结果表明,用AFB_1可以建立稳定的大鼠肝癌模型,云芝多糖对肝癌发生有明显的阻断作用。     

SKI-2053R对胃癌细胞作用的体外研究

目的 :研究SKI 2 0 5 3R对胃癌细胞株SGC 790 1的作用及其机制。方法 :MTT法检测SKI 2 0 5 3R对SGC 790 1的增殖抑制作用 ,流式细胞术检测药物作用前后细胞周期的变化及增殖细胞核抗原(PCNA)的表达改变。结果 :SKI 2 0 5 3R可明显抑制SGC 790 1的增殖活性 ,改变SGC 790 1的细胞周期分布 ,降低PCNA的表达。结论 :SKI 2 0 5 3R对SGC 790 1有明显的杀伤和抑制增殖的作用 ,其机制可能与下调PCNA的表达有关。     

Decorin对肝癌细胞株凋亡作用的研究

目的：探讨decorin对肝癌细胞株增殖及细胞凋亡的作用。方法；用不同浓度的decorin和正常肝细胞株（L-02细胞），肝癌细胞株（SMMC-7721，MM45）共同孵育一定时间后，观察细胞的存活情况，形态学改变，用流式细胞仪分析DNA的分布。结果：Decorin在体外能抑制肝癌细胞的存活情况，形态学改变，用流式细胞仪分析DNA的分布，结果：Decorin在体外能抑制肝癌细胞的增殖，诱导肝癌细胞出现典型的凋亡细胞特征；细胞核浓缩，细胞皱Xie，凋亡小体形成，而且其诱导凋亡作用呈剂量效应。结论：Decorin作为一种生物制剂可诱导肝癌细胞凋亡。     

乳腺癌有哪些症状？

乳腺癌的症状可多种多样，常见的有：乳腺肿块，乳腺疼痛．乳头溢液、糜烂或皮肤凹陷，腋窝淋巴结肿大等。虽然这些症状不一定具有特异性，但是了解这些症状，认识这些表现，将有助于我们对乳腺癌的早期发现，早期诊断，早期治疗。当然某些症状的出现表明病变己非早期，故全面地，较深层次地理解和掌握这些症状可使我们既不会因错过治疗时机而痛心不已，又无需过分担心而影响正常生活。[编者按]     

羟基喜树碱对口腔鳞癌细胞株的抗癌作用

背景与目的:研究已显示羟基喜树碱(hydroxycamptothecin,HCPT)对多种恶性肿瘤具有良好的治疗效果,但对口腔鳞癌的治疗研究还很少,本文研究羟基喜树碱对口腔鳞癌细胞株(Tca8113细胞株)的体内外抗瘤作用及其作用机制。方法:采用MTT法及FCM(flowcytometry)检测HCPT对Tca8113细胞株的体外细胞毒作用及对细胞周期的影响;Tca8113细胞株裸鼠移植瘤经HCPT处理后观察肿瘤的生长状态,计算倍增时间和抑瘤率。结果:HCPT对Tca8113细胞具有强的杀伤作用,其IC50为2μmol/L;FCM检测显示低浓度HCPT处理后可将细胞先后阻滞在S期和G2+M期,高浓度的HCPT则诱导细胞凋亡,细胞凋亡率随药物浓度和作用时间延长明显上升;与对照组比较,HCPT组移植瘤生长减慢,倍增时间延长,两组间肿瘤体积存在显著性差异(P<0.001),接种后28天其抑瘤率达69.6%。结论:HCPT对口腔鳞癌细胞具有强的细胞毒作用,对Tca8113移植瘤生长有显著抑制作用,其机制与阻断细胞周期及诱导细胞凋亡有关。     

第三代维甲类化合物R8923及全反式维甲酸的癌化学预防作用的研究

应用化学致癌剂３－甲基胆蒽（３－ＭＣＡ）、促癌剂ＴＰＡ转化Ｂａｌｂ／３Ｔ３－Ａ３１细胞的体外二阶段化学致癌模型，探讨了第三代维甲类化合物Ｒ８９２３及全反式维甲酸（ＲＡ）的癌化学预防作用。接种１．５×１０４个正常Ｂａｌｂ／３－Ａ３１细胞于６０ｍｍ直径玻璃平皿，经３－ＭＣＡ（２μｇ／ｍｌ）、ＴＰＡ（１００ｎｇ／ｍｌ）处理，可使细胞恶性转化，产生１６．０±１．５８个细胞转化灶／每皿；转化细胞在软琼脂中克隆形成率为１３８．６±１４．４７／１０３细胞。１０－６Ｍ浓度的Ｒ８９２３及ＲＡ均可抑制细胞恶性转化，其转化灶分别为１１．２±０．８４个／每皿和９．２±１．１０个／每皿；细胞在软琼脂中克隆形成率分别减少为６６．１±７．６７／１０３细胞和６４．８±４．４６／１０３细胞。结果表明，Ｒ８９２３及ＲＡ均有抑制３－ＭＣＡ、ＴＰＡ转化Ｂａｌｂ／３Ｔ３－Ａ３１细胞的作用。     

莲房原花青素对肿瘤细胞及正常细胞毒作用的比较

目的：研究莲房原花青素总提取物LSPC的含量和相对分子质量分布及其对人口腔表皮样癌(human nasopharyngeal epidermoid carcinoma，KB)细胞、大鼠嗜碱粒细胞(rat basophilic leukemia cell，RBL-2H3)、小鼠成纤维细胞(mouse fibrosarcoma cell，L929)和人肥大细胞(human mast cell line．HMC-1)的毒作用。方法：用ESI-MS分析LSPC：并用倒置显微镜观察细胞形态．MTT法检测细胞增殖和流式细胞术检测细胞周期和细胞凋亡．研究LSPC对KB、RBL-2H3、L929和HMC-1细胞的毒作用。结果：LSPC含量>98％．LSPC含单体、二聚体、三聚体、四聚体原花青素和原花青素二聚体梧酸单酯和三聚体梧酸单酯．相对分子质量为290～1154．3。当LSPC浓度为100～100μg mL时．倒置显微镜下可见KB和RBL-2H3细胞变圆、皱缩、漂浮．而L919和HMC-1细胞变化不明显。MTT法实验表明，LSPC对KB和RBL-2H3细胞的生长呈显著的抑制作用．而对L929和HMC-1细胞抑制作用不明显：流式细胞术细胞周期和细胞凋亡分析进一步证明．LSPC可阻止KB和RBL-2H3细胞增殖并诱导其凋亡。结论：LSPC对肿瘤细胞具有较强的毒作用．而对正常细胞毒性较小。     

Decorin对肝癌细胞株凋亡作用的研究

目的 :探讨decorin对肝癌细胞株增殖及细胞凋亡的作用。方法 :用不同浓度的decorin和正常肝细胞株 (L 0 2细胞 )、肝癌细胞株 (SMMC 772 1、MM4 5 )共同孵育一定时间后 ,观察细胞的存活情况、形态学改变 ,用流式细胞仪分析DNA的分布。结果 :Decorin在体外能抑制肝癌细胞的增殖 ,诱导肝癌细胞出现典型的凋亡细胞特征 :细胞核浓缩、细胞膜皱摺、凋亡小体形成 ,而且其诱导凋亡作用呈剂量效应。结论 :Decorin作为一种生物制剂可诱导肝癌细胞凋亡。     

竹红菌乙素-PDT与血卟啉衍生物-PDT对食管癌细胞杀伤效应的比较研究

目的：探讨竹红菌素-光动力疗法（hypocrellins B-photodynamic therapy, HB-PDT）对食管癌细胞的杀伤效应,同时与第1代光敏剂血卟啉衍生物（hematoporphyrin derivative, HpD）作对比研究,初步揭示HB-PDT在食管癌治疗方面的优势和前景.方法：以不同浓度的竹红菌乙素（HB）及HpD孵育食管癌细胞,然后分别在铜蒸汽激光混合光饱和光剂量条件下进行照光处理,照光后置于37℃含5% CO2的孵箱中继续孵育24 h,然后用MTT法分别测定不同光敏剂浓度下的存活率,绘制杀伤曲线并拟合曲线方程,根据方程求出不同光敏剂对细胞的半数杀伤浓度 （50% inhibition concentration, IC50）.结果：HB-PDT对食管癌细胞具有很强的杀伤效应,对食管癌细胞杀伤的IC50为34.15 ng/mL;HpD对食管癌细胞杀伤的IC50为1 526.03 ng/mL.两种方法之间差异有统计学意义,P=0.000 1.结论：HB-PDT对食管癌细胞具有很强的杀伤作用;HB-PDT对食管癌细胞株的杀伤效应明显优于HpD-PDT;竹红菌素是比第1代光敏剂HpD更为高效的光敏剂.     

肠胃清药物血清对人口腔表皮癌细胞株KB-A-1多药耐药的逆转作用

目的评价中药复方肠胃清口服液对肿瘤细胞多药耐药的逆转作用.方法采用连续灌胃给药3 d后的SD大鼠的肠胃清药物血清,作用人口腔表皮癌敏感细胞株KB-3-1和耐药细胞株KB-A-1,运用MTT等方法,观察肠胃清对KB-3-1和KB-A-1细胞的生长抑制作用及对KB-A-1细胞的多药耐药的逆转作用.结果肠胃清药物血清在2.5%～20%浓度时对KB-3-1和KB-A-1细胞的生长均有抑制作用,呈剂量依赖性,对KB-A-1和KB-3-1的IC50分别是(8.5±16.8)%和(10±15.6)%.在对KB-3-1和KB-A-1细胞的生长无毒性的含药血清浓度为2.5%、5%的作用下,阿霉素对KB-A-1细胞的IC50从(10.3±0.9)μg/mL分别下降到(4.2±0.2)μg/mL和(2.0±0.1)μg/mL,逆转倍数分别达到了2.5和5.2倍,而对KB-3-1细胞则不产生逆转作用.结论肠胃清可有效逆转多药耐药细胞KB-A-1的耐药作用.     

宫颈癌病理分型有哪些？

（1）病理分型：鳞状上皮微小浸润性癌、浸润性鳞状细胞癌、微小浸润性腺癌、腺癌。 （2）治疗：早期宫颈鳞癌和腺癌行根治性手术或加放、化疗,中晚期则主要采用同步放化疗。