指状青霉提取物诱发大鼠肺及肝原代细胞DNA损伤作用

目的探讨指状青霉（Penicilliumdigitatum）提取物对大鼠肺及肝原代细胞的DNA损伤作用。方法用指状青霉提取物诱发大鼠肺及肝原代细胞的程序外DNA合成（UDS）。结果指状青霉提取物均可诱发大鼠肺及肝原代细胞的UDS,尤其是对肺原代细胞的作用更为明显（P＜0.01）。结论指状青霉提取物对大鼠肺及肝原代细胞DNA有损伤作用,从而证实其对哺乳动物细胞具有明显的遗传毒性。     

运用体内、外结合检测方法对互隔交链孢霉诱变性的研究

本实验运用体内体外结合检测环境诱变物/致癌物方法,测试了从林县粮食中分离的互隔交链孢霉两菌株提取物261—B_2—3和C_(12)b3—2的诱变性。结果显示,两株提取物能直接诱发人外周血淋巴细胞SCE频率升高及染色体畸变,与对照组比较差差异极显著(P<0.01)。经小鼠体内代谢后,这两株提取物仍能诱发细胞SCE频率升高。说明两株提取物经小鼠体内代谢前后均具有诱变活性。本文还叙述和讨论了体内体外结合检测方法的优缺点。     

指状青霉提取物诱发E.coli ND-160及K12 infA基因突变

背景与目的:研究指状青霉(Penicillium digitatum)提取物对大肠杆菌菌株的致突变性.材料与方法:采用E.coliND-160菌株回复突变试验、K12infA基因突变试验及其突变序列分析.结果:指状青霉提取物:①可明显地诱导ND-160菌株回复突变;②对K12菌株可诱发其infA基因DNA序列中5个碱基位点突变,且其中1个位点的突变还可导致编码相应氨基酸的改变(Lys→Val).结论:指状青霉对大肠杆菌基因有明显的致突变性.     

交链孢酚单甲醚诱发人胚肺2BS细胞程序外DNA合成的研究

食管癌高发区林县粮食中的优势污染菌互隔交链孢酶能够诱发动物前胃和食管乳头状瘤,为进一步了解其主要产物交链孢酚单甲醚(AME)对人类细胞DNA的作用,我们应用程序外DNA合成(UDS)的放射自显影显示法测定了AME对人胚肺2BS细胞的诱变性。     

圆弧青霉代谢物的诱变作用

从食管癌高发区林县农户粮食中分离出19株圆弧青霉,随机选4株(45A_2,7B_3,155D_1,26B_1),在以甘露醇为碳源的Raulin-Thom培养基中培养。氯仿提取其代谢物,应用CHO(Chinese hamster ovary)细胞SCE(Sister Chromatid Exchange)法检测了它们的诱变作用,结果发现:45A_2加S_9后诱发SCE频率显著升高;7B_3,155D_1在不加S_9情况下诱发SCE频率显著升高;26B_1在加与不加S_9情况下均为阳性,但以不加S_9时作用较强,所测试的4株圆弧青霉代谢物均有不同程度的损伤细胞DNA作用,与食管癌的发生可能有一定关系。     

饮水与肝癌—DNA合成抑制试验检测水质的诱变或致癌作用

江苏省启东市是我国肝癌高发区之一。自1972年以来,不同作者、不同时间进行多次调查。均发现肝癌发病率高低与饮水类型有关。概括的说,即饮地面水,如宅沟水、泯沟水及河水居民的肝癌发病率显著高于饮井水者。本文应用DNA合成抑制试验(DSI)来检测宅沟水、井水及自来水中的诱变或致癌作用。     

苯并（a）芘对人血淋巴细胞的遗传损伤作用研究Ⅱ、苯并（a）芘DNA损伤作用研究

本研究第2部分，应用DNA共价结合试验．非程序DNA合成(UDS)试验、DNA解螺旋荧光分析(FADU)试验和DNA复制合成抑制(DRSI)试验，综合检测了苯并(a)芘(BaP)对人血淋巴细胞的DNA损伤作用．人血淋巴细胞来源和分离方法，UDS，FADU、DRSI试验的细胞染毒浓度和条件均与本研究第1部分相同．     

178件染发类化妆品细菌回复突变试验结果分析

目的：针对178件染发类化妆品的细菌回复突变试验结果,分析致突变阳性的菌株及剂量。方法：参照《化妆品安全技术规范》(2015年版)中细菌回复突变试验方法,检测178件染发类化妆品的致突变性。结果：178件染发类化妆品中,在加和不加S₉的条件下,细菌回复突变试验的阳性率分别为 19.67%(35/178)、3.93%(7/178)。在致突变阳性的 35件染发类化妆品中,TA98的阳性检出数量为35件,在加S₉的条件下,5、10 mg/皿剂量检测阳性的数量分别为34件和31件;在不加S₉的条件下,2.5、5 mg/皿剂量检测阳性的数量分别为7件和5件。TA97a的阳性检出数量为15件,在加S₉的条件下,5、10、20 mg/皿检测阳性的数量分别为7、14和8件。结论：178件染发类化妆品细菌回复突变试验中,TA98、TA97a的阳性检出数量较多,阳性剂量在+S₉条件下多出现在5和10 mg/皿,在-S₉条件下多为2.5 mg/皿。     

三氯生的体外遗传毒性评价

目的：应用体外碱性彗星试验、体外胞质分裂阻滞微核细胞组学试验和细菌回复突变试验（Ames试验）评价三氯生（TCS）的体外遗传毒性。方法：采用TK6人淋巴母细胞进行体外彗星试验和体外微核试验,共设定5个剂量（3.5、8.8、17.5、26.3和35 μmol/L）组。同时,应用鼠伤寒沙门氏菌TA98、TA100和DNA修复酶缺陷型YG7108（Ogt^-/Ada^-）菌株对TCS进行Ames试验,共设定8个剂量（0.000 5、0.001 67、0.005、0.016 7、0.05、0.167、0.5和1.67 μg/皿）组。结果：与对照组比较,彗星试验结果显示,TCS在各个剂量下均能引起TK6细胞的尾长、尾部DNA强度和尾矩的增加,差异均具有统计学意义（P均 < 0.01）,且尾部DNA强度呈现剂量效应（r=0.943,P=0.017）;微核试验表明,TCS未引起TK6细胞微核率升高（P > 0.05）;Ames试验结果表明TCS未引起TA98、TA100和YG7108菌株的回复突变菌落数增加（P > 0.05）。结论：TCS主要引起细胞DNA损伤,但未对TK6细胞造成染色体损伤,对Ames试验菌株不具有致突变作用。     

肝癌高发区扶绥县粮食中杂色曲霉遗传毒性作用的初步研究

应用Ame试验、抗草杆菌重组修复试验和SOS检测系统对肝癌高发区扶绥县主粮中五株杂色曲霉的有机提取物进行透变性研究。结果表明五株杂色曲霉的有机提取物均呈诱变阳性。具有遗传毒性作用。提示肝癌     

含铬酵母的微生物诱变性研究

已有报道认为金属铬(主要是六价铬)有诱变性。本文对含铬(三价铬)酵母进行了3种微生物诱变试验。Ames试验中加及不加S9,枯草杆菌重组试验中预冷及不预冷方法对铬酵母3个剂量水平均呈阴性,预冷和不预冷方法的试验结果相近。原噬菌体诱导试验为阴性。SOS显色法对铬酵母进行检测的结果,TA_(1535)/PSK_(1002)菌株为阴性,PQ_(35)菌株为稍有可疑。     

氯化镉对人全血细胞程序外DNA合成的影响

背景与目的:进一步明确镉对人类细胞DNA 的损伤效应以及对损伤修复的干扰作用。材料与方法: 利用简化人全血细胞检测法研究了 CdCl2诱导人全血细胞(主要是淋巴细胞和单核细胞参与反应)程序外 DNA 合成 (unscheduled DNA synthesis,UDS)的能力及其对该细胞经 N-甲基-N'-硝基-亚硝基胍(MNNG)或紫外线(UV)处理后DNA 修复合成的影响。结果: 0.1～10 μmol/L的CdCl2单独作用,细胞DNA 修复合成前体物3H-TdR的掺入量与镉浓度量呈高度正相关的剂量-效应关系,其中10 μmol/L剂量组与对照组相比差异有显著性;CdCl2在对人全血细胞UDS无明显诱导的剂量水平下即可使MNNG作用后DNA的修复合成受抑;与之相反, 1 μmol/L CdCl2与UV共同作用对人全血细胞UDS的诱导存在明显的协同作用。 结论: 较高浓度的镉对DNA 具有损伤作用;而在较低浓度下,镉干扰DNA修复过程的作用较明显。上述直接和间接的遗传毒作用可能是镉致癌的机制之一。     

圆弧青霉代谢提取物诱发CHO细胞SCE及染色体畸变研究

从食管癌高发区林县粮食中分离出19株圆弧青霉,从中随机选出4株(7B_3 26B_1155D_1 45A_2)在以甘露醇为碳源的Raulin-Thom培养基中,25℃培养14天。氯仿提取代谢物,得棕色粉沫。应用CHO细胞作为测试细胞株,用SCE和染色体畸变分析等遗传毒理学方法测圆弧青霉代谢物的诱变性。结果为:7B_3,155D_1,26B_1不加S时,不诱发CHO细胞SCE频率升高(P<0.001),并有剂量-效应关系。加S后,7B_3,155D_1作用消失,     

冬凌草甲素对哺乳动物细胞DNA损伤作用的影响

目的　探讨冬凌草甲素对哺乳动物细胞DNA损伤的抑制作用。方法　用小鼠骨髓嗜多染红细胞(PCE)微核试验和大白鼠肝原代细胞非程序DNA合成(unscheduledDNAsynthesis ,UDS)实验检测冬凌草甲素对哺乳动物细胞DNA损伤的影响。结果　冬凌草甲素可明显地抑制环磷酰胺(CP)诱导的小鼠骨髓PCE微核发生率(P <0 .0 1)及盐酸氧芥(NH2 ·HCl)诱导的小鼠肝原代细胞UDS(P<0 .0 1)。结论　冬凌草甲素具有明显的抑制哺乳动物细胞DNA损伤的作用。     

可降解聚乙醇酸纤维材料浸提液的遗传毒性研究

目的:观察可降解聚乙醇酸(polyglycolic acid,PGA)生物支架材料是否具有引起基因突变的潜能。方法:采用Ames试验和小鼠淋巴瘤试验评价PGA浸提液的遗传毒性。结果:在Ames试验中,与阴性对照组比较,可降解PGA的浸提液均未引起4个试验菌株出现显著的回变菌落数改变(P0.5)。在小鼠淋巴瘤试验中,可降解PGA各个剂量浸提液组的克隆形成率较阴性对照组均无明显差异(P0.5),且显著小于阳性对照的克隆形成率(P0.5)。结论:可降解PGA纤维材料浸提液对于Ames试验菌株,小鼠淋巴瘤细胞无基因诱变性。     

蜂胶乙醇提取物基因抗突变作用的研究

背景与目的:探讨蜂胶乙醇提取物对噻替哌等诱变剂诱发的基因突变的抑制作用。材料与方法:用Ames试验检测蜂胶乙醇提取物的诱变性及对噻替哌、阿霉素、吖啶橙诱发的TA98和TA100菌株回复突变后的抑制作用。结果:在10-1 000 μg／皿蜂胶乙醇提取物对TA98和TA100菌株未出现回变菌落数的增高。10-250 μg／皿蜂胶浓度出现中等强度或以下强度抑制(抑制率<75％);1 000μg／皿蜂胶浓度出现高强度回变菌落数抑制,且对试验所设3种诱变剂诱发的基因突变的抑制作用均有剂量-效应关系。结论:蜂胶对噻替哌等诱变剂所诱发的不同类型的基因突变均有不同程度的抑制作用。     

葡萄籽原花青素对鼠伤寒沙门氏菌的抗诱变作用

目的: 观察葡萄( V itis vinif era) 籽原花青素的抗诱变作用。方法:以S almonella typhimurium TA97 、TA98 、TA100 、TA102为标准试验菌株进行Ames 试验。结果:在不加S9 条件下,原花青素能显著抑制Dexon 诱发的TA97 、TA98回复突变,叠氮钠诱发的TA100回复突变,丝裂霉素C 诱发的TA102回复突变;在不加S9 条件下,原花青素能显著抑制2-氨基芴诱发的TA97 、TA98及TA100回复突变,而对1 ,8-二羟基蒽醌诱发的TA102回复突变抑制作用较强。结论:葡萄籽原花青素对多种化学诱变剂 有抗诱变作用。     

应用Ames波动试验比较4种马兜铃酸组分的致突变作用

目的：比较4种马兜铃酸组分（AA-I、AA-Ⅱ、AA-Ⅲ和AA-IV）的致突变作用,初步考察其毒性作用与分子结构之间的关系。方法：应用鼠伤寒沙门氏菌TA98和TA100菌株对马兜铃酸4个组分采用Ames波动试验方法在非代谢活化（-S9）和代谢活化（+S9）条件下进行细菌回复突变试验。结果：试验结果显示,AA-I与AA-Ⅱ在-S9和+S9条件下对TA98和/或TA100菌株的回复突变孔数与阴性对照组相比明显增加,差异具有统计学意义（P<0.05）。AA-Ⅱ的回复突变孔数呈剂量依赖性增加,且在多个剂量下回复突变孔数超过基线值的倍数大于AA-I。AA-Ⅲ和AA-IV对2株菌株的回复突变孔数未见明显增加,但AA-IV在+S9条件下对TA100菌株在各个剂量下的回复突变孔数呈剂量依赖性增加。结论：AA-I和AA-Ⅱ均显示出较强的致突变作用,且AA-Ⅱ致突变作用强于AA-I。AA-IV在+S9条件下可能有潜在的致突变作用;AA-Ⅲ对2株菌株均未见致突变作用。4种马兜铃酸组分的致突变毒性程度不同,认为可能与其化学结构及代谢特征不同有关。     

Ames试验与HPRT试验两种方法对6种氧化型染发剂的检测

目的：通过细菌回复突变试验(Ames试验)和体外哺乳动物细胞基因突变试验(HPRT试验)两种方法检测氧化型染发剂,并对其结果进行分析比较,探讨两种方法在检测氧化型染发剂致突变性中的应用。方法：Ames试验采用一组营养缺陷型鼠伤寒沙门氏菌检测6种氧化型染发剂。各受试物分别设4个可供分析的剂量组,剂量范围从312～10 000μg/皿,通过计算受试物回复突变菌落数,判定受试物的致突变性。HPRT试验采用体外培养的V79细胞,各受试物分别设4个可供分析的剂量组,剂量范围从4.88～5 000μg/mL,研究6种氧化型染发剂致细胞HPRT位点突变的频率,通过计算受试物引起的V79细胞的突变频率,判定其致突变性。结果：在Ames试验中,无论加与不加体外代谢活化系统,受试物在2 500～10 000μg/皿剂量范围均存在回变菌落数超过溶剂对照组两倍的情况,并有剂量-反应关系,表明Ames试验检测6种氧化型染发剂均为阳性结果。而在HPRT试验中,无论加与不加体外代谢活化系统,各受试物在>2 500μg/mL时具有明显毒性作用,在9.75～2 500μg/mL剂量范围细胞突变频率与阴性对照组比较...     

有机磷农药化学结构与诱变性关系

本研究用Ames试验(SAL)、枯草杆菌DNA修复试验(SUB)、小鼠骨髓细胞微核试验(Mnt-M)、CHL细胞微核试验(Mnt-C)和大肠杆菌SOS诱导试验(SOS)测试了24种有机磷农药的诱变性。结果证实并不是如Fahrig(1974)和KLopman(1983)所报道的仅仅甲基有机磷才有诱变性和较高的阳性反应概率,而且乙基有机磷也可在一些试验中具诱变性,甚至在某些试验中阳性率甚高。结果还发现大鼠肝脏S_9混合液对受试有机磷诱变性的活化能力较弱,几乎不能将-S_9的阴性结果在+S_9后变为阳性结果。