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相似文献
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1.
巨指(趾)症2例报告   总被引:1,自引:0,他引:1  
巨指(趾)症是临床上一种较少见的先天性过度增生型畸形,可发生于单指或多指,亦可发生于足趾.病因尚不明确,治疗上对于手部巨指主要以软组织切除及病变神经切除术.足趾巨趾可跟据情况行截趾或部分截趾,此外无切实有效的方法.本科自2007年至今共收治巨指(趾)症2例,现报告如下. 1病例介绍  相似文献   

2.
1 临床资料 某女 ,1岁。患儿出生时即发现双手及双足均各多 1指 (趾 ) ,共 2 4根。随着患儿的生长发育 ,多指 (趾 )日益影响双手及双足的功能和外貌 ,要求整复。患儿父亲、伯父与奶奶均为双侧拇指粗大、指末节偏向尺侧。体检 :各手 (足 )指 (趾 )均为 6根 ;第一掌骨远端桡侧可见一畸形拇指与正常拇指成 80°角 ;各第一趾与第二趾之间可见一细小趾 ,无动度。诊断 :先天性多指 (趾 )畸形 (图 1) ,手足X光片支持上述诊断。2 治疗方法 手术在全麻下进行 ,先在桡侧赘生指基底部作弧形切口 ,保留较宽的掌侧皮瓣 ,以便缝合后的切口靠近手背侧 …  相似文献   

3.
1 临床资料 某女,1岁。患儿出生时即发现双手及双足均各多1指(趾),共24根。随着患儿的生长发育,多指(趾)日益影响双手及双足的功能和外貌,要求整复。患儿父亲、伯父与奶奶均为双侧拇指粗大、指末节偏向尺侧。体检:各手(足)指(趾)均为6根;第一掌骨远端桡侧可见一畸形拇指与正常拇指成80°角;各第一趾与第二趾之间可见一细小趾,无动度。诊断:先天性多指(趾)畸形(图1),手足X光片支持上述诊断。  相似文献   

4.
先天性小指及小趾对称重复畸形二例报告   总被引:1,自引:0,他引:1  
小指及小趾对称重复畸形,是一种先天性畸形。我们曾收治2例,报告如下。例1 男,5岁。出生后即发现双手及双足均为6指(趾)畸形。无家族史。局部检查:双手小指掌指关节尺侧均有1个赘生手指,较短小,但有2指节。可内收、外展并可随小指屈伸。双足小趾外侧也有1个赘生趾,略小。其它部位未见畸形。X线片示:双手、足第V掌骨(跖骨)分叉畸形,尺侧(腓侧)赘生指(趾)有2节指(趾)骨。手术方法:双手自第V掌骨隆突处,将尺侧赘生指及掌骨隆突一并切除,用细锉将掌骨隆突截骨面磨平滑后,将分离出的手内在肌和肌腱缝至小指的相应部位。双足自第V跖骨外侧隆…  相似文献   

5.
多指畸形可与并指畸形同时存在 ,有的病例可同时合并足趾多趾并趾畸形 ;而中央型多指则较少见。 2 0 0 1年 1 1月 ,我院曾收治 1例先天性并指畸形的患儿 ,有明显的家族遗传倾向。病例 女性 ,3 .5个月 ,出生后即发现有双手及双足多指(趾 )畸形。患者发育良好。局部检查 :双手中、环指从指蹼到指端呈并指畸形 ,且环指有 2个指甲 ,手指粗大 ;但手指屈、伸活动正常。双足为 6趾畸形 ,多趾在小趾腓侧 ,不能活动。X线片示 :中、环指有各自的掌指关节及指骨。环指有 2套指骨。双足第 6趾有独立的跖趾关节及趾骨。患者父母非近亲结婚 ,其母系同一…  相似文献   

6.
短指(趾)畸形是一种临床上少见的常染色体完全显性的遗传性畸形[1],主要表现为指(趾)骨、掌(跖)骨发育异常导致指(趾)短小、畸形.目前普遍认为短指(趾)畸形主要与遗传和环境因素相关,而药物致畸则显得更为重要[1-2],多数患者合并并指畸形,而且也表现出多种形式,轻的短指畸形其外形和功能接近于正常,严重者造成手部功能丧失.2004年4月至2010年6月,我院对5例双示指先天性对称性短指桡偏畸形患者采用手术治疗,术后获得了较满意的疗效.  相似文献   

7.
目的探讨第1跖趾关节融合联合跖骨头切除术治疗类风湿性前足畸形的临床疗效。方法回顾性分析自2018-01—2020-04诊治的16例(24足)类风湿性前足畸形,采用第1跖趾关节融合术矫正足拇外翻畸形,采用跖骨头切除术治疗类风湿性前足畸形中第2~5趾畸形。结果 15例(23足)获得随访,1例(1足)失访,随访时间平均13(6~20)个月。术后患足畸形获得不同程度改善,足部疼痛明显缓解,末次随访时跖侧胼胝体消失。末次随访时疼痛VAS评分、AOFAS评分、足拇外翻角、跖骨间角较术前明显改善,差异有统计学意义(P0.05)。1例术后第2天换药时发现第3趾发黑,予以截趾。1足第1跖趾关节不愈合,翻修手术中予以自体髂骨植骨内固定,术后18周愈合;其余20足第1跖趾关节获得骨性融合,融合时间平均13(10~15)周。结论第1跖趾关节融合联合跖骨头切除术治疗类风湿性前足畸形手术操作简单,近期疗效满意,并发症少,但该术式是一种挽救性手术而不是解剖重建,难以恢复足部全部功能。  相似文献   

8.
目的 建立稳定的肢体畸形的大鼠模型.方法 采用抗肿瘤药物白消安,在wistar孕鼠孕第12天(GD12)按25 mg/kg给药,观察胎鼠的畸形类型及畸形率.结果 胎鼠的畸形类型以多指(趾)、并指(趾)、分裂手(足)为主,其中多指(趾)最常见.另外,还可出现缺指(趾)、无指(趾)、掌(跖)骨缺失及骨化不全、胫(腓)骨缺失及骨化不全.结论 成功建立畸形类型稳定的wistar大鼠多指(趾)、并指(趾)、分裂手(足)畸形动物模型,有利于进一步分析研究肢体畸形的发生机制.  相似文献   

9.
1 病例资料  患者 ,男 ,2 2岁。自出生后右足已存在多趾畸形 ,生长发育过程中其语言、行为、智力等一切正常。近三代家庭成员只有其父右足第 5、6趾多趾分裂不全伴并趾畸形 (见图 1)。查体 :一般情况好 ,头颈部、心肺及腹部、脊柱、双上肢及左下肢未见异常。右足多趾 (6趾 )畸形 ,前足较健侧稍宽 ,排序第 5趾发育不良 ,较第 4和第 6邻趾略小 ,可随邻趾作同步跖屈、背屈运动。图 1 第 5、6多趾分裂不全伴并趾畸形  X线正斜位片 :右足第 5、6二趾的近节趾骨干基部融合并构成一个宽基的关节面 ,6块跖骨中第 5跖骨形态短小 ,近端斜向第 4…  相似文献   

10.
短指(趾)畸形(brachy dactyly,BD)是一种临床上少见的常染色体完全显性的遗传性畸形,主要表现为指(趾)骨、掌(跖)骨发育异常导致指(趾)短缩,笔者就1例家族性遗传性短指(趾)家系进行调查,并就该BD家系中的先证者(Ⅲ9)合并并指畸形进行手术矫形,现报告分析如下.  相似文献   

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