维A酸霜联合酞丁安乳膏治疗扁平疣疗效观察

目的:观察维A酸霜联合酞丁安乳膏治疗扁平疣的疗效。方法:治疗组,疣体每晚外涂0.1%维A酸霜,联合涂酞丁安乳膏,2次/天;对照组外用酞丁安乳膏,3次/天,疗程8周。结果:治疗组总有效率94.67%,对照组总有效率66.67%,两组比较有统计学差异。结论:维A酸霜联合酞丁安乳膏治疗扁平疣,有效率高、不留瘢痕、简便易行。     

糠酸莫米松乳膏联合维A酸乳膏治疗黄褐斑疗效分析

目的:探讨糠酸莫米松乳膏联合维A酸乳膏治疗黄褐斑的疗效和安全性。方法:76例黄褐斑患者被随机分为对照组(47例)和治疗组(39例),对照组每晚涂抹0.1%维A酸乳膏,治疗组每晚将0.1%糠酸莫米松乳膏和0.1%维A酸乳膏按1:l均匀混合并涂抹于患处,观察时间12周。结果:对照组与治疗组总有效率分别为64.86%和84.61%,组间差异显著(P<0.05);两组不良反应发生率分别为59.46%和17.95%,组间差异显著(P<0.01)。结论:糠酸莫米松乳膏联合维A酸乳膏治疗黄褐斑的效果明显比维A酸单用好,并且两者联合应用显著降低了维A酸的副作用。     

曲安奈德皮损内注射联合维A酸乳膏外用治疗瘢痕疙瘩疗效观察

目的：了解曲安奈德皮损内注射联合维A酸乳膏外用治疗瘢痕疙瘩的疗效。方法：将55例瘢痕疙瘩患者随机分成治疗组（n=29）和对照组（n=25）,治疗组采用曲安奈德皮损内注射,同时联合维A酸乳膏外用;对照组单纯应用曲安奈德皮损内注射。结果：治疗组痊愈率58.62%,总有效率93.11%;对照组痊愈率26.92%,总有效率73.07%。经统计学处理有显著差异。结论：曲安奈德皮损内注射联合维A酸乳膏外用治疗瘢痕疙瘩疗效确切。     

口服异维A酸联合咪喹莫特乳膏治疗面部扁平疣临床观察

目的:评价口服异维A酸联合5%咪喹莫特乳膏治疗面部扁平疣的临床疗效及耐受性。方法:67例18~45岁面部扁平疣患者,随机分为两组。观察组:32例,采用口服异维A酸联合5%咪喹莫特乳膏治疗;对照组:35例,单独采用5%咪喹莫特乳膏治疗。连用8周,分别在治疗开始后第2、4、6、8周末观察皮损改善情况并评价安全性。结果:在治疗后第8周,观察组有效率96.88%,与对照组(77.14%)相比差异有统计学意义(P=0.018)。在治疗过程中,两组均未见明显不良反应。结论:口服异维A酸联合5%咪喹莫特乳膏治疗面部扁平疣具有疗效较好、不良反应少等优点,是面部扁平疣理想的治疗方案。     

308nm准分子激光联合0.1%糠酸莫米松乳膏治疗面部白癜风疗效观察

目的:探讨308nm准分子激光联合0.1%糠酸莫米松乳膏治疗面部白癜风的疗效及安全性。方法:选取门诊面部白癜风患者180例,随机平均分为三组,共有167例完成了试验观察,A组为治疗组57例,308nm准分子激光(2次/周)联合0.1%糠酸莫米松乳膏(1次/天)治疗;B组为对照1组56例,单用308nm准分子激光治疗(2次/周);C组为对照2组54例,单用0.1%糠酸莫米松乳膏外用治疗(1次/天),疗程均为12周或至皮损完全复色,观察三组治疗方法治疗面部白癜风的疗效及不良反应。结果:A组显效率为75.43%,B组为48.21%,C组为14.81%,A组和B组及C组比较,显效率差异有统计学意义(P<0.05)。三组患者均未出现严重不良反应。结论:308nm准分子激光联合0.1%糠酸莫米松乳膏治疗面部白癜风疗效好、副作用少,显效率明显高于单独治疗。     

异维A酸胶丸联合5%咪喹莫特乳膏治疗扁平疣的疗效观察

目的:观察异维A酸胶丸联合咪喹莫特乳膏外用治疗扁平疣的疗效。方法:将98例患者随机分为治疗组(50例)和对照组(48例):所有患者均每日外用5%咪喹莫特乳膏1次,治疗组同时口服异维A酸胶丸10～30mg/天,2周随访1次,两组疗程均为8周。结果:治疗组痊愈率为78%,有效率为96%;对照组痊愈率为54.17%,有效率为72.92%。两组疗效差异均有统计学意义(χ2=7.18,P<0.05;χ2=10.066,P<0.001)。结论:异维A酸胶丸联合咪喹莫特乳膏外用治疗扁平疣疗效确切、安全性好,值得临床选择应用。     

308nm准分子激光联合0.1%糠酸莫米松乳膏治疗面部白癜风疗效观察

目的:探讨308nm准分子激光联合0.1%糠酸莫米松乳膏治疗面部白癜风的疗效及安全性。方法:选取门诊面部白癜风患者180例,随机平均分为三组,共有167例完成了试验观察,A组为治疗组57例,308nm准分子激光(2次/周)联合0.1%糠酸莫米松乳膏(1次/天)治疗;B组为对照1组56例,单用308nm准分子激光治疗(2次/周);C组为对照2组54例,单用0.1%糠酸莫米松乳膏外用治疗(1次/天),疗程均为12周或至皮损完全复色,观察三组治疗方法治疗面部白癜风的疗效及不良反应。结果:A组显效率为75.43%,B组为48.21%,C组为14.81%,A组和B组及C组比较,显效率差异有统计学意义(P<0.05)。三组患者均未出现严重不良反应。结论:308nm准分子激光联合0.1%糠酸莫米松乳膏治疗面部白癜风疗效好、副作用少,显效率明显高于单独治疗。     

美他环素联合0.025%维A酸乳膏治疗寻常性痤疮疗效观察

目的：评价美他环素联合0.025%维A酸乳膏治疗中度寻常性痤疮的疗效与安全性。方法：将116例寻常性痤疮患者随机分为治疗组和对照组,治疗组59例,口服美他环素胶囊0.3g,2次/天;对照组57例,口服甲硝唑片0.2g,3次/天;两组均于睡前外用0.025%维A酸乳膏,每天1次,疗程4周。结果：治疗组痊愈率为62.7%,有效率94.9%;对照组分别为28.1%,71.9%;两组痊愈率和有效率比较差异均有统计学意义（χ2=2.48,2.77,P〈0.01）。结论：美他环素联合0.025%维A酸乳膏治疗中度寻常性痤疮疗效确切,安全性高。     

羟基乙酸联合维A酸乳膏治疗毛周角化症临床观察

目的:评价羟基乙酸联合0.025%和0.1%维A酸乳膏治疗毛周角化症的临床疗效及安全性。方法:纳入毛周角化症患者20例,采用随机开放自身对照法分为羟基乙酸联合维A酸乳膏治疗组和维A酸乳膏单一治疗组,联合治疗组每4周治疗1次,4~6次为1个疗程。治疗前和最后1次治疗4周后由同一医生对同一患者皮损评估并拍照,记录患者皮损消退情况。结果:联合治疗组有效率55%,单一治疗组有效率30%,两组有效率比较具有统计学意义(P<0.01);联合治疗组满意率55%,单一治疗组满意率20%,两组满意率比较具有统计学意义(P<0.05)。联合治疗组不良反应为在治疗中出现轻度烧灼痒刺感、红斑、结霜,治疗结束冷敷30min后缓解,术后有3例出现干燥、脱屑,发生率为15%,外用保湿霜后均缓解,其余未见明显不良反应;单一治疗组不良反应为干燥、脱屑,发生率为75%,外用保湿霜后均缓解。结论:羟基乙酸联合维A酸乳膏治疗毛周角化症安全有效,满意度高。     

阿维A胶囊联合卡介菌多糖核酸治疗顽固性扁平疣疗效观察

目的:观察阿维A胶囊联合卡介菌多糖核酸治疗顽固性扁平疣的临床疗效。方法:将93例扁平疣患者随机分成两组。治疗组47例,对照组46例,两组患者均肌注卡介菌多糖核酸注射液1ml,隔日1次,外用0.1%维A酸乳膏;治疗组同时口服阿维A胶囊,20mg/天,治疗后4、8周末观察疗效。结果:对照组治疗4、8周末的有效率分别为58.70%和71.74%,治疗组分别为78.72%和89.36%,两组患者4、8周末的有效率比较均有统计学意义(均P0.05),且治疗组的复发率明显低于对照组(P0.05)。结论:阿维A胶囊联合卡介菌多糖核酸治疗顽固性扁平疣疗效确切,复发率低。     

Antimicrobial cream susceptibility testing

Utilizing a recently described rapid needle extrusion method for determining the sensitivities of burn wound isolates, we have compiled data on the resistance patterns of over 250 isolates from our burn unit. Major isolate groups were Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, various Enterobacteriaceae and Entercocci. Excellent correlation was exhibited between the inhibitory zone sizes and the minimal inhibitory concentration for 120 organisms tested. Utilizing the needle extrusion sensitivities to facilitate the selection of the burn creams, a significant reduction in the microbiologic flora of the burn wound was noted. The utilization of this technique in the selection of burn creams deserves controlled trials to assess whether changes in topical therapy might alter clinical outcome.     

酮康唑乳膏的处方改进

目的对酮康唑乳膏加以改进,使其治疗真菌感染的疗效提高。方法选择2003年6月～2011年6月笔者所在医院治疗真菌感染患者120例,随机分为A、B两组,各60例患者。A组患者用酮康唑氮酮乳膏外擦,3次/d;B组用酮康唑乳膏外擦,3次/d。治疗期间观察两组患者治疗情况,并对治疗结果进行分析。结果治疗组在体癣、股癣、足癣、手癣这四种类型真菌感染的比例明显高于对照组。结论经笔者所在医院改进的酮康唑乳膏可以大大提高酮康唑的疗效,使复发率明显降低。