新生大鼠睾丸组织冷冻保存的研究

采用新生ＳＤ大鼠的睾丸组织为组织来源，研究睾丸组织的冷冻保存方法。结果表明，用二甲基亚砜作低温保护剂，４℃渗透平衡３０～４５ｍｉｎ，以０．４℃／ｍｉｎ的速率降温至－８０℃后并贮存于－８０℃低温冰箱内和４０℃水浴中１分钟快速复温的冷冻保存方法，冻存１个月组和冻存３个月组的睾丸组织在体外组织培养条件下，都具有良好的合成和释放睾酮的能力；将冻存１个月和冻存３个月后的睾丸组织移植到去势成龄雄性ＳＤ大鼠体内，移植物全部成活，且具有生长发育和分泌睾酮的机能。实验结果为人类胎儿睾丸组织的冷冻保存提供了重要的实验基础。     

新鲜及冷冻同种异体胎兔软骨移植的实验研究

作者通过胎兔软骨移植实验模型的观察，重点对新鲜及冷冻保存的胎兔软骨移植进行比较，并对实验结果分析探讨，为临床应用提供理论依据。选用成年健康家兔５０只，其中１０只孕兔用于移植软骨供体，另外４０只雌雄不限，随机分为新鲜胎兔软骨移植组和－１９６ｏＣ液氮冷冻保存软骨移植组进行实验。将剖腹取出的胎兔软骨一部分移植到新鲜组兔的股骨的髌股关节面处，另一部分软骨置－１９６ｏＣ液氮罐内保存３周后移植到冷冻组兔的相同部位。软骨移植术后３、６、９、１２周时分别进行ＨＥ染色、透射电镜、形态学观察、Ｓ－１００蛋白免疫组化标记染色、氨基酸分析，并于术前、术后２、３、５周时抽血行淋巴细胞转化试验，对移植软骨免疫反应进行监测。实验结果表明，同种异体胎兔软骨移植可以成活，成活的软骨为透明软骨；新鲜软骨比冷冻保存后移植的软骨成活率高，冷冻保存对软骨细胞的存活是有害的。部分胎兔软骨移植后也存在骨质吸收退变，同时可诱导生成新的软骨。氨基酸分析是判断移植成活软骨性质的可靠指标。新鲜胎儿软骨移植治疗股骨头无菌坏死所致的关节软骨缺损是可行的。     

冻融和移植过程对人胎儿卵巢组织及超微结构的影响

目的探讨冻融和移植过程对人胎儿卵巢组织超微结构的影响。方法6例23~34w引产的胎儿卵巢慢冻速融,并移植到裸鼠肾被膜下,分别于移植后48 h、7和28 d回收移植物。卵巢组织分为新鲜对照组、冻融组、移植后48 h、7 d及28 d组。电镜和光镜下观察各组形态学改变。结果胎儿卵巢组织冻融前后光镜下的卵泡密度(23.92±3.94)及(22.70±4.18)无显著差异,移植后48 h卵泡密度(16.70±3.98)与移植前比较显著下降(P<0.01)。各组卵泡超微结构整体上保存良好。冷冻对卵巢间质损伤较大且局部差异大,移植后48 h间质细胞稀疏,白细胞浸润;移植后7及28 d,间质内可见较多胶原纤维束,大量微小血管生长。结论人胎儿卵巢组织的冻融损伤主要表现在间质,而移植损伤在移植后48 h内最严重;结合光镜和电镜观察手段能更全面评价冻融过程和移植过程对胎儿卵巢组织的影响。     

化疗后行冻存卵巢组织移植后的卵巢功能

对22名妇女肿瘤治疗后卵巢功能进行评估。这些妇女在进行化疗前对整个卵巢的皮层组织进行冷冻保存，以后再将冻存的卵巢组织进行移植。所有的妇女都给予了有诱导卵巢功能衰竭风险的化疗药治疗。这22名妇女中包括8名乳腺癌患者、6名何杰金氏淋巴瘤患者、2名非何杰金氏淋巴瘤患者、5名白血病患者和1名脑部肿瘤患者。所有受试者在卵巢冷冻保存后18个月进行临床检查。     

胎儿卵巢组织中FSH受体,LH受体的测定

目的：测定胎儿卵巢中是否存在促性腺激素受体，为临床上胎儿卵巢移植奠定理论基础。方法：采用免疫组化ＬＳＡＢ法，对３２例胎儿卵巢组织中促性腺激素受体进行了检测。结果：（１）ＦＳＨ－ｂｉｎｇｉｎｇ、ＬＨ－ｂｉｎｄｉｎｇ、ＬＨＲ最早发现于妊娠２０周的胎儿卵巢，且阳性表达率及表达水平随胎龄增另有逐渐增高趋势；（２）ＦＳＨ－ｂｉｎｇｄｉｎｇ、ＬＨ－ｂｉｎｄｉｎｇ、ＬＨＲ在未培养及培养组的表达差异有显著性（Ｐ〉     

深低温冷冻保存家兔性腺器官的研究

自１９９２年７月开始行深低温（－１９６℃）冷冻保存兔性腺研究。冷冻睾丸３６个，１５天后解冻，完好率９１．７％，其中２０个行器官移植，睾丸接通血管均即时建立血循环。４只兔的冷冻睾丸自体移植后，每次采精７４０．６±１８９０．４万个。２只兔的冷冻睾丸异体移植后，每次采精６３．４±３７．７万个。冷冻兔卵巢１４个，１５天后解冻，完好率９２．９％，其中８个行器官移植，卵巢接通血管均即时建立血循环，术后雌二醇水平为２．７２～１２７．３ｐｍｏｌ／Ｌ。冷冻睾丸及卵巢移植一段时间后病理切片证实睾丸及卵巢组织存活。     

冻融人胎儿卵巢组织异种移植的实验研究

目的探求冻融人胎儿卵巢组织异种移植后的生长发育能力。方法胎儿卵巢组织分为新鲜胎儿卵巢组织(新鲜组),慢冻-快融胎儿卵巢组织(冻融组),解冻的胎儿卵巢组织异种移植到8只裸鼠肾被膜下(移植组)三组。2个月后开始隔天注射孕马血清促性腺激素(PMSG),持续5个月。注射人绒毛膜促性腺激素(hCG)36 h后裸鼠处死取得移植物。胎儿卵巢组织石蜡包埋后连续切片,进行组织学评价和增殖细胞核抗原(PCNA)的检测。结果冻融组和新鲜组中绝大多数是原始卵泡。与新鲜组相比,冻融组中正常及总的原始卵泡数虽有下降,异常原始卵泡数虽有升高,但均无显著性差异。移植组的原始卵泡数明显少于新鲜组和冻融组(7.2±1.64,20.4±5.68,17.2±4.27,P<0.05),但可见到数个形态正常的初级卵泡、次级卵泡和窦卵泡。三组的原始卵泡均未见有PCNA阳性表达,PCNA阳性表达见于移植组初级卵泡的颗粒细胞和卵母细胞、次级卵泡和窦卵泡的颗粒细胞。结论冻融人胎儿卵巢组织异种移植后能存活,卵泡能正常发育到窦卵泡。     

冷冻保存对带血管异体关节移植排斥反应的影响实验研究

目的 观察冷冻保存和环孢霉素Ａ（ＣｙＡ）对鼠带智力这异体关节移植斥反应的作用。方法 ４０只ＳＤ大鼠随机分成４组：１组、新鲜同系移植；２组、新鲜异体移植；３组，冷冻保存异体移植；４组、冷冻保存异体移植术后用ＣｙＡ。术后进行血管造影，测定ＩＬ０－２活性及Ｔ细胞亚群（ＣＤ４／ＣＤ８）的变化，按照Ｓａｋａｉ等评分标准进行组织这评分。结果 ２组通畅率为０，与科各组比较差异有显著性（Ｐ〈０．０１）。ＩＬ－２及     

冷冻保存异体活骨移植实验研究与临床应用

自１９８９年以来，在冷冻保存异体血管移植研究基础上，开展冷冻异体血管化骨移植的实验研究与临床应用。首先对４只狗含后肋间血管的肋骨段采用两步冷冻保存法，慢降温（０．５℃～１．０℃／ｍｉｎ）至－６０℃，再投入－１９６℃液氮中保存４天，经快速复温后，施行显微血管吻合异体骨移植。术后经免疫学检测，ＳＰＥＣＴ扫描，血管造影及组织切片等显示移植骨血循环丰富，代谢活跃，３个月达骨性愈合，无排斥反应。于１９９２年３～８月为５例儿童因长管骨肿瘤术后骨大块缺损施行冷冻保存异体活骨移植，供体采取患儿父、母亲的髂骨瓣。经１０～１６个月随访，疗效满意。文中对克服排斥反应；重建移植骨血循环及手术适应证等进行探讨。     

小鼠单侧卵巢自体移植的形态学观察

小鼠单侧卵巢自体移植的形态学观察梁元晶，诸定寿，史小林我们采用昆明系小鼠进行单侧卵巢自体异位移植，进行移植物形态学的观察，及原位卵巢对移植卵巢的影响。一、材料和方法１．实验动物：本实验采用昆明系小鼠，进行交配繁殖。取生后２５～３５天小鼠共１５只，进行...