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相似文献
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1.
细胞支架是构建组织工程器官或组织的重要基础。在短短几十年内,细胞支架的研究与开发已取得了重大进展.促进了细胞支架从第一、二代向第三代发展。本文概述了第三代细胞支架的主要特征;介绍了细胞支架制备技术的最新进展,特别介绍了用超临界反溶剂(SAS)工艺制备第三代细胞支架的特点、优势及技术关键;指出了开发第三代细胞支架的重要途径之一:利用SAS工艺将天然、合成高分子材料与生物活性材料这三类材料进行复合,制备性能可调、综合性能优良的细胞支架;并提出了按此途径尚需开展的主要研究内容和要达到的主要目标。  相似文献   

2.
近年来3D打印技术在骨、软骨及血管的组织工程应用中发展迅速,在脂肪组织工程方面,将其应用到构建脂肪组织工程支架当中同样拥有独特优势和较大潜力。早期支架构建多采用较传统的铸造技术,因无法精准控制干预支架内部结构,容易造成支架内部的孔径大小与细胞体积不匹配的问题,同时支架内部细胞与孔隙间的连接也无法做到精确控制,而3D打印技术可以较好地解决以上问题。现就适用于脂肪组织工程中的3D打印支架材料研究作一综述。  相似文献   

3.
三种支架材料与软骨细胞复合构建组织工程化软骨的研究   总被引:12,自引:7,他引:5  
目的:研究细胞、材料及孔径在诱导关节软骨发育过程中的作用。方法:采用细胞与支架的三维培养和体内植入技术。结果:种入支架的原代软骨细胞增殖差,未形成软骨组织。而第2代软骨细胞生长良好,最终发育成软骨组织。孔径为25-100μm的胶原海绵捕捉的细胞量明显多于孔径为100-550μm的明胶海绵和PDLLA泡沫。裸鼠皮下植入16周时3种支架-细胞复合体比较,胶原海绵-细胞复合体中的支架材料降解最彻底,软骨组织发育最好。结论:第3代软骨细胞细胞增殖优于原代细胞;25-100μm的小孔径支架对细胞的吸附量优于100-550μm的大孔径支架;软骨发育中支架材料的彻底降解是优质软骨组织形成的前提。  相似文献   

4.
目的综述改进静电纺丝(简称电纺)技术促进支架内细胞渗透生长的研究进展。方法查阅近年有关改进电纺技术促进支架内细胞渗透生长的相关文献,对相关技术方法和促进支架内细胞渗透生长的效果进行回顾及综合分析。结果改进方法包括电纺参数调节、电纺支架加工修饰、细胞-支架复合物动态培养和其他方法等,但效果有限,仍需进一步优化。结论细胞在支架中的渗透生长在组织工程研究中意义重大,电纺技术应用瓶颈在于其致密排列的纤维和过小的腔隙孔径,限制了支架内细胞的渗透生长,多种改进技术的联合应用将是解决这一难题的方法。  相似文献   

5.
目的 探讨输尿管上皮种子细胞的分离培养和增殖规律,以及构建种植种子细胞输尿管组织工程网状支架的可行性.方法 采用自制输尿管翻转分离器,分离实验用小型猪输尿管上皮种子细胞.体外培养并鉴定输尿管上皮种子细胞.观察输尿管种子细胞形态变化,噻唑蓝(MTT)比色法检测原代、第3代、第5代和第7代种子细胞增殖特性.后将输尿管种子细胞种植到电纺丝输尿管网状支架,于支架孵育第1、3、5、7、9天检测种子细胞增殖活性,并绘制细胞生长曲线.结果 成功分离培养输尿管上皮种子细胞,角蛋白抗体和尿路上皮特异抗体UroplakinⅡ证实为输尿管尿路上皮细胞.输尿管上皮种子细胞接种24 h基本贴壁,呈多角形团簇样生长,8d时细胞融合70%以上,呈铺路石状排列.输尿管上皮种子细胞在电纺丝输尿管网状支架上生长增殖良好.结论 改良输尿管上皮细胞分离方法可获得大量纯化的输尿管上皮种子细胞,其在输尿管网状支架上生长增殖良好,成功构建输尿管组织工程网状支架有望应用于输尿管损伤替代修复.  相似文献   

6.
目的对软骨组织工程三要素——细胞、支架、生长信息三者的结合领域:细胞-支架修复技术、无细胞-基于支架的修复技术及无支架-基于细胞的修复技术进行综述。方法查阅近年国内外与软骨组织工程三要素结合领域相关的文献,并进行分析总结。结果细胞-支架修复技术如基质诱导自体软骨细胞移植,预先将软骨细胞固定,可提高其移植生存率;无细胞-基于支架的修复技术通过诱导剂促进自身细胞聚集修复,效果良好;无支架-基于细胞的修复技术最接近软骨胚胎发育过程,可避免支架降解产物毒性作用。结论细胞-支架、无细胞-基于支架、无支架-基于细胞的软骨组织工程技术提供了更接近自然软骨组织的修复方式,发展前景广阔。  相似文献   

7.
细胞外基质生物修补材料属再生医学领域的支架材料,在外科领域正得到越来越多的应用,相关技术发展至今已经历三代,从最初的结缔组织诱导再生而实现解剖层面的修复而逐步提高至组织特异性诱导再生而实现功能修复,在细胞外基质支架材料的基础上未来也有望实现重要实质脏器的再造。  相似文献   

8.
目的:大鼠羊膜上皮细胞(AECs)体外培养并种植于胶原海绵形成细胞支架复合体后,探讨细胞在支架上分别于体内及体外时的生长情况。方法:取第三代AECs细胞种植于胶原海绵支架。光镜下及用荧光标记法观察细胞种植前后的增殖情况;ELISA法检测细胞支架上清液中VEGF、bFGF、TGFβ的含量。并通过荧光标记示踪法观察细胞支架植于体内后细胞的存活情况。结果:AECs在胶原海绵支架上生长情况良好,细胞支架上清液中VEGF、bFGF、TGFβ的含量随时间增长呈不断上升趋势,将细胞支架移植于体内后经过观察发现细胞仍存活良好。结论:AECs在胶原海绵支架上及体内移植后生长情况良好,这为利用AECs胶原海绵支架复合体进行细胞治疗奠定了实验基础。  相似文献   

9.
[目的]研究骨髓间充质干细胞与去细胞肌肉生物支架体外相容性,进一步探讨联合二者移植修复脊髓损伤可能性.[方法]采用改良化学方法制备去细胞肌肉生物支架并复合冷灭菌方法灭菌,密度梯度离心法体外分离、贴壁法培养BMSCs,注射法接种第3代细胞于支架.[结果]H-E常规染色观察支架内部呈平行走行,Masson染色示支架内平行结构主要为胶原纤维,几乎没有肌纤维.接种BMSCs于支架并孵育14 d后,Hoechest 33342荧光标记计数显示大量存活细胞,扫描电镜可见细胞贴附于支架内表面生长.[结论]去细胞肌肉生物支架具有规则的内部结构是细胞移植理想载体.BMSCs能与去细胞肌肉生物支架体外相容并存活至少2周,为进一步体内联合移植修复脊髓损伤提供实验支持.  相似文献   

10.
目的:研究骨髓间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)在羟基磷灰石(HA)/壳聚糖(CS)复合支架材料中的生长和增殖情况,探讨复合材料与细胞的相容性。方法:穿刺法抽取新西兰大耳白兔骨髓3ml,通过密度梯度离心法获取MSCs,体外贴壁培养,倒置显微镜下观察原代及传代细胞形态、数量生长情况,描绘生长曲线。将第2代细胞以高密度接种到支架材料中体外三维培养,观察其细胞相容性。结果:经密度梯度离心结合贴壁筛选得到纯化的间充质干细胞,细胞能够连续传至9代以上,第2、5代细胞增殖能力最强。细胞进行体外三维培养时,可在HA/CS复合支架材料上良好的附着、生长和增殖。结论:兔骨髓间充质干细胞能在体外成功培养,HA/CS复合支架与MSCs具有良好的细胞相容性。  相似文献   

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