异丙酚对心血管系统的影响

异丙酚是一种新型的非巴比妥类静脉全麻药，它对心血管有负性肌力、负性传导及负性变时的作用；对外周血管有直接扩张作用，降低外周血管阻力；对肺循环影响不明显；使肺灌注压及脑氧代谢率下降，降低颅内压。异丙酚对心血管系统副作用有几种作用机制，目前针对其副作用产生提出了相应的预防措施，使异丙酚更安全、有效应用于临床。本文综述异丙酚的心血管作用的表现、作用机制，以及副反应的预防。     

高渗溶液抗休克机理研究进展

高渗溶液具有抗低血容量性休克的作用,其机理尚未完全阐明。目前的研究表明,高渗溶液抗休克的机制可能在于:提高血容量,改善微循环;增加心肌细胞胞浆内钙含量,增强心脏功能;激活中枢神经系统一个或多个部位,通过神经或体液因素影响心血管功能。至于肺-迷走神经反射,目前多认为在高渗溶液抗休克的作用机理中不起重要作用。     

高渗溶液抗休克机理研究进展

高渗溶液具有抗低血容量性休克的作用，其机理尚未完全阐明。目前的研究表明，高渗溶液抗休克的机制可能在于：提高血容量，改善微循环，增加心肌细胞胞浆内钙含量，增心脏功能；激活中枢神经系统一个或多个部位，通过神经或体液因素影响心血管功能，至于肺－迷走神经反射，目前多认为在高渗溶液抗休克的作用机理中不起重要作用。     

磷酸二酯酶抑制剂在肺水肿、肺高压和急性肺损伤方面的研究新进展

背景磷酸二酯酶抑制剂（phosphodiesterase inhibitors,PDEIs）是一类抑制磷酸二酯酶（phosphodiesterases,PDEs）活性的药物,其主要作用是抑制PDEs的活性,降低细胞内第二信使环磷酸腺苷（cyclic adenosine monophosphate,cAMP）或环磷酸鸟苷（cyclic guanosine monophosphate,cGMP）的水解,因而提升cAMP或cGMP的浓度,产生多种生物学效应。选择性PDE3、PDE4、PDE5抑制剂早期多应用于心血管功能调整方面,近来扩展到其他治疗领域。目的介绍PDE3、PDE4和PDE5抑制剂在肺水肿、肺高压和急性肺损伤方面的研究新进展。内容肺血管内皮细胞和肺血管平滑肌细胞分别有PDE3、PDE4和PDE5分布,它们在维持血管内皮的完整性以及血管平滑肌的舒缩方面发挥着一定生物学作用。现对PDEIs通过抑制PDE活性,影响肺血管内皮细胞完整性以及肺微血管的舒缩功能,达到保护和维持肺内皮和肺血管功能的作用机制及研究新进展方面进行介绍。趋向通过了解PDEIs药物治疗的药理学基础,有望今后在临床治疗肺高压、肺水肿和肺损伤方面发挥更大的作用。     

阈下剂量氯胺酮对异丙酚静脉复合诱导时心血管反应的影响

阈下剂量氯胺酮对异丙酚静脉复合诱导时心血管反应的影响郑吉健１靳风玲２金清尘２李钊２异丙酚诱导迅速平稳，苏醒快，苏醒后无明显后遗效应，且能明显抑制咽喉反射，却有明显的降压作用［１］。异丙酚和氯胺酮的催眠作用明显协同［２］。由于阈下剂量的氯胺酮具有明显镇...     

异搏定预防气管插管时心血管副反应的效果

本文对15例择期手术病人于静注硫喷妥钠后静注异搏定10mg,监测插管时其抑制心血管系统副反应效果.结果:窥视、插管时除HR有所增快外(P<0.05),SBP、MAP、RPP与插管前比较均无差异,未见心律失常病例。5min后HR、SBP下降明显(P<0.01)。这可能与异搏定的负性传导、负性变时以及扩张血管等作用有关。     

纳洛酮需有循环中儿茶酚胺方能减轻内毒素休克的心血管抑制

阿片制剂拮抗药纳洛酮(NAL)能改善犬在出血性和内毒素休克时心血管功能。若神经和肾上腺的儿茶酚胺的释放减少,NAL对犬在出血性休克中的心血管功能就不能取得预期的改善。本研究旨在对心脏部位内啡肽和儿茶酚胺相互作用是导致内毒素休克部分心血管抑制的假说进行验试。     

异丙酚对心血管系统的影响

异丙酚是一种新型的非巴比妥类静脉全麻药,它对心血管有负性肌力、负性传导及负性变时的作用;对外周血管有直接扩张作用,降低外周血管阻力;对肺循环影响不明显;使脑灌注压及脑氧代谢率下降,降低颅内压。异丙酚对心血管系统副作用有几种作用机制,目前针对其副作用产生提出了相应的预防措施,使异丙酚更安全、有效应用于临床。本文综述异丙酚的心血管作用的表现、作用机制,以及副反应的预防。     

硬膜外阻滞/气管插管全麻联合应用对心血管系统功能的影响

与单纯全麻及硬膜外阻滞相比,连续硬膜外阻滞/气管插管全麻联合应用影响心血管系统功能的有利因素主要有:降低心脏作功及氧耗,稳定循环功能,减轻血压波动,减少扩血管药需要量,不影响甚或增强缩血管药的作用。不利因素主要有:对心血管系统功能的潜在抑制,以及对外周性体温调节功能的一定影响。     

布比卡因抑制环磷酸腺苷的产生

局麻药引起的心血管毒性虽不常见,但后果却严重,文献报道当硬膜外和臂丛麻醉时,如果大量的布比卡因意外地注入静脉后,容易引起严重的心血管毒性。本研究旨在明确布比卡因抑制cAMP的产生,所构成对心血管的毒性作用可能比局麻药本身的化学毒性作用更强。