保存液中添加谷氨酰胺对移植小肠结构与功能的影响

目的 观察谷氨酰胺在小肠保存中的作用。方法 12只杂种猪随机分成2组，供肠分别采用含有22g/L甘氨酸（对照组，n=6)或20g/L谷氨酰胺（实验组，n=6)的Euro-Collins液保存24h，然后行自体节段小肠移植，测定保存后及再灌注30min时肠粘膜损伤Parks评分，肠粘膜谷氨酰胺含量，双糖酶活性，门静脉血中内毒素浓度和移植小肠的通透性。结果 保存24h，肠粘膜谷氨酰胺含量明显高于对照组；再灌注后30min。实验组肠粘膜的损伤明显轻于对照组，双糖酶活性明显高于对照组，而门静脉血中内毒素浓度明显低于对照组；两个组移植术后24h肠粘膜通透性均明显增加，但对照组较实验组增加更明显。结论 保存液中添加谷氨酰胺能有效地改善移植小肠的功能，降低肠粘膜的通透性，减轻肠粘膜的组织损伤程度。     

甘氨酰谷氨酰胺二肽对猪自体移植小肠的营养作用

目的 观察甘氨酰谷氨酰胺（Ｇｌｙ－Ｇｌｎ）二肽对猪自体移植小肠的作用。方法 杂种猪１０只,自体小肠移植术后随机分为两组：标准ＴＰＮ组（ＳＴＰＮ组）５只,接受标准ＴＰＮ支持２８天;Ｇｌｙ－Ｇｌｎ二肽组（ＧＴＰＮ组）５只,接受含Ｇｌｙ－Ｇｌｎ的ＴＰＮ支持２８天。分别于术或术后１天和术后２８天测定血浆谷氨酰胺（Ｇｌｎ）,移植小肠粘膜Ｇｌｎ、蛋白质,绒毛ＤＮＡ、ＲＮＡ,肠粘膜绒毛高度、表表面、隐窝深度和肠     

谷氨酰胺颗粒对烫伤小鼠小肠黏膜结构的效应

谷氨酰胺对烧伤等应激状态下的小肠黏膜细胞有重要的营养和保护作用[1,2 ] 。本研究观察谷氨酰胺颗粒对烫伤小鼠蛋白合成及小肠黏膜结构的效应 ,为该剂型在临床推广应用提供依据。材　料　与　方　法1.动物与分组 :健康成年ＩＣＲ小鼠 2 2只 ,雌雄不拘 ,体重 2 0～ 30 ｇ ,背部脱毛麻醉后 90℃水烫伤 5ｓ,致 10 %ＴＢＳＡⅢ度烧伤。伤后抗休克 ,随机分为用药组和对照组各 11只 ,创面暴露 ,分笼饲养 ,不禁食 ,自由饮水 ,实验环境温度 19～2 8℃ ,湿度 40 %～ 70 %。2 .用药 :用药组伤后饮水时加入谷氨酰胺颗粒 (第三军医大学烧伤研究所监制 )…     

生长激素和谷氨酰胺对小肠移植受体大鼠蛋白质代谢的影响

目的 观察谷氨酰胺强化的ＴＰＮ和生长激素对异基因小肠移植受体大鼠蛋白质代谢的调节作用。方法 ２４例异基因异位小肠移植受体大鼠（ＳＤ→Ｗｉｓｔａｒ）,根据术后营养支持方案的不同随机分为４组,每组６只大鼠：Ⅰ组;标准ＴＰＮ组（ｓｔａｎｄａｒｄＴＰＮ,ＳＴＰＮ）;Ⅱ组;谷氨酰胺强化ＴＰＮ组（ｇｌｕｔａｍｉｎｅ－ｅｎｒｉｃｈｅｄ ＴＰＮ,ＧＴＰＮ）;Ⅲ组;重组人生长激素（ｒｈＧＨ）加ＳＴＰＮ组（ＧＨ／Ｓ     

脂肪酸,二磷酸果糖和谷氨酰胺对大鼠移植小肠粘膜细胞 …

目的 探讨ｎ－３脂肪酸、１,６二磷酸 糖和谷氨酰胺对移植小肠粘膜细胞增殖和凋 的作用。方法 １９６只近交系Ｗｉｓｔａｒ大鼠分别作为供、受体行全小肠民位移植,术前和术后和ｎ－３脂肪酸灌胃、１,６－二磷酸果糖及谷氨酰胺静脉输注１０天,应用流式细胞术和细胞凋亡原位检测的方法分析小肠粘膜细胞增殖和凋亡的变化。结果 移植小肠粘膜细胞增殖低下,凋亡增加,补充外源性ｎ－３脂肪酸、１,６－二磷酸果谷氨酰胺后,移植     

谷氨酰胺对内毒素血症大鼠小肠粘膜抗氧化损伤的保护作用

目的　观察谷氨酰胺对内毒素血症大鼠小肠粘膜抗氧化损伤的保护作用。方法　28只大鼠随机分为3组,A组谷氨酰胺(Gln)肠外营养(PN)组(n=10);B组不含Gln的常规TPN组(n=10);C组为正常对照组(n=8)。内毒素以2mg/(kg     

谷氨酰胺二肽抑制小肠移植细菌易位的实验研究

目的 观察甘氨酰答氨酰胺(Gly-Gln)二肽对猪自体节段性小肠移植细菌易位的抑制作用。方法 白色杂种猪10只行自体节段性小肠移植后随机分成2组：STPN组(n=5)，术后行标准全肠外营养TPN28天，GTPN组(n=5)行与STPN组等氮等热量强化Gly-Gln(3％)的TPN28天。观察受体血浆Gln浓度及移植小肠粘膜Gln古量．移植小肠系膜淋巴结、肝、脾细菌数量和移植小肠对乙三胺五乙酸(^99mTc-DTPA)的通透性。结果 术后28天．GTPN受体血浆Gln浓度和移植小肠粘膜Gln含量均高于STPN组，GTPIN组肠系膜淋巴结、肝、脾细菌数量(5．52±1．04．5．96±1．08，5．96±1．43LogCFU／g组织)明显低于STPN组(3．01±1．28,3.16士1．32，3．24±1．27LogCFU／g组织)．术后二组移植小肠通透性均增加．但GTPN组明显高于SIPN(24．01士7．44％Vs7．77±3．04％．P<0．01)。结论 GIy-Gln能提高受体血浆Gln浓度，维持移植小肠粘膜Cln含量，降低肠道通透性和细菌易位。     

谷氨酰胺二肽抑制小肠移植细菌易位的实验研究

目的观察甘氨酰谷氨酰胺(Gly-Gln)二肽对猪自体节段性小肠移植细菌易位的抑制作用。方法白色杂种猪10只行自体节段性小肠移植后随机分成2组:STPN 组(n=5),术后行标准全肠外营养 TPN 28天,GTPN 组(n=5)行与STPN 组等氮等热量强化 Gly-Gln(3%)的 TPN 28天。观察受体血浆 Gln 浓度及移植小肠粘膜 Gln 含量,移植小肠系膜淋巴结、肝、脾细菌数量和移植小肠对乙三胺五乙酸(~(99m)Tc-DTPA)的通透性。结果术后28天,GTPN 受体血浆 Gln 浓度和移植小肠粘膜 Gln 含量均高于 STPN 组,GTPN 组肠系膜淋巴结、肝、脾细菌数量(5.52±1.04,5.96±1.08,5.96±1.43LogCFU/g组织)明显低于 STPN 组(3.01±1.28,3.16±1.32,3.24±1.27Log CFU/g 组织),术后二组移植小肠通透性均增加,但GTPN 组明显高于 STPN(24.01±7.44%Vs7.77±3.04%,P<0.01)。结论 Gly-Gln 能提高受体血浆 Gln 浓度,维持移植小肠粘膜 Gln 含量,降低肠道通透性和细菌易位。     

表皮生长因子对全胃肠外营养大鼠小肠和肌肉谷氨酰胺代谢…

通过大鼠全胃肠外营养（ＴＰＮ（模型，观察表皮生长因子（ＥＧＦ）以ＴＰＮ大鼠小肠和肌肉谷氨酰胺代谢酶活性的影响，结果发现：长期ＴＰＮ可致小肠粘膜谷安酶活性降低，而骨骼肌谷氨酰胺合成酶活性增高；ＴＰＮ同时加用ＥＧＦ后，小肠安酶活性相应地升高，骨骼肌谷氨酰胺合成酶活性进一步提高。提示ＥＧＦ可以通过改变ＴＰＮ大鼠小肠放肌肉的谷氨代谢酶活性来增强肠道对谷氨酰胺的作用，从而阻止ＴＰＮ所致的肠粘膜萎缩，保护肠粘     

谷氨酰胺与肝脏缺血再灌注损伤

谷氨酷胺（Glutamine,Gln）为L-谷氨酸的γ-羧基酰胺化物,是体内含量最丰富的非必需氨基酸。50年代研究发现,Gln是培养细胞分化增殖所必需的营养物质,Windmueller等在1978年首次揭示,Gln是生理状态下小肠的主要氧化燃料和供能物质,而近来有关其在肝脏与小肠缺血再灌注损伤中的作用,已成为研究热点。     

谷氨酰胺治疗严重烧伤后小肠黏膜损害26例

临床资料:选择笔者单位1999年12月—2001年2月收治的26例严重烧伤患者,患者均未合并胸、腹部损伤;伤前无胃肠道炎症、溃疡和(或)代谢性疾病;未长期应用糖皮质激素;无恶性肿瘤病史;非妊娠期。将其随机分为:谷氨酰胺组14例,对照组12例。另选20例符合上述标准的健康成年查体者作为正常对照组。3组受试对象一般情况相似(P>0.05),见表1。表1两组患者及正常对照组的一般情况(x±s)组别例数(男性∶别女)(年岁龄)体(k重g)烧(%伤T总B面SA积)(Ⅲ%度TB面S积A)谷氨酰胺组148∶636±866±961±2840±18对照组126∶630±1060±1155±3238±24正常对照…     

谷氨酰胺强化肠外营养对大鼠小肠黏膜缺血再灌注损伤的影响

目的：构建大鼠小肠缺血再灌注模型,观察谷氨酰胺强化肠外营养对小肠黏膜屏障作用的影响,并探讨其作用机制。方法：30只雌性Wistar大鼠,随机分为正常对照组（N组）、传统肠外营养组（TPN组）和谷氨酰胺强化肠外营养组（TPN＋Gln组）3组,每组10只。TPN组和TPN＋Gln组构建小肠缺血再灌注模型后予完全肠外营养5d。观察3组小肠黏膜形态、血浆D-乳酸、内毒素、TNF-α、IL-6水平及小肠黏膜HO-1 mRNA和蛋白的表达。结果：TPN＋Gln组与TPN组相比,小肠黏膜组织形态明显改善,血浆D-乳酸、内毒素、TNF-α和IL-6水平均显著性降低,HO-1 mRNA及蛋白表达水平明显增高。结论：谷氨酰胺强化肠外营养可以明显减轻大鼠缺血再灌注小肠黏膜屏障损伤及炎性反应,保护黏膜屏障完整性,并促进HO-1 mRNA表达及HO-1合成。HO-1及其代谢产物的抗氧化、抗凋亡及抗炎作用可能是谷氨酰胺保护缺血再灌注损伤小肠的作用机制。     

脂肪酸、二磷酸果糖和谷氨酰胺对大鼠移植小肠粘膜细胞增殖和凋亡的作用

目的探讨ｎ３脂肪酸、１,６二磷酸果糖和谷氨酰胺对移植小肠粘膜细胞增殖和凋亡的作用。方法１９６只近交系Ｗｉｓｔａｒ大鼠分别作为供、受体行全小肠异位移植,术前和术后分别用ｎ３脂肪酸灌胃、１,６二磷酸果糖及谷氨酰胺静脉输注１０天,应用流式细胞术和细胞凋亡原位检测的方法分析小肠粘膜细胞增殖和凋亡的变化。结果移植小肠粘膜细胞增殖低下,凋亡增加。补充外源性ｎ３脂肪酸、１,６二磷酸果糖和谷氨酰胺后,移植小肠粘膜细胞的增殖加速,凋亡减少。结论ｎ３脂肪酸、１,６二磷酸果糖和谷氨酰胺特殊营养支持可显著地增加移植小肠粘膜细胞的增殖活性,同时也不同程度地抑制细胞凋亡发生,这种调控作用有助于改善移植小肠的结构和吸收功能。     

n-3脂肪酸、1,6二磷酸果糖和谷氨酰胺改善大鼠移植小肠的吸收功能

目的：探讨n-3脂肪酸（n-3FA),1,6二磷酸果糖（FDP）和谷氨酰胺(GLN）对移植小肠吸收功能的作用。方法：将196只Wistar大鼠分别作为供,受体行全小肠异位移植,手术前后应用n-3脂肪酸和TPN中加入FDP,GLN输注10d。^15N-甘氨酸（^15N-Gly)灌注移植小肠,分析其血浆丰度。结果：^15N-gly1,2和3h的丰度值均以n-3FA FDP GLN组为最高,分别是非必需氨基酸（NEAAs)对照组的9．0,3．0和2．5倍,其余各实验组血浆内^15N-Gly的上升速度及丰度值也明显高于NEAAs(P＜0．05）。结论：外源性n-3FA,FDP和GLN特殊营养支持可明显改善移植小肠的吸收功能。     

肠康复治疗用于小肠移植的免疫安全性研究

目的 :观察肠康复治疗对大鼠小肠移植急性排斥反应的影响 ,评价其应用的安全性。方法 :48只异基因异位小肠移植受体大鼠 (SD→Wistar)根据肠康复治疗及环孢素A应用与否随机分为 4组 ,观察至术后 14天各时相点移植小肠病理改变、固有层淋巴细胞IL 2受体表达、血浆IL 2水平以及受体大鼠脾淋巴细胞转化试验和IL 2分泌能力。结果 :肠康复治疗能够增强小肠移植受体大鼠的细胞免疫功能 ,加重急性排斥反应。应用环孢素A(10mg·kg-1·d-1)能阻断这种免疫增强作用 ,在这种情况下 ,肠康复治疗不能诱发或加重急性排斥反应。结论 :肠康复治疗能够加重小肠移植的排斥反应 ,但在应用环孢素A的情况下 ,免疫增强作用受抑制 ,不会诱发或加重急性排斥反应。     

谷氨酰胺与肠道

谷氨酰胺是胃肠道结构和功能所必需的特殊氨基酸，尤其在各种严重疾患时，谷氨酰胺对胃肠道的结构及其物质代谢功能，吸收功能、免疫功能等都有重要影响，就此方面的最新研究作一综述。     

谷氨酰胺与肿瘤

谷氨酰胺与肿瘤第二军医大学长海医院普外科（上海，２００４３３）刘连杰综述屠岳，叶必远审阅谷氨酰胺（ｇｌｕｔａｍｉｎｅ，ＧＬＮ）对正常机体是一种非必需氨基酸，占体内游离氨基酸池的６０％，正常血浆中浓度为０．６～０．９ｍｍｏｌ／Ｌ，可在细胞内氧化供能并为...     

谷氨酰胺与免疫细胞

免疫系统是谷氨酰胺主要利用场所之一，其主要成分为淋巴细胞和巨噬细胞，本文概述了淋巴细胞和巨噬细胞的谷氨酰胺代谢及其调节，以及谷氨酰胺对免疫细胞功能的影响。