骨髓间充质干细胞对急性肾小管坏死修复作用的研究进展

一、骨髓间充质干细胞的生物学特性 骨髓内干细胞可分为造血干细胞和间充质干细胞。间充质干细胞（mesen—chymal stem cells，MSC）在维持造血干细胞的存活、增殖、分化具有重要的作用，它占骨髓有核细胞的0．001％～0．01％。MSC在体外培养时贴壁生长，其形态与成纤维细胞相似，呈克隆性增生。20％的MSC为G0期细胞，具有强大的增殖能力。目前发现，MSC为CD34＋细胞，它可表达SH2、SH3、     

间充质干细胞在移植治疗中的研究进展

间充质干细胞(MSC)是骨髓微环境中一种重要的、具有多向分化潜能的非造血干细胞.体外研究表明,MSC在类似Dexter型的基质培养体系中,具有支持长期培养启动细胞的功能,体内MSC的共输注可促进造血干细胞的植入,加速移植受者的造血重建.同种异体MSC的共输注可抑制同种异体免疫反应,延长移植物的存活时间,降低移植物抗宿主反应.所以人类MSC具有广泛的临床应用前景.     

间充质干细胞在移植治疗中的研究进展

间充质干细胞(MSC)是骨髓微环境中一种重要的、具有多向分化潜能的非造血干细胞.体外研究表明,MSC在类似Dexter型的基质培养体系中,具有支持长期培养启动细胞的功能,体内MSC的共输注可促进造血干细胞的植入,加速移植受者的造血重建.同种异体MSC的共输注可抑制同种异体免疫反应,延长移植物的存活时间,降低移植物抗宿主反应.所以人类MSC具有广泛的临床应用前景.     

骨髓间充质干细胞成软骨分化研究进展

骨髓间充质干细胞(mesenchymal stem cells，MSCs)是存在于骨髓基质中的一种多能干细胞，在特定的培养条件下，MSCs可分化成成骨细胞、软骨细胞、脂肪细胞、成纤维细胞等多种间充质细胞。由于它们可以作为滋养层支持造血干细胞的生长，因此也被称为骨髓基质细胞(bone marrow stromal cells，BMSCs)。本文就骨髓MSCs的分离培养及成软骨分化的研究进展作一综述。     

骨髓间充质干细胞减轻体外扩增的脐血造血干细胞衰老的作用

目的 探讨骨髓间充质干细胞(MSC)对脐血造血干细胞体外扩增及抗细胞衰老的作用.方法 从新鲜脐血中分离出CD34+细胞,分别接种在含或不含MSC及细胞因子的培养体系中,取培养10d后的造血干细胞,分别用于细胞计数,集落分析,流式细胞仪检测表面标记,并对培养后的细胞进行β-半乳糖苷酶活性检测,采用实时定量聚合酶链反应(PCR)检测衰老相关基因p16INK4amRNA的表达.结果 体外培养10d后,MSC组、细胞因子组及MSC+细胞因子组对脐血总有核细胞(TNC)、CD34+细胞的体外扩增及克隆形成能力均有支持作用,以MSC+细胞因子组最为明显(P＜0.05),其扩增倍数分别达到(45.3±6.8)倍、(38.4±5.8)倍及(50.2±4.2)倍,但衰老细胞比例及p16INK4amRNA表达倍数则以MSC组最低,MSC+细胞因子组次之,细胞因子组两项指标均为最高(P＜0.05).结论 MSC能更好保护体外扩增的脐血造血干细胞,减少细胞衰老的发生,MSC+细胞因子是有效扩增脐血造血干细胞并保持细胞干性的更理想方法.     

慢性粒细胞白血病患者骨髓间充质干细胞冻存后的生物学特性

目的 明确冻存对慢性粒细胞白血病(CML)患者骨髓间充质干细胞(MSC)生物学特性的影响.方法 采用细胞贴壁法获取CML患者骨髓MSC,将传代后的细胞用IMDM细胞冻存液(含质量分数为10%的二甲基亚砜和400 g/L的胎牛血清)保存在-196℃液氮中.观察短期(4周)和长期(12个月)冻存复苏后MsC的增殖能力.将冻存后CML患者骨髓MSC作为滋养层,应用甲基纤维素半固体培养,检测其支持造血的能力.混合淋巴细胞反应检测冻存后CML患者的骨髓MSC免疫抑制能力.结果 短、长期冻存后的MSC的细胞活性分别为为(94.1±1.9)%和(89.8±4.3)%;短、长期冻存后细胞的增殖能力与冻存前MSC相似;冻存后CML患者的骨髓MSC仍具有支持造血集落生长作用(CFU-GM,CFU-E,CFU-GEMM)和抑制T淋巴细胞增殖能力,与冻存前相比,没有明显差别.结论 冻存可以降低CML患者骨髓MSC的细胞活性,但是并不影响MSC的增殖、支持造血和免疫调节的能力.     

间充质干细胞治疗激素耐药的重度急性移植物抗宿主病的Ⅱ期临床研究

重度移植物抗宿主病(GVHD)是异基因造血干细胞移植的致命性并发症,糖皮质激素是急性GVHD的一线治疗药物,但激素治疗的有效率仅为30%～50%,且激素耐药的重度急性GVHD患者预后极差.间充质干细胞(MSC)可以调节体内外的免疫反应,因此MSC可用于治疗异基因造血干细胞移植后急性GVHD.本研究旨在观察骨髓MSC治疗激素耐药的重度急性GVHD的疗效.     

自体骨髓间充质干细胞与造血干细胞共移植治疗恶性血液病患者的护理

目的 探讨自体骨髓间充质干细胞(MSCs)与造血干细胞共移植治疗恶性血液病患者的护理.方法 从无骨髓浸润的恶性血液病患者本人骨髓中分离、培养间充质干细胞.经放化疗等预处理后,与造血干细胞共移植治疗恶性血液病患者5例,并对其进行全程共移植护理.结果 在移植过程中5例患者均未出现感染,无移植并发症.自体骨髓间充质干细胞和造血干细胞输注过程中未见明显不良反应.移植后造血功能恢复,中性粒细胞≥0.5×109/L的中位时间为9.4(8～11)d,血小板≥20×109/L的中位时间为12.2(10～14)d.结论 自体骨髓闻充质干细胞与适血干细胞共移植治疗恶性血液病安全性好,不良反应小;做好移植护理是减少感染和并发症的重要措施.     

不同来源成体骨髓间充质干细胞调控免疫功能的比较研究

目的 比较霍奇金淋巴瘤(HL)、非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者与正常人骨髓间充质干细胞(MSC)的免疫调节能力.方法 获取正常人、HL和NHL患者的骨髓MSC,用低血清培养液进行培养.采用流式细胞仪检测骨髓MSC的免疫表型;应用酶联免疫吸附试验检测骨髓MSC培养上清液中转化生长因子β1(TGF-β1)的水平;采用Transwell培养体系检测骨髓MSC抑制T淋巴细胞增殖的能力;应用混合淋巴细胞反应检测骨髓MSC抑制异体T淋巴细胞增殖的能力.结果 正常人、HL和NHL患者骨髓间充质干细胞具有相似的细胞形态和免疫表型,均具有分泌TGF-β1的能力,均不表达HLA-DR和共刺激分子CD80、CD86和CD40.HL和NHL患者骨髓MSC具有抑制异体T淋巴细胞增殖的能力,这种抑制能力随着MSC细胞数量的增加而增强,并可以被抗TGF-β1抗体所逆转.体外诱导分化后的骨髓MSC仍然具有抑制异体T淋巴细胞增殖的能力.结论 HL和NHL患者骨髓MSC具有和正常成人骨髓MSC相同的免疫调控能力,这种抑制T淋巴细胞增殖的能力不随着其体外诱导分化而改变.     

MSCs在肾脏疾病中的研究新进展

近年来研究表明骨髓间充质干细胞(Mesenchymal stem stem cells,MSC)具有免疫抑制作用,可以抑制树突状细胞的成熟,抑制记忆性T细胞、B细胞和NK细胞的功能.除了免疫调节作用外,MSC还可以分化为间充质来源和非间充质来源的不同组织细胞,迁移到损伤组织和炎症部位参与组织的修复.研究证实MSC在心脏损伤、中风和缺血性肾脏损伤等动物模型中具有组织再生和修复功能.本文就肾脏病中MSC的免疫调节和组织再生能力以及其他的潜能作一综述.