增生性瘢痕组织中ET-1m RNA、bFGF mRNA表达的实验研究

有资料提示微血管及其内皮细胞可能和增生性瘢痕组织的过度增生有关[1,2],内皮素1(ＥＴ1)和碱性成纤维细胞生长因子(ｂＦＧＦ)是皆可由血管内皮细胞产生,并能影响成纤维细胞的增殖和胶原代谢的细胞因子,我们采用原位杂交的方法,探讨了增生性瘢痕组织内ＥＴ1、ｂＦＧＦｍＲＮＡ的表达。1　材料和方法11　临床标本的来源与分组　瘢痕标本来源于门诊,正常皮肤来源于我院胸外科,皆为胸前正中皮肤。标本切取后立即置液氮中保存备用。检测对象为增生性瘢痕组(Ａ组)8例,男性3例,女性5例,病程3个月～12年,平均393年;萎缩性瘢痕组(Ｂ组)8例,男性4例,…     

PCNA在增生性瘢痕和慢性溃疡中的表达及意义

目的 研究增殖细胞核抗原（PCNA）在增生性瘢痕和慢性溃疡中的表达特征，探讨其与增生性瘢痕和慢性溃疡发生的关系。方法 采用免疫组织化学SP法检测8例增生性瘢痕和8例慢性溃疡组织中的PCNA表达量及其定位。结果 在所测定的16例标本中均有PCNA阳性表达，且PCNA在增生性瘢痕中的表达量明显高于慢性溃疡组织（P＜0．01）。两种组织中PCNA表达定位于成纤维细胞和毛细血管内皮细胞内皮细胞的胞核内。结论 PCNA在增生性瘢痕中的表达量较高，而在慢性溃疡中的表达量较低，PCNA的不同表达量可能与增生性瘢痕和慢性溃疡的形成有关。     

SP1在增生性瘢痕组织中表达的研究

目的通过比较人增生性瘢痕与正常皮肤组织基因转录SP1表达水平,研究增生性瘢痕中SP1表达所发生的改变,并探讨其意义。方法收集增生性瘢痕组织及正常皮肤组织,应用荧光定量PCR技术检测SP1mRNA在正常皮肤和增生性瘢痕组织中的表达。结果样品与内参照物基因组拷贝数的比值为(SP1/GAPDH×100%),增生性瘢痕组为(252.66±145.91)%,正常皮肤组为(3.90±3.45)%,相差具有统计学意义(p     

增生性瘢痕组织中AP1表达意义的初步研究

目的通过比较人增生性瘢痕与正常皮肤组织中AP1基因表达水平，研究AP1基因在增生性瘢痕中发生的表达改变，并探讨其意义。方法分别收集正常皮肤及增生性瘢痕组织．应用RT—PCR方法检测AP1mRNA在正常皮肤和增生性瘢痕组织中的表达水平；应用Western—blot技术比较AP1蛋白质在正常皮肤和增生性瘢痕组织中的表达差异。结果AP1mRNA在正常皮肤和增生性瘢痕组织中的表达差异显著（p〈0．05）。AP1蛋白质在增生性瘢痕组织中的表达高于正常皮肤，二者差异显著（p〈0．05）。结论增生性瘢痕组织中AP1mRNA及蛋白质都存在着明显的高表达．这种变化的原因还需进一步研究。     

IL-10、TNF-α在前列腺增生及前列腺癌组织中的表达及意义

目的通过研究炎性细胞因子IL-10、TNF-α在前列腺增生及前列腺癌组织中表达的差异,了解前列腺不同性质疾病的细胞生物学及免疫学特性。方法手术治疗前列腺组织增生以及前列腺癌各20例,均经病理学检查证实,并取正常男性前列腺组织做对照。利用免疫组织化学染色的方法,分别观察IL-10、TNF-α在所取标本各组织细胞中的表达,并利用图像分析技术比较各组标本光吸收密度的差异。结果 IL-10在3组标本组织细胞中都有表达,但以前列腺组织增生表达最强,前列腺癌次之,正常对照最弱,IL-10在上述3种组织中的表达分别为0.3121±0.0936、0.2958±0.0329、0.0816±0.0732;TNF-α在3组标本组织细胞中同样都有表达,以前列腺组织增生表达最强,前列腺癌次之,正常对照最弱,TNF-α在上述3种组织中的表达分别为0.4021±0.0652、0.3259±0.0487、0.1016±0.0825。选用方差分析Q检验进行分析,IL-10、TNF-α在3组标本的表达差异有统计学意义(P<0.05)。结论 IL-10、TNF-α在前列腺组织增生中都有较高表达;TNF-α在前列腺组织增生中较高的表达,可能与前列腺组织增生、组织结构破坏,从而引发的炎性反应有关;而IL-10在前列腺组织增生中较高的表达,可能是继发于炎性反应,并与临床症状有关;IL-10、TNF-α在前列腺癌组织细胞中都有表达。IL-10、TNF-α在前列腺癌组织细胞中的表达,可能与癌组织快速增长引发的炎性反应有关。     

相对静息期的增生性瘢痕和瘢痕疙瘩中Ⅳ型胶原的分布及表达

目的：了解Ⅳ型胶原在相对静息期增生性瘢痕、瘢痕疙瘩中的表达与作用。方法：利用免疫组化的方法检测Ⅳ型胶原在瘢痕中的分布及表达。结果：在所有的病理性瘢痕标本中均有Ⅳ型胶原的表达，在增生性瘢痕中的表达强于而且多于瘢痕疙瘩中的表达。表达区域在瘢痕表皮的基底膜层、血管和皮肤附件的周围。与凋亡相关基因的表达几乎一致。结论：提示我们Ⅳ型胶原与相对静息期增生性瘢痕和瘢痕疙瘩的转归有着重要的关系。     

鲜地龙液外敷对兔耳增生性瘢痕组织形态学的影响

目的：观察鲜地龙液外敷对兔耳增生性瘢痕组织的影响.方法：选用成年新西兰大耳白兔,建立兔耳增生性瘢痕动物模型,造模术后随机分为空白组、模型组和地龙治疗组和积雪草甙组.各组进行相应的处理50天后,观察鲜地龙液对瘢痕形态及瘢痕增生指数的影响.结果：地龙治疗组与空白组、模型组及积雪草甙组之间相比较,瘢痕增生指数差异有显著性意义（P＜0.05）;光镜显示,明显抑制成纤维细胞增殖以及降低胶原纤维的含量.结论：鲜地龙液外敷可以对兔耳增生性瘢痕组织增生有抑制作用.     

增生性瘢痕组织角质形成细胞中神经丝蛋白表达的特征及生物学意义

目的观察瘢痕组织与成人正常皮肤上皮细胞中神经丝蛋白(NFP)及其表皮细胞生长因子受体(EGFR)表达变化,阐明神经再支配对增生性瘢痕形成的影响.方法标本取自烧伤瘢痕愈合后11～26月来我院进行修复手术的病人,正常对照选自同一病人的供皮区.利用单克隆抗体免疫组织化学染色技术,光镜下观察瘢痕组织及正常皮肤上皮细胞中NFP和EGFR阳性细胞表达情况.结果瘢痕组织与正常皮肤上皮中神经丝蛋白与表皮细胞生长因子受体的表达存在差异,随着瘢痕的成熟,神经丝抗体的表达逐渐增强,而瘢痕早期表皮细胞生长因子受体的表达较强,瘢痕后期的表达减弱.结论增生性瘢痕与正常的皮肤中NFP的变化与EGFR活性与创面愈合的结局密切相关.神经调节在瘢痕形成的过程中可能充当了重要的角色.     

增生性瘢痕组织中褪黑素受体的表达

Objective To investigate the expression and its significance of melatonin receptor in human hypertrophic scarring. Methods The expression of melatonin receptor GPR50 was detected with immunohistochemistiy and the melatonin receptors( MT1 、MT2)mRNA were assessed with RT-PCR method in 10 cases of human hypertrophic scar and normal skin. The positive production was sequenced with auto sequencing instrument. Results Positive signals of melatonin receptor could be found in the cell membrane and cytoplasm. The melatonin receptor GPR50 was located in the epithelial basal cells, sweat gland cells and hair follicle in both hypertrophic scar and normal skin. The melatonin receptor GPR50 was extensively expressed in fibroblasts of hypertrophic scar, but not in fibroblasts in normal skin. RT-PCR showed that the expression of melatonin receptor( MT1, MT2 ) mRNA in hypertrophic scar was significantly higher than that in normal skin( P <0. 05). In normal skin and hypertrophic scar group, the expression of MT1 mRNA was higher than MT2 mRNA ( P < 0. 05 ) . In normal skin and hypertrophic scar group, the expression of MT1 mRNA was 0.99081 ±0.26485 and 1.16584 ±0.21829 copy number/μl cDNA, respectively;the expression of MT2 mRNA was 0. 77083 ±0. 15927and 0. 99550 ±0. 14624 copy number/ μl cDNA, respectively. Sequencing results indicated that the positive product coincided with cDNA of human melatonin receptor in GeneBank. Conclusions Positive expression of melatonin receptor can be found in human hypertrophic scar and normal skin, but it is higher in scar. The over expression of melatonin receptor in hypertrophic scar may be related to the development of hypertrophic scar.     

增生性瘢痕组织中褪黑素受体的表达

Objective To investigate the expression and its significance of melatonin receptor in human hypertrophic scarring. Methods The expression of melatonin receptor GPR50 was detected with immunohistochemistiy and the melatonin receptors( MT1 、MT2)mRNA were assessed with RT-PCR method in 10 cases of human hypertrophic scar and normal skin. The positive production was sequenced with auto sequencing instrument. Results Positive signals of melatonin receptor could be found in the cell membrane and cytoplasm. The melatonin receptor GPR50 was located in the epithelial basal cells, sweat gland cells and hair follicle in both hypertrophic scar and normal skin. The melatonin receptor GPR50 was extensively expressed in fibroblasts of hypertrophic scar, but not in fibroblasts in normal skin. RT-PCR showed that the expression of melatonin receptor( MT1, MT2 ) mRNA in hypertrophic scar was significantly higher than that in normal skin( P <0. 05). In normal skin and hypertrophic scar group, the expression of MT1 mRNA was higher than MT2 mRNA ( P < 0. 05 ) . In normal skin and hypertrophic scar group, the expression of MT1 mRNA was 0.99081 ±0.26485 and 1.16584 ±0.21829 copy number/μl cDNA, respectively;the expression of MT2 mRNA was 0. 77083 ±0. 15927and 0. 99550 ±0. 14624 copy number/ μl cDNA, respectively. Sequencing results indicated that the positive product coincided with cDNA of human melatonin receptor in GeneBank. Conclusions Positive expression of melatonin receptor can be found in human hypertrophic scar and normal skin, but it is higher in scar. The over expression of melatonin receptor in hypertrophic scar may be related to the development of hypertrophic scar.     

增生性瘢痕中凋亡相关基因转录的变化

目的　探讨凋亡相关基因bcl -2、bax、p5 3和c- myc在不同形成时期的增生性瘢痕中的基因转录变化。方法　提取 16例不同发生时期的增生性瘢痕和 8例正常皮肤的总RNA后 ,分离mRNA ,用逆转录 聚合酶链反应 (RT PCR)方法检测bcl- 2、bax、p5 3和c -myc基因在不同组织中的表达。结果　在增殖期的瘢痕中 ,凋亡促进基因bax、c- myc和 p5 3的表达量分别是正常皮肤的(62 .8± 14 .7) %、(78.0± 17.0 ) %和 (4 9.8± 4.3 ) % ,基因表达明显降低 (P <0 .0 5 ) ,而在成熟期的瘢痕中 ,这 3种基因的表达量都明显高于增殖期的瘢痕 ,恢复到正常皮肤水平。在正常皮肤中 ,bcl- 2基因表达水平较低 ,而在增殖期和成熟期的增生性瘢痕中表达量都显著升高 (P <0 .0 5 )。结论　bax、c- myc和 p5 3基因表达降低 ,bcl- 2基因表达增强可能是瘢痕中细胞凋亡减少 ,形成增生性瘢痕的机制之一 ,而bax、c- myc和 p5 3基因表达增强可能与瘢痕达到成熟状态有关。     

增生性瘢痕组织中褪黑素受体的表达

目的 检测人增生性瘢痕组织和正常皮肤中褪黑素受体含量的差异,探讨其意义.方法 人增生性瘢痕组织和正常皮肤各10例,免疫组化检测组织中褪黑素受体GPR50的表达,荧光定量PCR(SYBR Green)检测组织中褪黑素受体MT1、MT2 mRNA含量,并将PCR阳性产物基因测序.结果 免疫组化显示褪黑素受体GPR50表达于细胞膜和细胞质,正常皮肤表皮基底层细胞、毛囊和汗腺均有褪黑素受体阳性表达,增生性瘢痕组织表皮、残留的毛囊和汗腺内也存在褪黑素受体表达;同时发现增生性瘢痕真皮成纤维细胞有广泛褪黑素受体阳性表达,而正常皮肤组织中则少见表达.荧光定量PCR显示增生性瘢痕组织中MT1、MT2 mRNA含量分别为(1.16584 4±0.21829)和(0.99550 ±0.14624)拷贝数/μl cDNA,正常皮肤中为(0.99081±0.26485)和(0.77083±0.15927)拷贝数/μl cDNA,增生性瘢痕组织中MT1、MT2 mRNA含量均高于正常皮肤(P相似文献   

增生性瘢痕中肥大细胞的种类及分布

揭示瘢痕增生与肥大细胞的关系是本研究的目的。取临床病人的增生性瘢痕和相邻或相近部位的正常皮肤作电镜切片和特殊染色的光镜切片。光镜发现：瘢痕中肥大细胞主要分布在各层血管周围及胶原纤维束之间，其数量比正常皮肤中的多（Ｐ＜００１）；瘢痕中爱先蓝阳性肥大细胞的比值也比正常皮肤中的高（Ｐ＜００１）；增生性瘢痕中存在一定数量（１１２４％±０４５％）的粘膜肥大细胞。电镜发现：增生性瘢痕中存在一定量的较不成熟的肥大细胞和脱颗粒的肥大细胞；部分肥大细胞与成纤维细胞有胞膜接触。增生性瘢痕与肥大细胞有关     

Heparanase基因mRNA在肝癌、癌旁组织及正常肝组织的表达及意义

近年研究发现内切糖苷酶(Hep aranase) 〔1,2〕与肿瘤转移的关系密切,而转移是肝癌的重要特点〔3〕,为此我们应用半定量RT PCR检测7例正常肝组织,4 5例肝癌及癌旁组织内Heparanase基因mRNA的表达,以揭示Heparanase与肝癌侵袭转移的关系,并探索以Heparanase来判断肝癌侵袭转移能     

烧伤后增生性瘢痕组织中基质金属蛋白酶2mRNA表达的临床研究

目的观察烧伤后增生性瘢痕组织中基质金属蛋白酶2(MMP2)的动态表达情况。方法术中切取23例深Ⅱ度烧伤患者创面自然愈合后形成的早、中、晚期增生性瘢痕组织23块。采用原位杂交法检测MMP2mRNA在各期瘢痕组织中的表达和分布,并计算MMP2的阳性细胞百分比。结果MMP2主要由瘢痕组织中的成纤维细胞表达。早期瘢痕组织中MMP2mRNA阳性表达少,其阳性细胞百分比为(13.9±3.6)%;中期瘢痕组织中MMP2mRNA阳性表达增多,其阳性细胞占(68.7±5.2)%;晚期瘢痕组织中MMP2mRNA表达极低,其阳性细胞仅占(2.0±0.9)%。结论MMP2与瘢痕组织重塑过程密切相关。     

转化生长因子β1在增生性瘢痕中的表达及临床意义

目的探讨转化生长因子β1在增生性瘢痕中的表达及临床意义.方法采用免疫组化技术检测了67例增生性瘢痕和11例正常皮肤对照组中转化生长因子β1的表达.结果转化生长因子β1在增生性瘢痕中表达的阳性率为100%,且高表达为54例,低表达为13例.11例正常皮肤仅有3例为低表达,阳性率27.27%.统计学分析两组间有显著差异(P＜0.01).结论转化生长因子β1在增生性瘢痕中的表达增强,提示转化生长因子β1可能参与了增生性瘢痕的形成并起着重要的作用,故在预防和治疗烧伤后增生性瘢痕中具有一定的临床意义.     

原癌基因N33在增生性瘢痕中表达的研究

目的 探讨原癌基因N33在增生性瘢痕的形成与发展中基因分布特点与变化趋势。以及在增生性瘢痕中所起的作用及意义。方法 收集增生性瘢痕患者24例、非增生性瘢痕患者24例不同时期的标本，按伤后3、6、9、12个月分组编号。另设12例患者的正常皮肤作为对照组。利用原癌基因N33的基因特异片段制成寡核苷酸探针，与瘢痕组织切片和成纤维细胞爬片原位杂交。经统计学处理后，分析其变化规律。结果 早期增生性瘢痕中，N33基因的探针在组织细胞中有较强的阳性反应．而非增生瘢痕则阳性反应较低，正常皮肤组的阳性反应更少。经对所有标本的观察，增生性瘢痕3～6个月的N33表达，阳性细胞的数量、反应的着色程度，均明显强于9～12个月增生性瘢痕、非增生性瘢痕与正常皮肤组。将增生性瘢痕组与非增生性瘢痕组比较，两者差异有极显著意义。成纤维细胞爬片杂交结果与组织切片存在相同的结果。结论 瘢痕增生与细胞原癌基因及抑癌相关基因之间存在密切关系，而原癌基因N33起到十分重要的作用。同时，调节该基因的表达，有望减轻瘢痕的增生。     

转化生长因子β_1在增生性瘢痕中的表达及临床意义

目的　探讨转化生长因子 β1在增生性瘢痕中的表达及临床意义。方法　采用免疫组化技术检测了 6 7例增生性瘢痕和 11例正常皮肤对照组中转化生长因子 β1的表达。结果　转化生长因子 β1在增生性瘢痕中表达的阳性率为 10 0 % ,且高表达为 5 4例 ,低表达为 13例。 11例正常皮肤仅有 3例为低表达 ,阳性率 2 7.2 7%。统计学分析两组间有显著差异 (P <0 .0 1)。结论　转化生长因子 β1在增生性瘢痕中的表达增强 ,提示转化生长因子 β1可能参与了增生性瘢痕的形成并起着重要的作用 ,故在预防和治疗烧伤后增生性瘢痕中具有一定的临床意义     

积雪草甙对兔耳增生性瘢痕TGF-β1 mRNA表达的影响

目的：通过建立兔耳腹侧增生性瘢痕的模型,探讨积雪草甙（Asiaticoside,hd）对TGF-β1 mRNA表达的影响。方法：新西兰大白兔20只（喂养过程中死亡4只）,在兔耳腹侧制备直径为1cm、深达软骨膜的圆形瘢痕93个,随机分为4组：空白对照组、得宝松组、低浓度积雪草甙组（25mg／m1）、高浓度积雪草甙组（50mg／m1）,分别于瘢痕制备3天后局部应用相应药物,2周后取材,分别测量瘢痕组织TGF-β1 mRNA的表达量。结果：积雪草甙组与空白对照组相比,TGF-β1 mRNA表达量明显降低,有明显统计学差异（P〈0．01）;积雪草甙与阳性对照组相比,二者mRNA表达量无统计学差异（P〉0．05）;积雪草甙组之间,高浓度组与低浓度组相比有统计学差异（P（0．05）。结论：较高浓度积雪草甙注射液局部注射可以减少增生性瘢痕TGF-β1mRNA的表达。     

β-内啡肽在增生性瘢痕组织中的表达及其与瘢痕瘙痒关系的研究

目的阿片肽与增生性瘢痕患者感觉异常有关,通过比较β-内啡肽在人正常皮肤与增生性瘢痕组织中的表达情况,探讨其在增生性瘢痕感觉异常发生、发展中所起作用。方法取42例增生性瘢痕患者自愿捐赠的增生性瘢痕组织;男15例,女27例;年龄16～50岁,平均32.6岁;瘢痕形成时间1～20年,平均4.5年。根据患者感觉情况,将瘢痕组织分为3组,无痛痒组(n=20)、单纯痒组(n=14)及痛痒组(n=8)。另取行植皮手术患者自愿捐赠的正常皮肤组织5例作为正常对照组,男3例,女2例;年龄15～37岁,平均24.6岁。采用免疫荧光染色观察β-内啡肽定位情况,ELISA法检测组织中β-内啡肽含量。结果各组组织中均可见β-内啡肽表达,主要位于真皮层周围神经末梢、成纤维细胞和单核样细胞;其中单纯痒组和痛痒组β-内啡肽表达明显强于无痛痒组与正常对照组。无痛痒组、单纯痒组、痛痒组及正常对照组组织β-内啡肽含量分别为(617.401±97.518)、(739.543±94.149)、(623.294±149.613)、(319.734±85.301)pg/mL,其中无痛痒组、单纯痒组及痛痒组β-内啡肽含量均显著高于正常皮肤组(P<0.05),单纯痒组高于无痛痒组及痛痒组(P<0.05),无痛痒组与痛痒组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论增生性瘢痕中β-内啡肽的高表达,可能与其瘙痒发生有关。