卵泡抑制蛋白对大鼠睾丸间质细胞分泌睾酮的影响

目的 :探讨卵泡抑制蛋白 ( follistatin,FS)对离体大鼠睾丸间质细胞 ( L eydigcell)分泌睾酮的影响。方法 :用 Percoll梯度分离法分离和培养 Wistar雄鼠 ( 2 2 0～ 2 50 g)睾丸的 L eydig细胞。分别观察 FS( rh FS-2 88)、Ca2 +以及 FS加 Ca2 +在基础状态 (不加h CG)和刺激状态 ( h CG 1 .0 IU/ L )对 Leydig细胞分泌睾酮的影响。结果 :FS抑制基础和刺激状态的睾酮分泌 ,并与剂量相关。 Ca2 +亦有抑制作用 ,但在 1 0 0 mmol/ L时出现逸脱现象。FS加 Ca2 +表现为与剂量相关的抑制作用。结果 :FS呈剂量依赖性抑制睾酮分泌 ,Ca2 +可能是 FS的第二信使 ,单独高浓度 Ca2 +出现抑制逸脱的机制未明。     

内皮素对大鼠睾丸间质细胞睾酮生成的影响

本研究采用大鼠睾丸间质细胞体外培养的技术 ,观察了内皮素 1对离体间质细胞睾酮分泌的影响。研究发现 ,10 -9mol/L的ET 1可显著抑制间质细胞睾酮的基础分泌 (P <0 .0 5 ) ,并且ET 1对人绒毛膜促性腺激素 (hCG)刺激睾丸间质细胞睾酮分泌也有抑制作用 ,其有效抑制浓度为 10 -10 mol/L(P <0 .0 5 )。本实验结果提示 ,ET 1呈剂量依赖性抑制睾丸间质细胞睾酮的基础分泌和hCG诱导的分泌 ,ET 1可能为睾丸内的一种局部调节多肽     

维拉帕米对c-jun调节睾丸间质细胞睾酮分泌的影响

目的通过c-jun反义寡脱氧核苷酸(ASODNs)观察c-jun在调节人绒毛膜促性腺激素(hCG)诱导的睾丸间质细胞(LC)睾酮(T)分泌的作用。方法采用c-jun ASODNs拮抗c-jun,维拉帕米阻断钙通道,hCG诱导体外培养大鼠LC的T分泌,放射免疫方法检测T水平。结果c-jun ASODNs(0~2μmol/L)呈剂量依赖性抑制hCG诱导的离体LC的T分泌(P<0.01)。维拉帕米(10-5mol/L)可加强c-jun ASODNs抑制T分泌。结论c-jun促进hCG诱导大鼠LC的T分泌,c-jun表达可能与钙离子相关。     

严重烫伤对睾丸间质细胞影响的实验研究

采用大鼠３０％ＩＩＩ度烫伤模型，应用光镜，电镜，３β－羟甾脱氢酶（３β－ＨＳＤ）组织化学染色及其相对活性的测定和血清睾酮及黄体生成素（ＬＨ）浓度的检测，分不同时相对严重烫伤后３０天内大鼠睾丸间质细胞的改变进行了动态观察。结果表明，烫伤后睾丸间质细胞有不同程度的变性，坏死；间质细胞内３β－ＨＳＤ活性迅速降低，伤后３０天仍保持较低水平；血清睾酮水平迅速下降，并持续持较低水平，伤后３０天仍不回升，而血清     

老年大鼠睾丸间质细胞结构和功能变化的实验研究

目的:研究老年SD大鼠(PADAM动物模型)睾丸间质细胞形态、分泌功能变化,探讨老年大鼠睾丸间质细胞的功能状态。方法:分别取青年SD大鼠和老年各20只,静脉血测定血清总睾酮和游离睾酮的浓度,并通过组织切片和透射电镜观察两个年龄组大鼠睾丸间质细胞形态学变化;此外,分别用hCG、Forskolin刺激体外培养的两个年龄组大鼠的睾丸间质细胞,比较培养基中睾酮和孕酮的浓度。结果:老年大鼠的血清总睾酮[(3.07±0.75)nmol/L]和游离睾酮[(0.71±0.65)nmol/L]均比青年大鼠[(10.89±6.11)nmol/L和(2.42±1.02)nmol/L]显著降低(P<0.05);细胞形态有较显著差异;体外培养的大鼠睾丸间质细胞分泌能力显著降低(P<0.05)。结论:老年SD大鼠血清睾酮和游离睾酮浓度显著低于青年SD大鼠,原因在于睾酮合成酶系统整体功能衰退。     

老年大鼠睾丸间质细胞形态及睾酮合成功能变化的研究

目的 探讨衰老对睾丸间质细胞的形态及功能的影响.方法 青年(3月龄)及老年(24月龄)清洁级雄性SD大鼠各10只,麻醉后取血清检测总睾酮浓度,取睾丸组织用HE染色观察睾丸组织形态学变化,并用电镜观察睾丸间质细胞的超微结构改变.通过密度梯度离心分离原代睾丸间质细胞,并用LH刺激睾酮分泌后用Western blot比较青年组和老年组睾丸间质细胞类固醇合成快速调节蛋白(steroidogenic acute regulatory protein,StAR)表达水平的差异,并用ELISA法检测其睾酮分泌的差异.结果 HE染色显示老年大鼠睾丸呈老年退行性改变,电镜下观察到老年大鼠睾丸间质细胞线粒体水肿,线粒体嵴消失.老年大鼠血清睾酮水平显著低于青年组(P＜ 0.05).原代培养的睾丸间质细胞无论LH刺激与否,老年组细胞上清中睾酮浓度及StAR蛋白表达水平均显著低于青年组(LH刺激时P＜0.01,无LH刺激时P＜0.05).结论 衰老造成的睾丸间质细胞线粒体水肿及LH诱导的StAR蛋白表达水平下降与其睾酮合成能力降低密切相关.     

c-jun在人绒毛膜促性腺激素诱导睾丸间质细胞睾酮分泌中的作用

目的 :本研究拟通过c jun反义寡脱氧核苷酸 (ASODNs)观察c jun在调节hCG诱导的睾丸间质细胞 (LC)睾酮分泌中的作用。　方法 :用c junASODNs拮抗c jun ,用hCG诱导体外培养大鼠LC的睾酮分泌 ,用放射免疫法检测睾酮水平。　结果 :hCG可刺激LC分泌睾酮 ,是LC功能研究的有用模型。c junASODNs呈剂量依赖性地抑制hCG诱导下的离体LC的睾酮分泌 (P <0 .0 5 )。　结论 :c jun促进hCG诱导的大鼠LC的睾酮分泌。     

过量氟对小鼠睾丸中骨钙素表达的影响

目的:观察过量氟对小鼠睾丸中骨钙素(OCN)的影响及睾酮(T)水平的变化。方法:选取24只C57 black 6J(C57BL/6J)雄性小鼠,随机分为两组(正常组12只,氟干预组12只),正常组饮用蒸馏水,氟干预组饮用100 mg/L氟化钠溶液,自由饮用3个月,制备氟中毒模型,采用免疫组化链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶连结法(SP),定位检测小鼠睾丸组织中OCN的表达采用酶联免疫吸附法(ELISA),检测血清中OCN及T水平的变化。结果:氟干预组小鼠血清中OCN水平明显高于对照组(F=11.901,P=0.008),氟干预组小鼠T分泌量明显低于对照组睾酮(F=2.313,P=0.006),免疫组化结果显示氟干预组OCN表达在细胞膜和细胞质,且阳性表达强于对照组。结论:饮用100 mg/L含氟水3个月能够导致雄性小鼠的T降低,睾丸中OCN水平表达升高。     

严重烫伤对睾丸间质细胞影响的实验研究

采用大鼠30%Ⅲ度烫伤模型,应用光镜、电镜、3β-羟甾脱氢酶(3β-HSD)组织化学染色及其相对活性的测定和血清睾酮及黄体生成素(LH)浓度的检测,分不同时相对严重烫伤后30天内大鼠睾丸间质细胞的改变进行了动态观察。结果表明,烫伤后睾丸间质细胞有不同程度的变性、坏死;间质细胞内3β-HSD 活性迅速降低,伤后30天仍保持较低水平;血清睾酮水平迅速下降,并持续维持较低水平,伤后30天仍不回升,而血清 LH 浓度无明显改变。提示烫伤后血清睾酮下降的机理可能与睾丸间质细胞的受损及糖皮质激素升高有关。     

严重烫伤对睾丸间质细胞影响的实验研究

采用大鼠３０％Ⅲ度烫伤模型，应用光镜、电镜、３β－羟甾脱氢酶（３β－ＨＳＤ）组织化学染色及其相对活性的测定和血清睾酮及黄体生成素（ＬＨ）浓度的检测，分不同时相对严重烫伤后３０天内大鼠睾丸间质细胞的改变进行了动态观察。结果表明，烫伤后睾丸间质细胞有不同程度的变性、坏死；间质细胞内３β－ＨＳＤ活性迅速降低，伤后３０天仍保持较低水平；血清睾酮水平迅速下降，并持续维持较低水平，伤后３０天仍不回升，而血清ＬＨ浓度无明显改变。提示烫伤后血清睾酮下降的机理可能与睾丸间质细胞的受损及糖皮质激素升高有关。     

大鼠睾丸间质细胞移植的实验研究

目的:观察大鼠同种异体睾丸间质细胞移植后的血清睾酮变化水平。方法:采用Percoll方法分离提取SD大鼠两侧睾丸间质细胞,异体移植后每月测定受体血清睾酮1次,连续3次。结果:睾丸间质细胞移植后,受体动物血清睾酮含量逐渐升高。移植术后3个月,血清睾酮水平明显上升,与出生后2个月内的动物比较,差异具有显著性。结论:异体睾丸间质细胞移植治疗男性原发性性腺功能低下症可能具有良好的应用前景。     

内皮素-1对大鼠睾丸间质细胞睾酮分泌影响的可能作用机理

目的 :了解内皮素 1(ET 1)影响大鼠睾丸离体间质细胞睾酮分泌的可能作用机理 ,为男性不育症治疗提供一定的理论基础。　方法 :采用大鼠睾丸间质细胞体外孵育技术以及12 5I 睾酮放射免疫法 ,观察ET 1对间质细胞睾酮分泌的影响及其可能作用机理。　结果 :内皮素受体A(ETA)、内皮素受体B(ETB)受体拮抗剂均可逆转ET 1对大鼠离体间质细胞睾酮分泌的抑制作用 ,但Ca2 +通道阻滞剂维拉帕米 (VER)未表现此作用。　结论 :ET 1通过与ETA及ETB结合而发挥作用。其Ca2 +的动员可能不是细胞外Ca2 +进入细胞内。     

大鼠内源性糖皮质激素对间质细胞功能的影响

本文旨在评价大鼠体内糖皮质激素（大鼠体内是皮质酮）对间质细胞中睾酮合成和１１－β羟类固醇脱氢酶（１１β－ＨＳＤ）活性的影响，为观察内源性皮质酮对间质细胞中睾酮合成的影响，本文测定了切除肾上腺雄性大鼠（４５天龄）血清皮质酮睾酮，ＬＨ含量和经ＬＨ刺激的纯化间质细胞中质酮生成量及纯化间质细胞中１１β－ＨＳＤ活性水平，结果表明，切除肾上腺后大鼠血清睾酮水平高于手术对照组及切除后补充皮质酮大鼠。切除肾上腺后     

低剂量睾酮疗法降低TM3睾丸间质细胞的氧化损伤

睾酮替代疗法对老年男性及性腺机能减退症的治疗是有意义的。然而,外源性睾酮对睾丸间质细胞的作用尚不清楚,需要进一步阐明。本研究表明睾酮补充疗法能降低睾丸间质细胞的氧化损伤。本文用睾丸间质细胞TM3作为体外细胞模型。研究发现睾酮剂量为100nmol L-1治疗时可以产生细胞保护作用,但睾酮补充剂量≥500nmol L-1时就会产生细胞毒作用。在睾酮剂量为100nmol L-1治疗时能够显著降低ROS的产生,脂质过氧化物含量,缺氧诱导因子（HIF）-1α的稳定性和活性。睾酮剂量为500nmol L-1时产生的活性氧比100nmol L-1时增加了1．72倍。与对照组相比,睾酮剂量为50nmol L-1时类固醇激素合成急性调节蛋白（STAR）的表达增加了1．58倍（P〈0．01）．睾酬补充疗法降低了化学性诱导缺氧。低剂量睾酮补充疗法治疗睾丸间质细胞通过降低ROS和脂质过氧化物,增加StAR蛋白表达,减缓缺氧应激即降低HIF-1α测子的稳定性性产生细胞保护作用。研究中发现当睾酮剂量≥500nmol L-1时,氧化损伤增加。为阐明睾酮替代疗法的效果,需进一步阐明睾丸间质细胞中华酮量效关系受哪种机制调控。     

银杏叶提取物对2型糖尿病大鼠睾丸间质细胞雄激素合成的影响

目的:研究银杏叶提取物(EGB)对2型糖尿病大鼠睾丸间质细胞雄激素合成的影响。方法:雄性SD大鼠30只,随机均分成3组:正常对照组、2型糖尿病组、EGB治疗组。用光镜和透射电镜观察EGB对2型糖尿病大鼠睾丸的形态学改变;ELISA法检测血清LH、T水平;半定量RT-PCR检测睾丸间质细胞类固醇激素合成急性调节蛋白(StAR)、细胞色素P450侧链裂解酶(P450scc)、细胞色素P45017a-羟化酶(P450c17)、3β-羟基类固醇脱氢酶Ⅰ型(3β-HSD1)、17β-羟基类固醇脱氢酶Ⅲ型(17β-HSD3)的mRNA水平。结果:糖尿病组光镜下睾丸间质细胞较正常对照组缩小;透射电镜下见到间质细胞核固缩,胞质内内质网减少。糖尿病组血清LH及T水平显著低于正常对照组(P<0.05);睾丸组织P450scc的mRNA水平显著低于正常对照组(P<0.01),StAR、17β-HSD3及3β-HSD1的mRNA水平也明显低于正常对照组(P<0.05),P450c17基因表达呈下降趋势(P>0.05);EGB治疗12周与糖尿病组比较睾丸组织病理改变较轻,血清LH、T含量升高(P<0.05),StAR、P450scc的mRNA水平升高(P<0.05),P450c17、17β-HSD3及3β-HSD1的mRNA水平呈上升趋势(P>0.05)。结论:EGB能减轻糖尿病大鼠睾丸损害并使2型糖尿病大鼠睾丸间质细胞合成和分泌T能力增强。     

大鼠内源性糖皮质激素对间质细胞功能的影响

本文旨在评价大鼠体内糖皮质激素（大鼠体内是皮质酮）对间质细胞中睾酮合成和１１－β羟类固醇脱氢酶（１１β－ＨＳＤ）活性的影响。为观察内源性皮质酮对间质细胞中睾酮合成的影响，本文测定了切除肾上腺雄性大鼠（４５天龄）血清皮质酮、睾酮，ＬＨ含量和经ＬＨ刺激的纯化间质细胞中睾酮生成量及纯化间质细胞中１１β－ＨＳＤ活性水平。结果表明，切除肾上腺后大鼠血清睾酮水平高于手术对照组及切除后补充皮质酮大鼠。切除肾上腺后大鼠和切除后补充皮质酮大鼠血清ＬＨ水平均无明显变化，表明在上述二实验组中，由于内源性皮质酮变化而导致的间质细胞中睾酮生成的变化不依赖ＬＨ的存在。切除肾上腺后大鼠其纯化的间质细胞睾酮生成量比对照组增加一倍。但经补充皮质酮后睾酮生成量被抑制到对照组水平以下，表明给切除肾上腺后大鼠补充皮质酮能明显地抑制睾酮生成。切除肾上腺后大鼠间质细胞中１１β－ＨＳＤ活性降低，并且这一降低可经补充皮质酮得到恢复。上述结果表明生理性浓度皮质酮对间质细胞中睾酮合成行使直接的负性控制，同时诱导细胞内１１β－ＨＳＤ活性，由此保护间质细胞中睾酮合成免于受到糖皮质激素的过度抑制。     

皮质酮诱导青春期大鼠睾丸间质细胞凋亡的研究

本研究目的旨在观察皮质酮能否诱导青春期大鼠睾丸间质细胞凋亡,用皮质酮分别经体内、外途径处理大鼠睾丸间质细胞。凋亡细胞经碘化丙碇（ＰＩ）标记后用流式细胞仪检测。体外研究结果表明,经１００ｎＭ皮质酮处理２４小时后的睾丸间质细胞,其凋亡量（３６．５％）显著高于对照组（１２．７％。Ｐ〈０．０１）。在体研究得到类似结果,经皮质酮（２．５ｍｇ／１００ｇ体重）处理２４小时后的大鼠,其纯化的睾丸间质细胞调亡量（２     

成龄大鼠睾丸间质细胞同种异体移植的实验研究

成龄大鼠睾丸间质细胞同种异体移植的实验研究高新，詹炳炎我们于１９９２年４月开始，进行了成龄大鼠睾丸间质细胞同种异体移植，获得成功。现报告如下：将７０只ＳＤ大鼠随机分成３组。对照组１０只单纯去势，不移植睾丸间质细胞（Ｌｅｙｄｉｓ细胞）；移植组４０只为去...