新型高分子合成树脂类义齿粘附剂的研制

目的 :研制一种新高分子合成树脂类义齿粘附剂。方法 :用正交设计法设计出 12种不同的粘附剂配方 ,以粘结抗张强度为评分标准 ,运用方差分析对影响其粘度的各因素进行分析 ,筛选出粘附剂的最佳配比。结果和结论 :聚醋酸乙烯酯和纤维素醚的具体含量对粘附剂粘结抗张强度的影响无统计学意义 ,而乙醇及CMC -Na所占比例对其粘结强度的影响有统计学意义 ,且二者间有交互作用     

高分子树脂类Comfort-DA Ⅱ型义齿粘附剂的制备

目的 改进原有配方,研制一种新型高分子树脂类义齿粘附剂,并测定其pH值。方法 运用多重线性回归分析和正交设计法对影响配制义齿粘附剂粘结抗张强度的各因素进行分析,筛选出最佳配比,且与Protefix义齿粘附剂对比。并测试Comfort-DAⅡ型的pH值。结果 聚氧化乙烯、甲基纤维素、海藻酸钠、羟乙基纤维素和90%乙醇对配制义齿粘附剂粘结抗张强度的影响有统计学意义(P<0.05),蒙脱石对义齿粘附剂粘结抗张强度的影响没有统计学意义(P>0.05)。Comfort-DAⅡ型粘结抗张强度优于Protefix义齿粘附剂(P<0.05)。其酸碱度为弱碱性。结论 Comfort-DAⅡ型义齿粘附剂具有较好的理化性能。     

新型高分子合成树脂类Comfort-DA义齿粘附剂的制备与性能测试

目的 研制一种新型高分子合成树脂类义齿粘附剂Comfort-DA，测试其主要理化性能。方法 采用正交设计法提出12种不同配方，用单因素方差分析法对影响粘度的各因素进行评价，筛选出粘附剂的最佳配比；测试Comfort-DA的理化性能并与Fittydent义齿稳固剂对比。结果 聚醋酸乙烯酸和纤维素醚的含量对粘附剂粘结抗张强度的影响无统计学意义（P＞0．05），而乙醇与羧甲基纤维素钠所占比例对其粘结强度的影响有统计学意义（P＞0．05），而粘结抗张强度优于Fittydent(P＜0．05）；其酸碱度为中性或弱碱性。结论 Comfort-DA义齿粘附剂具有较好的应用前景。     

Comfort-DA Ⅱ型义齿粘附剂的粘接性能评价

目的:研制新型高分子树脂类义齿粘附剂Comfort-DA Ⅱ型,评价其粘接性能。方法:运用统计学方法筛选出Comfort-DA Ⅱ型的最佳配比,测定配制后0h及浸泡人工唾液12h过程中粘接抗张强度值,与Protefix义齿粘附剂进行比较。结果:Comfort-DA Ⅱ型义齿粘附剂在配制0h的粘接抗张强度值,以及浸泡人工唾液后粘接抗张强度的平均值、最大值与第12h值均大于Protefix义齿粘附剂(P<0.05)。结论:Comfort-DA Ⅱ型义齿粘附剂具有较好的粘结抗张强度。     

多重线性回归分析及优选义齿粘附剂配方

目的:优选Comfort-DA II型义齿粘附剂配方。方法:以粘结抗张强度值为评价标准,联用多重线性回归分析及正交设计法确定Comfort-DA II型义齿粘附剂的最佳配比。结果:聚氧化乙烯0.3125g、甲基纤维素1.250g、海藻酸钠0.5625g、羟乙基纤维素0.154g时,义齿粘附剂的粘结抗张强度值最高。结论:联用多重线性回归分析及正交设计法可有效地确定Comfort-DA II型义齿粘附剂的最佳配比。     

纳米金刚石改性义齿粘附剂的粘接性能

目的:观察纳米金刚石作为改性功能填料加入到高分子树脂类义齿粘附剂中,对义齿粘附剂粘接性能的影响。方法:以不同比例配方的纳米金刚石作为功能填料,加入到义齿粘附剂中,观察其粘接抗张强度的变化,同时优选出纳米金刚石的最佳配方产物,浸泡在人工唾液后粘接性能的改变。结果:添加比例为0.05wt%、0.1wt%,义齿粘附剂的粘接抗张强度均明显提高,添加比例为0.1wt%时提高最为明显;纳米金刚石偶联剂改性后反而降低粘附剂强度;0.1wt%组浸泡人工唾液20min粘接抗张强度提高最明显。结论:适当比例的纳米金刚石能增加义齿粘附剂的粘接抗张强度,浸泡唾液一定时间后能改善其粘接性能。     

新型Comfort-DA Ⅱ型义齿黏附剂的研制

目的 研制一种新型高分子树脂类义齿黏附剂.方法 改进配方,研制Comfort-DA Ⅱ型高分子树脂类义齿黏附剂,以材料的黏结抗张强度为评价标准优选黏附剂配方,并测定其pH值.结果 甲基纤维素含量对黏附剂黏结抗张强度的影响有统计学意义(P<0.05);而聚氧化乙烯和羟乙基纤维素含量对黏附剂黏结抗张强度的影响无统计学意义(P>0.05),但它们是合成黏附剂的2个必要成分,不可缺少;所研制黏附剂的酸碱度为弱碱性(7.10 ～ 7.20).结论 Comfort-DA Ⅱ型义齿黏附剂具有较好的临床应用前景和社会效益.     

自制中药义齿粘附剂的粘接性能

目的:测定自制中药义齿粘附剂的粘接性能,并与Protefix义齿粘附剂进行比较。方法:测定自制义齿粘附剂与Protefix义齿粘附剂在浸泡人工唾液0~12 h过程中粘接抗张强度值,并进行比较。结果:自制义齿粘附剂在未浸泡唾液时与Protefix义齿粘附剂的粘接抗张强度值无显著性差异。在浸泡人工唾液后,其最大值,平均值及12 h值均大于Protefix义齿粘附剂(P<0.05)。结论:自制中药义齿粘附剂具有较好的粘接性能。     

2种不同底板结构及粘结剂对托槽粘结强度的影响

目的:采用临床常用的2种化学固化型粘接剂,对网底和激光底面托槽粘接强度进行比较研究。方法:收集80颗新鲜人类前磨牙随机分为8组。A、B组选用京津釉质粘结剂,C、D组选用Unitek自凝粘接剂;A、C组采用网底托槽,B、D组采用激光底面托槽。分别测定A1、B1、C1、D1组的抗剪切强度和A2、B2、C2、D2组的抗张强度,统计每个托槽上的粘接剂残留量。结果:网底托槽的抗剪切强度略大于激光底面托槽,有统计学意义(P<0.05);2种托槽的抗张强度、2种粘接剂的粘结强度、以及粘接剂残留量积分的差别均无统计学意义。结论:2种粘接剂的粘结强度及2种托槽的粘结强度均差别不大,都能很好的满足临床粘结要求,但在使用激光底面托槽时应尽量避免使用剪切力。     

裂沟封闭剂和牙釉质之间的粘结抗张强度

本文报导了三种裂沟封闭剂(Epoxylite9075、Nuva-seal、Espe717)粘结抗张强度的研究结果,并与一种粘固粉(Poly F)和另一种玻璃离子聚合粘固粉(Aspa)作了粘结强度的比较观察。材料的粘结抗张强度是通过用表面     

两种剂型义齿粘附剂对全口义齿咀嚼功能影响的初步研究

目的：评价两种剂型义齿粘附剂对牙槽嵴较为低平的无牙颌患者的作用效果,并对两种粘附剂进行相互比较.方法：测定10名牙槽嵴较为低平的无牙颌患者使用两种粘附剂前后咀嚼效能,同时以问卷形式调查患者的主观评价.结果：使用两种剂型粘附剂后,患者的咀嚼效能都得到显著改善,主观评价也较为理想.结论：义齿粘附剂可显著改善牙槽嵴较为低平的无牙颌患者的咀嚼功能.     

羧甲基壳聚糖抑制口腔癌及癌前病变细胞粘附和侵袭的实验研究

目的：观察羧甲基壳聚糖对体外培养的口腔癌细胞株Tca8113、KB和DOK细胞粘附和侵袭作用的影响。方法：采用MTT法、体外粘附和侵袭实验观察羧甲基壳聚糖对Tca8113、KB和DOK细胞增殖、粘附和侵袭能力的影响。结果：羧甲基壳聚糖对Tca8113、KB和DOK细胞的生长均有抑制作用,呈剂量效应关系;1mg/mL羧甲基壳聚糖对Tca8113和KB细胞体外粘附和侵袭能力均有明显的抑制作用,有统计学意义。1mg/mL羧甲基壳聚糖对DOK细胞的体外粘附亦有抑制作用。结论：羧甲基壳聚糖对口腔癌细胞体外粘附和侵袭有抑制作用,有望成为辅助干预口腔癌及癌前病变天然药物。     

硅烷偶联剂及自酸蚀粘结剂对VitaMarkⅡ与牙本质粘结强度的影响

目的：比较硅烷偶联剂对VITAMarkⅡ可切削陶瓷的粘结强度的影响。方法：将切割好的72个瓷片经打磨酸蚀后随机分为2组：实验组应用硅烷偶联剂,对照组无处理。每组再分4个亚组,与4种粘结材料（RelyXVeneer、PanaviaF、RelyXUnicem和FL-BOND＋Beautifil Flow）粘结,万能材料试验机测其剪切强度,扫描电镜观察粘结界面。结果：对照组中RelyX Veneer、PanaviaF和RelyX Unieem的剪切强度显著高于FL-BOND＋BeautifilFlow的剪切强度（P〈0．05）。实验组中4种粘结材料间的差异无统计学意义（P〉0．05）。硅烷偶联剂的应用提高了4种粘结材料的剪切强度。结论：硅烷偶联剂可提高MarkⅡ瓷的粘结强度。     

粘性放线菌对牙面粘附机理的研究──Ⅱ．与牙面粘附有关的粘性放线菌粘结素的研究

本实验通过采用粘性放线菌不同菌株（包括培养上清液蛋白）对唾液包被羟基磷灰石的粘附实验及抗菌毛Ⅰ，Ⅱ的ＩｇＧ的粘附抑制实验来判断粘性放线菌粘结素存在部位，并确定不同菌毛在粘附中的作用。结果发现：１．粘性放线菌的粘结素主要位于菌毛上，并进一步证实两种菌毛共同参与粘性放线菌对牙面的粘附；２．上清蛋白中不含粘结素成份，可能含有有利于细菌凝集的成份；３．粘性放线菌地方株与参考株的菌毛有相同的抗原决定簇，为预防粘性放线菌地方株的粘附提供了实验依据。     

中药-壳聚糖混合物对白念菌的抑菌效果及作为义齿稳固剂的可行性

目的 观察加入不同中药后的水溶性壳聚糖对白念菌的抑菌效果及其作为义齿稳固剂的黏结抗张强度。方法采用水煎法将6种中药提纯并烘干,配制成不同浓度,分别与壳聚糖混合,筛选最有效抑制白念菌的混合物及其最小抑菌浓度（MIC）;测定此种混合物的黏结抗张强度值,并与Protefix义齿稳固剂进行比较。采用SPSS17.0软件包对数据进行统计学分析。结果6种中药-壳聚糖混合物中,以七叶一枝花-壳聚糖混合物抗菌效果最佳,其MIC为1.563 mg/mL;七叶一枝花的黏结抗张强度值在0 h及浸入人工唾液后12 h大于protefix义齿稳固剂,其平均值及最大值大于Protefix义齿稳固剂（P<0.05）。结论七叶一枝花-壳聚糖混合物具有良好的抑制白念菌效果及黏结抗张强度。     

酸蚀剂浓度对牙本质粘接界面影响的SEM和TEM研究

目的：研究不同浓度的酸蚀剂对牙本质湿粘接界面的影响。方法：选用10%、32％、和37％ 3种浓度的磷酸酸蚀剂处理牙本质粘结面，然后用四种牙本质湿粘接剂将复合树脂粘结在处理后的牙本质粘结面，在扫描电镜(SEM)和透射电镜(TEM)下观察粘接界面的微观形态。结果：用不同浓度的酸蚀剂处理牙本质粘结表面时，4种粘接系统OptiBond Solo、Single Bond、Gluma One-Bond和One-Step均可以观察到较为理想的渗透图像，同一粘接剂、不同浓度酸蚀剂处理后的界面超微结构之间没有明显区别。结论：10％、32％和37％ 3种浓度的磷酸酸蚀剂处理牙本质后，形成的湿粘接界面超微结构之间没有显著差别。     

Comfort义齿粘附剂对全口义齿咀嚼效能影响的临床评价

目的 评价自行研制的Comfort义齿粘附剂（Cmfort-DA）的临床效果。方法 测定10名患者使用粘附剂前后,新旧全口义齿的最大咬合力及咀嚼效能,以问卷形式调查患者的主观评价。结果 无论义齿基托与粘膜密合或不密合,所研制的粘附剂均可提高义齿的最大咬合力,但仅后者有统计学意义;患者的咀嚼效能得到显著改善;多数患者认为此粘附剂可提高义齿的固位、稳定及咀嚼力,粘附时间为6－8h。结论 所研制的粘附剂可显著提高全口义齿的咀嚼效能。     

义齿软衬材料表面微生物粘附的实验室观察

目的比较研究口腔微生物在树脂类软衬材料和硅橡胶类软衬材料表面的粘附情况和材料表面粗糙度对微生物粘附的影响。方法将树脂类软衬材料和硅橡胶类软衬材料制备成不同粗糙度的标准试件,以硬质基托树脂为对照组;变形链球菌、粘性放线菌和白色念珠菌在试件表面粘附后脱菌、稀释、培养计数,分析3种菌在试件表面的粘附量。结果两种软衬材料的变形链球菌和白色念珠菌粘附量均大于硬质基托树脂,差异有统计学意义（P〈0．05）,硅橡胶类软衬材料的变形链球菌和白色念珠菌粘附量大于树脂类软衬材料,差异有统计学意义（P〈0．05）,不同粗糙度的同一种材料表面3种菌粘附量也有差异。结论软衬材料比硬质基托树脂更易粘附变形链球菌和白色念珠菌,硅橡胶类软衬材料比树脂类软衬材料更易粘附变形链球菌和白色念珠菌,表面粗糙度对口腔微生物的粘附有一定的影响。     

粘结剂类型对核树脂与牙本质的微拉伸粘结强度的影响

目的测试不同的粘结剂类型对核树脂与牙本质的粘结强度的影响,为临床选择合适的粘结剂和核树脂提供参考。方法选择20颗因阻生拔除的健康第三磨牙,磨除牙合面釉质,形成牙本质平面。随机分成ABCD四组,每组5颗牙齿。A组、B组所有牙本质粘结面涂布自酸蚀Contax粘结剂。C组和D组牙本质粘结面酸蚀剂处理后涂布SingleBond粘结剂,A组和C组用Luxa-Core核树脂,B组和D组用3MFiltekTMZ350纳米树脂进行分层固化粘结,切成约0.9mm×0.9mm的柱状试件,每组共30个试件。用微拉伸测试仪检测其粘接强度,用扫描电镜观察样本粘接界面的超微形态。结果 A组（36.03±9.25）MPa和B组（23.38±9.78）MPa与C组（14.27±8.63）MPa相比,差异有统计学意义（P〈0.05）,D组（38.80±10.56）MPa与B组、C组相比,差异有统计学意义（P〈0.05）,A组和D组相比,差异无统计学意义（P〉0.05）。两种核树脂的粘结界面均可见牙本质小管有树脂突形成,SingleBond酸蚀组树脂突比Contax自酸蚀组分布密度较密,长度较长。结论不同的粘结剂类型对核材料与牙本质的粘结强度有影响,要选择核树脂配套的粘结剂。     

不同蚀刻处理时间对CERINATE瓷与树脂剪切粘结强度的影响

目的：评价不同蚀刻处理时间对Ｃｅｒｉｎａｔｅ瓷与树脂剪切粘结强度的影响。方法：瓷试件用陶瓷酸蚀剂分别处理０～２１０ｓ,然后与树脂粘结测试剪切粘结强度。结果：蚀刻处理可明显提高瓷与树脂的粘结强度。未经酸蚀处理的瓷试件几乎不与树脂发生粘结。不同处理时间瓷与树脂粘结强度有区别,尤以蚀刻１５０ｓ获得的强度最高。结论：酸蚀处理可使瓷—树脂得高的粘结强度,酸蚀时间对粘结强度有影响。