左旋聚乳酸-甲壳素共混材料体外降解的形态学观察

目的 从形态学的角度观察加入甲壳素后,左旋聚乳酸-甲壳素共混材料降解方式的变化.方法 将左旋聚乳酸-甲壳素共混材料制成条板状,以单纯聚乳酸条板为对照,材料浸泡于磷酸缓冲液中,分别于第4、8、12、24、32、44周随机各取3条行大体形态和扫描电镜下截面的微观形态观察,评价甲壳素在体外条件下对左旋聚乳酸降解方式的影响.结果 单纯聚乳酸条板表现为简单水解的降解过程,而左旋聚乳酸-甲壳素共混材料除此之外,还见有自条板上逐渐分离出颗粒状材料.结论 甲壳素的加入改变了左旋聚乳酸简单水解的降解方式.     

人牙龈成纤维细胞体外降解胶原能力的测定

目的 :观察体外培养的健康人牙龈成纤维细胞对鼠Ⅰ型胶原降解的影响和时间效应。方法 :在 6孔板底制备胶原膜 ,取固定数量的对数生长期健康人牙龈成纤维细胞接种于胶原膜中央 (2 5× 10 3/孔 ) ,分别于孵育 2 4、48、72h后消化弃去细胞 ,考马斯亮蓝液染色胶原膜 ,显微镜下测定降解区和非降解区的吸光度来判定不同时间段的胶原降解量。结果 :3例标本来源细胞的结果基本一致 ,表现为随时间的延长 ,胶原降解量也相应增加 ,2 4、48、72h的胶原降解量分别约为 2 0 %、40 %、60 %。结论 :健康人牙龈成纤维细胞对鼠Ⅰ型胶原有降解作用 ,而且有一定时间效应 ,这可能是细胞本身的功能变化所为 ,而非细胞数量变化的结果     

羟基磷灰石人工骨体外降解实验

目的：探讨在体外条件下羟基磷灰石人工骨（HAB）材料的降解规律。方法：将材料放入磷酸盐缓冲液和蒸馏水中，观察在不同时间点其表面形态、重量、pH值、机械强度的变化。结果：羟基磷灰石人工骨材料在磷酸盐缓冲液中4周时开始降解，8周当前重量丧失速度较快，8周后速度减缓；4－12周压缩强度降低幅度较大；pH值先降后升，28周时接近中性。结论：羟基磷灰石人工骨材料具有一定的可降解性，材料降解引起材料压缩强度和pH值的显著变化。     

牙本质黏接混合层降解机理研究进展

近年来,黏接材料及黏接技术的不断更新与进步使临床操作越来越简单,黏接修复效果越来越好,尤其是即刻黏接强度显著提高。但是,牙本质黏接界面的稳定性和耐久性依然不尽如意。有研究表明,牙本质黏接混合层可在6个月内迅速发生降解,但其具体降解机理仍不十分明确。到目前为止的研究中,与牙本质黏接混合层降解有关的因素包括:黏接界面的高渗透性、不完全的树脂渗透、树脂单体不完全聚合相的分离及内源性胶原溶解酶的作用等。本文主要就树脂单体的水解、析出以及胶原纤维的酶解对混合层的降解情况作一综述。     

生物活性玻璃骨修复支架降解性能影响因素的研究进展

生物活性玻璃作为一类骨缺损修复的生物活性材料,兼具极高的骨诱导及骨引导潜能,是医学界研究的热门材料.但其难以实现降解与新骨形成相对平衡的缺点使其临床应用受限.为了改善生物活性玻璃的降解性能,满足临床多变的骨缺损修复的需求,相关学者在改变材料的尺寸、制作工艺、掺加改性剂等方面对其降解性能进行了诸多研究.本文将从以上几个方面将它们对生物活性玻璃骨修复支架的降解性能的影响作一综述.     

生物半降解人工骨复合材料的初步研究

在医学临床方面,历来都是采用天然骨修复骨缺损或骨外形重建。由于自体骨和同种骨的来源受限,而异种骨的免疫问题还未得到满意的解决,近年来采用人工材料替代天然骨修复的研究发展很快,特别是1960年的氧化铝陶     

3种不同压膜方法对浓缩生长因子膜细胞因子释放及降解的影响

目的探讨不同压膜方法制备的浓缩生长因子(CGF)纤维膜细胞因子释放以及降解速度的差异,为其应用提供理论依据。方法用3种方法(纱布法、压膜器法、注射器法)将CGF纤维凝胶压制成膜,扫描电镜和透射电镜分别观察不同纤维膜表面形态和膜内纤维密度。体外ELISA法检测3组纤维膜不同时间点细胞因子(TGF-β1、VEGF、PDGF-AB)的释放值。将3组CGF纤维膜植入大耳白兔背部皮下,于第1、2、3、4、5周分别取出样本固定,行HE染色和Mallory三色染色,测量组织切片内剩余纤维膜的厚度。结果虽然3组CGF膜表面形貌及膜内纤维密度差别较大,但在同一时间点,3种不同的方法对体外CGF膜内TGF-β1、VEGF、PDGF-AB的释放量以及体内降解率的影响并没有统计学的差异(P<0.05),CGF膜在体外能持续缓慢释放细胞因子至第33天,在体内于第5周降解完全。结论不同压膜方法对CGF膜细胞因子释放及降解无显著性影响;在临床应用时,纱布和压膜器都是将CGF凝胶压制成膜以适应种植位点的良好选择。     

生物活性玻璃骨修复支架降解性能影响因素的研究进展

生物活性玻璃作为一类骨缺损修复的生物活性材料,兼具极高的骨诱导及骨引导潜能,是医学界研究的热门材料.但其难以实现降解与新骨形成相对平衡的缺点使其临床应用受限.为了改善生物活性玻璃的降解性能,满足临床多变的骨缺损修复的需求,相关学者在改变材料的尺寸、制作工艺、掺加改性剂等方面对其降解性能进行了诸多研究.本文将从以上几个方面将它们对生物活性玻璃骨修复支架的降解性能的影响作一综述.     

壳聚糖屏障膜机械性能与降解性能的研究

目的 :研究壳聚糖膜的机械性能和降解性能。方法 :制备用于引导组织再生的壳聚糖膜 ,以聚四氟乙烯膜 (e -PTFE)为对照 ,用 1195型Instron电子拉力机测定膜的抗张强度、屈服强度和伸长率 ,并测量其体内、外降解过程中重量丧失率和分子量变化。结果 :充分湿润后 ,壳聚糖膜的机械强度显著降低 ,伸长率显著增高。但即使在湿润状态下 ,壳聚糖膜的机械强度仍显著高于e -PTFE膜 ,伸长率显著低于e -PTFE膜 (P <0 .0 1)。在溶菌酶存在情况下 ,壳聚糖膜具有较快的降解速度 :3 0d时重量丧失约 3 0 % ,40d时重量丧失约 46% ,60d后 ,膜基本破碎溶解。结论 :从材料的机械性能和降解性能上看 ,壳聚糖膜基本符合用于引导组织再生的要求。     

可吸收材料体外降解试验和评价

材料科学是当代科学发展的四大支柱之一。随着科学技术与医学的迅速发展,生物材料的研究与开发已成为当今材料科学研究的活跃领域。生物材料中的可吸收材料较传统的金属陶瓷惰性材料,其机械化学性能与人体更相似,且降解产物参与体内代谢,具有良好的生物相容性,因而在医学领域的应用日益受到重视。可吸收材料又称生物降解材料,系指在生理或模拟环境中,一定时间内丧失其性能或完整性的高分子材料。其制成的医用器材已在外科缝线、骨折内固定、药物载     

钙盐类骨重建材料降解机制的研究近况

随着修复重建外科学的发展,人们对骨缺损替代材料的要求越来越高,其中植入材料的降解性在临床应用中具有重要影响。作者就钙盐类骨缺损重建材料降解机制的研究近况作一综述。     

两种胶原膜暴露于口腔环境中降解作用的对照研究

目的：本研究通过将两种胶原膜实验性的暴露于动物口腔环境中,探讨其生物降解作用的差别,为两种材料的临床应用提供相关实验依据。方法：健康成年日本大耳白兔8只,体重3.5～4.0kg,雌雄不拘。通过2种外科手术方法制备动物模型。方法1：使用3mm牙龈环切刀,沿上颚中线两侧对称制备圆形粘膜穿孔,潜行分离圆孔周围2mm粘膜组织,将直径5mm的圆形Bio-Gide和海奥胶原膜置入缺损区。方法2：制备边长5mm角形粘膜瓣,潜行分离粘膜瓣周围2mm粘膜组织,将直径5mm的两种胶原膜置入粘膜瓣下,重新复位粘膜瓣并使用可吸收缝线严密缝合。按上述方法在每只动物上颚制备6个缺损,共计48个缺损区,按照随机分组原则,将两种胶原膜按暴露与非暴露分为4组,每组为12个实验样本。术后7天和28天各处死4只动物行大体、组织学观察及图形分析检测膜材料降解吸收替代百分比。结果：1）大体观察：术后7天,两种胶原膜的非暴露组创口已基本愈合,可见炎症反应;两种胶原膜的暴露组呈凹陷状愈合;术后28天,各组的缺损区已愈合,表面无炎症性反应。2）组织学观察：术后7天,两种胶原膜的不同组别均可见大量炎性细胞,但非暴露组相对于暴露组炎症反应较轻,不同处理条件下均可见成纤维细胞浸润;术后28天,两种胶原膜的暴露组炎性细胞减少,成纤维细胞数量增多,两种胶原膜的非暴露组可见炎性细胞浸润、毛细血管增生,成纤维细胞数量增多。3）Bio-Gide胶原膜和海奥口腔修复膜在暴露和非暴露两种处理方式下两者的降解吸收效果无显著性差异（P〉0.05）,但两种胶原膜在暴露条件下降解吸收的程度均高于于非暴露条件（P〈0.05）。结论：1）Bio-Gide胶原膜和海奥口腔修复膜在引导骨再生（GBR）技术中均能起到良好的屏障作用。2）生物胶原膜暴露于口腔环境中将会导致膜的降解吸收加速,增加膜下新生组织感染的风险。     

宿主基质金属蛋白酶在乳牙牙本质胶原降解中的作用

目的 研究乳牙牙本质中的基质金属蛋白酶在乳牙牙本质胶原降解中的作用.方法 因滞留拔除的正常乳牙制备牙本质粉,分为空白组、醋酸氯己定组和6-去甲基-6-脱氧-4-去二甲氨基四环素(CMT-3)组;每组6份标本,每份标本50.0mg.各组标本置于脱矿液中6h,人工唾液中18h,进行pH循环,共7次.醋酸氯己定组和CMT-3组的脱矿液和人工唾液中分别加入0.2％醋酸氯己定和0.02％ CMT-3.收集各组的脱矿液和人工唾液的上清液,用羟脯氨酸酶联免疫试剂盒分别检测各组脱矿液和人工唾液上清中的胶原降解量.结果 空白组的脱矿液和人工唾液上清中的胶原降解量均高于醋酸氯己定组和CMT-3组,差异有统计学意义(P＜0.05).醋酸氯己定组和CMT-3组的胶原降解量差异无统计学意义(P＞0.05).结论 乳牙牙本质中的基质金属蛋白酶活化后可降解牙本质胶原,使用基质金属蛋白酶抑制剂可抑制牙本质胶原的降解.     

国产消旋聚乳酸膜体外降解的实验研究

目的 聚乳酸(poly(DL-lactic acid),PDLLA)膜的降解性能。方法 采用实时和加速两种体外降解方法。结果 发现PDLLA膜的重量丧失与ISO推荐的四种降解液,膜的面积,体积,重量无关(P>0.05)。PDLLA膜完整率可维持6周以上,膜破裂发生在Mw为5万和Mn为2万的时段。加速试验可获得实时降解28倍的速度。结论 本研究为PDLLA膜体内降解试验奠定了基础。     

国产消旋聚乳酸膜大鼠体内降解试验研究

目的通过动物体内降解试验评价国产可吸收的聚乳酸（ｐｏｌｙＤＬ－ｌａｃｔｉｃａｃｉｄ,ＰＤＬＬＡ）膜在引导组织再生术中应用的可能性。方法ＰＤＬＬＡ膜植入大鼠背部皮下组织中,分别于１、２、４、８、１２周５个时段取出观察外形,测量重量丧失,使用凝胶渗透色谱仪测分子量变化。结果ＰＤＬＬＡ膜体内降解重量保持率类似体外,虽然体内的数均分子量不符合Ｐｉｔｔ动力学模型,但两条件下分子量变化一致。结论ＰＤＬＬＡ膜的完整性可维持１２周以上,已达到ＧＴＲ术对膜材料降解速度的要求。     

胶原酶对人根面牙本质胶原蛋白降解作用的实验研究

目的：探讨胶原酶对脱矿后的人牙根面牙本质胶原蛋白的降解作用。方法：根面牙本质标本用pH5.0的乳酸37℃孵育脱矿。分别于第1、7、14、21和28天取孵育液，10000r/min，4℃离心，上清液作Ca^2 测定和羟脯胺酸分析。脱矿后的标本加入pH7.4的胶原酶溶液，37℃孵育7d。孵育液10000r/min、4℃离心，上清液作羟脯胺酸分析。结果：随着时间的延长，Ca^2 释放量逐渐增加，增加量有显著性差异（P＜0．05）；胶原蛋白的释放量随时间的延长而增加，但增加量无显著性差异。如胶原酶降解后，当Ca^2 少于80.01μmol/cm^2时，胶原蛋白释放量增加明显（P＜0．001）；以后虽然Ca^2 浓度增加，胶原蛋白的增加量无显著性差异。结论：胶原酶对根面牙本质胶原蛋白的降解作用与Ca^2 密切相关。保留龈损区的矿物质对于预防胶原纤维的降解、促进早期根面龋的再矿化是非常重要的。     

关节软骨基质降解时软骨细胞内的信号转导机制

关节软骨细胞生存于细胞外基质，可溶性因子机械应力等胞外信号环境之中，各种信号之间的失衡可以导致炎性细胞因子如IL-1，TNF-α的产生，与细胞表面受体结合激活多种胞内信号途径诱导iNOS,MMPs和PGE2的合成，造成关节软骨的降解和破坏，颞下颌关节软骨细胞可能具有相同的信号转导途径。     

可切削生物活性玻璃陶瓷生物降解作用对机体钙磷代谢的研究

本研究对临床植入可切削生物活性玻璃陶瓷整复颌面畸形患者的术前术后钙、磷进行了检测。结果表明：患者血液中钙、磷术前、术后的差异无显著性，说明该材料植入体内产生的生物降解作用对机体钙、磷平衡无干扰，具有很好的血液相容性。     

对生物可吸收聚乙丙交酯体外降解特性和强度维持的研究

目的研究聚乙丙交酯(PLGA)棒体外降解特性和强度维持,评估其作为可吸收正畸支抗种植钉材料的可行性。方法通过磷酸盐缓冲液体外水解实验,定期观察PLGA失重率、粘均分子量和强度的变化。结果水解的前24周,PLGA质量变化不大,随后质量减少加速;粘均分子量在降解的前12周下降较快,随后降解速度减慢;降解的24周内,弯曲强度和剪切强度均大于骨皮质强度。结论固态压缩法制成的PLGA棒具有较高的初始力学强度和强度维持时间,PLGA有望应用于可吸收正畸支抗种植钉的研制。     

AZ31镁合金修复兔下颌骨缺损的实验研究

目的:研究用于修复兔下颌骨缺损的AZ31镁合金降解、金属-骨界面结合及成骨情况。方法:制备兔下颌骨颊侧7mm×5mm×2mm骨开窗样缺损,分别植入未处理的AZ31镁合金(A组)、微弧氧化处理的AZ31镁合金(B组)、缺损处不修复(C组)。术前1d及术后第1、2、4、8、12周取兔动脉血和尿液,测定镁离子浓度。术后3个月处死动物,进行大体观察、SEM、组织学观察。结果:A、B组血中镁离子浓度在术前后无显著性差异;术后第2周A组尿中镁离子浓度比术前明显升高;B组无显著性差异。术后3个月A组仅形成类软骨样组织,B组有新骨形成且有部分覆盖材料表面,C组无骨组织形成;SEM显示A组材料表面出现明显层状崩解,B组降解不明显;组织学检查显示A组材料周围有软骨样组织,B组材料周围有大片状新骨形成,C组为纤维组织修复。结论:微弧氧化在一定程度上降低了镁合金的降解速率;其表面形成陶瓷层具有生物活性可有效避免排异反应。