热休克蛋白70在3T3细胞创伤愈合中的作用

探讨热休克蛋白７０（ＨＳＰ７０）在细胞创作后增殖中的作用。方法：采用细胞机械创伤模型，检测创伤后４８ｈ时热处理细胞及非热处理细胞的增殖活性，并用免疫细胞化的方法两组细胞生长过程中ＨＳＰ７０的表达。结论ＨＳＰ７０参与细胞增殖过程，热处理引起的细胞增殖活性升高可能与ＨＳＰ７０的功能有关。     

转染人骨形成蛋白2基因对NIH3TE细胞生物学行为的影响

目的 从分子水平探讨骨形成蛋白对细胞分化的调节作用，并为ＢＭＰ２基因疗法的建立提供依据。方法 用脂持体转染法将入ＢＭＰ２噬菌粒表达载体ｐＢＫ－Ｂ２导入ＮＩＨ３Ｔ３细胞，Ｇ－４１８筛选获得阳性细胞克隆。原位杂交，免疫组化及夹心ＥＬＩＳＡ法检测ＢＭＰ２基因的稳定转染及表达分泌，并检测转染细胞增殖活力及碱性磷酸酶和骨钙素的含量。     

STAT3、siRNA及口腔颌面部鳞状细胞癌的治疗

抑制肿瘤相关基因的表达一直是肿瘤基因治疗的一条重要思路。研究发现：STAT3在口腔颌面部鳞状细胞癌的发生、发展中具有重要作用。利用具有基因沉默作用的小分子RNA（siRNA）抑制STAT3的异常高表达，阻断STAT3介导的信号传递途径，促进肿瘤细胞的凋亡或逆转恶性表现型，从而达到治疗口腔颌面部鳞状细胞癌的作用。     

放线共生放线杆菌表面相关物质对Mc3T3-E1细胞的增殖抑制作用

目的：观察放线共生放线杆菌表面相关物质对成骨样细胞Ｍｃ３Ｔ３－Ｅ１的增殖抑制作用。方法：采用细胞计数法和图像分析法观察。结果：此物质抑制作用明显，能抑制细胞分裂、增殖，使细胞、细胞核面积增大，１００μｇ／ｍｌ与对照组差别显著（Ｐ＜０．０５），且细胞无死亡现象。结论：此物质可明显抑制成骨样细胞Ｍｃ３Ｔ３－Ｅ１的生长、增殖，在骨缺失过程中起重要的作用     

Par3在成牙本质细胞胞间连接及其生物学功能中的作用研究

目的:通过下调分离缺陷基因3(partitioning defective-3,Par3)的表达探究其对小鼠成牙本质细胞系细胞(odontoblast lineage cells,OLCs)胞间连接的调控作用及相关生物学影响.方法:通过免疫荧光实验分别观察Par3在大鼠牙髓组织及小鼠成牙本质细胞中的表达及分布;利用We...     

慢性牙周炎牙龈组织细胞凋亡及凋亡相关蛋白Caspase-3的表达

目的:研究慢性牙周炎牙龈组织中细胞凋亡的发生情况和Caspase-3蛋白的表达,探讨其在慢性牙周炎病变发生中的意义。方法:应用脱氧核糖核苷酸末端转移酶介导的原位缺口末端标记法(TUNEL法)、免疫组织化学方法检测21例慢性牙周炎牙龈组织和21例健康牙龈组织中的细胞凋亡指数(apoptosis index,AI)及Caspase-3蛋白的表达。结果:慢性牙周炎组牙龈组织中细胞凋亡指数明显高于正常对照组(P<0.05)。与正常组相比,慢性牙周炎组牙龈组织中细胞caspase-3表达明显增强,两组间有显著性差异(P<0.05)。结论:慢性牙周炎病人牙龈组织细胞发生凋亡,且通过激活细胞凋亡信号传导途径中的Caspase-3而导致慢性牙周炎发生。     

Tim-3在口腔鳞癌患者外周血NK细胞的表达及意义

目的:探讨T细胞免疫球蛋白粘蛋白分子-3(Tim-3)在口腔鳞癌患者外周血自然杀伤细胞(NK细胞)上的表达及其临床意义.方法:应用流式细胞仪检测72例口腔鳞癌患者和40例健康对照者外周血CD3-CD56+ NK细胞表面Tim-3表达水平,分析其与口腔鳞癌患者临床病理特征的关系.结果:口腔鳞癌患者外周血NK细胞的百分率为(9.30±2.52)％,显著低于健康对照组(17.36±3.15)％ (P＜0.001).口腔鳞癌患者外周血NK细胞表达Tim-3的百分率为(14.35±6.35)％,显著高于健康对照组(1.78±0.86)％(P＜0.001),且与肿瘤临床分期、分化程度及淋巴结转移显著相关(P＜0.01).结论:口腔鳞癌患者外周血NK细胞表达降低,Tim-3在口腔鳞癌NK细胞的表达上调可能与口腔鳞癌的发生发展有关.     

Y27632条件培养基体外扩增口腔黏膜上皮细胞

目的：通过优化条件培养基用于非牙源性上皮细胞的体外扩增,为进一步开展组织工程牙提供上皮种子细胞来源奠定基础。方法：获取出生后1 d C57BL 鼠原代口腔黏膜上皮细胞,接种于含有 Y27632的上皮条件培养基的培养瓶内。细胞长满后,消化传代,采用条件培养基与3T3饲养层细胞共培养进行扩增并连续传代,观察细胞生长情况及连续传代后的生物学特性,免疫组织化学进行干细胞鉴定。结果：与传统上皮细胞培养方式相比,含 Y27632的条件性培养基加3T3饲养层方式培养的上皮细胞生长迅速,细胞呈立方形或多角形,呈铺路石样排列。免疫组织化学染色表明这些干细胞表达 CK14,SOX2和LGR5。连续传代至第7代后,细胞形态、生长曲线和干细胞标志没有明显变化。结论：含有 Y27632的条件培养基可有效用于体外大量扩增非牙源性上皮细胞,并能保持干细胞生长特性,有望用于组织工程牙的种子细胞来源。     

放线共生放线杆菌表面相关物质对Mc3T3—E1细胞的增殖？…

目的：观察放线共生放线杆菌表面相关物质成对骨样细胞Ｍｃ３Ｔ３－Ｅ１的增殖抑制作用。方法：采用细胞计数法和图像分析法观察。结果：此物质抑制作用明显，能抑制分裂，增殖，使细胞，细胞核面积增大，１００μｇ／ｍｌ与对照组差别显著（Ｐ〈０．０５），且细胞无死亡现象。结论：此物质可明显抑制成骨样细胞Ｍｃ３Ｔ３－Ｅ１的生长，增殖，在骨缺失过程中起重要的作用。     

新型根管封闭剂对MC3T3-E1成骨细胞的细胞毒性评估

目的：评估新型根管封闭剂RealSeal sealer、GuttaFlow对MC3T3-E1成骨细胞的细胞毒性,并与传统的AH Plus比较。方法：制备RealSeal sealer、GuttaFlow和AH Plus（固化7d）的材料浸提液,倍比稀释为4种浓度：100%、50%、25%、12.5%;MC3T3-E1细胞于其中分别培养24h和72h,CCK-8法检测细胞存活率,评价不同材料的细胞毒性。结果：在实验期内,RealSeal sealer组的细胞存活率显著低于AH Plus、GuttaFlow（P〈0.05）,AHPlus、GuttaFlow和阴性对照组间无显著差异。结论：在本实验条件下,RealSeal sealer对MC3T3-E1成骨细胞的毒性最强,而GuttaFlow和AH Plus几乎无细胞毒性。