基质金属蛋白酶-2、CD44v6在腮腺多形性腺瘤中的表达研究

目的:探讨基质金属蛋白酶 -2 (MMP2 )、CD44v6在腮腺多形性腺瘤中的表达及其与肿瘤复发的关系。方法:采用免疫组化S- P法检测5 0例初发腮腺多形性瘤(PA ) ,3 2例复发腮腺多形性腺瘤(CPA)及10例正常腮腺组织中CD44v6和MMP2的表达。结果:CD44v6在初发瘤、复发瘤及正常腮腺组织中阳性表达率分别为5 4.0 0 %、78.13 %、2 0 .0 0 % ,彼此间有显著性差异(P <0 .0 5 ) ;MMP2在初发瘤和复发瘤组织中阳性表达率分别为48.0 0 %、5 3 .13 % ,显著高于正常腮腺组织的10 .0 0 % (P <0 .0 5 ) ,而初发瘤和复发瘤间阳性表达率无显著性差异(P >0 .0 5 ) ;CD44v6与MMP2在初发瘤及复发瘤中的阳性表达分别有显著相关性(P <0 .0 5 )。结论:MMP2、CD 44v6在腮腺多形性腺瘤中的过度表达与肿瘤的复发有明显关系,肿瘤复发可能是其本身所固有的生物学特性。     

CD44v6在腮腺多形性腺瘤中的表达

初步研究CD44v6在腮腺多形性腺瘤中的表达情况及其与肿瘤复发的关系.采用免疫组织化学SP法对初次手术后复发,又再次入院行复发灶切除术的多形性腺瘤病例10 例2 次术后石蜡标本及10 例正常腮腺组织石蜡标本进行CD44v6检测,分析其与腮腺多形性腺瘤复发关系.结果表明CD44v6在肿瘤组织中的表达高于正常腮腺组织,在复发多形性腺瘤中呈现低表达.CD44v6的表达变异可能与腮腺多形性腺瘤的复发有关.     

CD44v6在涎腺多形性腺瘤及其恶变中表达的研究

目的 研究CD44v6在涎腺多形性腺瘤（PA）及其恶变（Cain-PA)中的表达,旨在探讨涎腺多形性腺瘤的恶变机制。方法 应用免疫组化方法检测25例涎腺多形性腺瘤、25例涎腺多形性腺瘤恶变CD44v6的表达。恶变后呈弱表达,细胞间粘附力减弱,从而利于浸润转移,CD44v6在Cain-PA的原发灶及转移灶中弱或不表达,显示瘤细胞粘附力弱,易于脱离肿瘤主体发生转移。     

COX-2、cyclinD1在多形性腺瘤和癌在多形性腺瘤中的表达及意义

目的：研究COX-2、cyclinD1在正常腮腺组织、多形性腺瘤（PA）和癌在多形性腺瘤中（CPA）的表达及相关性,探讨其在肿瘤复发、恶变中的作用.方法：应用免疫组化S-P法检测11例正常腮腺组织,40例PA及12例CPA中的COX-2和cyclinD1表达.结果：COX-2在PA初发瘤、PA复发瘤及CPA中的阳性表达率分别为34.4%、75%、83.3%,显著高于正常腮腺组织的9.09%（P＜0.05）,彼此间有显著性差异（P＜0.05）;cyclinD1在正常腮腺组织、PA初发瘤、PA复发瘤及CPA中的阳性表达率分别为0、37.5%、50%、75%,PA和CPA间阳性表达率有显著性差异（P＜0.05）,PA复发瘤中阳性表达率高于PA初发瘤,但无显著性差异（P＞0.05）;COX-2与cyclinD1在PA和CPA中的表达分别有显著相关性（P＜0.05）.结论：COX-2、cyclinD1在PA、CPA中的过表达与肿瘤的复发、恶变有明显关系,二者在PA、CPA的发生发展中可能具有一定的作用.     

CD44v6在腺样囊性癌中的表达及临床意义

目的 研究CD44v6在腺样囊性癌(ACC)的表达情况，探讨其表达与腺样囊性癌侵袭和转移特征的关系。方法 用CD44v6单克隆抗体及免疫组化LsAB法，对本院1996．1～2000．5的51例石蜡标本进行回顾性研究。结果 CD44v6在正常口腔黏膜上皮的基底细胞层及近基底1／3的上皮细胞膜上呈阳性表达，上皮表层细胞几乎呈阴性表达。在腺样囊性癌中的表达及其程度与病理类型、分期和侵袭能力无关，但阳性表达程度以筛状型表达最高，小管型次之，实体型染色较弱，三者中染色较强部位均出现在癌巢周围组织的边缘，对肌肉或神经侵袭较严重的病例，CD44v6染色强阳性。结论 CD44v6的表达在腺样囊性癌的侵袭和转移过程中具有一定的临床意义。     

腮腺腺泡细胞癌伴多形性腺瘤1例报告

癌在多形性腺瘤中的病例国内外文献偶有报导 ,而以腮腺癌为主伴多发性腺瘤的病例尚未见报导。作者遇到 1例腮腺腺泡细胞癌伴多形性腺瘤病例 ,报导如下 :临床病例　女 ,2 5岁 ,于 2个月前无意中发现左耳垂下方有一枣核大小肿物 ,伴疼痛。以后肿物生长快 ,增大明显。体检见左耳垂下方 3 .0cm× 3 .0cm× 2 .0cm大小肿物 ,表面光滑 ,与皮肤不粘连 ,质中等偏硬 ,边界不清楚 ,无明显活动 ,压痛明显。未触及颈部淋巴结肿大。临床诊断 :左腮腺肿物待排。术中见肿物包膜不完整 ,质脆 ,呈淡黄色 ,与面神经总干及周围组织粘连明显 ,钝性分离肿物 ,同时…     

腮腺区复发性多形性腺瘤恶变侵犯颧骨1例报告

腮腺区复发性多形性腺瘤（recurrent pleomorphic adenoma,RPA）存在一定的恶变几率,但检索国内外文献未见侵犯颧骨的报道。本文报告1例腮腺区复发性多形性腺瘤恶变侵犯颧骨病例,并结合相关文献分析其临床、影像及病理特点,以进一步提高对该病的认识,减少误诊误治。     

CD44v3及CD44v6在舌鳞癌组织中的表达及意义

目的探讨CD44v3及CD44v6在舌鳞癌组织中的表达及其与临床病理因素的关系。方法免疫组织化学方法检测中山大学附属第二医院口腔颌面头颈外科1996年1月至2006年12月单纯接受手术治疗的71例舌鳞癌石蜡标本中CD44v3及CD44v6的表达．用SPSS13．0统计软件分析CD44v3及CD44v6的表达与舌鳞癌患者的年龄、性别、临床分期、肿瘤分化程度、淋巴结转移等临床病理因素的关系。结果（1）舌鳞癌组织中CD44v3及CD44v6阳性百分数均高于癌旁组织中CD44v3及CD44v6阳性百分数（P〈0．001）。（2）舌鳞癌组织中CD44v3及CD44v6阳性百分数有统计学相关（Speamlan相关系数为0．494．P〈0．001）。（3）淋巴结转移与无淋巴结转移组间舌鳞癌CD44v3及CD44v6阳性强度差异均有统计学意义（P值分别为0．023及0．019）。结论舌鳞癌CD44v3及CD44v6表达与淋巴结转移有关。检测它们有助于判断患者的预后。     

CD44s、CD44v6在口腔鳞状细胞癌中的表达

目的　研究细胞粘附分子 CD4 4 s及 CD4 4 v6与口腔鳞状细胞癌 ( OSCC)的发生、淋巴结转移的关系。方法　采用免疫组织化学 S- P法对 2 6例口腔鳞癌及其 11例转移淋巴结进行 CD4 4 s、CD4 4 v6的检测。结果　CD4 4 s、CD4 4 v6在口腔鳞癌中的表达较正常鳞状上皮中显著下降 ( P<0 .0 5 ,P<0 .0 0 1) ;高度恶性口腔鳞癌中CD4 4 v6的表达水平较低度恶性者显著降低 ( P<0 .0 1) ;有淋巴结转移的原发灶较无淋巴结转移的原发灶的CD4 4 v6表达水平显著降低 ( P<0 .0 0 1)。结论　 CD4 4 s、CD4 4 v6表达下降在 OSCC的发生中有一定的作用 ;CD4 4 v6表达下降可作为预测 OSCC发生淋巴结转移可能性大小的一个指标。     

PTEN基因在腮腺多形性腺瘤中的表达及意义

目的:探究PTEN基因在腮腺多形性腺瘤的发生中基因水平上的作用。方法:将手术切除并经病理检查确诊的腮腺多形性腺瘤、腮腺多形性腺瘤瘤旁1cm腺体组织和舌下腺组织(舌下腺结石摘除的腺体)标本各30例,采用免疫组化法分析各组之间PTEN表达水平的差异性。结果:PTEN在腮腺多形性腺瘤中表达的阳性率低于腮腺多形性腺瘤瘤旁1 cm腺体组织,差异有统计学意义(P<0.05);PTEN在腮腺多形性腺瘤中表达的阳性率低于舌下腺组织,差异有统计学意义(P<0.05);腮腺多形性腺瘤瘤旁1 cm腺体组织与舌下腺组织两组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:PTEN基因的阳性表达对腮腺多形性腺瘤的发生有抑制作用。     

腮腺脂肪瘤样多形性腺瘤的诊断与治疗分析

目的 探讨腮腺脂肪瘤样多形性腺瘤的病理特点、免疫组织化学特点、诊断标准和有效治疗手段.方法 腮腺脂肪瘤样多形性腺瘤患者2例,行瘤体加瘤周5 mm部分腺体摘除术,术后肿物标本行常规病理学和免疫组织化学检查;患者术后随诊26 ～ 36个月,观察预后情况.结果 常规病理镜下见肿瘤组织包膜完整,肿瘤实质由黏液软骨样基质、脂肪组织及肌上皮细胞构成;脂肪组织弥漫均匀分布于瘤组织内,呈蜂窝状结构.免疫组织化学检查发现肿瘤组织发现,胶质纤维酸性蛋白(glial fibrillary acidic protein,GFAP)在肌上皮细胞胞浆阳性表达;S-100蛋白表达阳性,主要在脂肪细胞表达;上皮膜抗原(epithelial membrane antigen,EMA)阳性,胞膜表达,主要在内层导管细胞表达;细胞角蛋白AE1/AE3阳性;细胞核增殖抗原Ki-67在细胞核的阳性表达率1％;患者术后随诊期内未见肿物复发.结论 病理和免疫组织化学检查是确诊腮腺脂肪瘤样多形性腺瘤的依据,手术是治疗本病的有效手段.     

CD44s和CD44v6在涎腺腺样囊性癌中的表达

目的 研究细胞粘附分子ＣＤ４４ｓ及其剪接变异体ＣＤ４４ｖ６在涎腺腺样囊性癌中的表达,探讨ＣＤ４４ｖ６与ＡＣＣ生物学特性之间的关系。方法 采用免疫组化方法对５０例涎腺ＡＣＣ标本和１０例正常涎腺组织进行ＣＤ４４ｓ和ＣＤ４４ｖ６的检测。结果 （１）ＣＣＤ４４ｓ和ＣＤ４４ｖ６在正常涎腺组织均为阳性表达;在５０例ＡＣＣ标本中ＣＤ４４ｓ阳性率为５８％,ＣＤ４４ｖ６阳性率为７０％。（２）涎腺ＡＣＣ筛状型,管状型     

Expression of CD44 standard and variant isoforms in parotid gland and parotid gland tumours

In this study, we investigated the distribution of the standard form of the CD44 (CD44s) cell adhesion molecule and of its v3 and v6 isoforms in samples of foetal and adult parotid gland tissue, in comparison with samples of parotid gland adenomas and carcinoma ex pleomorphic adenoma. Foetal parotid gland showed CD44s and CD44v3 expression in the peripheral small primordial ducts and acini, while CD44v6 was only focally expressed. Adult parotid gland tissue showed a similar distribution of CD44s and variants, with a predominant expression in acinar structures and a weaker expression at duct level. In parotid gland adenomas, a diffuse and intense expression of CD44s and variants 3 and 6 was observed only in pleomorphic adenomas, while expression of CD44s was prevalent in Warthin's tumour, myoepithelioma and oncocytoma. The malignant areas of carcinoma ex pleomorphic adenoma showed a markedly decreased expression of CD44v3 and CD44v6 in comparison with the adjacent pleomorphic adenoma component. In conclusion, the prevalent expression of CD44s and variants in pleomorphic adenoma in comparison with other adenomas may be related to the abundant extracellular matrix production present in these tumours, while loss of CD44v3 and CD44v6 associated with the onset of carcinoma ex pleomorphic adenoma could promote stromal invasion, eventually contributing to the development of distant metastases.     

单侧腮腺同发良恶性肿瘤1例及文献回顾

本文报道了1例于同侧腮腺区同发多行性腺瘤和淋巴上皮癌的罕见病例。通过系统回顾与之相关的单侧唾液腺同发良恶性肿瘤的文献,阐述其诊治要点与特殊性,以期具有更好的临床指导意义。     

Synchronous bilateral pleomorphic adenomas of the parotid gland

Bilateral pleomorphic adenomas of the parotid gland are extremely rare, accounting for less than 0.2% of all parotid gland tumors. We present a rare case of a patient with synchronous bilateral pleomorphic adenomas of the parotid gland. A 27‐year‐old woman presented with a 5‐month history of a slowly‐growing, painless swelling of the right parotid gland. After a thorough bilateral parotid examination and magnetic resonance imaging evaluation, bilateral tumors of the parotid gland were found. The patient underwent surgical excision of the bilateral tumors in one surgical setting. Histopathological examination showed that both tumors were pleomorphic adenomas. The patient has been followed for 24 months without recurrence of tumors. Careful preoperative examination and radiological evaluation of bilateral parotid glands might be necessary for the early diagnosis of synchronous bilateral tumors. We suggest that treatment be individualized depending on the sizes and locations of tumors, and the surgical and neurological risks.     

Role of CD44 in tumor‐initiating cells of salivary gland pleomorphic adenoma: More than a surface biomarker

CD44, a cell‐surface glycoprotein, functions as a receptor for hyaluronic acid. Our research group has previously shown that CD44 is a biomarker for the CD44^hi cells (tumor‐initiating cells; TICs) in murine salivary gland tumors. However, little is known concerning the biological roles of CD44 in the tumorigenesis of pleomorphic adenoma. The present study is aimed to investigate the effects of CD44 on the proliferation, invasive capability, and apoptosis of TICs in vitro, as well as the tumorigenicity of TICs in vivo. The results demonstrated that knockdown of CD44 attenuated the malignant phenotype of TICs. Furthermore, in vivo xenograft studies indicated that CD44 knockdown inhibited tumorigenesis of pleomorphic adenoma. In addition, neither the CD44^low cells nor the CD44‐modified CD44^low cells developed neo‐tumors, which indicated that overexpression of CD44 did not enable the CD44^low cells to be transformed into TICs. Taken together, these data demonstrate that CD44 not only acts as a biomarker, but also functions as a key player in the tumor‐initiating capacity of TICs. These results shed light on the pathogenesis of salivary gland tumors and provide a potential therapeutic target for treating pleomorphic adenoma.