去势法大鼠骨质疏松症模型建立的探讨

目的 探讨去势法建立大鼠骨质疏松症模型的可行性。方法 将30只老年Wistar雌性大鼠随机分成手术组(OVX)和假手术组(SHAM),手术组切除双侧卵巢。两组于术前、术后3个月行股骨X线检查,测定大鼠血清碱性磷酸酶水平;术后3个月处死大鼠,取其右侧股骨拍摄X线片,并制作脱钙切片行苏木精-伊红(HE)染色,行骨组织形态学分析。结果 去势3个月后,X线片显示OVX组股骨骨密度明显低于SHAM组,表现为骨皮质密度降低,透光性增加明显;血清中ALP水平,OVX组术后水平明显高于术前,高于SHAM组;股骨横断面HE染色结果 显示OVX组骨小梁结构疏松或断裂,骨髓腔扩大,骨质流失较多,但骨皮质厚度无明显下降。结论 去势法建立大鼠骨质疏松症模型切实可行,造模3个月。大鼠股骨骨密度下降,骨质丢失增加,骨小梁形成减少,骨质疏松形成。     

PTH(1-34)对兔骨质疏松种植体骨结合影响的研究

目的:研究甲状旁腺素1-34[PTH(1-34)]对骨质疏松动物模型中种植体周围皮质骨初期固位的影响,为今后相关实验研究及临床应用提供依据。方法:24只日本大耳白兔,随机均分为3组,2组去卵巢法制骨质疏松模型,3个月后,于胫骨近心端植入2.5 mm直径直型种植体。随机选出骨质疏松的一组作为实验组,术后每周3 d,背部皮下注射PTH(1-34),60 g/kg,其余2组背部皮下注射等量生理盐水,分别作为空白对照组和假去势组。分别于术后4周和8周处死各组一半动物,进行力学及组织形态学观察。结果:在力学实验中,无论4周或8周,实验组的最大拔出力显著高于其他2组,空白对照组稍高于假去势组,但无显著差异。组织学观察发现:4周时实验组种植体周围新生骨疏松多孔,骨小梁沿种植体壁向根端延伸,靠近种植体的骨小梁平行于种植体表面,排列紧密,小梁间连接较多;8周时实验组种植体周围骨组织量较4周时明显增加,骨小梁增粗,间隙减小。其他2组没有观察到这种现象。结论:皮下间断注射PTH(1-34)可以显著提高骨质疏松状态下种植体在皮质骨中的骨结合效果。     

种植术后放疗对兔胫骨种植体骨结合影响的实验研究

目的:探讨种植术后放疗对种植体周围骨密度、种植体骨结合的影响。方法:在16只日本大白兔双侧后肢胫骨同一位置各植入纯钛种植体1枚,2周后随机选取8只作为放疗组,一次性给予60Co15Gy剂量的放疗,余下8只作为对照组不接受放射治疗。通过大体观察、双能X线分析、组织形态学、骨计量学分析及骨-种植体磨片观察等手段,研究术后4、8、16、24周时种植体骨结合情况,应用F检验对实验结果进行统计学分析。结果:术后4周时放疗组种植体周围骨密度比未放疗组降低(P<0.05),种植体骨结合率也较未放疗组降低;术后8周时放疗组种植体周围出现明显的骨结合现象,相当于未放疗组术后4周时的水平;术后16周以后放疗组与未放疗组种植体周围骨密度及种植体骨结合率的差异无显著性。结论:放疗可在一段时间内延缓种植体周围骨的生长,降低骨种植体结合率。     

HU-308药物涂层对骨质疏松大鼠种植体周骨组织影响的实验研究

目的:观察HU-308药物缓释涂层对骨质疏松大鼠种植体周骨密度、类骨质形成和骨吸收的影响.方法:60只6月龄未交配雌性wistar大鼠,随机分为两组,A组15只,B组45只,A组切除双侧卵巢旁等量脂肪组织,B组通过双侧去卵巢手术建立骨质疏松模型.建模成功后B组45只大鼠随机均分为3组:C、P、H组,每组15只,术后3个月在所有大鼠双侧胫骨骭骺端按组别植入种植体,A、C组植入碱热处理种植体,P组植入肝素/壳聚糖涂层种植体,H组植入携带HU-308的肝素/壳聚糖涂层种植体.分别于种植术后4周、8周、12周随机处死各组大鼠5只,带种植体的胫骨制作不脱钙骨组织磨片,经甲苯胺蓝染色后,光镜观测并计算种植体螺纹内骨密度(BD)、类骨质周长百分数(％O.Pm)和骨吸收周长百分数(％Er.Pm).结果:4周和8周时,A组和H组BD、％O.Pm显著高于C和P组(P＜0.05),A组和H组％Er.Pm显著低于C和P组(P＜0.05).H组除BD低于A组外(P＜0.05),其余指标与A组差异无统计学意义(P＞0.05);12周时,A组BD显著高于C、P和H组(P＜0.05),％O.Pm、％Er.Pm显著低于C、P和H组(P＜0.05),而C、P和H组之间BD、％O.Pm、％Er.Pm差异无统计学意义(P＞0.05).结论:骨质疏松改变可使种植体周骨密度降低,抑制新骨形成,促进骨吸收;HU-308药物涂层在种植体植入早期可提高骨质疏松大鼠种植体周围骨密度,促进新骨形成,抑制骨吸收.     

成骨生长肽对种植术后放疗骨密度的影响

目的：探讨种植术后放疗骨密度的变化及使用成骨生长肽对骨密度的影响。方法：在24只兔的胫骨内植入钛种植体48颗，随机分为3组。Ⅰ组空白对照，Ⅱ组单纯放疗，Ⅲ组放疗前每天注入0．5忡沐g成骨生长肽。术后第4周、16周时各处死每组动物4只，通过大体观察、X线检查、双能X线、组织形态学及骨计量学分析骨密度的变化。采用SPSS13．0统计学软件进行组间方差分析。结果：4周时，单纯放疗组种植体周骨密度比空白对照组显著降低（P〈0．05），放疗＋成骨生长肽组种植体周骨密度与空白对照组差异无显著性；16周时，3组的种植体周围骨密度差异无显著性（P〉0．05）。结论：放疗延缓种植体周骨的生长，而全身应用成骨生长肽可以促进骨生长，减轻钛种植术后放疗的骨损伤。     

被动吸烟对大鼠种植体周围骨沉积的影响

目的:探讨被动吸烟对大鼠种植体周围骨沉积的影响.方法:全麻下在32只Wistar大鼠右侧胫骨内植纯钛螺纹状种植体,根据不同的被动吸烟时间将大鼠随机分为3组,即对照组、被动吸烟中止组和被动吸烟持续组,3个月后行DEXA骨密度测量仪检测骨密度,而后处死动物获取胫骨标本,扫描电镜观察各组种植体骨界面骨组织生成情况;实验数据用...     

骨康散对骨质疏松症种植体周围骨密度影响作用实验研究

目的：观察中药骨康散Ⅱ号对去势大鼠(骨质疏松模型)植入种植体后周围骨密度的变化。方法：制作去势大鼠(骨质疏松模型)模型，植入种植体，同时给予骨康散Ⅱ号灌胃，采用外周骨定量计算机断层扫描测定种植体周围骨密度。结果：骨质疏松骨种植体周围骨松质骨密度显著性增高；骨皮质骨密度无显著性变化。结论：骨康散Ⅱ号能增加骨质疏松骨的骨松质骨密度，对闭经期骨质疏松有一定的治疗作用。     

神经生长因子对口腔种植体早期骨结合影响的实验研究

目的 观察外源性神经生长因子(nerve growth factor,NGF)对口腔种植体骨愈合的影响,以期缩短口腔种植体骨愈合时间.方法 在12只新西兰大白兔下颌骨双侧各植入种植体1枚,右侧为实验组:种植体边缘骨膜下注射1.0μgNGF;左侧为对照组:同样部位注射相同剂量的生理盐水.注射1次/d,连续7 d.术后2、4、8周分别处死动物各4只,获取下颌骨,制作种植体骨磨片甲苯胺蓝染色标本,行大体、放射学和组织学观察以及骨计量学分析.结果 术后2、4周各组下颌骨种植体周围新生骨密度低于正常骨组织,种植体骨结合率对照组2周(26.67±3.88)%、4周(52.59±5.07)%;实验组2周(42.24±6.67)%、4周(72.25±6.30)%;术后8周两组骨密度与正常骨组织相近,实验组新生骨小梁出现哈弗系统,种植体骨结合率两组相比,差异无统计学意义.结论 口腔种植术后早期加入外源性NGF能够加速种植体周围骨小梁的形成和成熟,增加骨结合面积,提高种植体骨结合率,缩短口腔种植体骨愈合时间.     

活性胶原基纳米骨修复即刻种植体周围骨缺损的研究

目的:观察胶原基纳米骨(nHAC)及活性胶原基纳米骨(AnHAC)修复即刻钛种植体周围骨缺损的效果,为临床应用奠定理论依据。方法:犬下颌骨拔牙创区制造即刻种植体周围骨缺损,分别采用植入nHAC、AnHAC、自体牙槽松质骨及不植入任何材料4种不同方法修复种植体周骨缺损,术后6周、12周,采用X线摄片、骨密度测量及组织学检查,观察新骨形成情况和新骨与种植体的关系。结果:两组实验动物中,除空白对照组外,骨缺损区均愈合良好,未见种植体周围炎发生。1)nHAC组:术后6周已有新生骨小梁形成,术后12周修复骨缺损,种植体边缘可见较多新骨形成;2)AnHAC组:成骨过程较早,术后6周即有较多新生骨组织出现,术后12周新骨组织与宿主骨完全融合,并与种植体表面形成广泛的骨性结合。结论:nHAC具有良好的骨引导作用,可良好地修复种植体周骨缺损,复合rhBMP-2后效果更佳。临床上可根据具体情况选用修复即刻种植体周围骨缺损的方法。     

转化生长因子-β1基因治疗对种植体周骨质疏松的影响

目的探讨转化生长因子- β1（TGF- β1）基因治疗对种植体周围骨质疏松和骨缺损的影响。方法构建pCDNA3.1（+）- TGF- β1真核表达载体，转染大鼠骨髓间充质干细胞（BMSCs），并与聚乳酸- 羟基乙酸（PLGA）体外黏附。制备骨质疏松大鼠股骨植入钛种植体模型，将24只Wister大鼠随机分为实验组、对照组和空白对照组，实验组为在种植体周骨缺损处植入TGF- β1基因修饰BMSCs复合PLGA；对照组为BMSCs复合PLGA。术后第4和8周取标本行免疫组化和组织学分析，观察种植体周骨组织中TGF- β1的表达和组织学变化。结果术后第4周，实验组骨缺损区的TGF- β1表达较对照组和空白对照组明显；第8周实验组骨缺损区被新生骨充填，骨质较对照组和空白对照组明显改善。结论TGF- β1基因修饰BMSCs体内回植后，可在种植体周围骨组织内表达TGF- β1，并可以影响种植体周骨缺损的修复和骨质疏松状况。