痰热清注射液联合特布他林氧气雾化吸人治疗小儿急性支气管炎80例临床研究

目的探讨痰热清注射液联合特布他林氧气雾化吸入治疗小儿急性支气管炎的临床疗效。方法将临床确诊为小儿急性支气管炎的患儿80例随机分为治疗组与对照组，两组分别常规使用痰热清注射液，治疗组加用特布他林氧气雾化吸入，2次／d。结果治疗组的总有效率明显高于对照组，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组治疗急性支气管炎退热时间与对照组无显著性差异（P〉0．05），咳嗽消失时间、肺部哕音消失时间、X线吸收消散时间，治疗组均明显短于对照组，两组比较有显著性差异（P〈0．05）。结论痰热清注射液联合特布他林氧气雾化吸人治疗小儿急性支气管炎疗效良好，能缩短疗程。     

联合吸入布地奈德混悬液和特布他林雾化液治疗毛细支气管炎的疗效

目的研究联合吸入布地奈德混悬液和特布他林雾化液治疗毛细支气管炎的疗效及安全性。方法对75例毛细支气管炎患儿采用双盲对照随机抽样法，设单纯吸入特布他林雾化液（A组）及联合吸入布地奈德混悬液和特布他林雾化液（B组）、单纯吸入布地奈德混悬液（C组）3组分别进行治疗，每组25例。观察比较3组疗效及安全性。结果A组治愈16例，显效3例，无效6例，总有效率76％；B组治愈22例，显效2例，无效1例，总有效率96％；C组治愈14例，显效4例，无效7例，总有效率72％。A、B组总有效率比较有显著性差异（P〈0．05）；B、C组总有效率比较有显著性差异（P〈0．05）；A、C组总有效率比较差异无显著性（P〉0．05）。结论联合吸入布地奈德混悬液和特布他林雾化液治疗毛细支气管炎疗效优于单纯吸入特布他林雾化液和单纯吸入布地奈德混悬液，不良反应少，安全性好。     

布地奈德悬液联合硫酸特布他林溶液治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的探讨布地奈得、硫酸特布他林雾化吸入对毛细支气管炎的临床疗效。方法将80例毛细支气管炎患儿随机分为2组,在综合治疗的基础上,治疗组42例用空气压缩泵雾化吸入布地奈得悬液和硫酸特布他林溶液;对照组38例用空气压缩泵雾化吸入а-糜蛋白酶。结果治疗组在有效率,喘憋缓解、咳嗽消失、喘鸣音和肺部啰音消失时间及病程缩短方面明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01或P〈0.05）。结论布地奈德悬液联合硫酸特布他林溶液治疗毛细支气管炎疗效确切,使用方便、安全。     

特布他林联合异丙托溴氨雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的探讨特布他林联合异丙托溴氨雾化吸人治疗毛细支气管炎的临床效果。方法选择毛细支气管炎患儿120例,随机分成治疗组、对照组各60例,除常规抗病毒、止咳、平喘、给氧等综合治疗外,治疗组在此基础上加用特布他林联合异丙托溴氨雾化吸人,对照组在常规治疗上加用地塞米松雾化吸人,观察两组临床症状、体征改善情况并对比其疗效。结果治疗组显效率55％,总有效率98．3％,均优于对照组（分别为30％和88．3％）,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）,治疗组喘憋缓解、咳嗽减轻、肺部哮呜音消失及住院天数均短于对照组,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论特布他林联合异丙托溴氨雾化吸人治疗毛细支气管炎疗效显著。     

异丙托溴铵和特布他林联合应用对慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的探讨异丙托溴铵和特布他林联合吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的疗效观察。方法将84例AECOPD患者随机分2组，联合组42例，吸入异丙托溴铵40μg／次，3次／d，8～10min后吸入特布他林100μg／次，3次／d,特布他林组42例，吸入特布他林100μg/次，3次／d。持续治疗2周，监测治疗后患者的临床症状缓解所需时间和治疗前后血气分析。结果79例完成实验，联合组临床总有效率87．8％，特布他林组总有效率65．8％，联合组疗效明显优于特布他林组（P〈0．05），联合组显效患者明显增多（P〈0．05）；治疗后联合组患者主要症状、体征改善时间较单用特布他林组明显缩短（P〈0．05）；治疗后联合组和特布他林组动脉血氧分压（PaO2）、动脉二氧化碳分压（PaCO2）与组内用药前相比均有显著改善（P〈0．05）；治疗后联合组PaO2明显升高于特布他林组（P〈0．05）。结论异丙托溴铵和特布他林联合吸入治疗AECOPD患者，可明显改善临床症状及PaO2，效果优于单用特布他林组。     

普米克令舒联合万托林雾化治疗毛细支气管炎疗效观察

目的观察普米克令舒联合万托林氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效：方法将47例毛细支气管炎患儿随机分成两组，对照组（23例）雾化吸入万托林2．5mg，治疗组（24例）雾化吸入普米克令舒0．5mg＋万托林2．5mg，对两组治疗后心率、呼吸正常时间，咳嗽、喘憋、肺部哮鸣音、湿啰音消失时间，SpO2变化情况及住院天数、治疗5天后临床评分，进行比较分析。结果治疗组症状消失时间显著快于对照组（P〈0．05）。治疗组品效率高于对照组。两组雾化治疗5天后临床症状评分均低于治疗前评分（P〈0．05），两组间治疗5天后评分比较，治疗组降低明显（P〈0．05）；治疗组住院天数少于列照组（P〈0．05）；两组雾化吸入60分钟、90分钟后均能明艟提高SpO2，而在120分钟后，治疗组仍维持在较高的SpO2水平。结论普米克令舒联合万托林雾化吸入能提离毛细支气管炎的显效率，改善缺氧、有效缓解病情、缩短病程。     

盐酸氨溴索联合特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效分析

目的观察氨溴索联合特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法120例毛细支气管炎患儿按入院顺序分为观察组64例和对照组56例,均予常规抗病毒、抗感染、补液、吸痰、吸氧、镇静等综合治疗。观察组用盐酸氨溴索注射液7.5 mg/次及特布他林雾化液2.5 mg/次＋生理盐水2 ml,采用空气压缩泵通过面罩持续雾化吸入药物,每天2次,每次5--10分钟,疗程7天;对照组用α糜蛋白酶4000 U＋地塞米松2 mg＋生理盐水2 ml,雾化吸入,用法及疗程同观察组。结果观察组临床症状、体征持续时间及住院天数较对照组明显缩短,差异有显著性意义（P〈0.01或P〈0.05）;治疗7天,观察组临床疗效高于对照组（P〈0.05）。结论氨溴索联合特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎能增强疗效,缩短病程,提高治愈率。     

硫酸特布他林和布地奈德雾化液吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效观察

目的 探讨硫酸特布他林和布地奈德雾化液吸入辅助治疗小儿毛细支气管炎的疗效及安全性.方法 将100例小儿毛细支气管炎患儿随机分为治疗组和对照组,两组均采用综合治疗,利巴韦林10～15 mg/(kg·d)静脉滴注等;观察组加用硫酸特布他林和布地奈德雾化液联合应用加压雾化吸入治疗,用法为每次硫酸特布他林5 mg/2 ml布地奈德1 mg/2 ml,每次10～15min,每日2次,疗程5～7 d;对治疗前后症状、体征持续时间、气道阻力参数进行比较.结果 观察组在治愈率、缓解喘憋、缩短哮鸣音及咳嗽持续时间、住院天数均明显优于对照组(P＜0.05).结论 硫酸特布他林和布地奈德雾化液吸入治疗小儿毛细支气管炎,可缩短病程,改善肺功能,疗效确切,且方便、安全,可作为佐治小儿毛细支气管炎的主要药物.     

联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期效果分析

目的 观察布地奈德吸入液（普米克令舒）、特布他林雾化吸入液（博利康尼）、异丙托溴胺雾化吸八液（爱全乐）联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病（COP]））急性加重期患者的疗效。方法 采用开放随机平行对照的方法，将患者随机分为治疗组和对照组，治疗组给予布地奈德吸入液2mg/次、特布他林雾化吸入液5mg／次、异丙托溴胺雾化吸入液0.25mg/次，每日2次用空气压缩泵雾化吸入；对照组给予5％葡萄糖250ml加甲泼尼龙40mg、氨茶碱0．25g，每日1次静脉滴注；2组患者同步吸氧和应用抗生素、祛痰荆等综合治疗。总疗程7～10d。结果 2组疗效及肺功能、血气分析改变差异均无统计学意义（均P〉0．05），但治疗组住院天数明显少于对照组（P〈0．05）。结论 布地奈德吸入液、特布他林雾化吸入液、异丙托溴胺雾化吸入液联合雾化吸入治疗COPD急性加重期可以缩短病程，且患者全身副作用轻，值得临床推广。     

硫酸特布他林联合利多卡因雾化吸入治疗支气管哮喘69例临床观察

目的 观察β2受体激动剂硫酸特布他林和利多卡因联合雾化吸入治疗哮喘的作用。方法 选择符合中重度支气管哮喘诊断的病例69例，随机分为治疗组35例和对照组34例，用硫酸特布他林联合利多卡因雾化吸入治疗中重度急性发作期哮喘患者（治疗组）并与单用硫酸特布他林（对照组）进行比较。观察临床表现，监测患者呼气峰流速（PE—FR），第1秒用力呼气量（FEV．）、用力肺活量（FVC）的变化。结果 所有患者治疗前PEFR、FEV1、FVC均小于预计值：用药后两组的PEFR、FEV1、FVC，均有较大幅度提高且临床症状明显得到控制，治疗组更为明显，两组差异有统计学意义（P〈0．01）。结论 硫酸特布他林联合利多卡因雾化吸入治疗中重度哮喘，临床症状的控制及肺功能改善程度较单用硫酸特布他林更明显，扩张支气管作用时间更长，副作用并不增加。