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相似文献
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1.
目的 低分子肝素钙联合依达拉奉,加用疏血通治疗进展性脑梗死临床疗效观察.方法 治疗组62例应用低分子肝素钙联合依达拉奉治疗基础上加用疏血通,对照组应用低分子肝素钙联合依达拉奉治疗,治疗15 d后,判断疗效.结果 治疗组总有效率96.77%,对照组有效率87.10%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组治疗后神经功能缺损评分减少明显大于对照组且有统计学意义.结论 疏血通、低分子肝素钙联合依达拉奉治疗进展性脑梗死能有效控制进展.  相似文献   

2.
目的:观察依达拉奉联合低分子肝素治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:将110例急性脑梗死患者随机分为治疗组、对照组各55例。治疗组用依达拉奉联合低分子肝素治疗,对照组用低分子肝素治疗。治疗前后神经功能缺损评分并判定疗效。结果:治疗组患者的神经功能缺损改善情况明显优于对照组(P〈0.05),临床疗效两组间有显著差异(P〈0.01)。结论:依达拉奉联合低分子肝素治疗急性脑梗死疗效显著。  相似文献   

3.
目的:研究急性脑梗死早期联合应用阿司匹林低分子肝素的疗效及安全。方法:120例符合急性脑梗死的患者,发病6~24 h内,随机分成治疗组和对照组各60例,治疗组采用低分子肝素联合阿司匹林治疗,对照组单纯使用低分子肝素治疗,分别在治疗前后行临床疗效评定和神经功能缺损评分(NDS),并监测凝血功能等。结果:两组临床疗效、神经功能评分治疗组较对照组有显著进步(P〈0.05),而治疗前后凝血功能等无统计学差异(P〉0.05)。结论:早期联合低分子肝素与阿司匹林应用治疗急性脑梗死比单纯应用低分子肝素疗效更好,不良反应少而且安全。  相似文献   

4.
低分子肝素钙联合依达拉奉治疗急性脑梗死疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察依达拉奉联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法52例急性脑梗死患者随机分为2组,对照组25例,给予疏血通、胞二磷胆碱等治疗;治疗组27例,在对照组基础上加用依达拉奉和低分子肝素钙;并对治疗组治疗前后检测血小板计数、纤维蛋白原、凝血酶原时间。结果分别对2组治疗前治疗后1周、2周、4周进行神经功能缺损评分及治疗后临床疗效进行评价,治疗组NDS和总有效率均高于对照组(P〈0.05),治疗组治疗后纤维蛋白原含量较治疗前明显降低(P〈0.01)。结论低分子肝素钙联合依达拉奉治疗急性脑梗死能有效改善神经功能缺损,提高临床疗效,并且安全可靠。  相似文献   

5.
低分子肝素钙和降纤酶联合治疗进展型脑梗死的疗效观察   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的:探讨低分子肝素钙、降纤酶联合治疗进展型脑梗死的临床疗效。方法:我院于2001-05~2007-05进展型脑梗死随机分成两组:治疗组、对照组各40例。两组均个体化常规治疗基础上,治疗组应用低分子肝素钙和降纤酶,对照组应用降纤酶,连续应用7 d,进行神经功能缺损评分并评价临床疗效,监测血小板计数、凝血酶原时间、纤维蛋白原定量。结果:神经功能缺损改善,治疗组明显优于对照组(P〈0.01)。治疗后第2周临床疗效评价总有效率治疗组95%、对照组60%。治疗组明显优于对照组(P〈0.05)。而显效率两组分别为82.5%、32.5%,治疗组明显优于对照组(P〈0.01)。3 d、7 d、14 d后纤维蛋白原前后比较:治疗组较显著降低(P〈0.01),血小板、凝血酶原时间前后比较均差异无显著性(P〉0.05)。结论:低分子肝素钙、降纤酶联合治疗进展型梗死,更有效中止病情进展,改善神经功能缺损,提高临床疗效,适应早期应用。  相似文献   

6.
目的:探讨奥扎格雷钠联合舒血宁治疗急性脑梗死的疗效。方法:选择急性脑梗死患者120例,随机分为治疗组和对照组,治疗组60例给予奥扎格雷钠注射液联合舒血宁注射液,对照组60例给予低分子右旋糖酐注射液联合碟脉灵注射液,均为1次/d静脉滴注,治疗前及用药后2周分别用脑血管血液动力学分析仪测得脑血流动力学参数,同时观察两组神经功能缺损改变情况。结果:治疗组神经功能缺损程度评分及总有效率有明显差异(P〈0.01)。结论;奥扎格雷钠联合舒血宁治疗急性脑梗死疗效确切、安全可靠,值得临床推广使用。。  相似文献   

7.
目的 探讨脑苷肌肽联合低分子肝素钙用于急性脑梗死治疗的疗效与安全性.方法 将116例急性脑梗死患者随机分为两组:脑苷肌肽联合低分子肝素钙治疗的58例为观察组,单用低分子肝素钙治疗的58例为对照组,进行对比研究,治疗2周后进行神经功能缺损评分.结果 治疗后两组神经功能缺损评分有不同程度恢复,观察组改善幅度优于对照组,观察组基本治愈24例(41.38%)、显著进步19例(32.76%)、进步12例(20.69%),总有效55例(94.83%);对照组基本治愈11例(18.96%),显著进步14例(24.14%)、进步17例(29.31%),总有效42例(72.41%),两组比较差异有统计学意义(P<0.05).两组均无明显不良反应发生.结论 脑苷肌肽联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死有较好的疗效和安全性.  相似文献   

8.
低分子肝素钙与依达拉奉联用治疗进展性脑梗死疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 探讨低分子肝素钙、依达拉奉联合治疗进展型脑梗死的临床疗效.方法 将河北省唐山市丰润区人民医院神经内科2009-02-2010-07进展型脑梗死患者92例随机分为观察组和对照组,每组各46例,两组均在常规治疗基础上,观察组应用低分子肝素钙和依达拉奉,对照组应用依达拉奉,进行神经功能缺损评分并评价临床疗效.结果 观察组患者的神经功能缺损改善情况明显优于对照组(P<0.01).结论 低分子肝素钙与依达拉奉联用治疗进展型脑梗死,可更有效终止病情进展,改善神经功能缺损,提高临床疗效.  相似文献   

9.
目的观察奥扎格雷钠与低分子肝素钙合用治疗进展性脑梗死的疗效和安全性。方法136例急性进展性脑梗死患者随机分为对照组与观察组,每组68例。对照组采用川芎嗪、肠溶阿斯匹林、胞磷胆碱等常规治疗。观察组在常规治疗基础上加用奥扎格雷钠80 mg静脉滴注,2次/d,连用14 d;低分子肝素钙6 000 U,脐旁2 cm腹壁皮下注射,2次/d,连用7 d。治疗前及治疗2周后对两组患者的血小板、凝血四项及临床神经功能缺损程度评分(NDS)进行评定。结果治疗组总有效率明显高于对照组(P〈0.01),治疗期间无明显不良反应。结论奥扎格雷钠与低分子肝素钙合用治疗进展性脑梗死安全有效。  相似文献   

10.
血塞通注射液治疗急性脑梗死的临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察血塞通注射液治疗急性脑梗死的疗效和安全性。方法:将82例急性脑梗死患者随机分为观察组和对照组各41例,在常规治疗基础上分别给予血塞通注射液和低分子右旋糖酐治疗。结果:观察组与对照组显效率、总有效率、神经功能缺损评分及生活能力状态改善比较差异均有显著性(P〈0.05),且未见明显不良反应。结论:血塞通注射液治疗急性腩梗死疗效优于低分子右旋糖酐,且无明显不良反应发生。  相似文献   

11.
【目的】观察银杏达莫联合辛伐他汀治疗急性脑梗死的效果,及其对血脂和血液流变学的影响。【方法】随机将186例急性脑梗死患者分为三组:I组60例,复方丹参注射液20mL/d;Ⅱ组62例,银杏达莫注射液20mL/d;Ⅲ组64例,银杏达莫注射液20mL/d+辛伐他汀20mg/d。治疗30d后采用神经功能缺损程度评分评定疗效,并检测比较三组患者的血脂及血液流变学指标。【结果】Ⅲ组有效率93.7%,高于Ⅱ组和I组(P〈0.05),且其神经功能缺损程度评分、血脂水平较Ⅱ组明显降低(P〈0.05),高密度脂蛋白胆固醇(HDl-C)则明显升高(P〈0.05)。血液流变学指标较Ⅱ组明显改善(P〈0.05)。【结论】银杏达莫联合辛伐他汀治疗急性脑梗死效果明显,能有效改善神经功能,降低血脂水平和血液粘稠度。  相似文献   

12.
目的探讨奥扎格雷钠联合低分子肝素钠治疗发病6 h内的急性进展型脑梗死患者的疗效。方法将119例急性进展型脑梗死患者按随机数字表法分为治疗组(60例)和对照组(59例)。治疗组采用奥扎格雷钠80 mg静脉滴注,2次.d-1;低分子肝素钠5 000 U,皮下注射,1次.d-1。对照组采用生理盐水静脉滴注,2次.d-1;低分子肝素钠5 000 U,皮下注射,1次.d-1。2组均7 d为1个疗程。治疗1周后对2组的疗效进行比较。结果治疗组治愈46例,治愈率为76.7%;对照组治愈37例,治愈率为62.7%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组总有效率为96.7%;对照组总有效率为86.4%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论奥扎格雷钠联合低分子肝素钠治疗发病6 h内的急性进展型脑梗死患者疗效好、作用强、起效快、安全性好。  相似文献   

13.
急性脑梗死患者血浆D-二聚体水平的临床研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨血浆D-二聚体在急性脑梗死发病过程中的变化。方法采用免疫比浊法检测30例健康对照者及46例急性脑梗死患者(入院后第1、7、14天)血浆D-二聚体的变化,分析其与梗死体积大小、神经功能缺损程度的相关性。结果急性脑梗死组患者血浆中D-二聚体含量与健康对照组相比明显增高(P〈0.01),大、中体积梗死组及神经功能缺损重、中型组的D-二聚体水平明显高于小体积梗死组及神经功能缺损轻型组(P〈0.01)。结论急性脑梗死患者血浆D-二聚体水平可作为判断病情的客观指标。  相似文献   

14.
目的 探讨疏血通联合神经节苷脂治疗急性脑梗死的临床效果.方法 将70例急性脑梗死患者按随机数字表法分为观察组和对照组,每组35例.对照组给予常规治疗;观察组在对照组常规治疗的基础上给予疏血通联合神经节苷脂治疗,疗程结束后评估2组患者的临床效果,记录药物不良反应.结果 观察组总有效率为100.0%,对照组总有效率为80.0%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05).观察组治疗后的GCS评分高于对照组(14.93:±0.98比14.32±0.46)分、NIHSS评分低于对照组(5.87±1.24比9.93±1.35)分(均P<0.05).2组均未见明显的药物不良反应.结论 疏血通联合神经节苷脂治疗急性脑梗死的临床效果显著、安全,是治疗急性脑梗死较好的方法.  相似文献   

15.
周劲松 《中国误诊学杂志》2012,12(11):2530-2531
目的 比较应用依达拉奉联合血塞通注射液与单用血塞通注射液治疗急性脑梗死患者的临床疗效.方法 将周口市川汇区中医院内科2007-06-2010-06期间住院治疗的124例急性脑梗死患者随机分为治疗组(依达拉奉联合血塞通组)62例和对照组(血塞通组)62例,比较两组患者治疗14 d后的疗效.结果 两组的治疗结果对比,治疗组总有效率88.7%,对照组总有效率66.1%,依达拉奉联合血塞通组总有效率明显高于单一血塞通组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 依达拉奉联合血塞通注射液治疗急性脑梗死比单用血塞通注射液效果更理想,能有效改善急性脑梗死患者的神经功能缺损.  相似文献   

16.
目的:探讨高压氧(HBO )辅助疏血通治疗对糖尿病性脑梗死的疗效。方法纳入136例糖尿病性脑梗死患者,随机分为观察组和对照组。对照组予以静脉滴注疏血通注射液;观察组在此基础上予以高压氧辅助治疗。治疗前后行神经功能缺损程度评分、临床疗效评估、凝血相关指标和脑部特异性变化的生化指标评价。结果观察组的神经功能缺失评分降低(35.26±9.98)分至(5.33±2.17)分较对照组(34.47±8.74)分至(12.65±7.16)分多,差异有统计学意义( P<0.05);观察组临床疗效总的有效率(97.3%)高于对照组(88.3%),差异有统计学意义(P<0.05)。凝血相关指标、脑部特异性变化生化指标改变优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论高压氧(HBO )辅助疏血通治疗糖尿病性脑梗死较单用疏血通临床疗效好。  相似文献   

17.
目的 观察红花黄色素联合低分子肝素治疗急性脑梗死的临床疗效。方法142例急性脑梗死患者,分为两组,治疗组72例,对照组70例。治疗组在常规治疗的基础上采用红花黄色素注射液联合低分子肝素皮下注射0.4ml,每日两次。对照组在常规治疗的基础上用丹参注射液静脉输注。两组疗程均为两周。治疗前后监测血小板、凝血酶原时间(PT),激活部分凝血活酶时间(APTT)、观察出血性不良事件的发生。结果治疗组神经功能缺损评分显著降低,有效率达90%,与对照组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。两组治疗前后血小板、PT、APTT、出血性事件无统计学意义(P〉0.05)。结论联合应用红花黄色素注射液与低分子肝素治疗急性脑梗死安全、有效。  相似文献   

18.
目的观察疏血通注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法急性脑梗死患者共90例,随机分为治疗组和对照组。治疗组应用疏血通注射液,对照组应用丹参注射液,疗程2周,治疗前后应用神经缺损评分判断疗效。结果治疗组总有效率93%,对照组为73%。治疗组与对照组比较差异有统计学意义(P〈0.01)。结论疏血通注射液治疗急性脑梗死安全有效。  相似文献   

19.
依达拉奉治疗急性脑梗死46例临床疗效观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
[目的]探讨依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效.[方法]选择本院2007年7月至2009年7月收治的急性脑梗死患者90例,随机分为两组,观察组46例和对照组44倒,对照组采用常规内科治疗,观察组在对照组治疗基础上给予依达扛奉活疗.对两组患者治疗前后进行神经功能缺损评分,治疗后效果进行评定.[结果]两组总有效率比较,差异有...  相似文献   

20.
李保强 《中国误诊学杂志》2010,10(30):7322-7323
目的观察丹红注射液联合前列地尔治疗肺心病心力衰竭的临床疗效。方法将入选患者分为治疗组36例,对照组36例。两组均给予抗感染、解痉、平喘、止咳、祛痰、强心、利尿、对症处理;治疗组同时加用丹红注射液30 ml加入250 ml氯化钠溶液静脉滴注,3周为1个疗程;前列地尔(凯时)10μg加入5%葡萄糖20 ml内静脉注射,2次/d,14 d为1个疗程。结果治疗组疗效优于对照组(P〈0.05);治疗组治疗后血气分析、各项血液流变学指标与对照组比较差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论丹红注射液联合前列地尔治疗治疗肺心病疗效显著,值得临床推广应用。  相似文献   

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