中心摆药室拆零摆药中存在的问题及对策

中心摆药室负责全院各科室的片剂摆药,由于我院有病床1300多张,用药量大,存在着一些常用药(如维生素C、甲硝唑等)的拆零摆药现象。为了方便片剂摆药,拆开这些药品原包装瓶,将药品倒入磨口瓶后再将其发给患者,这样虽能避免药品浪费,但却带来了极大的隐患,即这些药品从拆零到摆药到患者服药之间的质量难以得到有效保证。笔者现将工作中发现的问题及解决方法介绍如下: 1 片剂拆零质量变化的原因 1.1 药品的贮存条件发生改变 密封和密闭是药品贮存的最基本条件,拆零摆药所用玻璃瓶虽也有瓶盖,但与原包装相比密封程度已大打折     

有效期药品的管理

普通药品在正常的贮藏条件下能长期地保持其有效性 ,但抗生素、生物制品、生化药品和不稳定的药物都只能在一定的期限内保证其有效性及质量。根据稳定性试验和留样观察 ,对此类药品规定了具体的有效期限。1 .药品有效期的定义药品有效期是指药品在规定的贮存条件下能保证其质量的期限。通常有效期应在直接包装药品的容器上或包装上说明。药品管理法规定 ,超过有效期的药品为劣药 ,销售或给病人使用劣药是违法的。2 .有效期药品的表示方法2 .1 .直接标明有效期为某年某月 ,国内多数药厂都用这种表示方法。2 .2 .直接标明失效期为某年某月 ,如…     

药品占医药收入比率逐年上升原因的分析

医院药品费用占医院医药收入比率居高不下,已成为社会关注的热点。控制医院医疗收入中的药品比率,事关医院品牌建设、财务收入结构、药品合理使用等方面。通过对医院内与药品收入相关的数据统计,对药品费用构成因素进行分析,找出控制药品比率增高的关键因素,揭示药品费用的增长与多种因素有关。为正确实施宏观调控,及时把握药品比率增长的特点,以及对医院正常经济运行提供帮助。     

急诊科实施高危药品管理的方法与体会

目的:探讨急诊科高危药品的管理方法,提高护士对高危药品的管理意识,确保用药安全.方法:制订高危药品目录;完善高危药品管理体系,落实职责;加强高危药品知识培训,规范护理人员用药操作程序.结果:规范高危药品管理后,根据药品质量检查标准进行质量控制,高危药品质量检查结果比实施前大大提高,药品质量管理得到保障.结论:实施科学的高危药品管理,能有效提高高危药品的用药安全性,保证护理质量.     

药品验收工作常见问题的讨论

随着药品种类的不断增加和新修订药品法的实施 ,为了保障患者的用药安全 ,国家对药品这一特殊商品的外在和内在质量均提出了更高的要求。在药品的日常验收工作中 ,我们发现了一些新问题 ,在此对这些问题作一讨论。1　有效期　 国家规定 :由 2 0 0 1年 12月 1日后生产和上市销售的药品必须标明有效期 ,未标明有效期的药品不得生产、销售。 2 0 0 1年 12月 1日前生产且已销售进入流通领域未标明有效期的药品 ,可使用至 2 0 0 2年 11月 30日。而我们在药品验收工作中 ,发现依然有一定量的药品 (尤其是低价普药 )仍未标明有效期。随着 11月 30日…     

主班护士兼职药品管理员的临床实践

为了提高病区药品管理的效率,保障用药的安全性。医院针对肿瘤科主班护士进行了规范化的培训,使之兼职成为药品管理员,负责本病区药品管理工作,包括药品接收检查,药品规范储存,药品的安全使用,以及安全用药的质量控制等,最终病区药品质量控制得分提高,优化了药品管理流程。     

基层医院药品管理体会

医药市场的激烈竞争，社会和经济发展对医院药品供应、药品管理、药品监督都赋予了新的概念和要求，为了更好的管理好药品，减少药品过期及在调配中的差错，我院采取了药品变异管理办法。现报道如下。     

依据《药品管理法》规范药品检查验收

我国新修订的《药品管理法》已于2001年12月1日起实施，对我国从事药品的生产、经营、使用和监督单位和个人都作了相应的法律规定，是药品管理法律、法规体系的核心。为了认真贯彻《药品管理法》，严格把好药品质量关，本文结合医疗机构实际，探讨了药品进货检查验收的规范程序。     

加强医疗机构药品管理的几点做法

随着我国社会主义市场经济的建立，药品市场竞争日趋激烈，但同时也加大了医疗单位选购药品的余地，对满足患者用药需求，缓解医院资金紧张起到了积极的作用。由于经济利益的驱使，药品生产单位增加销售网点，而药品经营单位则竞相开设药品零售店，并采取各种手段向医疗单位推销药品。非法生产、非法经营行为也日益增多，有的采取贿赂、回扣、宣传费等手段诱惑药品采购人员，     

药物产生不良反应的因素及分类

由于历史上药害事件对人类产生的巨大危害，人们逐渐开始关注上市后药品的安全性，医药工作者对药品不良反应的研究也日渐入深。引起药品不良反应的因素有药品因素和非药品因素两大类。