小儿过敏性紫癜尿IgG测定的临床意义

目的了解尿IgG检测在诊断过敏性紫癜（HSP）患儿早期肾损害中的作用。方法对188例过敏性紫癜（HSP）患儿、99例紫癜性肾炎（HSPN）、26例对照组进行尿IgG检测；同时，对188例过敏性紫癜患儿进行尿蛋白定性检测。结果HSP组尿IgG异常率远高于尿蛋白定性的异常率（P〈0．05）：HSP组尿IgG浓度高于对照组（P〈0．05），HSPN组尿IgG浓度高于HSP组（P〈0．05）。结论尿IgG检测简单，无损伤性，对发现过敏性紫癜患儿早期肾损伤有很高价值。     

过敏性紫癜患儿尿微量白蛋白测定的意义

目的了解尿微量白蛋白检测对诊断过敏性紫癜（HSP）患儿早期肾功能损害的作用。方法对188例过敏性紫癜患儿、99例紫癜性肾炎（HSPN）患儿和28例健康儿童（对照组）进行尿微量白蛋白检测，并对188例过敏性紫癜患儿同时进行尿常规检测。结果HSP组尿微量白蛋白异常率远高于尿常规蛋白质的异常率（P〈0．05）；HSP组尿微量白蛋白浓度高于对照组，HSPN组尿微量白蛋白浓度高于HSP组。结论尿微量白蛋白检测简单，无损伤性，对发现过敏性紫癜患儿早期肾功能损害有很高价值。     

儿童过敏性紫癜肾炎32例临床分析

目的 探讨儿童过敏性紫癜肾炎（HSPN）的诊治方法。方法 回顾性分析我院儿科HSPN患儿32例临床资料。结果 2年内治愈29例，好转3例。结论 早诊断、早治疗及治疗个体化是过敏性紫癜肾炎治疗的关键。     

紫癜性肾炎患儿血清IL-8水平变化及甲基强的松龙治疗效果观察

过敏性紫癜（HSP）是一种儿童系统性血管炎，累及皮肤、胃肠道，伴关节炎或关节痛，甚至出现免疫功能紊乱而累及肾小球，继发紫癜性肾炎（HSPN）。近年来的研究，发现血清可溶性白细胞介素8（IL-8）参与HSPN的病理过程。本文通过测定IL-8在HSPN患儿血清中的水平变化，旨在探讨该病的发病机制。     

紫癜性肾炎诊治现状

过敏性紫癜，也称Hencx-Schonlein Purpura（HSP），以首次描述过敏性紫癜出现。肾脏损害表现的德国学者Schonlein和其学生Henceh的名字而命名。1994年系统脉管炎命名国际商讨会议上把它定义为：一种由IgA免疫复合物沉积引起的小血管炎，累及皮肤、胃肠道、肾小球，并伴有相关的关节炎或关节痛，紫癜性肾炎（HSPN）是其继发性肾脏损害，在儿童过敏性紫癜中发生率20％～60％，     

尿IgG和α1-MG联合检测在过敏性紫癜患儿早期肾损伤中的意义

目的了解尿IgG、α1-MG联合检测在诊断过敏性紫癜（HSP）患儿早期肾损害中所起的作用。方法对188例过敏性紫癜（HSP）患儿、99例紫癜性肾炎（HSPN）、28例对照进行尿IgG和α1-MG检测，同时对188例过敏性紫癜患儿进行尿蛋白定性检测。结果HSP组尿IgG、α1-MG联合检测的异常率远高于尿蛋白定性的异常率（P〈0．05）；HSP组尿IgG和α1-MG浓度高于对照组（P〈0．05），HSPN组尿IgG和α1-MG浓度高于HSP组（P〈0．05）。结论尿IgG和α1-MG联合检测对发现过敏性紫癜患儿早期肾损伤有很高价值。     

小儿过敏性紫癜肾炎诊断及治疗进展

过敏性紫癜肾炎（HSPN）是儿科最常见的继发性肾小球疾病，但其病因和发病机制迄今尚未完全明确，现在认为过敏性紫癜是一种由免疫复合物介导的系统性小血管炎，HSPN也属免疫复合物性肾炎，在肾小球毛细血管壁与系膜区也有以IgA为主的免疫物质沉积，病理表现为以系膜增生为主的增生性（包括新月体形成）肾炎，     

成人紫癜性肾炎33例临床病理分析

过敏性紫癜（Henoch-Schorrlein purpura，HSP）是一种累及全身小血管的炎症性疾病，免疫荧光显示受累血管壁有IgA为主的免疫复合物沉积。过敏性紫癜性肾炎（Henoch—Schonlein purpura nephritis，HSPN）是指过敏性紫癜引起的肾脏损害，是过敏性紫癜最严重的并发症之一。紫癜性肾炎主要影响10岁以下儿童，但近年来成人紫癜性肾炎发病逐渐增多，本文就2005—2007年于我科住院的33例紫癜性肾炎进行临床病理分析，从而指导治疗、判断预后。     

环磷酰胺冲击治疗儿童重症紫癜性肾炎的观察与护理

过敏性紫癜性肾炎（HSPN）是指过敏性紫癜病程中出现肾实质受累，表现为血尿和（或）蛋白尿。紫癜性肾炎占儿科继发性肾炎的首位。本病大多预后良好，但仍然有少数患儿病情较重或病程迁延，发展为重症紫癜性肾炎，甚至发展为慢性肾功能不全，影响患儿的生存质量。     

过敏性紫癜肾炎外周血淋巴细胞CD23表达与血清IgE水平的研究

目的检测过敏性紫癜肾炎患儿外周血淋巴细胞CD23的表达血清IgE水平，探讨CD23、IgE在儿童过敏性紫癜肾炎发病机制中的作用。方法采用流式细胞分析技术及酶联免疫法（ELISA）检测30例过敏性紫癜肾脏受损（HSPN）患儿和30例过敏性紫癜（HSP）患儿外周血CD23阳性（CD23＋）淋巴细胞的百分率和血清IgE水平。并与30例健康儿童作对照分析。结果HSP组CD23＋淋巴细胞的百分率和血清IgE水平均高于正常对照组（P〈0．01）；HSPN组CD23＋细胞的百分率和血清IgE水平均高于HSP组（P〈0．01）。通过Pearson相关分析发现，HSP患儿外周血CD23＋淋巴细胞百分率与血清IgE呈正相关（r=0．322，P〈0．05）。结论CD23及IgE可能共同参与了过敏性紫癜的发生和发展。