普拉克索治疗帕金森病疗效分析

目的探讨普拉克索治疗帕金森病的临床疗效。方法选择2006年1月至2009年1月门诊或住院治疗的帕金森病128例,随机分为普拉克索组68例,溴隐亭组60例,观察两组的总有效率。结果普拉克索组总有效率89.70%,明显优于溴隐亭组总有效率71.66%。结论普拉克索适用于早、中、晚期帕金森病患者治疗,对正在治疗中的患者加服普拉克索片剂可以达到降低左旋多巴用量及减少、改善左旋多巴的不良反应的作用。普拉克索在治疗帕金森病中有效改善帕金森病的运动症状、缓解帕金森病伴发的抑郁症状,可以作为单药或辅助治疗。     

普拉克索联合美多芭治疗帕金森病的效果观察

目的:探讨普拉克索联合美多芭治疗帕金森病的效果。方法:选取2020年7月至2022年7月本院的70例帕金森病患者,随机分成两组。对照组单用美多芭,观察组联用普拉克索。结果:观察组的认知障碍、抑郁、嗜睡、低血压、焦虑、便秘和失眠发生率明显低于对照组(P<0.05);治疗前,两组的日常活动评分、精神、行为情绪评分、并发症评分和运动功能评分对比无明显差异(P>0.05),治疗后,两组的日常活动评分、精神、行为情绪评分、并发症评分和运动功能评分对比均明显降低(P<0.05),且观察组的日常活动评分、精神、行为情绪评分、并发症评分和运动功能评分对比明显低于对照组(P<0.05);治疗前,两组的情感功能、生理功能、角色功能、社会功能、认知功能和总健康状况评分无明显差异(P>0.05),治疗后,两组帕金森病患者的情感功能、生理功能、角色功能、社会功能、认知功能和总健康状况评分明显升高(P<0.05),观察组帕金森病患者的情感功能、生理功能、角色功能、社会功能、认知功能和总健康状况评分明显更高(P<0.05)。结论:普拉克索联合美多芭对帕金森病有显著的疗效。     

普拉克索添加治疗帕金森病的临床疗效及安全性研究

目的评价普拉克索添加治疗帕金森病(Parkinson’S disease,PD)的临床疗效及安全性。方法我院2009年1月至2010年6月治疗的PD患者180例按随机数字表法分为治疗组与2个对照组各60例,治疗组用普拉克索加多巴丝肼分散片(商品名:美多芭)治疗;对照组1单用普拉克索治疗;对照组2单用多巴丝肼分散片治疗。3组药物剂量均相同并连续治疗3月,比较总有效率并观察不良反应、血压、脉搏、实验室检查值和心电图。结果总有效率治疗组为90%(54/60),对照组1为75%(45/60),对照组2为48.3%(29/60),差异有统计学意义(P<0.05);治疗组主要不良反应有头晕、嗜睡、恶心、心悸、厌食、视觉异常、上腹部不适、体位性低血压等,与对照组1、2比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论普拉克索添加治疗PD是有效且安全的。     

帕金森病治疗的新进展

帕金森病是老年人多发病之一。诊断并不困难 ,但治疗颇为棘手 ,易复发 ,难于根治。目前治疗仍以综合治疗 ,内、外科结合为主。治疗程序是先药物治疗 ,难以奏效者则用外科治疗 ,多在立体定向术的导航下 ,对病灶靶点进行毁损 ,具体方法有多种。技术在不断改进 ,效果不断提高。新近的脑组织细胞移植、基因治疗等 ,将是 2 1世纪极有前途的治疗。     

普拉克索治疗帕金森病合并抑郁的临床效果及对患者认知功能的影响

目的 探究普拉克索治疗帕金森病合并抑郁的临床效果及对患者认知功能的影响.方法 选取2018年5月至2020年5月我院收治的78例帕金森病合并抑郁患者作为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组(39例,多巴丝肼治疗)和观察组(39例,普拉克索联合多巴丝肼治疗).比较两组治疗前、后的汉密顿抑郁量表(HAMD)、统一帕金森...     

左旋多巴联合普拉克索对帕金森病运动障碍患者的影响分析

目的:研讨左旋多巴联合普拉克索对帕金森病运动障碍患者的影响。方法:选取2016年4月~2018年12月收治的帕金森病运动障碍患者80例,按治疗方式分为对照组和研究组,各40例。对照组给予左旋多巴治疗,研究组给予左旋多巴联合普拉克索治疗,比较两组临床疗效。结果:研究组治疗总有效率为95.00%,高于对照组的72.50%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组非运动症状评价量表评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组非运动症状评价量表评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应发生率为5.00%,低于对照组的27.50%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:帕金森病运动障碍患者给予左旋多巴联合普拉克索治疗,可更为明显地缓解运动障碍,减少非运动性评分,安全高效。     

帕金森病药物治疗的临床研究

目的了解江西省帕金森病（PD）患者的服药情况以及服用抗帕金森药物前后的症状改善程度。方法对南昌市及周边地区175例确诊为PD的患者,采用UPDRS评分及Hoehn＆Yahr等级分析,并进行1年的随访。对所有患者观察期内的病情变化及服药情况及1年后UPDRS评分及Hoehn＆Yahr等级情况进行分析。结果 175例患者中,150例（85.71%）使用了左旋多巴制剂（息宁或美多芭）,24例（13.71%）使用了多巴胺受体激动剂（泰舒达）,1例（0.57%）2种制剂均使用。其中服用的药物中美多芭111例（63.42%）、息宁39例（22.28%）、金刚烷胺45例（25.71%）、安坦85例（48.57%）,随着病程的进展,每日使用的左旋多巴的剂量也逐渐增大。患者首诊时的UPDRS评分为（39.36±1.60）分,Hoehn＆Yahr等级评分为（2.000±0.082）分,患者服药1年后UPDRS评分为（31.86±1.87）分,Hoehn＆Yahr等级评分为（1.843±0.079）分,患者服药后症状改善的程度也明显的变差。结论随着病程的进展,所用的药物种类增多,左旋多巴的日使用剂量也逐渐增加,而症状改善程度却逐渐下降。     

帕金森病的药物治疗

帕金森病又称震颤麻痹．是一种较常见的锥体外系疾病。以运动减少，肌张力强直和震颤为主要症状。     

帕金森病药物治疗的概况

目的：帕金森病是一种60岁以后迅速增加的进行性神经变性病。在疾病后期会出现运动波动、僵直、幻觉和痴呆等许多并发症，针对这些临床问题，阐述帕金森病的药物治疗效果概况。 资料来源：应用计算机检索medline1997-01／2005-04关于帕金森病治疗方面的英文文章。检索词为“Parkinson disease，treatment”。 资料选择：对资料进行初审，选取包括实验组和对照组的文献。去除重复性试验研究和较旧的文献。然后查阅全文。资料提炼：共收集到280篇关于帕金森病治疗方面的文章，从中选取关于药物治疗方面的25篇。 资料综合：将资料按治疗目的和药物种类进行分类综合。①治疗帕金森病的药物有七大类，需要根据患者的具体情况艺术性地选择药物治疗。②多巴胺受体激动剂、左旋多巴、单胺氧化酶抑制剂都可作为首选药物开始治疗。③当出现症状波动时可选择儿茶酚氧位甲基转移酶抑制剂或单胺氧化酶抑制剂治疗，均可使患者的运动功能改善．并可减少左旋多巴用量④当有非运动症状如幻觉、错觉等精神症状出现时，要考虑给予改善精神症状又不影响肢体运动的药物。 结论：目的治疗帕会森病合并认知功能减退的药物还很少，有待于进一步研究和可发。