双试剂二点法测定血清胆红素

应用单试剂法上机操作,常发现样品溶血或脂浊等色泽度都严重影响结果的准确性,特别是血清严重脂浊时,所测得的直接胆红素值竟高于总胆红素,影响了临床判断。为了解决这些问题,我们结合仪器的特点［１］,简单地把单试剂法改为双试剂的二点法来排除溶血及脂浊的干扰,效果明显。材料和方法一、基础试剂１总胆红素试剂（ＴＢ）　试剂Ａ　对氨基苯磺酸５ｍｍｏｌ／Ｌ,盐酸１００ｍｍｏｌ／Ｌ,表面活性剂１％。试剂Ｂ　亚硝酸钠７２ｍｍｏｌ／Ｌ。２直接胆红素试剂（ＤＢ）　试剂Ａ　对氨基苯磺酸２９ｍｍｏｌ／Ｌ,盐酸１６５ｍｍｏ…     

血清δ胆红素的二甲亚砜重氮试剂测定法

血清δ胆红素的二甲亚砜重氮试剂测定法孙明洪（江西新余钢铁总厂第二职工医院，江西新余３３６５１３）血清δ－胆红素（Ｂｉｌｉδ）含量的检测以及Ｂｉｌｉδ占血清总胆红素（ＢｉｌｉＴ）的比率分析，对黄疸类型的鉴别及肝功能的恢复判断有重要的临床价值［１］．作者...     

邻苯二甲醛双试剂法测定血清尿素的探讨

目的 对邻苯二甲醛双试剂自动分析测定血清尿素的方法进行探讨。方法 用优选法对试剂成份进行优化组合。以含邻苯二甲醛67 mmol/L、硫酸1.6 mol/L和磷酸1.6 mol/L的混合溶液作为第一试剂;以含偏钒酸铵4.3 mmol/L,安替比林0.21 mmol/L的混合溶液为第二试剂测定血清尿素。结果线性范围0-35 mmol/L,回收率98.1％-101.1％,平均回收率为99.6％;批内CV:低尿素含量血清为1.32％,高尿素含量血清为0.91％。批间CV:低尿素含量血清为2.04％,高尿素含量血清为1.08％。与UV-GLDH法比较,r=0.992,回归方程Y=1.02X+0.127,P>0.05;脂肪乳糜和溶血标本对测定结果无影响。结论 该法线性范围宽,精密度好,回收率高,试剂配制方便、稳定,易于保存,适用于手工操作和自动化分析。     

双试剂自动分析法测定血清胆红素

双试剂自动分析法测定血清胆红素黄维嘉阳萍陈宏础幸贵邦邓小玲（重庆医科大学附属第一医院检验科，重庆６３００４２）关键词胆红素双试剂自动分析目前自动生化分析仪测定血清胆红素所采用的试剂，除酶法外多为单试剂法。使用这类方法，因未做样品空白，样本的色泽及脂浊...     

自制双试剂测定血清胆红素的探讨

目的；建立准确的自动生化分析测定血清胆红素的方法。方法：采用双试剂测定，以尿素咖啡因及Ｔｒｉｔｏｎ－Ｘ１００组成的加速剂作为第一试剂，重氮试剂为第二试剂测定总胆红素，以对氨基苯碘酸溶液为第一试剂，亚硝酸钠浓度为１．４５ｍｍｏｌ／Ｌ的重氮试剂为第二试剂测定直接胆红素。结果：总胆红素回收率为９９．８５％，批内艰０．８２％，批间ＣＶ为１．５４％，与咖啡因法比较ｒ＝０．９９９９。ｔ＝１．３２３，Ｐ〉０．２     

化学氧化法测定血清直接胆红素试剂的研制

利用过硫酸钾为氧化剂,在含有稳定剂的Ｔｒｉｓ－ＨＣＬ缓冲液条件下,仅使血清中结合胆红素被氧化,以此作直接胆红素测定,本法与改良Ｊ－Ｇ法（Ｘ１）和胆红素酶法（Ｘ２）的直接胆红素测定相关良好,分别Ｙ＝１．０４７Ｘ１＋１．１２０,ｒ＝０．９８９６;Ｙ＝１．０３９Ｘ２＋１．５６７,ｒ＝０．９８３１。线性为０～３５０μｍｏｌ／Ｌ,低、中、高血清标本的ＣＶ值批内为３．４２％、３．２６％;２．０４％２．０４％批间为４．９７％;３．８４％,３．１８％,平均回收率１０５．６％,血红蛋白,维生素Ｃ干扰不明显,结论：化学氧化法测定结果的准确性和精密度均条例临床要求。     

两种血清胆红素测定方法的比较

测定血清总胆红素（TBil）的方法较多，主要有重氮法、酶法、钒酸盐氧化法等。我们对临床常用的重氮法和钒酸盐氧化法进行了方法学比较，现将结果报告如下。     

葡萄糖测定模拟双试剂样本空白法排除样本胆红素干扰

己糖激酶 (ＨＫ)法测定血中葡萄糖 (Ｇｌｕ)采用单试剂终点法时 ,受胆红素干扰 ,对临床高胆红素血症病人Ｇｌｕ的测定带来很大的影响。我们用长征公司ＨＫ酶法冻干单试剂 ,在日立 7170Ａ全自动生化分析仪上用模拟双试剂样本空白法 ,能消除样本中胆红素的干扰 ,现报道如下。1　材料1 1　葡萄糖测定己糖激酶法试剂　长征公司。单一试剂 :按试剂说明书加 5 0ｍｌ/瓶蒸馏水复溶 ;模拟双试剂 :原加 5 0ｍｌ/瓶蒸馏水的干粉试剂 ,现加 16ｍｌ/瓶蒸馏水 ,配成浓缩试剂作为第 2试剂 ,用蒸馏水作为第 1试剂。 11 1ｍｍｏｌ/Ｌ葡萄糖标准为试剂盒所配…     

血清总胆红素测定方法的比较

测定血清总胆红素 (ＴＢｉｌ)的方法较多 ,主要有重氮法、酶法、钒酸盐氧化法等。我们针对临床常用的测定方法进行方法学比较 ,以图寻找干扰小、线性范围较宽、准确的测定方法。现报告如下。1　材料与方法1 1　总胆红素试剂　二甲亚砜法试剂由瑞士德克公司生产 ,酶法由北京世诊中拓生物技术有限公司提供 ,钒酸盐氧化法试剂由上海科华 东菱公司生产并惠赠 ,改良Ｊ Ｇ法试剂由意大利Ｓｃｌａｖｏ公司生产 ,南京月亮湾公司惠赠。1 2　仪器　美国雅培公司Ａｅｒｏｓｅｔ全自动生化分析仪。1 3　胆红素标准　由上海科华 东菱诊断用品有限公司提…     

新型化学氧化法测定胆红素试剂的研制

目的探讨建立一种新型化学氧化法测定血清总胆红素和直接胆红素的新方法。方法采用化学氧化法测定血清胆红素反应前后吸光度的变化,与标准品相比较,求得标本中总胆红素和直接胆红素的浓度。结果TBIL精密度试验批内高低浓度CV值为0.65%～1.56%;DBIL为0.82%～1.93%。批间TBIL为3.5%、1.71%及1.24%;DBIL批间为4.38%、2.77%及1.60%。线性范围:TBIL可达686μmol/L;DBIL可达400μmol/L;总胆回收率101.8%～107.6%,平均104.5%.DBIL回收率为99.1%～100.5%,平均为100.2%。与其他相关试剂比较TBILγ=0.9973～0.9992;DBILγ=0.9962～0.9994。溶血、脂浊和维生素C干扰试验表明:标本中Hb小于2.7g/L,TG小于5.94mmol/L。VitC小于0.1g/L,对TBIL和DBIL的测定基本无干扰。结论本试剂方法简便,结果准确、线性范围宽,试剂稳定,价格低廉。完全可用于检测临床标本。     

将单试剂苦味酸法改成双试剂法测定血清肌酐

将单试剂的苦味酸法改成双试剂法在全自动生化分析仪上测定血清肌酐,结果显示该方法性能良好,具有准确、简单、重复性好等优点。其批内CV＜3.5%,线性范围在0～1769μmol/L内,与酶法、原苦味酸单试剂法比较,分别为P＞0.05和P＜0.05;干扰试验表明黄疸、溶血、蛋白质、维生素C等因素对肌酐测定未见有明显干扰。     

双试剂双缩脲法测定血清总蛋白的探讨

目的将双缩脲单试剂改为双试剂法,观察高脂、高胆红素、溶血标本对血清总蛋白测定的干扰.方法用二种不同试剂对高脂,高胆红素,溶血及外观正常标本用原法及本法同在全自动生化分析仪上测定血清总蛋白.结果脂血标本对原法干扰十分明显.本法可完全消除脂血的干扰;总胆红素每增加50μ mol/L,原法总蛋白增加0.4g/L,本法不受影响;溶血标本中血红蛋白对原法结果明显影响,1g/L血红蛋白对原法总蛋白增加2.85g/L,对本法总蛋白增加0.93g/L;外观正常标本二种方法无显著差异.结论双试剂法在保持原法的反应原理的基础上,消除了脂血、黄疸的干扰,明显减少溶血的影响,有利于自动生化仪的分析.     

单一试剂测定血清胆红素探讨

用单一试剂测定血清Ｔｏｔａｌ－Ｂｉｌｉｒｕｂｉｎ和Ｄ ｉｒｅｃｔ Ｂｉｌｉｒｕｂｉｎ ，并进行了实验探讨，血清季ＭＷ＝３．６５％，批间ＣＶ＝４．１８％，ＤＢ批内ＣＶ＝６．８２％，批间ＣＶ＝８．７３％；ＴＢ平均回收率为１０４％。与Ｊ－Ｇ法比较相关显著，相关系数为０．９６９。此法操作简便，快速，稳定。     

双试剂双缩脲法测定血清总蛋白的探讨

目的 将双缩脲单试剂改为双试剂法，观察高脂、高胆红素、溶血标本对血清总蛋白测定的干扰。方法用二种不同试剂对高脂,高胆红素．溶血及外观正常标本用原法及本法同在全自动生化分析仪上测定血清总蛋白。结果脂血标本对原法干扰十分明显，本法可完全消除脂血的干扰；总胆红素每增加50μmol／L，原法总蛋白增加0．4g／L，本法不受影响；溶血标本中血红蛋白对原法结果明显影响，1g／L血红蛋白对原法总蛋白增加2．85g／L。对本法总蛋白增加0．93g／L；外观正常标本二种方法无显著差异。结论双试剂法在保持原法的反应原理的基础上，消除了脂血、黄疸的干扰，明显减少溶血的影响，有利于自动生化仪的分析。     

血清总胆红素的单一试剂测定法

测定血清总胆红素,目前国内多数实验室常用重氮反应的方法,重氮试剂不稳定,操作步骤多,不适用于自动生化分析仪。本文参照文献的方法,在对其实验条件进行验证的基础上作了适当修改,探索了血清总胆红素单一试剂测定法。经实际应用,显示该方法具有操作简便、试剂稳定,结果可靠的优点,现报告如下。     

2%二甲亚砜在血细胞抗凝血保存中的实验探讨

目的探讨用2%二甲亚砜(DMSO)和乙二胺四乙酸二钾(EDTA-K2)组成复合型抗凝剂用于血细胞分析仪标本保存。方法制备含有2%DMSO复合抗凝剂的抗凝管,随机抽取患者血液及已知血小板小于50×109/L患者血液各45份,每份标本分别装于1号管(含EDTA-K2国产抗凝管)、2号管(制备含2%DMSO的复合抗凝管)、3号管(无抗凝剂采集管)。将3号管立即在美国雅培CD1800血细胞分析仪上测定,将1号管和2号管标本分别于室温下1、4、8、12 h测定,数据用x±s表示并采用配对t检验。结果 1号管标本,其平均血小板体积于8h,其值增大,与2、3号管比较,差异有统计学意义(P<0.05),已知血小板小于50×109/L患者的标本在4~8 h与之比较差异均有统计学意义(P<0.05)。2号管在12 h内,随机抽取患者血液及已知血小板小于50×109/L患者的标本各项参数与3号管比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论初步试验探讨表明,制备2%DMSO和EDTA-K2组成的复合抗凝剂更适用于血细胞分析的血液标本保存,在常规医学检验中为医疗纠纷提供了有利的凭据。     

新色原双试剂速率法测定血清葡萄糖

目的 利用自合成新色原测定血清葡萄糖。方法 采用双试剂速率法。结果 方法重复性：批内ＣＶ＝０．８４％,批间ＣＶ＝１．２％,回收率９９．７％,方法线性可达６５ｍｍｏｌ／Ｌ。本法能有效排除标本溶血、黄疸、内源性还原性物质及脂浊等干扰物对血清葡萄糖测定的影响,结果与ＧＯＤ－ＰＯＤ终点法和已糖激素酶速率法有良好相关,相关系数分别为０．９９６和０．９９８。结论 本方法准确可靠,重复性好,试剂稳定,线性较宽,值得应用。