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相似文献
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1.
Chen H  Shi L  Yang XY  Guo XL  Pan L 《中华血液学杂志》2010,31(10):654-658
目的 研究血管生成素-1(angiopoietin-1,Ang-1)及其受体Tie-2在多发性骨髓瘤(MM)患者和骨髓瘤细胞株RPMI8226的表达情况,探讨其意义.方法 采用RT-PCR和Western blot方法检测112例MM患者、24例非肿瘤患者(对照组)以及RPMI8226细胞株中Ang-1及其受体Tie-2的表达水平,分析阳性率及表达水平在MM患者与对照组、MM不同分期间的差异,探讨Ang-1表达与MM患者骨髓微血管密度、临床分期及预后的关系.结果 MM组Ang-1表达阳性率、表达水平均显著高于对照组(P<0.05);Ang-1表达阳性率在初治组和复发/难治MM组的差异无统计学意义(P>0.05),但复发/难治MM组的Ang-1表达水平高于初治组(P<0.05);Tie-2 mRNA仅在12例MM患者中检出,对照组未检出.MM患者骨髓微血管密度(25.21±0.80)明显高于对照组(5.23±0.20)(P<0.01);Ang-1阳性患者的骨髓微血管密度(32.98±1.70)高于Ang-1阴性患者(16.55±1.30)(P<0.05);Ang-1表达阳性率在Ⅱ期和Ⅲ期MM患者中差异无统计学意义(52.1%对60.9%,P>0.05),但Ⅲ期MM患者Ang-1蛋白的表达水平(0.40±0.07)明显高于Ⅱ期患者(0.22±0.04)(P<0.05);初治患者中,治疗无效组Ang-1表达阳性率(70.0%)明显高于有效组(19.1%)(P<0.01).结论 Ang-1在MM患者中高表达;Ang-1表达与MM临床分期、预后判断及靶向治疗有关.  相似文献   

2.
目的 探讨地塞米松对大鼠光气急性肺损伤(ALI)血管生成素-1、2(Ang-1,2)表达的影响.方法 采用大鼠光气吸入性肺损伤动物模型.36只SD大鼠随机(随机数字法)分为3组:正常对照组(吸入与光气染毒组同等流量的空气)、光气染毒组(吸入8.33 mg/L纯度为100%的光气5min)、地塞米松处理组(尾静脉注入2.5 mg/kg地塞米松1h后,吸入同等剂量的光气).染毒2h后收集支气管肺泡灌洗液(BALF)测定中性粒细胞细胞数、蛋白含量和肺湿/干质量比(W/D).采用双抗体夹心酶标免疫分析法(ELISA法)测定各组血清和BALF中Ang-1,2水平.RT-PCR法对肺脏组织中Ang-1,2和Tie-2mRNA的水平进行半定量研究.Western blot技术检测肺脏组织中Ang-1,2和Tie-2蛋白含量.结果 与正常对照组比较,光气染毒组肺W/D、BALF中中性粒细胞数和蛋白含量明显升高,差异具有统计学意义(P<0.01);与光气染毒组比较,地塞米松处理组的肺W/D、BALF中中性粒细胞数和蛋白含量明显降低,差异具有统计学意义(P<0.01).与正常对照组比较,光气染毒组血清、BALF及肺组织中Ang-1和Tie-2表达明显下降,差异具有统计学意义(P<0.01);与光气染毒组比较,地塞米松处理组Ang-1和Tie-2表达明显升高,差异具有统计学意义(P<0.01).与正常对照组比较,光气染毒组血清、BALF及肺组织中Ang-2表达明显升高,差异具有统计学意义(P<0.01);与光气染毒组比较,地塞米松处理组Ang-2表达明显下降,差异具有统计学意义(P <0.05,P<0.01).结论 地塞米松可能通过抑制Ang-2表达并促进Ang-1和Tie-2表达来有效地保护大鼠光气吸入性急性肺损伤.  相似文献   

3.
目的探究益母草总生物碱对大鼠薄型子宫内膜血管内皮生长因子(VEGF)和血管生成素2(Ang-2)表达的影响。方法选取40只6周龄SPF级雌性大鼠,随机分为4组,空白对照组、模型组、低剂量益母草总生物碱组、高剂量益母草总生物碱组,10只每组。除空白对照组外,其余3组采用宫腔注射无水乙醇建立薄型子宫内膜大鼠模型。建模后,低剂量益母草总生物碱组和高剂量益母草总生物碱组按照25 mg/kg和100 mg/kg的剂量灌服益母草总生物碱,空白对照组和模型组灌服等剂量生理盐水,灌胃1次/d,总共灌胃处理4 d。测量各组大鼠子宫内膜厚度;使用HE染色观察大鼠子宫内膜;使用免疫组化观察大鼠子宫内膜VEGF、Ang-2表达情况;使用Western blot检测大鼠子宫内膜VEGF、Ang-2蛋白表达情况。结果相比空白对照组,模型组大鼠子宫内膜厚度显著减小,VEGF、Ang-2蛋白表达显著减少,差异有统计学意义(P 0. 01);相比模型组,益母草总生物碱组大鼠子宫内膜厚度显著增加,VEGF、Ang-2蛋白表达显著增加,且高剂量益母草总生物碱组显著高于低剂量益母草总生物碱组,差异有统计学意义(P 0. 01)。结论益母草总生物碱可以增加薄型子宫内膜大鼠子宫内膜VEGF和Ang-2蛋白表达量,实现促进子宫内膜的血管生成,增加子宫内膜的厚度,且在一定范围内呈浓度依赖性。  相似文献   

4.
目的:研究高糖状态下大鼠肾小球系膜细胞血管生成素-2(Ang-2)和其受体Tie-2及血管内皮生长因子(VEGF)的变化以及血管紧张素受体拮抗剂氯沙坦对其的影响.方法:细胞同步化后分为对照组(含糖5.5 mmol/L)、甘露醇组(含糖5.5 mmol/L +19.5 mmol/L甘露醇)、高糖组(含糖30 mmol/L)、氯沙坦组(含糖30 mmol/L + 10-5 mol/L 氯沙坦),培养48 h.real-time PCR法检测Ang-2、Tie-2、VEGF mRNA表达,western blot法检测Ang-2、Tie-2、VEGF蛋白表达. 结果:Ang-2、Tie-2、VEGF mRNA和蛋白在对照组及甘露醇组仅有少量表达,而在高糖组明显升高(P < 0.05),氯沙坦组Ang-2、Tie-2、VEGF mRNA和蛋白的水平较高糖组出现下调(P < 0.05). 结论:Ang-2及VEGF参与糖尿病肾损害的发生,氯沙坦可能通过下调这些血管生长因子的表达发挥肾保护作用.  相似文献   

5.
目的流式细胞术检测血管生成素2(Ang-2)及酪氨酸激酶受体2(Tie-2)在肝癌中的表达,探讨其与CD105标记的血管表达量的关系,以期为研究肝癌发生、发展及血管生成提供理论支持。方法以112例肝细胞癌标本为研究对象,60例癌旁组织、60例正常肝组织作为对照,应用流式细胞术分别检测Ang-2、Tie-2和CD105的表达,分析其在不同临床病理特征之间的意义及相互关系。结果 Ang-2、Tie-2和CD105在肝癌中的表达均明显高于癌旁组织和正常肝组织,Ang-2、Tie-2和CD105在不同肿瘤直径、不同临床分期、不同甲胎蛋白(AFP)值及有无转移患者中比较,差异有统计学意义,肝癌中Ang-2、Tie-2和CD105的表达呈正相关。结论 Ang-2和Tie-2与肝癌的发生、发展有密切关系,Ang-2和Tie-2参与CD105表达的血管生成,联合检测Ang-2、Tie-2和CD105可能有助于肝癌患者预后判断。  相似文献   

6.
Ang-2和Tie-2在肝癌中表达及血管生成关系的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的流式细胞术检测血管生成素2(Ang-2)及酪氨酸激酶受体2(Tie-2)在肝癌中的表达,探讨其与CD105标记的血管表达量的关系,以期为研究肝癌发生、发展及血管生成提供理论支持。方法以112例肝细胞癌标本为研究对象,60例癌旁组织、60例正常肝组织作为对照,应用流式细胞术分别检测Ang-2、Tie-2和CD105的表达,分析其在不同临床病理特征之间的意义及相互关系。结果 Ang-2、Tie-2和CD105在肝癌中的表达均明显高于癌旁组织和正常肝组织,Ang-2、Tie-2和CD105在不同肿瘤直径、不同临床分期、不同甲胎蛋白(AFP)值及有无转移患者中比较,差异有统计学意义,肝癌中Ang-2、Tie-2和CD105的表达呈正相关。结论 Ang-2和Tie-2与肝癌的发生、发展有密切关系,Ang-2和Tie-2参与CD105表达的血管生成,联合检测Ang-2、Tie-2和CD105可能有助于肝癌患者预后判断。  相似文献   

7.
目的:探讨血管生成素及受体酪氨酸激酶(Angs及Tie-2)与髓系白血痛的关系.以及与血管内皮生长因子(VEGF)的相互关系.方法:应用半定量RT-PCR检测80例急性髓系白血病(AML)、10例慢性髓系白血病(CML)和10例正常人骨髓单个核细胞(BMNCs)中Ang-1、Ang-2、Tie-2和VEGF mRNA的表达.用流式细胞术检测白血病细胞增殖指数(PI).结果:与正常对照相比,除Ang-1外,Ang-2、Tie-2和VEGF mRNA在初治的髓系白血病中表达均增高,缓解后降低.在Ang-2与VEGF双阳性白血病组,髓外浸润率明显增高(P<0.05);Ang-2/Tie-2双阳性组缓解率低(P<0.05)、PI增高(P<0.05)并与CML的发展阶段有关.结论:髓系白血病患者高表达Angs/Tie-2,同时其与VEGF之间相互作用,与白血病的发展阶段相关.  相似文献   

8.
目的 探究血管紧张素(1-7)[angiotensin-(1-7),Ang-(1-7)]及线粒体组装受体(mitochondrial assembly of receptor ,MasR)在子宫内膜癌中的表达及相关性。方法 选取河北北方学院附属第一医院2017年4月~2019年4月治疗的16例正常子宫内膜组织,32例子宫内膜不典型增生组织和78例手术切除的子宫内膜癌组织,共126例。使用酶联免疫吸附法(ELISA)检测Ang-(1-7),Western blot检测MasR在组织中的表达情况。结果 三组组织中,正常子宫内膜组织内Ang-(1-7)(χ2=11.506,P=0.000)和MasR(χ2=8.619,P=0.002)阳性率最低,子宫内膜癌组阳性率最高,差异均具有统计学意义。与另外两组相比,子宫内膜癌组Ang-(1-7)和MasR表达显著增高。Ang-(1-7),MasR表达水平和子宫内膜癌肿瘤分期(t≥2.82,P=0.001)、转移(F=33.35和13.80,P=0.000)及分化程度(t≥2.82,P=0.029)均有相关性。结论 Ang-(1-7)及MasR参与了子宫内膜癌新生血管的生成,其表达增高可促发癌细胞增长,可用于治疗及预后子宫内膜癌的新靶点。  相似文献   

9.
目的 探讨血管生成素-2(Ang-2)与血管生成的关系,及其在卵巢子宫内膜异位症(EMs)中表达的意义.方法 应用Elivision Tm plus免疫组化方法检测30例卵巢EMs患者异位和在位内膜组织中Ang2、微血管密度(MVD)的表达,并以30例正常子宫内膜为对照,应用计算机图像分析系统对结果进行体视学分析.结果 EMs异位内膜、EMs在位内膜和正常子宫内膜中Ang-2的表达水平分别为(0.28±0.13)、(0.16±0.05)及(0.13±0.04),MVD分别为(41.58±14.72)、(31.30±19.89)及(20.70±16.17),差异均有统计学意义(F=6.92、17.64,P均<0.01);EMs组在位内膜和对照组分泌期Ang-2的表达[(0.19±0.04)、(0.14±0.11)]高于增生期[(0.15±0.05)、(0.11±0.22),t=2.859,2.522,P均<0.05];Ang-2、MVD在EMs异位和在位内膜中表达呈明显正相关(r=0.945,P<0.01;r=0.648,P<0.05),而在对照组中无明显相关性.结论 Ang-2可能与EMs的发生、发展密切相关.  相似文献   

10.
目的观察莫诺苷对局灶性脑缺血再灌注大鼠血管生成素1(Ang-1)及其受体Tie-2的影响。方法 20只健康成年雄性Sprague-Dawley大鼠随机分为假手术组,模型组,莫诺苷小、中、大剂量组,每组4只。线栓法制备大鼠大脑中动脉阻塞模型,术后予莫诺苷30 mg/kg、90 mg/kg、270 mg/kg每天1次灌胃。术后7 d采用Western blotting法分析皮层Ang-1及其受体Tie-2的表达。结果模型组患侧皮层Ang-1、Tie-2的表达均比假手术组明显增加(P0.01)。莫诺苷大剂量组Ang-1、Tie-2的表达较模型组明显提高(P0.01),莫诺苷中、大剂量组Tie-2的表达较模型组显著提高(P0.001)。结论莫诺苷能上调局灶性脑缺血大鼠缺血再灌注皮层Ang-1及受体Tie-2的表达,促进血管再生。  相似文献   

11.
目的观察瑞舒伐他汀对代谢综合征(MS)患者血清血管生成素-2(Ang-2)和超敏C反应蛋白(hs-CRP)的影响及其安全性。方法将80例MS患者分为治疗组40例和对照组40例。两组均给予降压治疗,同时治疗组加用瑞舒伐他汀10mg/d口服,疗程8周。对照组不用任何调脂药。治疗前和治疗后8周分别检测血清Ang-2、hs-CRP浓度及肝、肾功能,比较两组治疗前、后各相关指标的差异。结果(1)治疗组治疗8周后Ang-2和hs-CRP浓度较治疗前显著降低[(1.81±0.47)μg/L降至(0.30±0.01)μg/L,(6.32±1.28)mg/L降至(2.02±0.26)mg/L;t=9.02、t=5.75,P均〈0.01];而对照组上述指标在治疗前后比较差异均无统计学意义[(1.80±0.45)μg/L与(1.79±0.48)μg/L,(6.28±1.34)mg/L与(6.20±1.42)mg/L;t=0.19、t=0.23,P均〉0.05]。(2)治疗8周后治疗组的Ang-2和hs-CRP浓度与对照组相比明显降低[(0.30±0.01)μg/L与(1.79±0.48)μg/L,(2.02±0.26)mg/L与(6.20±1.42)mg/L;t=2.34、t=2.58,P均〈0.05]。(3)治疗组不良反应少,安全性好。结论瑞舒伐他汀可降低MS患者血清Ang-2和hs-CRP浓度,改善胰岛素抵抗,其安全性良好。  相似文献   

12.
张颖  陈海玲 《中国实验诊断学》2009,13(11):1555-1557
目的探讨C—erbB-2和葡萄糖转运蛋白1(Glut-1)在不典型增生子宫内膜和子宫内膜腺癌中的表达特点及其相互关系。方法应用免疫组织化学方法检测Glut-1、C-erbB-2在30例正常增生期子宫内膜、32例不典型增生子宫内膜和35例子宫内膜腺癌中的表达,并结合临床资料进行分析。结果Glut-1、C—erbB-2在各组中的阳性表达率增生期子宫内膜均为0,不典型增生组分别为46.9%和59.4%,子宫内膜腺癌组82.9%,74.3%;二者在各试验组间均有显著差异(P〈0.005)。不典型增生组和子宫内膜腺癌组间差异有显著性(P〈0.005)。Glut-1与C-erbB-2在各组的表达呈显著正相关关系(P〈0.01)。结论Glut-1和C—erbB-2在子宫内膜腺癌的发生、发展中起着协同而独立的作用,对其进行联合检测有助于子宫内膜腺癌及癌前病变的早期诊断。  相似文献   

13.
PTEN蛋白在子宫内膜腺癌中的表达及其临床意义   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的通过分析PTEN在正常子宫内膜、子宫内膜增生过长、不典型增生子宫内膜和子宫内膜癌中的表达及其在子宫内膜腺癌不同临床病理分期、分级中的表达,探讨PTEN在从正常子宫内膜向子宫内膜腺癌转变过程中的作用及与子宫内膜腺癌手术病理分期、组织学分级的关系。方法采用免疫组化S-P法对正常子宫内膜组织20例、子宫内膜增生过长组织20例、不典型增生子宫内膜组织20例、子宫内膜腺癌组织40例,进行PTEN的检测并分析。结果 1.在正常子宫内膜组和子宫内膜增生过长组中PTEN蛋白表达率均明显高于不典型增生子宫内膜组和子宫内膜腺癌组中PTEN蛋白表达(P<0.05),正常子宫内膜组和子宫内膜增生过长组之间表达率无差异,不典型增生子宫内膜组和子宫内膜腺癌组之间表达率无差异(P>0.05)。2.PTEN蛋白在子宫内膜腺癌不同组织学分级组(高分化G1、中分化G2,低分化G3)、不同手术病理分期组表达率无明显统计学意义(P>0.05)。结论 PTEN蛋白的表达降低在正常子宫内膜向内膜腺癌的转变中起重要作用;其低表达与子宫内膜腺癌的病理分期、组织学分级无明显相关性。  相似文献   

14.
目的通过分析Survivin蛋白在正常子宫内膜、子宫内膜增生症(包括单纯性增生和复杂性增生子宫内膜组织)、不典型增生子宫内膜和子宫内膜癌中的表达及其在子宫内膜腺癌不同临床病理分期、分级中的表达,探讨Survivin在从正常子宫内膜向子宫内膜样腺癌转变过程中作用及与子宫内膜癌临床病理分期、组织学分级的关系。方法采用免疫组化S-P法对正常子宫内膜组织20例、子宫内膜增生症组织20例、不典型增生子宫内膜组织20例、子宫内膜腺癌组织40例,进行Survivin蛋白的检测并分析。结果1.Survivin蛋白的表达率:在正常子宫内膜组和子宫内膜增生症组中Survivin蛋白表达均明显低于于不典型增生子宫内膜组和子宫内膜癌组中Survivin蛋白表达(P〈0.05),正常子宫内膜组和子宫内膜增生症组之间表达无差异性。2.Survivin蛋白在子宫内膜癌不同组织学分级组(高分化G1、中分化G2,低分化G3)、不同手术病理分期组表达无明显统计学意义(P〉0.05)。结论Survivin蛋白的表达降低在正常子宫内膜向内膜样腺癌的转变中起重要作用;其低表达与子宫内膜样腺癌的病理分期、组织学分级无明显相关性。  相似文献   

15.
目的 探讨携抗ICAM-1的靶向微泡定向转染基因至心肌细胞的能力及其作为新型载体治疗急性心肌梗死的可行性.方法 37只家兔制备急性心肌梗死模型.3只经耳缘静脉注射携ICAM-1抗体靶向微泡,心肌组织冷冻切片后观察其对受损血管内皮的吸附.余34只兔随机分为3组:IM组(心肌注射Ang-1基因组)、ICAM-1组(注射携抗ICAM-1靶向微泡+Ang-1基因组)、对照组(空白对照),于基因转染前后分别行常规超声心动图检查,处死后取心肌组织及ICAM-1组家兔肝、肾组织行RT-PCR及Western-Blot分别检测目的 基因及蛋白表达;免疫组化Ⅷ因子染色检测其新生毛细血管密度.结果 IM组、ICAM-1组基因转染后2周左室射血分数(LVEF)均较转染前显著提高(P<0.05),其中IM组及ICAM-1组之间差异无统计学意义;IM组及ICAM-1组行RT-PCR及Western-Blot均可检测出目的 基因及蛋白表达,且两组之间表达量差异无统计学意义;对照组及ICAM-1组肝肾组织未见明显Ang-1 mRNA及蛋白表达.心肌组织Ⅷ因子染色后高倍镜下显示IM组及ICAM-1组均可见大量新生毛细血管,其中相对于ICAM-1组,IM组新生毛细血管计数更高.结论 携抗ICAM-1的靶向微泡可定向转染Ang-1基因至心肌细胞,其转染效率与目前认为最高效的心肌内注射基因的转染效率近似,可作为新型靶向载体定向转染血管新生基因,对急性心肌梗死具有治疗作用.
Abstract:
Objective To explore the capability of Ang-1 gene delivery to acute myocardial infarction using targeted microbubbles carrying ICAM-1 antibody.Methods Thirty-seven rabbits' left circumfles branch coronary arteries were ligated for models.Three rabbits were injected with microbubbles carrying ICAM-1 to detect the ability of targeting.Thirty-four rabbit models were divided into 3 groups randomly as follow:IM group (n=12,accept direct intramuscular injection),ICAM-1 group (n=12,accept intravenous injection of targeted microbubbles and Ang-1) and control group (n=10,without any treatment).Ultrasonography were executed on all animals before and 2 weeks after the treatment.All rabbits were killed after 2 weeks and examined for Ang-1 mRNA and protein by RT-PCR and Western-Blot respectively.Microvessel density (MVD) counting of infracted myocardium,observed by factor Ⅷ immunochemical staining,was performed to value the proangiogenesis effect of Ang-1 delivered by targeted microbubbles carrying ICAM-1 antibody.The liver and the kidney in ICAM-1 group were taken to assess the systemic delivery.Results IM and ICAM-1 group showed significantly improvement in the ejection fraction (P<0.05) while control group did not.Ang-1 mRNA and protein could be detected in IM and ICAM-1 group;however,the expression between the two groups showed no siginificant difference.None of the control animals showed Ang-1 expression.compared with ICAM-1 group,the MVD was greater in IM group.Ang-1 was not detected either in liver or in kidney in ICAM-1 group.Conclusions Targeted microbubbles carrying ICAM-1 antibody can deliver Ang-1 gene to ischemic myocardium directly.Meanwhile,it's as effective as IM injections besides the greater angiogenesis effect.This strategy improves the perfusion of acute myocardial infarction and the function of heart.  相似文献   

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