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韦格纳肉芽肿病(wegener granulomatosis,WG)是一种系统性、坏死性肉芽肿性血管炎,基本病理改变为坏死性肉芽肿和小血管炎,可有多系统、器官受累,而以呼吸道及肾脏受累为常见。本病病因未明,发病率为每年0.4/10万,任何年龄均可发病,多数在20~50岁,性别差异不显著。典型患者表现为上呼吸道病变、肺部病变及肾炎三联征。 相似文献
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韦格纳肉芽肿(Wegener’s granulomatosis,WG)是一种坏死性肉芽肿性血管炎,属自身免疫性疾病。病变累及小动脉、静脉及毛细血管,偶而累及大动脉,其病理以血管壁的炎症为特征,主要侵及上、下呼吸道和肾脏,韦格纳肉芽肿通常以鼻黏膜和肺组织的局灶性肉芽肿性炎症为开始,继而进展为血管的弥漫性坏死性肉芽肿性炎症。未经治疗的韦格纳肉芽肿病死率可达90%以上,经激素和免疫抑制剂治疗后,韦格纳肉芽肿的预后明显改善。现将我科收治的1例韦格纳肉芽肿患者的护理报告如下。 相似文献
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韦格纳肉芽肿是一种坏死性肉芽肿性血管炎。此病1临床较少见,而影响预后的主要原因是难以控制的感染和不可逆的肾损害。通过对1例韦格纳肉芽肿患者的护理。总结出护理上应严格执行保护性隔离措施。加强口腔、饮食护理是防止感染和并发症的重要保证。同时提供心理支持,做好健康宜教,可进一步促进患者的康复。 相似文献
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在对1例韦格纳肉芽肿患者进行康复治疗护理的过程中,在心理护理,药疗护理,饮食护理的同时,加强康复指导,该患者康复效果显著,满意出院. 相似文献
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韦格纳肉芽肿并腺体肿大患者的护理 总被引:2,自引:0,他引:2
韦格纳肉芽肿是一种系统性、坏死性肉芽肿血管炎,经典的韦格纳肉芽肿三联征主要累及上呼吸道、肺、及肾。以腺体肿大为突出表现者临床少见。2002—02-2006—05我科收治了3例以唾液腺肿大为典型症状的患者,经及时确诊,正确治疗及精心护理,取得了满意效果。现将护理体会介绍如下。 相似文献
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韦格纳肉芽肿( Wegener' s granulomation,WG)又名肉芽肿性血管炎( Granulomatosis with Polyangiitis,GPA)是一种累及小动脉、静脉及毛细血管,偶尔累及大动脉,病理以血管壁炎症为特征的系统性自身免疫性疾病.临床上既可表现为单个脏器受累,也可表现为多脏器受累,其中肺、肾受累者多见,病情进展迅速,严重者危及生命[1] ,给患者的身体、生活、心理及经济负担带来了严重的危害,护理难度增大.因此,全方位评估患者多器官受累情况,给予针对性护理尤显重要.2019年3月我院对1例韦格纳肉芽肿并发多器官受累患者进行精准治疗和护理,取得不错成效.现报告如下. 相似文献
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韦格纳肉芽肿(Wegener’s granulomatosis,WG)是一种特殊类型的坏死性肉芽肿性血管炎,主要累及呼吸道、肾脏等脏器而产生相应的临床表现[1]。此病通常从鼻黏膜和肺组织的局灶性肉芽肿性炎症开始,继而进展为血管弥漫性坏死。个别病例临床症状较重,呼吸困难,给病人带来痛苦的折磨 相似文献
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韦格内肉芽肿是一种特殊类型的坏死性肉芽肿性血管炎,主要累及呼吸道、肾脏等脏器而产生相应的临床表现[1]。无肾脏受累者称局限性韦格内肉芽肿。本病病因尚未清楚,可能是未知抗原引起的超敏反应。韦格内肉芽肿发病率每年为0.4/10万[2]。我科于2004年2月24收治1例韦格内肉芽肿病人,经过皮质激素、环磷酰胺治疗和精心护理,病人症状缓解出院。1病例介绍病人,女,29岁。自2004年2月起开始出现反复发热,起病初期体温39℃左右,伴咳嗽、咳脓痰、时有痰中带血,同时伴有气促。血常规检查:白细胞21×109/L;胸片示两肺多发性结节。病人本次发病前曾有2… 相似文献
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白塞病又称口、眼、生殖器三联征,是一种原因不明的以细小血管炎为病理基础的慢性进行性多系统损害疾病。临床上以反复发作的口腔溃疡、生殖器溃疡、虹膜睫状体炎和皮肤损害等为主要特征,可累及皮肤、黏膜、胃肠道、关节、心血管、泌尿、神经等系统[1]。该病在我国的发病率约为0.14%,多发于20岁~40岁,男女之比为0.77∶1[1]。我科于2006年9月15日收治了1例儿童白塞病,现将护理体会介绍如下。1病例介绍患儿,男,14岁,学生,因眼、口腔黏膜糜烂5d,阴囊糜烂4d,面部、胸部、双上肢红斑、水疱2d入院,入院前有感冒药及青霉素用药史。查体:体温38.5℃,… 相似文献
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